9,341 matches
-
pct . Într- un studiu clinic restrâns ( n=30 ) în care s- au administrat concomitent leflunomidă ( 10 până la 20 mg pe zi ) și metotrexat ( 10 până la 25 mg pe săptămână ) , s- a observat o creștere de 2 până la 3 ori a enzimelor hepatice la 5 din cei 30 pacienți . În toate cazurile creșterile au fost reversibile , la 2 pacienți în condițiile administrării în continuare a ambelor medicamente și la 3 pacienți după întreruperea leflunomidei . O creștere mai mare decât de 3 ori
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Se consideră că mecanismul implică întreruperea circuitului enterohepatic și/ sau dializa gastro - intestinală a metabolitului A771726 . Dacă pacientul se află sub tratament cu antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , acestea pot fi administrate în continuare după începerea tratamentului cu leflunomidă . Enzimele implicate în metabolizarea leflunomidei și a metaboliților săi nu se cunosc cu precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
preferențială în eritrocite . Leflunomida este metabolizată într- un metabolit principal ( A771726 ) și în mai mulți metaboliți minori , printre care TFMA ( 4- trifluorometilanilina ) . Transformarea metabolică a leflunomidei în A771726 și metabolizarea în continuare a A771726 nu sunt controlate de o singură enzimă și au loc în fracțiunile celulare microzomale și din citosol . Studiile de interacțiune cu cimetidina ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
A771726 nu sunt controlate de o singură enzimă și au loc în fracțiunile celulare microzomale și din citosol . Studiile de interacțiune cu cimetidina ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură în metabolizarea leflunomidei . Eliminarea A771726 este lentă și caracterizată printr- un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
ALT ( GPTS ) crescute de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale persistă sau dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și este epurat prin
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pct . Într- un studiu clinic restrâns ( n=30 ) în care s- au administrat concomitent leflunomidă ( 10 până la 20 mg pe zi ) și metotrexat ( 10 până la 25 mg pe săptămână ) , s- a observat o creștere de 2 până la 3 ori a enzimelor hepatice la 5 din cei 30 pacienți . În toate cazurile creșterile au fost reversibile , la 2 pacienți în condițiile administrării în continuare a ambelor medicamente și la 3 pacienți după întreruperea leflunomidei . O creștere mai mare decât de 3 ori
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Se consideră că mecanismul implică întreruperea circuitului enterohepatic și/ sau dializa gastro - intestinală a metabolitului A771726 . Dacă pacientul se află sub tratament cu antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , acestea pot fi administrate în continuare după începerea tratamentului cu leflunomidă . Enzimele implicate în metabolizarea leflunomidei și a metaboliților săi nu se cunosc cu precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
preferențială în eritrocite . Leflunomida este metabolizată într- un metabolit principal ( A771726 ) și în mai mulți metaboliți minori , printre care TFMA ( 4- trifluorometilanilina ) . Transformarea metabolică a leflunomidei în A771726 și metabolizarea în continuare a A771726 nu sunt controlate de o singură enzimă și au loc în fracțiunile celulare microzomale și din citosol . Studiile de interacțiune cu cimetidina ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
A771726 nu sunt controlate de o singură enzimă și au loc în fracțiunile celulare microzomale și din citosol . Studiile de interacțiune cu cimetidina ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură în metabolizarea leflunomidei . Eliminarea A771726 este lentă și caracterizată printr- un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
ALT ( GPTS ) crescute de peste 2 ori limita superioară a valorilor normale persistă sau dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
dacă valorile ALT sunt de peste 3 ori limita superioară a valorilor normale , tratamentul cu leflunomidă trebuie întrerupt și trebuie inițiată procedura de eliminare . Se recomandă ca monitorizarea enzimelor hepatice să se mențină și după întreruperea tratamentului cu leflunomidă , până când valorile enzimelor hepatice se normalizează . Deoarece sunt posibile efecte hepatotoxice aditive , este recomandat să se evite consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu leflunomidă . Deoarece metabolitul activ al leflunomidei , A771726 , este legat în proporție mare de proteinele plasmatice și este epurat prin
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pct . Într- un studiu clinic restrâns ( n=30 ) în care s- au administrat concomitent leflunomidă ( 10 până la 20 mg pe zi ) și metotrexat ( 10 până la 25 mg pe săptămână ) , s- a observat o creștere de 2 până la 3 ori a enzimelor hepatice la 5 din cei 30 pacienți . În toate cazurile creșterile au fost reversibile , la 2 pacienți în condițiile administrării în continuare a ambelor medicamente și la 3 pacienți după întreruperea leflunomidei . O creștere mai mare decât de 3 ori
