9,521 matches
-
a determinat reacții adverse grave , în special cetoacidoză diabetică și tulburări hepatice , mai ales la pacienții cu tulburări hepatice preexistente . Interacțiunea cu tipranavir : Utilizarea concomitentă de saquinavir accelerat și tipranavir , coadministrat cu doze mici de ritonavir în cadrul schemei terapeutice dublu- accelerate , determină o scădere semnificativă a concentrațiilor plasmatice de saquinavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Ca urmare , administrarea concomitentă de saquinavir accelerat și tipranavir , coadministrat cu doze mici de ritonvir , nu este recomandată . 4 Interacțiunea cu inhibitorii HMG- CoA reductazei : Este necesară
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Interacțiunea cu tipranavir : Utilizarea concomitentă de saquinavir accelerat și tipranavir , coadministrat cu doze mici de ritonavir în cadrul schemei terapeutice dublu- accelerate , determină o scădere semnificativă a concentrațiilor plasmatice de saquinavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Ca urmare , administrarea concomitentă de saquinavir accelerat și tipranavir , coadministrat cu doze mici de ritonvir , nu este recomandată . 4 Interacțiunea cu inhibitorii HMG- CoA reductazei : Este necesară prudență dacă Invirase/ ritonavir este utilizat concomitent cu atorvastatină , care este metabolizată mai puțin de către CYP3A4 . În această situație , trebuie
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu o incidență crescută a evenimentelor adverse . Administrarea concomitentă de saquinavir și ritonavir a determinat reacții adverse grave , în special cetoacidoză diabetică și tulburări hepatice , mai ales la pacienții cu tulburări hepatice preexistente . Interacțiunea cu tipranavir : Utilizarea concomitentă de saquinavir accelerat și tipranavir , coadministrat cu doze mici de ritonavir în cadrul schemei terapeutice dublu- accelerate , determină o scădere semnificativă a concentrațiilor plasmatice de saquinavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Ca urmare , 27 administrarea concomitentă de saquinavir accelerat și tipranavir , coadministrat cu doze mici
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
a determinat reacții adverse grave , în special cetoacidoză diabetică și tulburări hepatice , mai ales la pacienții cu tulburări hepatice preexistente . Interacțiunea cu tipranavir : Utilizarea concomitentă de saquinavir accelerat și tipranavir , coadministrat cu doze mici de ritonavir în cadrul schemei terapeutice dublu- accelerate , determină o scădere semnificativă a concentrațiilor plasmatice de saquinavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Ca urmare , 27 administrarea concomitentă de saquinavir accelerat și tipranavir , coadministrat cu doze mici de ritonvir , nu este recomandată . Interacțiunea cu inhibitorii HMG- CoA reductazei : Este necesară
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu tipranavir : Utilizarea concomitentă de saquinavir accelerat și tipranavir , coadministrat cu doze mici de ritonavir în cadrul schemei terapeutice dublu- accelerate , determină o scădere semnificativă a concentrațiilor plasmatice de saquinavir ( vezi pct . 4. 5 ) . Ca urmare , 27 administrarea concomitentă de saquinavir accelerat și tipranavir , coadministrat cu doze mici de ritonvir , nu este recomandată . Interacțiunea cu inhibitorii HMG- CoA reductazei : Este necesară prudență dacă Invirase/ ritonavir este utilizat concomitent cu atorvastatină , care este metabolizată mai puțin de către CYP3A4 . În această situație , trebuie avută
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
vigoare timp de 7 săptămâni ( TPF/ RT ) . Radioterapia locoregională s- a efectuat în formă convențională ( 1, 8 Gy - 2, 0 Gy o dată pe zi , 5 zile pe săptămână cu o doză totală de 66 până la 70 Gy ) sau în regim accelerat/ hiperfracționat ( de două ori pe zi , cu un interval de minim 6 ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy , iar pentru formele de radioterapie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pe săptămână cu o doză totală de 66 până la 70 Gy ) sau în regim accelerat/ hiperfracționat ( de două ori pe zi , cu un interval de minim 6 ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy , iar pentru formele de radioterapie hiperfracționată , 74 Gy . Pacienții din brațul de tratament TPF au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg de două ori pe zi , oral , timp de 10
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
vigoare timp de 7 săptămâni ( TPF/ RT ) . Radioterapia locoregională s- a efectuat în formă convențională ( 1, 8 Gy - 2, 0 Gy o dată pe zi , 5 zile pe săptămână cu o doză totală de 66 până la 70 Gy ) sau în regim accelerat/ hiperfracționat ( de două ori pe zi , cu un interval de minim 6 ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy iar pentru formele de radioterapie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pe săptămână cu o doză totală de 66 până la 70 Gy ) sau în regim accelerat/ hiperfracționat ( de două ori pe zi , cu un interval de minim 6 ore între ședințe , timp de 5 zile pe săptămână . Pentru formele de radioterapie accelerată s- a recomandat o doză totală de 70 Gy iar pentru formele de radioterapie hiperfracționată , 74 Gy . Rezecția chirurgicală a fost permisă după chimioterapie , înainte sau după radioterapie . Pacienții din brațul de tratament TPF au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
