9,656 matches
-
referitoare la siguranță și eficacitate la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt : insuficiență cardiacă sau respiratorie
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
se ia în considerare terapii alternative . Se recomandă creșterea monitorizării pacientului dacă AVANDAMET este administrat în asociere în special cu insulină , dar și cu o sulfoniluree . De asemenea , cazuri de insuficiență cardiacă s- au raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la vârstnici sau la cei cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
referitoare la siguranță și eficacitate la acest grup de vârstă ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații AVANDAMET este contraindicat la pacienții cu : - hipersensibilitate la rosiglitazonă , clorhidrat de metformină sau la oricare dintre excipienți - insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadii New York Heart Association NYHA I- IV ) - un sindrom coronarian acut ( angină instabilă , IMA NonST și IMA ST ) ( vezi pct . 4. 4 ) - afecțiuni acute sau cronice care pot determina hipoxie tisulară cum sunt : insuficiență cardiacă sau respiratorie
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
se ia în considerare terapii alternative . Se recomandă creșterea monitorizării pacientului dacă AVANDAMET este administrat în asociere în special cu insulină , dar și cu o sulfoniluree . De asemenea , cazuri de insuficiență cardiacă s- au raportat mai frecvent la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă : edemul și insuficiența cardiacă au fost , de asemenea , raportate mai frecvent la vârstnici sau la cei cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Trebuie manifestată precauție la pacienții peste 75 ani , datorită experienței limitate la această grupă de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cap , diareea , greața ( starea de rău ) , erupția tegumentară și modificarea rezultatelor testelor hepatice . De asemenea , poate exista un risc crescut de apariție a efectelor secundare la nivelul inimii și al vaselor de sânge , în special la pacienții care au prezentat antecedente de afecțiuni cardiace . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Adenuric , a se consulta prospectul . Adenuric nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la febuxostat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
săptămâni . De asemenea , Aerinaze nu trebuie administrat persoanelor cu glaucom cu unghi îngust ( creșterea presiunii în interiorul ochiului ) , retenție urinară ( dificultate în eliminarea urinei ) , boli ale inimii sau ale sistemului circulator , inclusiv hipertensiune ( tensiune arterială înaltă ) , hipertiroidism ( hiperactivitatea glandei tiroide ) sau antecedente de atac vascular cerebral hemoragic ( cauzat de sângerări în creier ) . De ce a fost aprobat Aerinaze ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Aerinaze sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratamentul simptomatic al rinitei
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
rimonabant s- au raportat tulburări depresive sau modificări de dispoziție cu simptome depresive cu o frecvență de până la 10 % și idei suicidare cu o frecvență de până la 1 % ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care prezintă idei suicidare și/ sau antecedente de idei suicidare și tulburare depresivă , rimonabantul nu trebuie utilizat decât în cazul în care se consideră că beneficiile o tratamentului depășesc riscurile acestuia pentru pacientul respectiv ( vezi pct . 4. 3 și 4. 8 ) . Obezitatea ad este o afecțiune care
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
pentru apariția de semne și nă simptome ale tulburărilor psihice , în special depresie . Dacă în timpul tratamentului cu rimonabant se diagnostichează depresie , tratamentul cu rimonabant trebuie întrerupt . Pacienții trebuie monitorizați și tratați în mod adecvat . já Pacienții , în special cei cu antecedente de tulburări depresive/ modificări de dispoziție ( și rudele lor sau alte persoane apropiate ) , trebuie avertizați cu privire la necesitatea de a supraveghea apariția unor nto • Alte afecțiuni psihice me Tratamentul cu rimonabant nu este recomandat la pacienții cu boli psihice necontrolate terapeutic
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
dezvoltă SLPR , se recomandă tratamentul simptomelor specifice , inclusiv controlul hipertensiunii arteriale , și întreruperea tratamentului cu Avastin . Siguranța reinițierii terapiei cu Avastin la pacienții care au avut SLPR nu este cunoscută . Proteinurie ( vezi pct . 4. 8 ) Pacienții cu hipertensiune arterială în antecedente pot să prezinte un risc crescut de apariție a proteinuriei dacă sunt tratați cu Avastin . Există dovezi care sugerează că proteinuria de grad 1 [ Institutul Național de Cancer din S. U. A - Criteriile Comune de Toxicitate ( NCI- CTC ) versiunea 2
