9,188 matches
-
de 20 mg/ ml sau mai puțin . 3 . Perfuzare : A se perfuza pe o perioadă de 30 minute . S- a demonstrat compatibilitatea INVANZ cu soluțiile intravenoase care conțin heparină sodică și clorură de potasiu . 14 Înainte de administrare soluțiile reconstituite trebuie verificate vizual pentru a depista existența de particule și modificări de culoare , în cazul în care recipientul permite acest lucru . Soluțiile de INVANZ variază de la incolor la galben pal . Variațiile de culoare în limitele acestei game nu îi influențează efectul . 7
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
C ) sau timp de 24 ore la temperaturi între 2 și 8°C ( în frigider ) . Soluțiile trebuie să fie utilizate în 4 ore după ce au fost scoase din frigider . A nu se congela soluțiile reconstituite . Înainte de administrare soluțiile reconstituite trebuie verificate vizual pentru a depista existența de particule și modificări de culoare , în cazul în care recipientul permite acest lucru . Soluțiile de INVANZ variază de la incolor la galben pal . Variațiile de culoare în limitele acestei game nu îi afectează efectul .
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
atinge și menține concentrațiile plasmatice de fenilalanină în limita terapeutică dorită , pot fi necesare ajustarea dozei de sapropterină sau modificarea aportului alimentar de fenilalanină . Dacă în timpul tratamentului cu Kuvan se observă un control inadecvat al concentrațiilor plasmatice de fenilalanină , trebuie verificată corectitudinea respectării tratamentului prescris și a dietei de către pacient , înainte de a lua în considerare ajustarea dozei de Kuvan . Întreruperea tratamentului cu Kuvan se face numai sub supravegherea medicului . Pot fi necesare monitorizări mai frecvente deoarece concentrațiile plasmatice de fenilalanină pot
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
adverse cardiovasculare și pulmonare observate și în cazul beta- blocantelor administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată terapeutic adecvat înaintea inițierii terapiei cu GANFORT . Pacienții cu antecedente de afecțiuni cardiace severe trebuie supravegheați pentru evidențierea semnelor de insuficiență cardiacă și trebuie verificate valorile pulsului . În urma administrării de maleat de timolol s- au raportat reacții cardiace și respiratorii , inclusiv deces , provocate de bronhospasm la pacienții cu astm bronșic și , rareori , decese asociate insuficienței cardiace . Blocantele beta- adrenergice trebuie administrate cu precauție la pacienții
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
două ori pe zi . Trebuie să luați comprimatele în timpul mesei sau imediat după aceea , pentru a reduce posibilitatea apariției unei indigestii . Dacă urmați un regim alimentar pentru diabet zaharat , trebuie să continuați acest regim în timp ce luați Glubrava comprimate . Greutatea trebuie verificată la intervale regulate ; în cazul în care greutatea crește , informați- vă medicul . Unii pacienți care aveau de mult timp diabet de tip II și o boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral și care au fost tratați cu
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
dopul de cauciuc și apăsați pistonul . 4 . 156 5 . Trageți în seringă doza corectă de insulină . 6 . Scoateți acul din flacon . 7 . Asigurați- vă că nu a rămas aer în seringă : îndreptați acul în sus și împingeți aerul afară . 8 . Verificați ca doza să fie corectă . 9 . Injectarea insulinei Injectați insulina sub piele . Utilizați tehnica de injectare recomandată de medicul ► dumneavoastră sau de asistenta medicală . Mențineți acul sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a fi siguri că ați
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
trece prin dop și nu va fi un “ pocnet ” . Acul va putea intra apoi sub un unghi și se va îndoi , rupe sau va împiedica scoaterea corespunzătoare a conținutului flaconului . Dacă acest lucru se întâmplă , nu folosiți flaconul sau seringa . Verificați ca acul să fie sub nivelul soluției . Retrageți încet pistonul pentru ca soluția să fie aspirată în seringă . Cu acul încă introdus în flacon , verificați dacă există bule de aer în seringă . Tapotați ușor • seringa pentru a face ca bulele de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cantitate de aer în seringă trăgând pistonul până în dreptul gradației de 1 ml . Așezați cu atenție seringa pe suprafața de lucru , având grijă să nu atingeți acul . Nu agitați . După ce pulberea s- a dizolvat ( ceea ce de obicei se realizează imediat ) , verificați dacă soluția rezultată este limpede și nu conține particule . • Injectați imediat soluția : Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală v- au sfătuit deja unde să faceți injecția ( de exemplu la nivelul peretelui abdominal , partea anterioară a coapsei ) . Ștergeți suprafața aleasă cu un
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
