10,272 matches
-
E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVDC/ aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 112 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
400 Oxid roșu de fer ( E172 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PVDC/ aluminiu ) . Cutii cu 14 , 28 , 56 , 84 sau 112 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
plasmatice ale efavirenz pot crește . Studii desfășurate cu alte medicamente : nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic atunci când efavirenz a fost administrat în asociere cu azitromicină , cetirizină , lorazepam , nelfinavir , zidovudină , antiacide de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu , famotidină sau fluconazol . Potențialul de interacțiune între efavirenz și alte antifungice imidazolice , cum este ketoconazol , nu a fost studiat . 20 interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic atunci când fumaratul de tenofovir disoproxil a fost administrat concomitent cu adefovir
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 12 Flacon din sticlă tip I pentru utilizare unică , închis cu dop din cauciuc clorobutilic , de culoare gri , cu inel de aluminiu și capsă flip- off . Dopul din cauciuc al flaconului nu conține latex . Mărimile de ambalaj : 10 flacoane a 2 ml sau 10 flacoane a 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , ambalaje cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 60 , 90 , 98 și 180 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 14 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych Londra
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu/ aluminiu , ambalaje cu 14 , 28 , 30 , 50 , 56 , 60 , 90 , 98 și 180 comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 14 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Takeda Global Research and Development Centre ( Europe ) Ltd 61 Aldwych Londra WC2B
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor reconstituite , vezi pct . 6. 3 . 10 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă incoloră de tip II a 250 ml , închis cu dop din cauciuc brombutilic și capac fără filet , din aluminiu , cu capac din plastic . Fiecare flacon conține pulbere pentru soluție perfuzabilă 2, 5 g . Fiecare cutie conține două flacoane din sticlă ( fiecare flacon din sticlă este ambalat într- o cutie de carton ) , două dispozitive sterile de transfer , un set steril
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
este acidul clorhidric . Cum arată Cyanokit și conținutul ambalajului Cyanokit pulbere pentru soluție perfuzabilă este o pulbere cristalină de culoare roșu- închis , furnizată într- un flacon din sticlă închis cu dop din cauciuc brombutilic și un capac fără filet , din aluminiu , cu capac de plastic . Fiecare cutie conține două flacoane din sticlă ( fiecare flacon din sticlă este ambalat într- o cutie de carton ) , două dispozitive sterile de transfer , un set steril pentru perfuzie intravenoasă și un cateter steril scurt pentru administrarea
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
orienteze conduita terapeutică pentru fiecare pacient în funcție de evaluarea individuală a raportului risc/ beneficiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni medicament- alimente Este posibil cara produsele care conțin calciu sau alți cationi multivalenți ( cum sunt : aluminiu , magneziu , fier ) , inclusiv laptele și alimentele , să interfere cu absorbția comprimatelor de Bondronat . De aceea , în cazul unor astfel de produse , inclusiv alimentele , ingestia trebuie întârziată cu cel puțin 30 minute după administrarea orală . În cazul în care comprimatele de
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Bondronat 50 mg comprimate filmate este disponibil în blistere ( aluminiu ) care conțin 7 comprimate , ambalate în cutii cu 28 sau 84 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . Roche Registration Limited 6
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
ambalajului Azomyr este disponibil în blistere unidoză , constând dintr- un film laminat , cu folie metalică . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) / policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul ) . Cutie cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul ) . Cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Natura și conținutul ambalajului Azomyr comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată ( OPA ) , laminat aderent din folie de aluminiu , laminată aderent de un film de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată ( OPA ) , laminat aderent din folie de aluminiu , laminată aderent de un film de policlorură de vinil ( PVC ) . Cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Natura și conținutul ambalajului Azomyr comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată ( OPA ) , laminat aderent din folie de aluminiu , laminată aderent de un film de
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată ( OPA ) , laminat aderent din folie de aluminiu , laminată aderent de un film de policlorură de vinil ( PVC ) . Cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Incompatibilități 10 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pachet de inițiere a terapiei Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu 14 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu 14 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu 14 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și un al doilea blister transparent cu 14 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu conținând un blister transparent cu 11 comprimate filmate a 0, 5 mg și 14 comprimate filmate a 1 mg și un al doilea blister transparent cu 28 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
11 comprimate filmate a 0, 5 mg și 14 comprimate filmate a 1 mg și un al doilea blister transparent cu 28 comprimate filmate a 1 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 28 comprimate filmate a 0, 5 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 56 comprimate filmate a 0, 5 mg în ambalaj
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 28 comprimate filmate a 0, 5 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Blistere din PVC- Aclar/ folie de aluminiu într- un pachet care conține 56 comprimate filmate a 0, 5 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Flacon pentru comprimate , de culoare alb albastru , din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
0, 5 mg în ambalaj de carton sigilat la căldură . Flacon pentru comprimate , de culoare alb albastru , din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii și sigiliu prin inducție între polietilenă și folia de aluminiu , conținând 56 de comprimate filmate a 0, 5 mg . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
clinice la om , vareniclina a avut un potențial de abuz scăzut . 6 . 6. 1 Lista excipienților Celuloză , microcristalină Hidrogenofosfat de calciu , anhidru Croscarmeloză sodică Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan ( E171 ) Macrogoli Lac de aluminiu indigo carmin E132 Triacetină 6. 2 Incompatibilități 21 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pachet de inițiere a terapiei
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]