84,732 matches
-
insulinotratați, la recomandarea medicului de specialitate diabet, nutriție și boli metabolice și a medicului cu competență/atestat: a) insulinoterapie în prize multiple sau cu insulinoterapie convențională; ... b) autoajustarea zilnică a dozelor de insulină în funcție de automonitorizare. ... Decizia de a întrerupe acordarea testelor de automonitorizare la bolnavii incluși în Programul național de diabet zaharat aparține în integralitate medicului de specialitate diabet zaharat, nutriție și boli metabolice și poate fi adoptată în următoarele condiții: a) lipsa de aderență la programul de monitorizare și control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
insulină: 280; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost/dozare de hemoglobină glicozilată: 20 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu diabet zaharat tratat/an: 1.030 lei; ... c) cost mediu/copil cu diabet zaharat insulinodependent automonitorizat/an: 1.680 lei (350 teste/3 luni); ... ---------- Lit. c) a pct. 2) "Indicatori de eficiență", subtitlul "Indicatori de evaluare", titlul "Programul național de diabet zaharat" din Cap. VIII a fost modificat de pct. 27 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
a fost modificat de pct. 27 al art. I din ORDINUL nr. 736 din 15 septembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 748 din 26 septembrie 2016. d) cost mediu/adult cu diabet zaharat insulinodependent automonitorizat/an: 480 lei (100 teste/3 luni); ... e) cost mediu/bolnav cu diabet zaharat beneficiar de pompă de insulină: 8.115 lei*); ... *) Costul mediu/bolnav cu diabet zaharat beneficiar de pompă de insulină de 8.115 lei include pompa de insulină și materialele consumabile pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
și materialele consumabile pentru 12 luni. f) cost mediu/bolnav beneficiar de materiale consumabile pentru pompa de insulină/an: 7.617,78 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente: insulină și antidiabetice orale; ... b) cheltuieli pentru materiale sanitare specifice: teste de automonitorizare; ... c) cheltuieli pentru efectuarea HbA1c; ... d) cheltuieli pentru pompe de insulină și materiale consumabile pentru acestea. ... Unități care derulează programul: a) Institutul Național de Diabet, Nutriție și Boli Metabolice "Prof. Dr. N. Paulescu" București; ... b) unități sanitare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
cu HTAP persistentă după tromendarterectomie; b) criterii de eligibilitate pentru copii: ... b.1) grupa de vârstă 0 - 18 ani; b.2) malformații cardiace congenitale cu șunt stânga-dreapta care evoluează spre hipertensiune arterială pulmonară cu rezistențe pulmonare vasculare crescute, reactive la testul vasodilatator; b.3) sindrom Eisenmenger; b.4) malformațiile cardiace congenitale complexe de tip ventricul unic și anastomozele cavopulmonare, cu creșterea presiunii în circulația pulmonară; b.5) HTAP idiopatică; c) criterii de eligibilitate pentru adulți: ... c.1) HTAP idiopatică/familială; c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
d) condiții suplimentare obligatorii: ... d.1) pacienți cu HTAP aflați în clasa funcțională II - IV NYHA; d.2) pacienții la care cateterismul cardiac drept evidențiază o PAPm 35 mmHg și PAPs 50 mmHg; d.3) pacienții a căror distanță la testul de mers de 6 minute efectuat inițial este mai mică de 450 de metri. La pacienții cu test de mers de sub 150 (foarte severi) sau imposibil de realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
pacienții la care cateterismul cardiac drept evidențiază o PAPm 35 mmHg și PAPs 50 mmHg; d.3) pacienții a căror distanță la testul de mers de 6 minute efectuat inițial este mai mică de 450 de metri. La pacienții cu test de mers de sub 150 (foarte severi) sau imposibil de realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul național al pacienților cu HTAP; 12) mucoviscidoză: ... - bolnavii cu diagnostic cert de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
PAPs 50 mmHg; d.3) pacienții a căror distanță la testul de mers de 6 minute efectuat inițial este mai mică de 450 de metri. La pacienții cu test de mers de sub 150 (foarte severi) sau imposibil de realizat (comorbidități), testul de mers nu va putea fi folosit ca parametru de eficiență; d.4) includerea în Registrul național al pacienților cu HTAP; 12) mucoviscidoză: ... - bolnavii cu diagnostic cert de mucoviscidoză; 13) epidermoliză buloasă: ... - bolnavii cu diagnostic cert de epidermoliză buloasă (diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
Criterii de includere a pacienților: a) vârsta peste 18 ani sau peste 16 ani, când beneficiul tratamentului este superior efectelor secundare și doar cu consimțământul scris al reprezentantului legal; ... b) diagnostic DSM IV/ICD 10 de dependență de opiacee; ... c) test pozitiv la opiacee la testare urinară sau sanguină. ... Criterii de orientare pentru includerea în tratamentul de substituție: a) afirmativ încercări repetate de întrerupere a consumului; ... b) comportament de consum cu risc; ... c) HIV/SIDA; ... d) femei însărcinate; ... e) comorbidități psihiatrice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
