10,213 matches
-
Kaletra , adresați- vă imediat medicului 134 Dacă uitați să luați Kaletra anterior de medicul dumneavoastră . - Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Reacții adverse FRECVENTE ( întâlnite la 1 până la 10 din 100 persoane tratate ) : - Creșterea glucozei serice , creșterea amilazei serice ( o enzimă pentru digestie ) , enzime hepatice - Furnicături , mâncărimi sau amorțeli ale pielii . Modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii Tratamentul antiretroviral combinat poate provoca modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii . Acestea pot include pierderea țesutului gras
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
imediat medicului 134 Dacă uitați să luați Kaletra anterior de medicul dumneavoastră . - Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Reacții adverse FRECVENTE ( întâlnite la 1 până la 10 din 100 persoane tratate ) : - Creșterea glucozei serice , creșterea amilazei serice ( o enzimă pentru digestie ) , enzime hepatice - Furnicături , mâncărimi sau amorțeli ale pielii . Modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii Tratamentul antiretroviral combinat poate provoca modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii . Acestea pot include pierderea țesutului gras de la nivelul picioarelor
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
dumneavoastră . 4 . Reacții adverse FOARTE FRECVENTE ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 persoane tratate ) : - Creșterea trigliceridelor . - Creșterea mare a trigliceridelor ( grăsimi în sânge ) este considerată un risc crescut pentru pancreatită . - Valori anormale ale teste funcției hepatice ; - Creșterea glucozei serice , creșterea amilazei serice ( o enzimă pentru digestie ) , enzime hepatice - Greață , vărsături , dureri abdominale , scaune modificate , indigestie , gaze , tulburări ale aparatului - Dureri ; Modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii Tratamentul antiretroviral combinat poate provoca modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
adverse FOARTE FRECVENTE ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 persoane tratate ) : - Creșterea trigliceridelor . - Creșterea mare a trigliceridelor ( grăsimi în sânge ) este considerată un risc crescut pentru pancreatită . - Valori anormale ale teste funcției hepatice ; - Creșterea glucozei serice , creșterea amilazei serice ( o enzimă pentru digestie ) , enzime hepatice - Greață , vărsături , dureri abdominale , scaune modificate , indigestie , gaze , tulburări ale aparatului - Dureri ; Modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii Tratamentul antiretroviral combinat poate provoca modificări ale formei corpului , datorită redistribuiției grăsimii . Acestea pot include
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
în cadrul unui regim terapeutic care include , în funcție de necesități , chelatori de fosfați și/ sau analogi ai vitaminei D ( vezi pct . 5. 1 ) . Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu : • carcinom paratiroidian . • HPT primar , pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza concentrațiilor calciului seric ( așa cum este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la care paratiroidectomia nu este adecvată clinic sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Mimpara cu alimente sau imediat
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
se întrerupe tratamentul cu Mimpara . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD care nu sunt dializați . Studiile investigaționale au arătat că pacienții cu CKD nedializați și care sunt tratați cu cinacalcet , prezintă un risc crescut de hipocalcemie ( concentrații de calciu seric < 8, 4 mg/ dl [ 2. 1 mmol/ l ] ) în comparație cu pacienții cu CKD dializați și tratați cu cinacalcet , probabil datorită unor valori inițiale mai mici ale calcemiei și/ sau prezenței funcției renale reziduale . Dacă valoarea PTH este redusă cronic sub
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
cu cinacalcet , respectiv pentru grupul tratat cu placebo . 66 % dintre pacienți erau tratați cu analogi ai vitaminei D la intrarea în studiu , iar > 90 % erau tratați cu chelatori de fosfați . S- au observat reduceri semnificative de PTHn , ale valorii serice a produsului calciu x fosfor ( Ca x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar rezultatele au fost similare în toate cele 3 studii . În
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Aproximativ 60 % dintre pacienții tratați cu cinacalcet au prezentat o reducere ≥ 30 % a valorilor PTHn , iar acest efect a fost concordant pe intervalul de valori inițiale ale PTHn . Reducerile medii ale valorilor serice ale produsului Ca x P , calciului și fosforului au fost de 14 % , 7 % și respectiv 8 % . Reducerea valorilor PTHn și ale produsului Ca x P s- au menținut până la 12 luni de tratament . Cinacalcetul a redus valorile PTHn , ale produsului
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
