8,976 matches
-
comparativ cu laropiprantul ; astfel , nu este de așteptat să aibă vreo contribuție la activitatea globală asupra DP1 a laropiprantului . Componenta majoră ( 73 % din radioactivitate ) din fecale este laropiprantul ( incluzând substanța activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) . În urină , principala componentă este acil glucuronoconjugatul ( 64 % din radioactivitate ) , cu o proporție mai redusă de compus nemodificat ( 5 % ) . Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4 , în timp ce mai multe izoforme UGT ( 1A1 , 1A3 , 1A9 și 2B7 ) catalizează acil glucuronoconjugarea
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
o proporție mai redusă de compus nemodificat ( 5 % ) . Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4 , în timp ce mai multe izoforme UGT ( 1A1 , 1A3 , 1A9 și 2B7 ) catalizează acil glucuronoconjugarea . Eliminare Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat predominant în urină sub formă de metaboliți . Laropiprant Laropiprantul este eliminat în principal prin acil glucuronoconjugare , urmată de excreția glucuronoconjugatului în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . După administrarea orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
1A9 și 2B7 ) catalizează acil glucuronoconjugarea . Eliminare Acid nicotinic Acidul nicotinic este excretat predominant în urină sub formă de metaboliți . Laropiprant Laropiprantul este eliminat în principal prin acil glucuronoconjugare , urmată de excreția glucuronoconjugatului în fecale ( prin secreție biliară ) și în urină . După administrarea orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost recuperată în fecale ( în principal sub formă de compus nemodificat , incluzând substanță activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) și 22 % a fost
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
orală de 14 C- laropiprant la om , aproximativ 68 % din doză a fost recuperată în fecale ( în principal sub formă de compus nemodificat , incluzând substanță activă neabsorbită și/ sau hidrolizată cu acid glucuronic conjugat ) și 22 % a fost recuperată în urină ( în principal sub formă de metaboliți ) . Majoritatea dozei a fost excretată în interval de 96 ore . Timpul de înjumătățire aparent ( t // 2 ) după o doză de 40 mg laropiprant administrată împreună cu alimente , sub forma a două comprimate cu eliberare modificată
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
fost raportate ca făcând parte dintr- o reacție alergică la Pelzont . • umflarea feței , buzelor , limbii și/ sau faringelui care pot determina dificultate în respirație sau la înghițire ( edem angioneurotic , care poate necesita tratament imediat ) • leșin • respirație dificilă • pierderea controlului pentru urină și fecale • transpirații reci • tremor • frisoane • creșterea tensiunii arteriale • umflarea buzelor • senzație de arsură • erupție generalizată trecătoare pe piele • durere articulară • umflarea membrelor inferioare • frecvență cardiacă rapidă . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
existat o diferență sistematică între parametrii cinetici în funcție de nivelul dozei ( 100 până la 700 micromol/ kg ) . În consecință , în acest interval de dozaj , cinetica gadoversetamidei pare a fi liniară . Metabolizare Procentul crescut al dozei regăsite sub forma unui complex nemodificat în urină sugerează faptul că nu are loc un proces semnificativ de metabolizare la om . Influența diferenței de sex : În două studii farmacocinetice au fost înrolați subiecți adulți bărbați și femei . Nu s- au identificat diferențe farmacocinetice semnificative în funcție de sex . Influența vârstei
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
se administrează numai în doză unică , aceasta va provoca o expunere mai prelungită și mai mare , pentru o durată limitată de timp . Cu toate acestea , chiar și la pacienții cu insuficiență renală severă , aproape întreaga doză administrată se regăsește în urină după 72 ore , iar la voluntarii sănătoși s- au administrat doze de până la 500 micromol/ kg fără să apară probleme legate de siguranța administrării . Cu toate acestea , deoarece s- au raportat cazuri de FSN , care pot fi asociate cu insuficiență
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
