9,396 matches
-
receptorilor pentru factorul de creștere endotelial vascular ( VEGFR 1 , VEGFR 2 și VEGFR 3 ) , al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică a SUTENT s- au studiat pentru tratamentul pacienților cu tumoră stromală
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu pneumonie interstițială sau fibroză pulmonară ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Reacțiile dermatologice asociate , un efect farmacologic observat la inhibitorii receptorului pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) , sunt observate la aproape toți pacienții ( aproximativ 90 % ) tratați cu Vectibix ( vezi pct . 4. 8 ) , majoritatea fiind ușoare până la moderate ca intensitate . Dacă pacientul dezvoltă reacții dermatologice de gradul 3 ( NCI- CTC/ CTCAE ) sau
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
profilul de siguranță la doza recomandată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Panitumumab este un anticorp monoclonal IgG2 în totalitate uman , recombinant , care se leagă cu afinitate și specificitate de RFCE uman . RFCE este o glicoproteină transmembranară , membră a subfamiliei de receptori tirozin kinazici de tip I , care include RFCE ( HER1/ c- ErbB- 1 ) , HER2 , HER3 și HER4 . RFCE stimulează creșterea celulară în țesuturile epiteliale normale , incluzând pielea și foliculul pilos și este exprimat într- o varietate de celule tumorale . Panitumumab se
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
și foliculul pilos și este exprimat într- o varietate de celule tumorale . Panitumumab se leagă de domeniul de legare al liganzilor RFCE și inhibă receptorul de autofosforilare indus de toți liganzii RFCE cunoscuți . Legarea panitumumab de RFCE duce la internalizarea receptorului , inhibarea creșterii celulare , inducerea apoptozei și scăderea producerii de interleukină 8 și factor de creștere endotelial vascular . Gena KRAS ( Kirsten rat sarcoma 2 viral oncogene homolog ) codifică o proteină care se leagă GTP , de mici dimeniuni , implicată în transducția semnalului
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
pentru mielosupresie și trebuie să primească tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru mielosupresie și trebuie să primească tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru mielosupresie și trebuie să primească tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru mielosupresie și trebuie să primească tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
tratament adjuvant adecvat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dasatinib inhibă activitatea kinazei BCR- ABL și a familiei de kinaze SRC , precum și a unui număr de alte kinaze oncogenice selectate cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
reducere cu 75 % a dozei standard de rifabutină ( adică 150 mg la două zile ) . Poate fi necesară reducerea suplimentară a dozelor . Alte medicamente Medicamente care pot scădea concentrațiile plasmatice de amprenavir în cazul administrării concomitente cu Telzir Antiacide , antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 și inhibitori ai pompei de protoni : nu sunt necesare ajustări ale dozelor respectivelor medicamente în situațiile când se consideră necesară administrarea de antiacide , de inhibitori de pompă de protoni sau de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 concomitent cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Telzir Antiacide , antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 și inhibitori ai pompei de protoni : nu sunt necesare ajustări ale dozelor respectivelor medicamente în situațiile când se consideră necesară administrarea de antiacide , de inhibitori de pompă de protoni sau de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 concomitent cu fosamprenavir . ASC și Cmax de amprenavir au scăzut cu 18 % și , respectiv , 35 % , în timp ce Cmin ( C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente a unei doze unice de 1400 mg fosamprenavir și a unei doze unice
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
mg fosamprenavir și a unei doze unice de 30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi reduse de utilizarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 ( de exemplu ranitidină și cimetidină ) . Administrarea concomitentă de ranitidină ( doze unice de 300 mg ) și fosamprenavir ( doze unice de 1400 mg ) a redus ASC a amprenavirului cu 30 % și Cmax cu 51 % . Cu toate acestea , nu s- a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
reducere cu 75 % a dozei standard de rifabutină ( adică 150 mg la două zile ) . Poate fi necesară reducerea suplimentară a dozelor . Alte medicamente Medicamente care pot scădea concentrațiile plasmatice de amprenavir în cazul administrării concomitente cu Telzir Antiacide , antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 și inhibitori ai pompei de protoni : nu sunt necesare ajustări ale dozelor respectivelor medicamente în situațiile când se consideră necesară administrarea de antiacide , de inhibitori de pompă de protoni sau de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 concomitent cu