în cadrul unui regim terapeutic care include , în funcție de necesități , chelatori de fosfați și/ sau analogi ai vitaminei D ( vezi pct . 5. 1 ) . Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu : • carcinom paratiroidian . • HPT primar , pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza concentrațiilor calciului seric ( așa cum este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la care paratiroidectomia nu este adecvată clinic sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Mimpara cu alimente sau imediat
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
se întrerupe tratamentul cu Mimpara . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD care nu sunt dializați . Studiile investigaționale au arătat că pacienții cu CKD nedializați și care sunt tratați cu cinacalcet , prezintă un risc crescut de hipocalcemie ( concentrații de calciu seric < 8, 4 mg/ dl [ 2. 1 mmol/ l ] ) în comparație cu pacienții cu CKD dializați și tratați cu cinacalcet , probabil datorită unor valori inițiale mai mici ale calcemiei și/ sau prezenței funcției renale reziduale . Dacă valoarea PTH este redusă cronic sub
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
cu cinacalcet , respectiv pentru grupul tratat cu placebo . 66 % dintre pacienți erau tratați cu analogi ai vitaminei D la intrarea în studiu , iar > 90 % erau tratați cu chelatori de fosfați . S- au observat reduceri semnificative de PTHn , ale valorii serice a produsului calciu x fosfor ( Ca x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar rezultatele au fost similare în toate cele 3 studii . În
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Aproximativ 60 % dintre pacienții tratați cu cinacalcet au prezentat o reducere ≥ 30 % a valorilor PTHn , iar acest efect a fost concordant pe intervalul de valori inițiale ale PTHn . Reducerile medii ale valorilor serice ale produsului Ca x P , calciului și fosforului au fost de 14 % , 7 % și respectiv 8 % . Reducerea valorilor PTHn și ale produsului Ca x P s- au menținut până la 12 luni de tratament . Cinacalcetul a redus valorile PTHn , ale produsului
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
în cadrul unui regim terapeutic care include , în funcție de necesități , chelatori de fosfați și/ sau analogi ai vitaminei D ( vezi pct . 5. 1 ) . Reducerea hipercalcemiei la pacienții cu : • carcinom paratiroidian . • HPT primar , pentru care paratiroidectomia poate fi indicată pe baza concentrațiilor calciului seric ( așa cum este definit în ghidurile de tratament relevante ) , dar la care paratiroidectomia nu este adecvată clinic sau este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Medicamentul este destinat administrării pe cale orală . Se recomandă administrarea Mimpara cu alimente sau imediat
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
se întrerupe tratamentul cu Mimpara . Cinacalcetul nu este indicat pacienților cu CKD care nu sunt dializați . Studiile investigaționale au arătat că pacienții cu CKD nedializați și care sunt tratați cu cinacalcet , prezintă un risc crescut de hipocalcemie ( concentrații de calciu seric < 8, 4 mg/ dl [ 2, 1 mmol/ l ] ) în comparație cu pacienții cu CKD dializați și tratați cu cinacalcet , probabil datorită unor valori inițiale mai mici ale calcemiei și/ sau prezenței funcției renale reziduale . Dacă valoarea PTH este redusă cronic sub
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
cu cinacalcet , respectiv pentru grupul tratat cu placebo . 66 % dintre pacienți erau tratați cu analogi ai vitaminei D la intrarea în studiu , iar > 90 % erau tratați cu chelatori de fosfați . S- au observat reduceri semnificative de PTHn , ale valorii serice a produsului calciu x fosfor ( Ca x P ) , a calciului și fosforului la pacienții tratați cu cinacalcet , comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat placebo primind îngrijiri standard , iar rezultatele au fost similare în toate cele 3 studii . În
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
dintre cei cărora li s- a administrat placebo . Aproximativ 60 % dintre pacienții tratați cu cinacalcet au prezentat o reducere ≥ 30 % a valorilor PTHn , iar acest efect a fost concordant pe intervalul de valori inițiale ale PTHn . Reducerile medii ale valorilor serice ale produsului Ca x P , calciului și fosforului au fost de 14 % , 7 % și respectiv 8 % . Reducerea valorilor PTHn și ale produsului Ca x P s- au menținut până la 12 luni de tratament . Cinacalcetul a redus valorile PTHn , ale produsului
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse , probabil sau posibil datorate Myfenax , raportate la pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic , în studiile clinice în care s- a utilizat Myfenax în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi Foarte frecvente Frecvente - Creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , hipercreatininemie , creșterea concentrației plasmatice a lactat dehidrogenazei , hiperuremie , creșterea concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline , scădere în greutate Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Tulburări
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