existat o diferență sistematică între parametrii cinetici în funcție de nivelul dozei ( 100 până la 700 micromol/ kg ) . În consecință , în acest interval de dozaj , cinetica gadoversetamidei pare a fi liniară . Metabolizare Procentul crescut al dozei regăsite sub forma unui complex nemodificat în urină sugerează faptul că nu are loc un proces semnificativ de metabolizare la om . Influența diferenței de sex : În două studii farmacocinetice au fost înrolați subiecți adulți bărbați și femei . Nu s- au identificat diferențe farmacocinetice semnificative în funcție de sex . Influența vârstei
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
se administrează numai în doză unică , aceasta va provoca o expunere mai prelungită și mai mare , pentru o durată limitată de timp . Cu toate acestea , chiar și la pacienții cu insuficiență renală severă , aproape întreaga doză administrată se regăsește în urină după 72 ore , iar la voluntarii sănătoși s- au administrat doze de până la 500 micromol/ kg fără să apară probleme legate de siguranța administrării . Cu toate acestea , deoarece s- au raportat cazuri de FSN , care pot fi asociate cu insuficiență
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
constricție la nivelul gâtului , creșterea cantității de salivă , vărsături , durere abdominală , constipație , senzație de uscăciune a gurii , transpirații reci , înroșirea pielii , transpirații , concentrații crescute în sânge ale unei substanțe ( creatinină ) care în mod normal este eliminată prin rinichi , sânge în urină , durere în piept , umflarea feței , oboseală , febră , umflarea membrelor , durere , senzație de frig la nivelul extremităților , creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , valori anormale ale analizelor urinii , creșterea concentrațiilor substanțelor minerale în urină , creșterea concetrației enzimelor cardiace și musculare în
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
normal este eliminată prin rinichi , sânge în urină , durere în piept , umflarea feței , oboseală , febră , umflarea membrelor , durere , senzație de frig la nivelul extremităților , creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , valori anormale ale analizelor urinii , creșterea concentrațiilor substanțelor minerale în urină , creșterea concetrației enzimelor cardiace și musculare în sânge , hemoglobină scăzută , modificări ale concentrației calciului în sânge foarte rare : stare de confuzie , convulsii , ochi injectați , bătăi neregulate ale inimii , constricția căilor respiratorii , umflarea gâtului sau corzilor vocale , inflamația gâtului , senzație de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
constricție la nivelul gâtului , creșterea cantității de salivă , vărsături , durere abdominală , constipație , senzație de uscăciune a gurii , transpirații reci , înroșirea pielii , transpirații , concentrații crescute în sânge ale unei substanțe ( creatinină ) care în mod normal este eliminată prin rinichi , sânge în urină , durere în piept , umflarea feței , oboseală , febră , umflarea ale membrelor , durere , senzație de frig la nivelul extremităților , creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , valori anormale ale analizelor urinii , creșterea concentrațiilor substanțelor minerale în urină , creșterea concetrației enzimelor cardiace și musculare
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
este eliminată prin rinichi , sânge în urină , durere în piept , umflarea feței , oboseală , febră , umflarea ale membrelor , durere , senzație de frig la nivelul extremităților , creșterea concentrațiilor serice ale enzimelor hepatice , valori anormale ale analizelor urinii , creșterea concentrațiilor substanțelor minerale în urină , creșterea concetrației enzimelor cardiace și musculare în sânge , hemoglobină scăzută , modificări ale concentrației calciului în sânge foarte rare : stare de confuzie , convulsii , ochi injectați , bătăi neregulate ale inimii , constricția căilor respiratorii , umflarea gâtului sau corzilor vocale , inflamația gâtului , senzație de
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
1, 3 1, 0 0, 8 Crampe musculare Durere la extremități Durere de spate 1, 1 1, 1 1, 0 Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente 39, 3 Raport calciu urinar/ creatinină crescut Nivel crescut de calciu în urină 2, 9 2, 2 Eritem la locul de injectare Oboseală Astenie Mai puțin frecvente 2, 6 1, 8 1, 2 0, 9 Preotact mărește concentrațiile de acid uric seric . În cazul subiecților cărora li s- au administrat 100 micrograme de
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