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
a fost observată , în principal , la pacienții cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) . Factorii de risc posibili includ tipul histologic cu celule scuamoase , tratamentul cu medicamente antireumatice/ antiinflamatoare , tratamentul cu anticoagulante , radioterapie anterioară , terapie cu Avastin , antecedente de ateroscleroză anterioare inițierii tratamentului , localizarea centrală a tumorii și cavitația tumorii înainte sau în timpul 10 terapiei . Singurele variabile care au demonstrat o corelație semnificativă statistic cu hemoragia au fost terapia cu Avastin și tipul histologic cu celule scuamoase . Pacienții
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
în grupul de control . Evenimente tromboembolice venoase cu severitate de grad 3- 5 au fost raportate la până la 7, 8 % dintre pacienții tratați cu chimioterapie plus bevacizumab , comparativ cu până la 4, 9 % dintre pacienții tratați numai cu chimioterapie . Pacienții cu antecedente de evenimente tromboembolice venoase , pot prezenta un risc mai mare de recurență dacă li se administrează Avastin în asociere cu chimioterapie comparativ numai cu chimioterapia . Insuficiență Cardiacă Congestivă ( ICC ) În studiile clinice cu Avastin , insuficiența cardică congestivă ( ICC ) a fost
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
clinic după doi ani de tratament , iar tratamentul pe termen lung trebuie decis în mod individual de către medic . Tratamentul trebuie întrerupt dacă se instalează SM progresivă cronică . 4. 3 Contraindicații - Începerea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . - Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la interferon- ß natural sau recombinant , albumină umană sau la oricare dintre excipienți . - Pacienții cu depresie psihică severă și/ sau ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare AVONEX
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
psihică severă și/ sau ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare AVONEX trebuie administrat cu precauție la pacienții cu tulburări de depresie anterioare sau curente , în special la cei cu antecedente de ideație suicidară ( vezi pct . 4. 3 ) . Se cunoaște faptul că depresia și ideația suicidară apar cu frecvență crescută la populația cu scleroză multiplă și în asociere cu utilizarea interferonului . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat orice simptome de depresie
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
care le prescrie tratamentul . Pacienții care prezintă depresie trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului și tratați corespunzător . Trebuie avută în vedere încetarea tratamentului cu AVONEX ( vezi , de asemenea , pct . 4. 3 și 4. 8 ) . AVONEX trebuie administrat cu precauție la pacienții antecedente de convulsii , la cei cărora li se administrează tratament cu antiepileptice , în special dacă epilepsia acestora nu este ținută sub control în mod corespunzător cu antiepileptice ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Administrarea AVONEX la pacienții cu insuficiență renală
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
clinic după doi ani de tratament , iar tratamentul pe termen lung trebuie decis în mod individual de către medic . Tratamentul trebuie întrerupt dacă se instalează SM progresivă cronică . 4. 3 Contraindicații - Începerea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 6 ) . - Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la interferon- ß natural sau recombinant sau la oricare dintre excipienți . - Pacienții cu depresie psihică severă și/ sau ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare AVONEX trebuie administrat
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
psihică severă și/ sau ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare AVONEX trebuie administrat cu precauție la pacienții cu tulburări de depresie anterioare sau curente , în special la cei cu antecedente de ideație suicidară ( vezi pct . 4. 3 ) . Se cunoaște faptul că depresia și ideația suicidară apar cu frecvență crescută la populația cu scleroză multiplă și în asociere cu utilizarea interferonului . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat orice simptome de depresie
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
care le prescrie tratamentul . Pacienții care prezintă depresie trebuie monitorizați îndeaproape pe parcursul tratamentului și tratați corespunzător . Trebuie avută în vedere încetarea tratamentului cu AVONEX ( vezi , de asemenea , pct . 4. 3 și 4. 8 ) . AVONEX trebuie administrat cu precauție la pacienții antecedente de convulsii , la cei cărora li se administrează tratament cu antiepileptice , în special dacă epilepsia acestora nu este ținută sub control în mod corespunzător cu antiepileptice ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Administrarea AVONEX la pacienții cu insuficiență renală