dacă suferiți de pietre la rinichi sau dacă aveți un istoric de pietre la rinichi . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți de probleme la rinichi ( insuficiență renală moderată ) . Unii pacienți pot să prezinte amețeli sau să aibă bătăi accelerate ale inimii după primele câteva doze . Pentru primele doze , injectați FORSTEO astfel încât să vă puteți așeza sau să vă intindeți imediat dacă aveți amețeli . Perioada recomandată de 24 luni de tratament nu trebuie depășită . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
interacțiune Când se administrează picături oftalmice cu timolol concomitent cu blocante ale canalelor de calciu , guanetidină sau beta- blocante , antiaritmice , glicozide digitalice sau parasimptomimetice administrate oral , există posibilitatea apariției de efecte aditive având ca rezultat hipotensiune arterială și/ sau bradicardie accentuată . Beta- blocantele pot masca semnele și simptomele hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacția hipertensivă care apare la întreruperea bruscă a tratamentului cu clonidină poate fi potențată de administrarea de beta- blocante . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu sunt disponibile
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
evidențiază modul de funcționare al ficatului , răceală , afectarea frecvenței cardiace , insuficiență cardiacă , accelerarea frecvenței cardiace , tensiune arterială scăzută , erupții cutanate , tuse , uscăciunea gurii , căderea părului , coșmaruri , reducerea libidoului , pierderea de memorie , oboseală , țiuit în urechi și agravarea miasteniei gravis ( slăbirea accentuată a musculaturii ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SĂ PĂSTRAȚI GANFORT Nu utilizați GANFORT după data de expirare înscrisă
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
a raportat apariția acidozei lactice , asociată de obicei cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general nespecifică , pierderea apetitului alimentar , scădere în greutate , simptome respiratorii ( respirație accelerată și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o mortalitate crescută și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . În general , acidoza lactică apare după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
a raportat apariția acidozei lactice , asociată de obicei cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general nespecifică , pierderea apetitului alimentar , scăderea în greutate , simptome respiratorii ( respirație accelerată și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o mortalitate crescută și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . În general , acidoza lactică apare după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
a raportat apariția acidozei lactice , asociată de obicei cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și dureri abdominale ) , stare de rău general nespecifică , pierderea apetitului alimentar , scădere în greutate , simptome respiratorii ( respirație accelerată și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv hipotonie musculară ) . Acidoza lactică are o mortalitate crescută și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . În general , acidoza lactică apare după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
insulină subcutanată . u us În studiile clinice care au inclus pacienții cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat cu antidiabetice orale , pacienții tratați cu EXUBERA , administrată în monoterapie sau în asociere cu od antidiabetice orale , au prezentat ameliorări mai accentuate ale valorilor HbAlc , comparativ cu pacienții tratați numai cu antidiabetice orale . În majoritatea acestor studii , procentajele de pacienți ce au obținut Pr niveluri HbAlc < 7, 0 % au fost mai mari în grupurile tratate cu un regim de tratament care
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
insulină subcutanată . u us În studiile clinice care au inclus pacienții cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat cu antidiabetice orale , pacienții tratați cu EXUBERA , administrată în monoterapie sau în asociere cu od antidiabetice orale , au prezentat ameliorări mai accentuate ale valorilor HbAlc , comparativ cu pacienții tratați numai cu antidiabetice orale . În majoritatea acestor studii , procentajele de pacienți ce au obținut Pr niveluri HbAlc < 7, 0 % au fost mai mari în grupurile tratate cu un regim de tratament care
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
