9,483 matches
-
nu trebuie utilizate concomitent cu lopinavir și ritonavir , din cauza riscului de scădere a concentrațiilor plasmatice și a efectelor clinice ale lopinavirului și ritonavirului ( vezi pct . 4. 5 ) . Kaletra soluție orală este contraindicată la copii cu vârsta sub 2 ani , la gravide , la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală și la pacienții tratați cu disulfiram sau metronidazol din cauza riscului potențial de toxicitate provocat de excipientul propilenglicol ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență hepatică : nu a
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
anterior cu inhibitori de protează . 28 Pe lângă propilenglicol , menționat mai sus , soluția orală Kaletra conține alcool etilic ( 42 % v/ v ) , care este potențial dăunător la cei cu boli hepatice , alcoolism , epilepsie , traumatisme cranio- cerebrale sau afecțiuni cerebrale , cât și la gravide și copii . El poate modifica sau intensifica efectele altor medicamente . Soluția orală Kaletra conține până la 0, 8 g fructoză pe doză , atunci când este administrată conform recomandărilor de dozaj . Acest lucru poate fi important în cazul intoleranței ereditare la fructoză . Soluția
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de timp . Pe baza profilurilor metabolice cunoscute , nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic între Kaletra și fluvastatină , dapsonă , trimetoprim/ sulfametoxazol , azitromicină sau fluconazol . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date privind utilizarea Kaletra la gravide . Studiile efectuate pe animale au indicat o toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial la om nu este cunoscut . Kaletra nu trebuie utilizată în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar . În studiile la șobolan s- a
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonidă . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , este posibil ca scăderea progresivă a dozelor să necesite o perioadă mai lungă de timp . Nu există date privind utilizarea Kaletra la gravide . Studiile efectuate la animale au indicat o toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . În studiile la șobolan s- a evidențiat că lopinavirul se excretă în lapte . Nu se cunoaște dacă acest medicament se excretă în laptele matern
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a lua Myfenax , în timp ce luați Myfenax și timp de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați Myfenax . Myfenax poate determina avort spontan sau poate să afecteze copilul dumneavoastră nenăscut , inclusiv probleme în dezvoltarea urechii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , alăptați , ați rămas gravidă sau intenționați să vă întemeiați o familie în viitorul apropiat . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a dovedit că Myfenax afectează capacitatea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
a lua Myfenax , în timp ce luați Myfenax și timp de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați Myfenax . Myfenax poate determina avort spontan sau poate să afecteze copilul dumneavoastră nenăscut , inclusiv probleme în dezvoltarea urechii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , alăptați , ați rămas gravidă sau intenționați să vă întemeiați o familie în viitorul apropiat . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a dovedit că Myfenax afectează capacitatea
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice at medicament . riz Neupopeg nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți mediculului dacă : to sunteți gravidă ; au • credeți că puteți fi gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . te es Trebuie să opriți alăptarea dacă folosiți Neupopeg . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ai Efectul Neupopeg asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
fără prescripție medicală . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice at medicament . riz Neupopeg nu a fost testat la femei gravide . Este important să spuneți mediculului dacă : to sunteți gravidă ; au • credeți că puteți fi gravidă ; sau • intenționați să rămâneți gravidă . te es Trebuie să opriți alăptarea dacă folosiți Neupopeg . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor ai Efectul Neupopeg asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu este cunoscut . m Informații importante privind
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
injector ( pen ) preumplut conține un derivat de latex și poate determina reacții alergice grave . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . to • sunteți gravidă ; es Trebuie să opriți alăptarea dacă folosiți Neupopeg . ai Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor m Efectul Neupopeg asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu este cunoscut . nu Informații importante privind unele componente ale Neupopeg Neupopeg
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
mofetil TEVA și timp de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați Micofenolat mofetil TEVA . Micofenolat mofetil TEVA poate determina avort spontan sau poate să afecteze copilul dumneavoastră nenăscut , inclusiv probleme în dezvoltarea urechii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , alăptați , ați rămas gravidă sau intenționați să vă întemeiați o familie în viitorul apropiat . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a dovedit că Micofenolat mofetil TEVA afectează capacitatea dumneavostră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
mofetil TEVA și timp de 6 săptămâni după ce ați încetat să luați Micofenolat mofetil TEVA . Micofenolat mofetil TEVA poate determina avort spontan sau poate să afecteze copilul dumneavoastră nenăscut , inclusiv probleme în dezvoltarea urechii . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , alăptați , ați rămas gravidă sau intenționați să vă întemeiați o familie în viitorul apropiat . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- a dovedit că Micofenolat mofetil TEVA afectează capacitatea dumneavostră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . Sarcina : Antagoniștii receptorilor pentru angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide ar trebui trecute pe medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este diagnosticată , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide ar trebui trecute pe medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este diagnosticată , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
raportat cazuri de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . Sarcina : Antagoniștii receptorilor pentru angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide ar trebui trecute pe medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este diagnosticată , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide ar trebui trecute pe medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este diagnosticată , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . 32 Sarcina : Antagoniștii receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constatată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientelor care planifică să rămână gravide ar trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este constatată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . 46 Sarcina : Antagoniștii receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constatată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientelor care planifică să rămână gravide ar trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este constatată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de agravare sau de activare a lupusului eritematos sistemic . 60 Sarcina : Antagoniștii receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) nu trebuie inițiat în timpul sarcinii . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientele care planifică să rămână gravide trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constatată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazului în care continuarea terapiei cu ARA II este considerată esențială , pacientelor care planifică să rămână gravide ar trebuie să li se prescrie medicamente antihipertensive alternative care au un profil de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este constatată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS de îndată ce știți că sânteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , vă rugăm să spuneți medicului și să- l vizitați fără întârziere . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS de îndată ce știți că sânteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , vă rugăm să spuneți medicului și să- l vizitați fără întârziere . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS de îndată ce știți că sânteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , vă rugăm să spuneți medicului și să- l vizitați fără întârziere . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS de îndată ce știți că sânteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , vă rugăm să spuneți medicului și să- l vizitați fără întârziere . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]