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tadalafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale acestui medicament sau în cazurile în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu la bărbații cu afecțiuni cardiace ) . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii cauzate de probleme ale afluxului sângelui la nervul optic ( neuropatie optică anterioară ischemică non- arteritică sau NOAIN ) . CIALIS nu trebuie administrat cu nitrați ( un tip de medicament utilizat pentru tratarea anginei ) . Medicul trebuie să ia în
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
nu s- a identificat o etiologie clară . În plus , este posibil ca busulfan să producă toxicitate pulmonară , care se poate adăuga efectelor produse de alte medicamente citotoxice . De aceea , trebuie să se acorde atenție acestui aspect pulmonar la pacienții cu antecedente de iradiere mediastinală sau pulmonară ( vezi pct . 4. 8 ) . Pe durata tratamentului cu Busilvex trebuie avută în vedere monitorizarea periodică a funcției renale . ( vezi pct . 4. 8 ) . La tratamentul cu doze mari de busulfan s- a semnalat apariția convulsiilor . Se
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
avută în vedere monitorizarea periodică a funcției renale . ( vezi pct . 4. 8 ) . La tratamentul cu doze mari de busulfan s- a semnalat apariția convulsiilor . Se impune o prudență deosebită la administrarea dozei recomandate de Busilvex la pacienții cu convulsii în antecedente . Pacienților trebuie să li se administreze tratament profilactic anticonvulsivant adecvat . La adulți , toate informațiile referitoare la Busilvex au fost obținute în condițiile folosirii fenitoinei . Nu există informații cu privire la folosirea altor anticonvulsivante , cum sunt benzodiazepinele . Ca atare , nu se cunoaște efectul
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
există date privind doza de vaccinare și schema de administrare a CELVAPAN la subiecți cu vârsta sub 18 ani și la subiecți cu afecțiuni asociate ( de exemplu la subiecți imunodeprimați ) . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 5. 1 . 4. 3 Contraindicații Antecedentele de reacții anafilactice ( care pun în pericol viața subiecților ) la oricare dintre componente sau urme de reziduuri ( de exemplu formaldehidă , benzonază , zahăr ) din acest vaccin . 2 Totuși , în caz de pandemie , ar fi oportună administrarea vaccinului cu condiția ca facilitățile
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
pandemie , ar fi oportună administrarea vaccinului cu condiția ca facilitățile pentru resuscitare să fie imediat disponibile , dacă sunt necesare . ( Vezi pct . 4. 4 ) 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Este necesară precauție la administrarea acestui vaccin persoanelor cu antecedente de hipersensibilitate ( altele decât apariția de reacții anafilactice ) la substanța( ele ) activă( e ) sau la oricare dintre excipienți sau la urmele de reziduuri existente în vaccin , de exemplu : formaldehidă , benzonază sau zahăr . În nicio situație CELVAPAN nu trebuie administrat intravascular
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
respectiv până la luarea deciziei de acordare sau de refuzare a permisului de ședere. 2. Țara gazdă poate, în cazul în care apreciază că acest lucru este indispensabil, să solicite statului membru de origine și eventual celorlalte state membre informații asupra antecedentelor judiciare ale solicitantului. Solicitarea acestor informații nu poate avea însă un caracter sistematic. Statul membru solicitat trebuie să răspundă în termen de două luni. Articolul 6 Motivele de ordine publică, de siguranță publică sau de sănătate publică ce stau la
jrc27as1965 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85159_a_85946]
-
Tip de identificare (tatuaj, marcă auriculară, microcip, schiță, fotografie etc.): 2.10. Localizare: 3. Note: Se verifică identificarea înaintea oricărei noi înregistrări în prezentul pașaport. ***[PLEASE INSERT TABLE FROM ORIGINAL AND INSERT THE FOLLOWING TRANSLATIONS IN THE ROMANIAN LANGUAGE]*** 4. Antecedente de vaccinare: 4.1. Data 4.2. Vaccin 4.3. Ștampila și semnătura 5. Teste efectuate*: 5.1. Data 5.2. Test 5.3. Rezultate 5.4. Ștampila și semnătura (medicului veterinar oficial) 6. Tratamente 6.1. Data 6.2
32005R1739-ro () [Corola-website/Law/294378_a_295707]
-
secțiune se taie și se completează addendumul corespunzător. 2. Descrierea și identificarea animalelor 2.1. Specie: 2.2. Rasă: 2.3. Numere de identificare individuală (după caz): 3. Note: Se verifică identificarea înaintea oricărei noi înregistrări în prezentul pașaport. 4. Antecedente de vaccinare: 4.1. Data 4.2. Vaccin 4.3. Ștampila și semnătura 5. Teste efectuate*: 5.1. Data 5.2. Test 5.3. Rezultate 5.4. Ștampila și semnătura (medicului veterinar oficial) *Pentru porumbei: - o vaccinare pe an împotriva
32005R1739-ro () [Corola-website/Law/294378_a_295707]