8,992 matches
-
din studii clinice și experiența de după punerea pe piață a medicamentului privitoare la supradozaj . Simptome : Doze relativ mari ( 200 mg și respectiv 105 mg/ zi timp de 3 zile ) au fost asociate fie numai cu simptome de oboseală , stare de slăbiciune și/ sau diaree fie nu a existat simptomatologie . În cazurile de supradozaj cu doze mai mici de 140 mg sau cu doze necunoscute , pacienții au manifestat simptome la nivelul sistemului nervos central ( stare de confuzie , moleșeală , somnolență , vertij , stare de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : hipoglicemie În general , simptomele de hipoglicemie apar brusc . Aceastea includ transpirații reci , piele umedă și palidă , fatigabilitate , nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : hipoglicemie În general , simptomele de hipoglicemie apar brusc . Aceastea includ transpirații reci , piele umedă și palidă , fatigabilitate , nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
nu poate fi estimată din datele disponibile ) . . Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : hipoglicemie În general , simptomele de hipoglicemie apar brusc . Aceastea includ transpirații reci , piele umedă și palidă , fatigabilitate , nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : hipoglicemie În general , simptomele de hipoglicemie apar brusc . Aceastea includ transpirații reci , piele umedă și palidă , fatigabilitate , nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : hipoglicemia În general , simptomele de hipoglicemie apar brusc . Aceastea includ transpirații reci , piele umedă și palidă , fatigabilitate , nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de hipersensibilitate . În timpul terapiei cu insulină pot să apară reacții locale
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
riscurile asociate cu Dafiro ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Dafiro ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , nazofaringită ( inflamarea nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dafiro , a se consulta prospectul . Dafiro nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
și/ sau o tulburare musculară rară numită rabdomioliză atraumatică . - dacă utilizați un medicament ce poate cauza o tensiune arterială scăzută când vă ridicați de pe - dacă prezentați diaree , se recomandă monitorizarea greutății dumneavoastră pentru a evita - dacă prezentați anorexie progresivă , astenie ( slăbiciune , extenuare ) și scădere în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie avută în vedere o evaluare medicală generală , inclusiv a funcției hepatice . Ar putea fi necesar ca doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie ajustată atunci când începeți să utilizați
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
3 ore înainte de a- l lua pe celălalt . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Comtan în timpul sarcinii sau în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Comtan utilizat împreună cu levodopa vă poate scădea tensiunea arterială , fapt care vă poate determina amețeală sau slăbiciune . Comtan utilizat împreună cu levodopa vă poate determina somnolență accentuată sau uneori vă poate declanșa episoade de somn brusc apărute . Informații importante privind unele componente ale Comtan Comprimatele de Comtan conțin un zahar numit zahăr . De aceea , dacă medicul dumneavoastră v-
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
arterială scăzută când vă ridicați de pe scaun sau din pat ; - dacă prezentați diaree , se recomandă monitorizarea greutății dumneavoastră pentru a evita - dacă prezentați dorința excesivă de a juca jocuri de noroc sau activitate sexuală excesivă ; - dacă prezentați anorexie progresivă , astenie ( slăbiciune , extenuare ) și scădere în greutate într- o perioadă de timp relativ scurtă , trebuie avută în vedere o evaluare medicală generală , inclusiv a funcției hepatice . Ar putea fi necesar ca doza altor medicamente antiparkinsoniene să fie ajustată atunci când începeți să utilizați
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
