9,341 matches
-
Acestea sunt utilizate în tratamentul depresiei . • Medicamente folosite în tratamentul malariei sau al bolii somnului . • Beta- blocante , cum sunt propranololul , metoprololul , atenololul pentru angina pectorala sau tulburările de ritm cardiac sau orice tratament antihipertensiv ( de exemplu diuretice tiazidice ( bendrofluazida ) , inhibitorii enzimei de conversie a angiotesinei ( captoprilul ) , antagoniști ai canalelor de calciu ( nifedipina ) sau alfa- blocante ( prazosinul ) . De asemenea , daca urmează să urmați un tratament chirurgical sau o investigație radiologica specială care necesită injectarea unei substanțe , mai întâi anunțați medicul că urmați
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , alcool etilic , steroizi anabolizanți și sulfonamide . Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină : Contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni și simpatomimetice beta- adrenergice , hormon de creștere și danazol . Blocantele beta- adrenergice pot masca simptomele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 6 Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , alcool etilic , steroizi anabolizanți și sulfonamide . Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină : Contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni și simpatomimetice beta- adrenergice , hormon de creștere și danazol . Blocantele beta- adrenergice pot masca simptomele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 13 Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , alcool etilic , steroizi anabolizanți și sulfonamide . Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină : Contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni și simpatomimetice beta- adrenergice , hormon de creștere și danazol . Blocantele beta- adrenergice pot masca simptomele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 20 Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , alcool etilic , steroizi anabolizanți și sulfonamide . Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină : Contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni și simpatomimetice beta- adrenergice , hormon de creștere și danazol . Blocantele beta- adrenergice pot masca simptomele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . 27 Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , alcool etilic , steroizi anabolizanți și sulfonamide . Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină : Contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni și simpatomimetice beta- adrenergice , hormon de creștere și danazol . Blocantele beta- adrenergice pot masca simptomele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
trebuie să ia în considerare posibilele interacțiuni medicamentoase și să întrebe întotdeauna pacientul despre oricare medicament pe care îl utilizează . Următoarele substanțe pot reduce necesarul de insulină : Antidiabetice orale ( AO ) , inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) , blocante beta- adrenergice neselective , inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei ( IECA ) , salicilați , alcool etilic , steroizi anabolizanți și sulfonamide . Următoarele substanțe pot crește necesarul de insulină : Contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni și simpatomimetice beta- adrenergice , hormon de creștere și danazol . Blocantele beta- adrenergice pot masca simptomele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
1, 5- 2, 5 ore de la administrarea subcutanată . Distribuție Nu s- a observat formarea de legături puternice cu proteinele plasmatice , cu excepția anticorpilor insulinici circulanți ( dacă sunt prezenți ) . Metabolism S- a raportat că insulina umană este degradată de insulin- protează sau enzime de degradare a insulinei și posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru molecula de insulină umană un număr de locuri de clivaj ( hidroliză ) ; nici unul dintre metaboliții formați în urma hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjumătățire plasmatică prin
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
dopamină de la nivel cerebral scade . În acest fel , pacienții își pierd capacitatea de a- și controla adecvat mișcările . Substanța activă conținută de Comtess , entacapona , acționează prin restabilirea nivelurilor de dopamină în zonele cerebrale care controlează mișcarea și coordonarea . Entacapona blochează enzima care este implicată în descompunerea levodopei în organism și care se numește catecol- O- metil 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
S- a observată că melatonina este inductor al CYP3A in vitro , la concentrații mai mari decât cele terapeutice . Dacă apare fenomenul de inducție , aceasta poate genera reducerea concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor administrate concomitent . • Melatonina nu are un efect inductor al enzimelor CYP1A in vitro , la concentrații mai mari decât cele terapeutice . Prin urmare , este puțin probabil ca interacțiunile între melatonină și alte substanțe active , ca o consecință a efectului melatoninei asupra enzimelor CYP1A , să fie semnificative . • Metabolismul melatoninei este , în principal
