9,952 matches
-
limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od 8 . DATA DE EXPIRARE Pr EXP 86 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton , pentru a fi protejat de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Pentru o singură utilizare . A nu se utiliza soluția rămasă . at riz 11 . NUMELE ȘI
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 5 ml ( 10000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 89 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 6000 UI/ 0, 3 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 3 ml conținând substanța activă epoetină delta 6000 UI ( 20000 UI
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton , pentru a fi protejat de lumină . 90 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Pentru o singură utilizare . A nu se utiliza soluția rămasă . 11 . NUMELE ȘI ADRESA
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 3 ml ( 20000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 93 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 8000 UI/ 0, 4 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 4 ml conținând substanța activă epoetină delta 8000 UI ( 20000 UI
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od 8 . DATA DE EXPIRARE Pr EXP 94 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton , pentru a fi protejat de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL at Pentru o singură utilizare . A nu se utiliza soluția rămasă . riz 11 . NUMELE ȘI
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
te 3 . DATA DE EXPIRARE es EXP ai 4 . SERIA DE FABRICAȚIE m 0, 4 ml ( 20000 UI/ ml ) ic ed 6 . ALTE INFORMAȚII m ul us od Pr 97 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dynepo 10000 UI/ 0, 5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 5 ml conținând substanța activă epoetină delta 10000 UI ( 20000 UI
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 98 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela . A se păstra seringile în cutia de carton pentru a fi protejate de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Pentru o singură utilizare . A nu se utiliza soluția rămasă . at riz 11 . NUMELE ȘI
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
au fost raportate convulsii . De asemenea , pot apărea modificări în chimia sângelui , inclusiv creșterea valorilor creatininei și m potasiului . nu 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ DYNEPO al A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . in Păstrați seringa în cutia de carton pentru a fi protejată de lumină . A nu se congela . m Seringile preumplute nedeschise pot să nu fie păstrate la frigider , dar la o temperatură sub 25oC , timp de o ul perioadă unică , de maxim 5 zile . Perioada de 5
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
înregistrare până când CPMP va accepta datele provenite din noile studii efectuate la PTA și la copii . Vor fi depuse rapoarte la fiecare 6 luni . 82 ANEXA III 83 A . 84 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . BeneFIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) 250 UI . După reconstituire cu ajutorul a 5 ml
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
întregul conținut . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot Wyeth Europa Ltd 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 88 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . BeneFIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) 500 UI . După reconstituire cu ajutorul a 5 ml
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
întregul conținut . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot Wyeth Europa Ltd 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 92 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . BeneFIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) 1000 UI . După reconstituire cu ajutorul a 10 ml
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
întregul conținut . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot Wyeth Europa Ltd 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . ALTE INFORMAȚII 96 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . BeneFIX 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) 250 UI . După reconstituire cu ajutorul a 5 ml
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
DE FABRICAȚIE Lot Wyeth Europa Ltd 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Conține 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 234 % 6 . ALTE INFORMAȚII 101 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . BeneFIX 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) 500 UI . După reconstituire cu ajutorul a 5 ml
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
DE FABRICAȚIE Lot Wyeth Europa Ltd 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Conține 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 234 % 6 . ALTE INFORMAȚII 106 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . BeneFIX 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) 1000 UI . După reconstituire cu ajutorul a 5 ml
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
DE FABRICAȚIE Lot Wyeth Europa Ltd 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Conține 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 234 % 6 . ALTE INFORMAȚII 111 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . BeneFIX 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) 2000 UI . După reconstituire cu ajutorul a 5 ml
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în frigider , ci trebuie fie utilizat , fie eliminat . Data la care medicamentul este scos din frigider și lăsat la temperatura camerei ( care nu trebuie să depășească 25°C ) și data la care flaconul trebuie aruncat , trebuie notate pe cutia de carton . A nu se congela . Utilizați soluția reconstituită imediat sau în decurs de cel mult 3 ore de la reconstituire . Nu utilizați BeneFIX dacă soluția nu este limpede și incoloră . Dacă este posibil , se recomandă ca de fiecare dată când utilizați BeneFIX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
frigider , ci fie utilizat , fie eliminat . Data la care medicamentul este scos din frigider și lăsat la temperatura camerei ( care nu trebuie să depășească 25°C ) și data la care flaconul trebuie înlăturat , trebuie să fie notate pe cutia de carton . Utilizați soluția reconstituită imediat sau în decurs de cel mult 3 ore după reconstituire . Nu utilizați BeneFIX dacă soluția nu este limpede și incoloră . Dacă este posibil , se recomandă ca , de fiecare dată când utilizați BeneFIX să notați numărul de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
frigider , ci fie utilizat , fie eliminat . Data la care medicamentul este scos din frigider și lăsat la temperatura camerei ( care nu trebuie să depășească 25°C ) și data la care flaconul trebuie înlăturat , trebuie să fie notate pe cutia de carton . Utilizați soluția reconstituită imediat sau în decurs de cel mult 3 ore după reconstituire . Nu utilizați BeneFIX dacă soluția nu este limpede și incoloră . Dacă este posibil , se recomandă ca , de fiecare dată când utilizați BeneFIX să notați numărul de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în frigider , ci trebuie fie utilizat , fie eliminat . Data la care medicamentul este scos din frigider și lăsat la temperatura camerei ( care nu trebuie să depășească 25°C ) și data la care flaconul trebuie aruncat , trebuie notate pe cutia de carton . A nu se congela , pentru a preveni deteriorarea seringii preumplute . Utilizați soluția reconstituită imediat sau în decurs de cel mult 3 ore de la reconstituire . Utilizați numai seringa preumplută furnizată în cutia pentru reconstituire . Pentru administrare pot fi utilizate alte seringi
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din folie laminată de aluminiu cu suport din PVC/ folie din Al/ poliamidă/ PVC cu hârtie/ poliester . Blisterele sunt ambalate în cutii de carton de 4 sau 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pacienții și persoanele care îi îngrijesc trebuie să fie sfătuiți să elimine orice comprimat nefolosit , care a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din folie laminată de aluminiu cu suport din PVC/ folie din Al/ poliamidă/ PVC cu hârtie/ poliester . Blisterele sunt ambalate în cutii de carton de 4 sau 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pacienții și persoanele care îi îngrijesc trebuie să fie sfătuiți să elimine orice comprimat nefolosit , care a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 56 Blister din folie laminată de aluminiu cu suport din PVC/ folie din Al/ poliamidă/ PVC cu hârtie/ poliester . Blisterele sunt ambalate în cutii de carton de 4 sau 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pacienții și persoanele care îi îngrijesc trebuie să fie sfătuiți să elimine orice comprimat nefolosit , care a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 70 Blister din folie laminată de aluminiu cu suport din PVC/ folie din Al/ poliamidă/ PVC cu hârtie/ poliester . Blisterele sunt ambalate în cutii de carton de 4 sau 28 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pacienții și persoanele care îi îngrijesc trebuie să fie sfătuiți să elimine orice comprimat nefolosit , care a
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
PUNERE PE PIAȚĂ Cephalon Europe 3 . DATA DE EXPIRARE EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . ALTE INFORMAȚII A se rupe 2 . A se îndoi 3 . A se dezlipi 81 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DIN CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Effentora 400 micrograme comprimate bucale Fentanil 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat bucal conține 400 micrograme de fentanil ( sub formă de citrat ) . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține sodiu 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 comprimate
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 26 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C- 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul cu pulbere în cutia de carton pentru a fi protejat de lumină . A se utiliza imediat după reconstituire sau în decurs de 8 ore , dacă a fost păstrat la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]