3 ore înainte de a- l lua pe celălalt . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Comtess în timpul sarcinii sau în timpul alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Comtess utilizat împreună cu levodopa vă poate scădea tensiunea arterială , fapt care vă poate determina amețeală sau slăbiciune . Manifestați prudență în special când conduceți sau când folosiți unelte sau utilaje . Comtess utilizat împreună cu levodopa vă poate determina somnolență accentuată sau uneori vă poate declanșa episoade de somn brusc apărute . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI COMTESS Utilizați întotdeauna Comtess exact
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
sânge ( hipoglicemie , în general , ușoară până la moderată ) . În timp ce utilizați BYETTA , s- ar putea să fie necesară reducerea dozei medicamentului cu sulfoniluree pe care îl luați . Semnele și simptomele hipoglicemiei ( scăderii zahărului din sânge ) pot să includă dureri de cap , somnolență , slăbiciune , amețeală , confuzie , iritabilitate , senzație de foame , bătăi rapide ale inimii , transpirații și senzație de nervozitate . Medicul dumneavoastră vă va spune cum să vă tratați hipoglicemia . Frecvent , mai puțin de 1 din 10 , dar mai mult de 1 din 100 pacienți
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , oboseală , anorexie , mucozită , migrene , tuse , erupții cutanate tranzitorii , dureri toracice , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și dureri nespecificate . 10 Creșteri reversibile , dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama- glutamil transpeptidazei ( GGT ) au fost înregistrate la aproximativ 50 % , 35
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
reacțiilor adverse asociate cu chimioterapia citotoxică . Reacțiile adverse raportate cu frecvență egală la pacienții tratați cu filgrastim și chimioterapie sau placebo și chimioterapie au inclus greață și vărsături , alopecie , diaree , oboseală , anorexie , mucozită , migrene , tuse , erupții cutanate tranzitorii , dureri toracice , slăbiciune generalizată , durere faringiană , constipație și dureri nespecificate . 26 Creșteri reversibile , dependente de doză , de regulă , ușoare sau moderate ale valorilor lactat- dehidrogenazei ( LDH ) , fosfatazei alcaline , acidului uric seric și gama- glutamil transpeptidazei ( GGT ) au fost înregistrate la aproximativ 50 % , 35
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
la mai puțin de 1 utilizator din 10000 Cu frecvență necunoscută : care nu poate fi estimată din datele disponibile . 55 Au fost raportate reacții alergice la filgrastim , inclusiv erupții trecătoare pe piele , umflături pe piele care prezintă mâncărimi și anafilaxie ( slăbiciune , scăderea tensiunii arteriale , dificultăți de respirație și umflarea feței ) . Dacă credeți că aveți acest tip de reacție , opriți injecțiile cu Biograstim și cereți imediat asistență medicală . De asemenea , au fost raportate creșterea mărimii splinei și cazuri foarte rare de rupturi
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
falciformă la unii pacienți cu anemie falciformă cărora li s- a administrat filgrastim . Ca reacție adversă foarte frecventă , filgrastim poate cauza dureri ale oaselor sau musculare . - reducerea numărului de globule roșii , care poate duce la paloarea pielii și poate cauza slăbiciune sau lipsă de aer , reducerea numărului trombocitelor , ceea ce crește riscul de sângerare sau învinețire , creșterea numărului de globule albe - valori crescute ale unor enzime ale sângelui sau ficatului , valori crescute de acid uric , valori mici de - sângerări din nas , tuse
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
dureroase la nivelul membrelor ( uneori pe față sau gât ) cu febră ( sindrom Sweet , foarte rar ) ; căderea părului ; durere la locul injectării ; erupții pe piele - dureri ale articulațiilor , dureri de piept , înrăutățire a bolilor reumatice , pierdere de calciu din oase - oboseală , slăbiciune generală , durere nespecifică . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 56 Nu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
la nivelul gurii însoțită de durere , senzație de uscăciune a gurii , balonare , prezența de sânge în scaune • umflarea feței , piele uscată , mâncărimi , înroșirea pielii , inflamația foliculilor de păr , pigmentare crescută a pielii , transpirații crescute , căderea părului , contuzii ( vânătăi ) • durere sau slăbiciune la nivelul mușchilor , oaselor , spatelui , membrelor sau articulațiilor , stare generală de rău , umflarea întregului corp • producerea unor cantități mult mai mari sau mult mai mici de urină decât în mod obișnuit ( care pot fi simptome de insuficiență renală ) , prezența de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