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
administrate concomitent . • Melatonina nu are un efect inductor al enzimelor CYP1A in vitro , la concentrații mai mari decât cele terapeutice . Prin urmare , este puțin probabil ca interacțiunile între melatonină și alte substanțe active , ca o consecință a efectului melatoninei asupra enzimelor CYP1A , să fie semnificative . • Metabolismul melatoninei este , în principal , mediat de enzimele CYP1A . Prin urmare , sunt posibile interacțiunile între melatonină și alte substanțe active , ca o consecință a efectului acestora asupra enzimelor CYP1A . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
vitro , la concentrații mai mari decât cele terapeutice . Prin urmare , este puțin probabil ca interacțiunile între melatonină și alte substanțe active , ca o consecință a efectului melatoninei asupra enzimelor CYP1A , să fie semnificative . • Metabolismul melatoninei este , în principal , mediat de enzimele CYP1A . Prin urmare , sunt posibile interacțiunile între melatonină și alte substanțe active , ca o consecință a efectului acestora asupra enzimelor CYP1A . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu fluvoxamină , care crește concentrațiile melatoninei ( o creștere de 17 ori a
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
active , ca o consecință a efectului melatoninei asupra enzimelor CYP1A , să fie semnificative . • Metabolismul melatoninei este , în principal , mediat de enzimele CYP1A . Prin urmare , sunt posibile interacțiunile între melatonină și alte substanțe active , ca o consecință a efectului acestora asupra enzimelor CYP1A . • Trebuie manifestată prudență în cazul pacienților tratați cu fluvoxamină , care crește concentrațiile melatoninei ( o creștere de 17 ori a ASC și o creștere de 12 ori a Cmax serică ) , inhibând metabolizarea acesteia la nivelul izoenzimelor CYP1A2 și CYP2C19 ale
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
lt; 1/ 1000 ) ; Foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . 4 Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Deficit de memorie , tulburări de atenție , somn de slabă calitate Creșterea valorilor enzimelor hepatice , rezultate anormale ale testelor funcției hepatice , rezultate anormale ale testelor de laborator Eczemă , eritem , erupții Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări generale și la nivelul
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
polimer neabsorbabil care reduce lipidele și se leagă de acizii biliari în intestin , blocând reabsorbția acestora . Mecanismul de reducere a LDL- C de către sechestranții acizilor biliari a fost stabilit anterior , după cum urmează : Pe măsura depleției acizilor biliari , se produce activarea enzimei hepatice colesterol 7- α- hidroxilază , care determină o creștere a conversiei colesterolului în 6 acizi biliari . Aceasta determină o creștere a necesarului de colesterol la nivelul celulelor hepatice , având ca rezultat , efecte duble de stimulare a transcripției și activității enzimei
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
enzimei hepatice colesterol 7- α- hidroxilază , care determină o creștere a conversiei colesterolului în 6 acizi biliari . Aceasta determină o creștere a necesarului de colesterol la nivelul celulelor hepatice , având ca rezultat , efecte duble de stimulare a transcripției și activității enzimei implicate în biosinteza colesterolului , hidroxi- metil- glutaril- coenzimă A ( HMG- CoA ) reductaza , și de creștere a numărului receptorilor hepatici pentru lipoproteinele cu densitate mică . Poate apărea o creștere concomitentă a sintezei lipoproteinelor cu densitate foarte mică . Aceste efecte compensatoare determină
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
bilirubina este cuprinsă între 1, 2 - 3, 0 mg/ dl , prima doză se reduce cu 25 % . Dacă bilirubina este > 3, 0 mg/ dl , prima doză se reduce cu 50 % . Dacă pacientul tolerează prima doză , fără creșterea bilirubinemiei sau a enzimelor hepatice , doza pentru ciclul al 2- lea poate fi crescută până la nivelul dozei următoare , de exemplu dacă prima doză este redusă cu 25 % , în ciclul al 2- lea se crește până la doza completă ; dacă prima doză este redusă cu 50
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ciclul al 2- lea se crește la 75 % din doza completă . Dacă este tolerat , dozajul poate fi crescut pentru următoarele cicluri la doza completă . Caelyx poate fi administrat la pacienți cu metastaze hepatice care prezintă concomitent creșteri ale bilirubinei și enzimelor hepatice la valori de până la 4 ori mai mari decât limita superioară a valorii normale . Înaintea administrării Caelyx , trebuie evaluată funcția hepatică utilizând teste convenționale de laborator clinic , cum ar fi ALT/ AST , fosfataza alcalină și bilirubina . Pacienți cu insuficiență
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ALT ( GPTS ) crescute de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale persistă sau dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și este epurat prin
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]