vă anunțați medicul . 4 . Ca toate medicamentele , Preotact poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse ( la peste 10 % dintre pacienți ) sunt : concentrații crescute ale calciului în sânge , concentrații crescute ale calciului în urină și greață . Reacții adverse frecvente ( la 1- 10 % dintre pacienți ) sunt : durere de spate , constipație , rezistență scăzută a mușchilor , diaree , amețeală , eritem la locul de injectare , puls cardiac rapid sau neregulat , durere de cap , crampe musculare , durere în extremități , stomac
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin oxidare urmată de conjugare . Excreția renală a metaboliților a fost calea principală de eliminare a radioactivității . Aproximativ 80 % din doză a fost regăsită în urină , iar 15 % în materiile fecale . Vârstnici : Nu există diferențe relevante clinic datorate vârstei în ceea ce privește farmacocinetica cinacalcetului . Insuficiența renală : Profilul farmacocinetic al cinacalcetului la pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată și severă , cât și al celor tratați prin hemodializă sau dializă
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin oxidare urmată de conjugare . Excreția renală a metaboliților a fost calea principală de eliminare a radioactivității . Aproximativ 80 % din doză a fost regăsită în urină , iar 15 % în materiile fecale . Vârstnici : Nu există diferențe relevante clinic datorate vârstei în ceea ce privește farmacocinetica cinacalcetului . Insuficiența renală : Profilul farmacocinetic al cinacalcetului la pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată și severă , cât și al celor tratați prin hemodializă sau dializă
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
de 75 mg marcată radioactiv la voluntari sănătoși , cinacalcetul a fost metabolizat rapid și extensiv prin oxidare urmată de conjugare . Excreția renală a metaboliților a fost calea principală de eliminare a radioactivității . Aproximativ 80 % din doză a fost regăsită în urină , iar 15 % în materiile fecale . Vârstnici : Nu există diferențe relevante clinic datorate vârstei în ceea ce privește farmacocinetica cinacalcetului . Insuficiența renală : Profilul farmacocinetic al cinacalcetului la pacienții cu insuficiență renală ușoară , moderată și severă , cât și al celor tratați prin hemodializă sau dializă
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
Posaconazol nu are metaboliți circulanți importanți și este puțin probabil ca inhibitori ai enzimelor CYP450 să modifice concentrațiile acestuia . Dintre metaboliții circulanți ai posaconazolului , majoritatea sunt glucuronid conjugați și doar o mică parte metaboliți oxidați ( prin intermediul CYP450 ) . Metaboliții eliminați în urină și scaun reprezintă aproximativ 17 % din doza radiomarcată administrată . Eliminare Posaconazol se elimină lent , având o valoare medie a timpului de înjumătățire plasmatică mediu ( t½ ) de 35 ore ( între 20 și 66 ore ) . După administrarea de posaconazol marcat cu 14C
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
14C , radioactivitatea s- a regăsit preponderent în scaun ( 77 % din doza radiomarcată ) , iar componenta majoritară a fost compusul de bază ( 66 % din doza radiomarcată ) . Clearance- ul renal reprezintă o cale minoră de eliminare , 14 % din doza radiomarcată fiind excretată în urină ( < 0, 2 % din doza radiomarcată este compusul de bază ) . Starea la echilibru este atinsă după administrarea timp de 7- 10 zile de doze multiple . Farmacocinetica la categorii speciale de pacienți Copii ( < 18 ani ) După administrarea a 800 mg
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , GONAL- f se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3 - 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este diminuată , GONAL-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , GONAL- f se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3 - 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este diminuată , GONAL-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , GONAL- f se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3 - 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este diminuată , GONAL-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , GONAL- f se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3 - 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este diminuată , GONAL-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
timp de înjumătățire terminal de aproximativ o zi . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de GONAL- f se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , GONAL- f se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3 - 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este diminuată , GONAL-
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]