Criterii de includere a pacienților: a) vârsta peste 18 ani sau peste 16 ani, când beneficiul tratamentului este superior efectelor secundare și doar cu consimțământul scris al reprezentantului legal; ... b) diagnostic DSM IV/ICD 10 de dependență de opiacee; ... c) test pozitiv la opiacee la testare urinară sau sanguină, urmat de o perioadă de abstinență între 7 și 14 zile; ... d) declarația pacientului pentru abstinența totală la opiacee pe termen lung, cu semnarea unui consimțământ informat asupra riscurilor și beneficiilor tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
urmat de o perioadă de abstinență între 7 și 14 zile; ... d) declarația pacientului pentru abstinența totală la opiacee pe termen lung, cu semnarea unui consimțământ informat asupra riscurilor și beneficiilor tratamentului cu naltrexona. ... Criterii de excludere a pacienților: a) test pozitiv de opiacee; ... b) semne și simptome clinice de consum recent de opiacee; ... c) semne clinice și paraclinice de citoliză hepatică. Indicatori de evaluare: ... 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi în tratament substitutiv: 1.318; ... b) număr de teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
test pozitiv de opiacee; ... b) semne și simptome clinice de consum recent de opiacee; ... c) semne clinice și paraclinice de citoliză hepatică. Indicatori de evaluare: ... 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi în tratament substitutiv: 1.318; ... b) număr de teste pentru depistarea prezenței drogurilor în urina bolnavilor: 16.370; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu tratament de substituție/an: 1.405lei; ... b) cost mediu pe test rapid de depistare a drogurilor în urină: 9,40 lei; ... Natura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
număr de bolnavi în tratament substitutiv: 1.318; ... b) număr de teste pentru depistarea prezenței drogurilor în urina bolnavilor: 16.370; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav cu tratament de substituție/an: 1.405lei; ... b) cost mediu pe test rapid de depistare a drogurilor în urină: 9,40 lei; ... Natura cheltuielilor programului: - cheltuieli pentru tratamentul de substituție cu agoniști și antagoniști de opiacee pentru persoane cu toxicodependență; - cheltuieli pentru teste pentru depistarea prezenței drogurilor în urina bolnavilor. Unități care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
de substituție/an: 1.405lei; ... b) cost mediu pe test rapid de depistare a drogurilor în urină: 9,40 lei; ... Natura cheltuielilor programului: - cheltuieli pentru tratamentul de substituție cu agoniști și antagoniști de opiacee pentru persoane cu toxicodependență; - cheltuieli pentru teste pentru depistarea prezenței drogurilor în urina bolnavilor. Unități care derulează programul: a) Spitalul Clinic de Psihiatrie Socola; ... b) Spitalul de Psihiatrie și pentru Măsuri de Siguranță Jebel; c) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca - Secția clinică psihiatrie III acuți - Compartiment
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
data prevăzută în contract, pentru medicamentele eliberate pe PNS-uri în luna anterioară. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. Semnătura Reprezentant legal ...................... Anexa 6.2 la Normele tehnice Societatea Comercială ........................... Nr. contract ......... încheiat cu CAS ......... Nr. .......Data ..... Extras borderou centralizator teste de automonitorizare în tratamentul ambulatoriu pentru luna ............ anul .......... * Prescripțiile vor fi înscrise în extrasul de borderou în ordine cronologică, în funcție de data bonului fiscal. Coloana (13) = coloana (14) + coloana (15) Total coloana (13) este inclusă în total coloana (12) din anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
Coloana (13) = coloana (14) + coloana (15) Total coloana (13) este inclusă în total coloana (12) din anexa nr. 6 la normele tehnice. Extrasul de borderou centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru testele de automonitorizare eliberate în luna anterioară. În extrasul de borderou se evidențiază distinct testele de automonitorizare din rețetele eliberate pentru: titularii de card european, titularii de formulare europene, acorduri/înțelegeri/convenții/protocoale internaționale. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. �� Semnătura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
12) din anexa nr. 6 la normele tehnice. Extrasul de borderou centralizator se depune/transmite în format electronic la CAS până la data prevăzută în contract, pentru testele de automonitorizare eliberate în luna anterioară. În extrasul de borderou se evidențiază distinct testele de automonitorizare din rețetele eliberate pentru: titularii de card european, titularii de formulare europene, acorduri/înțelegeri/convenții/protocoale internaționale. Răspundem de exactitatea și corectitudinea datelor. �� Semnătura Reprezentant legal ........................ Anexa 6.2.1 la Normele tehnice Abrogată. ---------- Anexa 6.2.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