despre hipoglicemie și hiperglicemie , precum și tratamentul acestor stări . Utilizarea altor medicamente es acestuia , alte medicamente pot avea ambele efecte , în funcție de situație . În fiecare dintre aceste cazuri , poate fi nevoie de ajustarea dozelor de insulină , pentru evitarea creșterilor sau scăderilor prea accentuate ale valorii zahărului din sânge . Medicamentele care pot să scadă valoarea zahărului din sânge sunt : antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( utilizați în tratamentul anumitor boli de inimă , in analgezic și pentru reducerea febrei ) și antibioticele din
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pacienți ) : infecții dentare , ulcerații ale pielii infectate , infecții fungice ale unghiilor , cancer de piele , număr redus de plachete în sânge , număr redus de celule ale sângelui , reacții alergice , anxietate , amorțeală , urticarie , inflamarea ochilor , uscarea ochilor , slăbirea vederii , palpitații , ritm cardiac accelerat , ritm cardiac scăzut , tensiune arterială scăzută , bufeuri , ulcerații în gură , tendință crescută de învinețire , căderea părului , uscarea pielii , articulații dureroase , durere la extremități , simptome de gripă , creșterea în greutate , reacții aferente perfuziei , depresie , absența menstruației , migrene , infecții ale rinichilor , psoriazis
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
hepatice de- a lungul a 24 de luni . 4. 3 Contraindicații 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea inițierii tratamentului , pacienții trebuie informați asupra posibilității de creștere a genelor , închidere la culoare a pielii pleoapelor și pigmentare accentuată a irisului deoarece acestea au fost observate în timpul tratamentului cu LUMIGAN . Unele din aceste modificări pot avea caracter permanent și pot conduce la diferențe de aspect între ochi atunci când este tratat doar un singur ochi . Modificarea pigmentației irisului se produce
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
frecvente ( ≥1/ 10 ) : hiperemie conjunctivală , creșterea genelor , prurit ocular 4 Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : conjunctivită alergică , astenopie , blefarită , cataractă , edem conjunctival , eroziune a corneei , secreții oculare , închiderea culorii genelor , dureri la nivelul ochiului , senzație de corp străin , pigmentație accentuată a irisului , arsuri oculare , uscăciune oculară , iritație oculară , fotofobie , cheratită punctiformă superficială , lăcrimare , tulburări de vedere și reducerea acuității vizuale Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : blefarospasm , edem macular chistoid , retracția pleoapelor , irită , hemoragie retiniană , uveită . Tulburări vasculare
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
oculare de bimatoprost de ≥0, 03 % zilnic timp de 1 an au prezentat o accentuare a pigmentării irisului și efecte perioculare reversibile asociate dozei caracterizate printr- un șanț superior și/ sau inferior proeminent și o lărgire a fantei palpebrale . Pigmentația accentuată a irisului pare să fie cauzată de stimularea crescută a producției de melanină în melanocite și nu de o creștere a numărului de melanocite . Bimatoprost nu s- a dovedit a fi mutagen sau cancerigen într- o serie de studii in
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
Kivexa dacă : 1 . aveți o erupție cutanată SAU 2 . prezentați unul sau mai multe simptome din cel puțin DOUĂ din grupurile următoare : - febră - dificultate de respirație , dureri în gât sau tuse - greață sau vărsături sau diaree sau durere abdominală - oboseală accentuată sau durere severă sau stare generală de rău . Dacă ați întrerupt administrarea Kivexa datorită unei reacții de hipersensibilitate , NU TREBUIE SĂ MAI UTILIZAȚI NICIODATĂ Kivexa sau orice alt medicament care conține abacavir ( Ziagen sau Trizivir ) , deoarece în câteva ore puteți
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
asigurați - vă că l- ați informat pe medicul dumneavoastră înainte să luați abacavir . Cele mai frecvente simptome ale acestor reacții sunt creșterea temperaturii ( febră ) și erupții pe piele . Alte semne frecvent întâlnite sunt greață , vărsături , diaree , dureri abdominale și oboseală accentuată . Alte simptome pot include : dureri articulare sau musculare , umflarea gâtului , dificultăți de respirație , dureri în gât , tuse și dureri de cap . Uneori pot apărea inflamații la nivelul ochiului ( conjunctivită ) , ulcerații ale mucoasei bucale sau scăderea tensiunii arteriale . Simptomele acestor reacții
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
apare o erupție pe piele SAU 2 ) aveți unul sau mai multe simptome din cel puțin DOUĂ dintre următoarele grupuri de simptome - febră - dificultăți de respirație , durere în gât sau tuse - greață sau vărsături sau diaree sau dureri abdominale - oboseală accentuată sau dureri la nivelul întregului corp sau o stare generală de rău Dacă ați întrerupt tratamentul cu Kivexa din cauza unei reacții de hipersensibilitate , NU TREBUIE SĂ MAI LUAȚI NICIODATĂ Kivexa sau alt medicament care conține abacavir ( Ziagen sau Trizivir ) , pentru că
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]