severă , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită capacității reduse de gluconeogeneză și metabolizării reduse a insulinei . În caz de control insuficient al glicemiei sau de tendința la episoade hiper - sau hipoglicemice , înainte de a lua în considerare ajustarea dozei , trebuie verificate complianta pacientului la regimul de tratament prescris , locurile de injectare , corectitudinea tehnicii de injectare și toți ceilalți factori relevanți . Trecerea unui pacient la un alt tip sau la un alt produs de insulină trebuie efectuată sub strictă supraveghere medicală și
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
severă , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită capacității reduse de gluconeogeneză și metabolizării reduse a insulinei . În caz de control insuficient al glicemiei sau de tendința la episoade hiper - sau hipoglicemice , înainte de a lua în considerare ajustarea dozei , trebuie verificate complianta pacientului la regimul de tratament prescris , locurile de injectare , corectitudinea tehnicii de injectare și toți ceilalți factori relevanți . Trecerea unui pacient la un alt tip sau la un alt produs de insulină trebuie efectuată sub strictă supraveghere medicală și
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
severă , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită capacității reduse de gluconeogeneză și metabolizării reduse a insulinei . În caz de control insuficient al glicemiei sau de tendința la episoade hiper - sau hipoglicemice , înainte de a lua în considerare ajustarea dozei , trebuie verificate complianta pacientului la regimul de tratament prescris , locurile de injectare , corectitudinea tehnicii de injectare și toți ceilalți factori relevanți . Trecerea unui pacient la un alt tip sau la un alt produs de insulină trebuie efectuată sub strictă supraveghere medicală și
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
severă , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită capacității reduse de gluconeogeneză și metabolizării reduse a insulinei . În caz de control insuficient al glicemiei sau de tendința la episoade hiper - sau hipoglicemice , înainte de a lua în considerare ajustarea dozei , trebuie verificate complianta pacientului la regimul de tratament prescris , locurile de injectare , corectitudinea tehnicii de injectare și toți ceilalți factori relevanți . Trecerea unui pacient la un alt tip sau la un alt produs de insulină trebuie efectuată sub strictă supraveghere medicală și
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
este conceput să funcționeze cu precizie și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Trebuie evitate situațiile în care OptiSet s- ar putea defectă . Dacă există dubii că OptiSet ar putea fi defect , se utilizează unul nou . Pasul 1 . 42 trebuie verificat aspectul insulinei : soluția de insulină trebuie să fie limpede , incolora , fără particule solide vizibile și cu consistentă asemănătoare apei . OptiSet nu se utilizează dacă insulină este tulbure , colorată sau are particule . Pasul 2 . Acul trebuie Pasul 3 . Înainte de fiecare injectare
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
severă , necesitățile de insulină pot fi diminuate datorită capacității reduse de gluconeogeneză și metabolizării reduse a insulinei . În caz de control insuficient al glicemiei sau de tendința la episoade hiper - sau hipoglicemice , înainte de a lua în considerare ajustarea dozei , trebuie verificate complianta pacientului la regimul de tratament prescris , locurile de injectare , corectitudinea tehnicii de injectare și toți ceilalți factori relevanți . Trecerea unui pacient la un alt tip sau la un alt produs de insulină trebuie efectuată sub strictă supraveghere medicală și
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
defectă . SoloStar este conceput să funcționeze cu precizie și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Trebuie evitate situațiile în care s- ar putea defectă . Dacă există dubii că SoloStar ar putea fi defect , trebuie utilizat unul nou . Pasul 1 . Trebuie verificată eticheta de pe stiloul injector ( pen ) pentru a se asigura că acesta conține insulină corespunzătoare . Lănțuș SoloStar este de culoare gri cu buton injector purpuriu . De asemenea , după îndepărtarea capacului fără filet trebuie verificat aspectul insulinei : soluția trebuie să fie limpede
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
ridice către vârful acului . G . Apăsați până la capăt butonul injector . Verificați dacă apare insulină pe vârful acului . S- ar putea să fie nevoie să faceți testul de siguranță de mai multe ori până să iasă insulină . • Dacă nu apare insulină , verificați dacă există bule de aer și repetați testul de siguranță de încă două ori . Dacă încă nu apare insulină , acul poate fi înfundat . Schimbați acul și încercați din nou . Dacă nu apare insulină după ce ați schimbat acul , OptiSet poate fi
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