administrarea timp de 5 zile a unui tratament cu factori de creștere sau din măduvă osoasă, sub anestezie generală; ... d) să completez un chestionar de autoevaluare a stării de sănătate; ... e) să îmi fie recoltate probe de sânge pentru efectuarea testelor de tipare HLA și pentru depistarea unor boli transmisibile; ... f) să fiu informat(ă) și consiliat(ă) în cazul în care rezultatele analizelor nu sunt normale; ... g) să fie păstrată o probă de sânge/ADN în scopul efectuării unor teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
testelor de tipare HLA și pentru depistarea unor boli transmisibile; ... f) să fiu informat(ă) și consiliat(ă) în cazul în care rezultatele analizelor nu sunt normale; ... g) să fie păstrată o probă de sânge/ADN în scopul efectuării unor teste suplimentare de compatibilitate sau a altor analize; ... h) să îmi fie recoltate noi probe de sânge, pentru verificarea tipării HLA și depistarea unor boli transmisibile prin sânge, în cazul în care voi fi selectat(ă) ca posibil compatibil(ă) cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
ca posibil compatibil(ă) cu un pacient; ... i) în mod excepțional, să fiu solicitat(ă), ulterior donării, pentru o nouă prelevare de celule stem hematopoietice și produse celulare adiționale pentru același pacient; ... j) informațiile privitoare la datele de identificare, rezultatele testelor (inclusiv cele de histocompatibilitate) să fie furnizate, sub forma anonimatului, de către RNDVCSH către centre de transplant/instituții/organisme internaționale similare. ... CONSIMȚĂMÂNT PENTRU CERCETARE ȘTIINȚIFICĂ Proba de sânge/ADN și sau datele mele personale pot fi utilizate, cu acordul meu, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
fapte juridice în scopul obținerii unui folos material sau de altă natură; ... b) donarea este anonimă atât pentru donator, cât și pentru pacient; ... c) să completez un chestionar de autoevaluare a stării de sănătate; ... d) (pentru femei) să efectuez un test de sarcină înainte de a începe pregătirea pentru donare; ... e) să îmi fie recoltate probe de sânge pentru verificarea tipării HLA și pentru depistarea unor boli transmisibile și/sau a altor analize; ... f) să fiu informat(ă) și consiliat(ă) în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
pentru depistarea unor boli transmisibile și/sau a altor analize; ... f) să fiu informat(ă) și consiliat(ă) în cazul în care rezultatele analizelor nu sunt normale; ... g) să fie păstrată o probă de sânge/ADN în scopul efectuării unor teste suplimentare de compatibilitate sau a altor analize; ... h) în mod excepțional, să fiu solicitat(ă) ulterior donării pentru o nouă prelevare de celule stem hematopoietice și produse celulare adiționale pentru același pacient; ... i) informațiile privitoare la datele de identificare, rezultatele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
suplimentare de compatibilitate sau a altor analize; ... h) în mod excepțional, să fiu solicitat(ă) ulterior donării pentru o nouă prelevare de celule stem hematopoietice și produse celulare adiționale pentru același pacient; ... i) informațiile privitoare la datele de identificare, rezultatele testelor (inclusiv cele de histocompatibilitate) să fie furnizate, sub forma anonimatului, de către RNDVCSH către centre de transplant/instituții/organisme internaționale similare; ... j) donarea de celule stem hematopoietice se poate face prin două metode: ... - din sânge periferic, prin afereză, după administrarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
pe durata internării în vederea donării, precum și pentru o perioadă de recuperare postdonare stabilită de medicul Centrului de prelevare, donatorul/donatoarea va beneficia de concediu medical. ... În consecință, mă angajez să donez celule stem hematopoietice pacientului neînrudit în cazul în care testele vor arata că sunt compatibil cu acesta. Știu că acest angajament poate fi revocat în orice moment. Nume și prenume donator/donatoare ....................................... Semnătura .................... Data ..................... Nume și prenume reprezentant al Centrului donatorilor de celule stem hematopoietice ............................... Semnătura .................... Data ..................... Anexa 3 (Anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
folos material sau de altă natură; ... b) donarea este anonimă atât pentru donator, cât și pentru pacient; ... c) înainte de începerea donării sunt necesare efectuarea unor analize medicale suplimentare, examen clinic și alte investigații clinice; ... d) (pentru femei) să efectuez un test de sarcină înainte de a începe pregătirea pentru donare; ... e) să fie asigurată confidențialitatea datelor medicale și să primesc rezultatele investigațiilor medicale suplimentare; ... f) în mod excepțional, să fiu solicitat(ă), ulterior donării, pentru o nouă prelevare de celule stem hematopoietice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]