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Se consideră că mecanismul implică întreruperea circuitului enterohepatic și/ sau dializa gastro - intestinală a metabolitului A771726 . Dacă pacientul se află sub tratament cu antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) și/ sau glucocorticoizi , acestea pot fi administrate în continuare după începerea tratamentului cu leflunomidă . Enzimele implicate în metabolizarea leflunomidei și a metaboliților săi nu se cunosc cu precizie . Un studiu privind interacțiunile efectuat in vivo cu cimetidină ( inhibitor nespecific al citocromului P450 ) a demonstrat că nu există interacțiuni semnificative . După administrarea unei doze unice de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
doza zilnică recomandată și cazuri de supradozaj acut la adulți și copii . În majoritatea cazurilor de supradozaj , nu s- au raportat evenimente adverse . Evenimentele adverse concordante cu profilul de siguranță al leflunomidei au fost : durere abdominală , greață , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , anemie , leucopenie , prurit și erupții cutanate . În caz de supradozaj sau intoxicație , se recomandă administrarea de colestiramină sau cărbune activat , pentru a accelera eliminarea . S- a arătat că administrarea de cărbune activat ( pulbere trecută în suspensie ) pe cale orală sau
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
captare preferențială în eritrocite . Leflunomida este metabolizată într- un metabolit principal ( A771726 ) și în mai mulți metaboliți minori , printre care TFMA ( 4- trifluorometilanilina ) . 43 nespecific al citocromului P450 ) și rifampicina ( inductor nespecific al citocromului P450 ) au indicat că , in vivo , enzimele CYP sunt implicate doar în mică măsură în metabolizarea leflunomidei . Eliminarea A771726 este lentă și caracterizată printr- un clearance aparent de aproximativ 31 ml/ oră . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare la pacienți este de aproximativ 2 săptămâni . După administrarea
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sau ulcerații la nivelul gurii , - durere abdominală , - creșterea unor parametri hepatici , - accentuarea căderii părului , - eczemă , piele uscată , erupții pe piele , mâncărime , - tendinită ( manifestată prin durere determinată de inflamația membranei din jurul tendoanelor , de obicei la picioare și la mâini ) , - creșterea anumitor enzime din sânge ( creatinfosfokinază ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 1000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametri hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial severe , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sau ulcerații la nivelul gurii , - durere abdominală , - creșterea unor parametri hepatici , - accentuarea căderii părului , - eczemă , piele uscată , erupții pe piele , mâncărime , - tendinită ( manifestată prin durere determinată de inflamația membranei din jurul tendoanelor , de obicei la picioare și la mâini ) , - creșterea anumitor enzime din sânge ( creatinfosfokinază ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 1000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametri hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial severe , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sau ulcerații la nivelul gurii , - durere abdominală , - creșterea unor parametri hepatici , - accentuarea căderii părului , - eczemă , piele uscată , erupții pe piele , mâncărime , - tendinită ( manifestată prin durere determinată de inflamația membranei din jurul tendoanelor , de obicei la picioare și la mâini ) , - creșterea anumitor enzime din sânge ( creatinfosfokinază ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( pot să apară la mai mult de 1 din 1000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) - scăderea numărului de globule roșii din sânge ( anemie ) și a
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
numărului tuturor celulelor sanguine ( pancitopenie ) , - creșterea marcată a tensiunii arteriale , - inflamație a plămânilor ( pneumopatie interstițială ) , - creșterea unor parametrilor hepatici , care poate evolua spre afecțiuni grave , cum sunt hepatita și icterul , - infecții severe , numite sepsis , care pot fi letale , - creșterea anumitor enzime din sânge ( lactat dehidrogenaza ) . Reacții adverse foarte rare ( pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți ) - scădere importantă a unor globule albe din sânge ( agranulocitoză ) , - reacții alergice severe și potențial grave , - inflamații ale vaselor mici ( vasculită
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Pentru a evita riscul formării de pietre la rinichi , pacienții trebuie să bea multe lichide ( cel puțin 1, 5 litri pe zi , la adulți ) . Cum acționează Crixivan ? Substanța activă din Crixivan , indinavirul , este un inhibitor de protează . Acesta blochează o enzimă ( proteaza ) implicată în reproducerea virusului HIV . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea infecției . Crixivan , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . 7
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]