pen- ul ) cu acul îndreptat în sus . D . Loviți ușor rezervorul de insulină pentru că bulele de aer să se ridice spre ac . E . Apăsați până la capăt butonul injector . Verificați dacă apare insulină pe vârful acului . 143 • Dacă nu apare insulină , verificați dacă există bule de aer și repetați testul de siguranță de încă două ori pentru a le îndepărta . Dacă încă nu apare insulină , acul poate fi înfundat . Schimbați acul și încercați din nou . Dacă nu apare insulină după ce ați schimbat
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
protector al flaconului cu solvent . Așezați cu atenție seringa pe suprafața de lucru , având grijă să nu atingeți acul . luați seringa și injectați lent solventul în flaconul cu Luveris . După ce pulberea s- a dizolvat ( ceea ce , de obicei , se realizează imediat ) , verificați dacă soluția rezultată este limpede și nu conține particule . De asemenea , puteți amesteca soluția de Luveris și soluția de folitropină alfa ca o alternativă la injectarea separată a fiecărui medicament . După ce pulberea de Luveris s- a dizolvat , se trage soluția
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
seringa trebuie scoasă din clema de plastic iar capacul din plastic trebuie îndepărtat pentru a permite administrarea produsului . Trebuie atașat un ac de 27- 30G x ½ inci la adaptorul de tip „ luer lock ” pentru a permite administrarea produsului . Seringa trebuie verificată cu acul îndreptat în sus , în ceea ce privește prezența bulelor de aer . Dacă există bule de aer , seringa trebuie lovită ușor cu un deget până când bulele se ridică în vârful seringii . Apoi , pistonul trebuie împins ușor în sus pentru a forța bulele
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Înainte de a utiliza Levemir Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul potrivit de insulină ► Verificați întotdeauna cartușul , inclusiv dopul de cauciuc . Nu- l utilizați dacă observați orice deteriorare sau existența unui spațiu între piston și banda cod albă . Va rugăm să- l returnați . În pompele de insulină . În cazul în care cartușul sau dispozitivul care
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
general . Dacă medicul dumneavoastră v- a trecut de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Injectarea insulinei Înainte de a utiliza Levemir FlexPen ► Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul potrivit de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulină . În cazul în care FlexPen este scăpat , lovit sau strivit , deoarece există riscul
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
general . Dacă medicul dumneavoastră v- a trecut de pe un tip sau marcă de insulină pe un alt tip sau marcă , atunci s- ar putea ca doza de insulină să fie ajustată de către medic . Injectarea insulinei Înainte de a utiliza Levemir InnoLet ► Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți tipul potrivit de insulină . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . În pompele de insulină . În cazul în care InnoLet este scăpat , lovit sau strivit , deoarece există riscul
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
limitele intervalului țintă recomandat . Medicul dumneavoastră va ajusta doza astfel încât concentrația hemoglobinei să nu depășească în mod constant 12g/ dl , valoare ce poate fi asociată cu un risc crescut de evenimente cardiovasculare ( de ex . atacuri de cord ) . Tensiunea arterială trebuie verificată îndeaproape , înainte și în timpul tratamentului cu Dynepo . Dacă vă crește tensiunea arterială , medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente care să scadă tensiunea arterială sau poate crește doza medicamentelor pe care le luați deja pentru scăderea tensiunii arteriale . Poate fi necesară
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
injectabile , și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3 Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o soluție incoloră limpede . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 7, 0 . Înainte de diluție , verificați vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă există particule și modificări de culoare . Nu utilizați soluții care prezintă particule sau modificări de culoare . 4 . După reconstituire , se recomandă diluarea imediată a substanței din flacoane , pentru a reduce
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
injectabile , și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3 Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o soluție incoloră limpede . pH- ul soluției reconstituite este de aproximativ 7, 0 . Înainte de diluție , verificați vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă există particule și modificări de culoare . Nu utilizați soluții care prezintă particule sau modificări de culoare . 6 . Înainte de adăugarea volumului reconstituit de Fabrazyme corespunzător dozei necesare pentru pacient , se recomandă
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]