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
Telzir Antiacide , antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 și inhibitori ai pompei de protoni : nu sunt necesare ajustări ale dozelor respectivelor medicamente în situațiile când se consideră necesară administrarea de antiacide , de inhibitori de pompă de protoni sau de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 concomitent cu fosamprenavir . ASC și Cmax de amprenavir au scăzut cu 18 % și , respectiv , 35 % , în timp ce Cmin ( C12h ) a fost comparabilă , în cazul administrării concomitente a unei doze unice de 1400 mg fosamprenavir și a unei doze unice
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
mg fosamprenavir și a unei doze unice de 30 ml suspensie antiacidă ( echivalentă cu 3, 6 grame hidroxid de aluminiu și 1, 8 grame hidroxid de magneziu ) . Concentrațiile plasmatice de amprenavir pot fi reduse de utilizarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor histaminergici H2 ( de exemplu ranitidină și cimetidină ) . Administrarea concomitentă de ranitidină ( doze unice de 300 mg ) și fosamprenavir ( doze unice de 1400 mg ) a redus ASC a amprenavirului cu 30 % și Cmax cu 51 % . Cu toate acestea , nu s- a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
din brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de chimioterapie , pacientele cu receptori estrogenici și/ sau progesteronici pozitivi au primit tamoxifen 20 mg/ zi , timp de 5 ani . Radioterapia 25 adjuvantă a fost prescrisă în funcție de ghidurile în vigoare în instituțiile respective , la 69 % din pacientele care au primit TAC și la 72 % din
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
din brațul TAC au primit profilaxie antibiotică cu ciprofloxacină 500 mg oral , de două ori pe zi , timp de 10 zile , începând cu ziua 5 a fiecărui ciclu sau echivalent . În ambele brațe , după ultimul ciclu de chimioterapie , pacientele cu receptori estrogenici și/ sau progesteronici pozitivi au primit tamoxifen 20 mg/ zi , timp de 5 ani . Radioterapia adjuvantă a fost prescrisă în funcție de ghidurile în vigoare în instituțiile respective , la 69 % din pacientele care au primit TAC și la 72 % din pacientele
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
sângelui autolog , trebuie respectate toate atenționările și precauțiile speciale asociate cu programele de pre- donare a sângelui autolog , în special înlocuirea de rutină a volumului . 159 Epoetinele reprezintă factori de creștere care stimulează în primul rând formarea celulelor roșii ( eritrocitelor ) . Receptori de eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Ca și în cazul tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea tumorilor . În câteva studii controlate , nu s- a demonstrat că
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
proces se aplică doar pentru insulină sau dacă reflectă un principiu biologic general pentru toate celulele care secretă hormoni. În prezent, aceeași echipă a arătat că glucagonul poate stimula și propria sinteză. El face acest lucru fixându-l de anumiți receptori de fixare pe celulele care secretă glucagon în pancreas, unde influențează ulterior un număr de căi de transmitere a semnalelor care conduc la activarea genei care produce glucagonul. Se pare că astfel, procesul pozitiv de reacție, prin care hormonii selectați
In puzzel-ul diabetului, noile descoperiri despre sinteza glucagonului ar putea reprezenta o piesa importanta [Corola-website/Science/92005_a_92500]
-
s- a observat o amelioare în ceea ce privește fatigabilitatea , măsurată prin m scala de Evaluare Funcțională a Terapiei Anticanceroase- fatigabilitate ( Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . ul Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii us pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . od Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
s- a observat o amelioare în ceea ce privește fatigabilitatea , măsurată prin m scala de Evaluare Funcțională a Terapiei Anticanceroase- fatigabilitate ( Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . ul Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii us pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . od Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
s- a observat o amelioare în ceea ce privește fatigabilitatea , măsurată prin m scala de Evaluare Funcțională a Terapiei Anticanceroase- fatigabilitate ( Functional Assessment of Cancer Therapy- fatigue : FACT- fatigue ) . ul Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de celule roșii . Receptorii us pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unui număr variat de celule tumorale . od Supraviețuirea și progresia tumorală au fost examinate în cinci studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]