prezentat simptome după primirea unor doze de Thyrogen mai mari decât cele recomandate . La doi pacienți a apărut greață după administrarea unei doze intramusculare de 2, 7 mg , iar la unul dintre acești pacienți simptomul a fost acompaniat și de slăbiciune , amețeală și cefalee . Al treilea pacient a prezentat greață , vărsături și bufeuri de căldură după administrarea unei doze intramusculare de 3, 6 mg . În cadrul programului de tratament special , un pacient de 77 ani cu cancer tiroidian metastatic la care nu
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
dumneavoastră sau asistenta medicală vă va recolta o probă de sânge la 72 ore după ultima injecție cu Thyrogen . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Thyrogen Pacienții care au primit , accidental , prea mult Thyrogen , au semnalat senzație de greață , slăbiciune , amețeli , cefalee , vărsături și bufeuri de căldură . Dacă credeți că ați primit prea mult Thyrogen , vă rugăm să contactați sediul medicului dumneavoastră pentru urmărirea condiției dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , Thyrogen poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
raportat următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( 1 din 10 pacienți ) : greață Frecvente ( 1 până la 10 din 100 pacienți ) : vărsături , oboseală , amețeli și durere de cap . Rare ( 1 până la 10 din 1000 pacienți ) : simptome gripale , parestezie ( senzație de înțepături sau furnicături ) , slăbiciune , febră , urticarie , erupții ale pielii , frisoane , dureri de spate , senzație de căldură . La un număr redus de pacienți s- au raportat reacții adverse la nivelul locului injecției , incluzând roșeața pielii , senzația de disconfort local , mâncărime ( prurit ) , dureri locale sau înțepături
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
o erupție pruriginoasă pe piele . 25 S- au raportat unele reacții adverse suplimentare în cazuri foarte rare ( 1 până la 10 din 10000 pacienți ) , după ce Thyrogen a fost disponibil pentru a fi prescris de către medici . Acestea au inclus : umflarea tumorii , palpitații slăbiciune , scurtarea respirației , diaree , durere ( inclusiv durere la locul metastazelor ( secundare )) , dureri musculare sau articulare , TSH scăzut , transpirație în exces , prurit ( mâncărime ) și înroșirea feței . S- au raportat cazuri foarte rare de hipertirodism ( activitate crescută a glandei tiroide ) când s- a
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
de contact , eritem , modificări ale culorii părului , anomalii ale texturii părului , hipertricoză Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Mai puțin frecvente : durere la nivelul umărului Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Mai puțin frecvente : astenie , stare de slăbiciune generalizată Tulburări oculare : edem macular ( vezi de asemenea pct . 4. 4 ) Tulburări sistemice : bradicardie , tahicardie , exacerbarea astmului bronșic , vertij , tinitus , valori crescute ale antigenului specific prostatic , creșterea anormală a părului . 5 4. 9 Supradozaj Supradozajul în cazul administrării locale este
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
la nivelul ochiului : inflamație sau infecție la nivelul conjunctivei , tulburări corneene , alergie oculară , senzație de ochi obosiți Reacții generale : astm bronșic , respirație dificilă , creșterea sau scăderea tensiunii arteriale , bătăi neregulate , dese sau rare ale inimii , infecție virală , tuse , stare de slăbiciune generalizată , simptome alergice accentuate , iritații în gât , nas înfundat , modificări ale vocii , disconfort sau ulcer gastro - intestinal , constipație , inflamație , înroșire sau mâncărime a pielii , dureri de umăr , gust neplăcut . Alte reacții adverse raportate : Reacții la nivelul ochiului : inflamația fundului de
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , în timpul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor , trebuie avut în vedere că în timpul oricărui tratament antihipertensiv , ocazional poate apărea amețeală sau slăbiciune . Tekturna are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța Tekturna a fost evaluată la peste 7800 pacienți , între care mai mult de 2300 tratați timp de peste 6 luni
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]