19 Reacțiile adverse , probabil sau posibil datorate Myfenax , raportate la pacienții cu transplant renal , cardiac și hepatic , în studiile clinice în care s- a utilizat Myfenax în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi Frecvență Foarte frecvente Frecvente Reacția adversă - Creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , hipercreatininemie , creșterea concentrației plasmatice a lactat dehidrogenazei , hiperuremie , creșterea concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline , scădere în greutate Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Tulburări musculoscheletice și ale
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
median de revenire din neutropenia severă a fost estimat la 22 de zile în ambele grupuri de tratament . nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 4 ) . uș 5. 2 Proprietăți farmacocinetice od După o singură doză subcutană de pegfilgrastim , concentrația serica maximă apare la 16- 120 de ore după administrare , iar în timpul perioadei de neutropenie de dupa chimioterapia mielosupresivă , Pr concentrațiile serice de pegfilgrastim sunt menținute . Eliminarea pegfilgrastimului este neliniara față de doză ; clearance- ul seric al pegfilgrastimului scade o dată cu creșterea dozei . Pegfilgrastimul
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
fost studiată ( vezi pct . 4. 4 ) . uș 5. 2 Proprietăți farmacocinetice od După o singură doză subcutană de pegfilgrastim , concentrația serica maximă apare la 16- 120 de ore după administrare , iar în timpul perioadei de neutropenie de dupa chimioterapia mielosupresivă , Pr concentrațiile serice de pegfilgrastim sunt menținute . Eliminarea pegfilgrastimului este neliniara față de doză ; clearance- ul seric al pegfilgrastimului scade o dată cu creșterea dozei . Pegfilgrastimul pare a fi eliminat în mod principal prin clearance mediat de neutrofile , care se saturează la doze mari . Conform unui
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
o singură doză subcutană de pegfilgrastim , concentrația serica maximă apare la 16- 120 de ore după administrare , iar în timpul perioadei de neutropenie de dupa chimioterapia mielosupresivă , Pr concentrațiile serice de pegfilgrastim sunt menținute . Eliminarea pegfilgrastimului este neliniara față de doză ; clearance- ul seric al pegfilgrastimului scade o dată cu creșterea dozei . Pegfilgrastimul pare a fi eliminat în mod principal prin clearance mediat de neutrofile , care se saturează la doze mari . Conform unui mecanism autoreglat de clearance , concentrația serica de pegfilgrastim scade repede la apariția revenirii
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
pegfilgrastimului este neliniara față de doză ; clearance- ul seric al pegfilgrastimului scade o dată cu creșterea dozei . Pegfilgrastimul pare a fi eliminat în mod principal prin clearance mediat de neutrofile , care se saturează la doze mari . Conform unui mecanism autoreglat de clearance , concentrația serica de pegfilgrastim scade repede la apariția revenirii neutrofilelor la valorile normale ( vezi fig . 1 ) . 6 Figură 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a pegfilgrastimului și numărul absolut de neutrofile ( ANC ) la pacienți tratați prin chimioterapie , după o singură injectare
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
clearance mediat de neutrofile , care se saturează la doze mari . Conform unui mecanism autoreglat de clearance , concentrația serica de pegfilgrastim scade repede la apariția revenirii neutrofilelor la valorile normale ( vezi fig . 1 ) . 6 Figură 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a pegfilgrastimului și numărul absolut de neutrofile ( ANC ) la pacienți tratați prin chimioterapie , după o singură injectare de 6 mg Numărul median absolut de neutrofile ( celule x x 109/ l ) 100 Median Absolute Neutrophil Count ( cells 109/ l ) Median Serum
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
severă a fost estimat la 22 de zile în ambele grupuri de tratament . Evoluția pe termen lung ed nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 4 ) . m 5. 2 Proprietăți farmacocinetice ul După o singură doză subcutanata de pegfilgrastim , concentrația serica maximă apare la 16- 120 de ore după administrare , iar , în timpul perioadei de neutropenie de dupa chimioterapia mielosupresivă , uș apariția revenirii neutrofilelor la valori normale ( vezi fig . 1 ) . 14 Figură 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a pegfilgrastimului și numărul
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
subcutanata de pegfilgrastim , concentrația serica maximă apare la 16- 120 de ore după administrare , iar , în timpul perioadei de neutropenie de dupa chimioterapia mielosupresivă , uș apariția revenirii neutrofilelor la valori normale ( vezi fig . 1 ) . 14 Figură 1 . Profilul valorii mediane a concentrației serice a pegfilgrastimului și numărul absolut de neutrofile ( ANC ) la pacienți tratați prin chimioterapie , după o singură injectare de 6 mg Numărul median absolut de neutrofile ( celule x x 109/ l ) 100 Conc . Pegfilgrastim Pegfilgrastim Conc . ANC ANC 100 10 riz
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]