1,717 matches
-
la art. 63 alin. (1) din Legea nr. 74/2015 definită la art. 2. În cazul în care dovada obținerii certificării nu se depune la data depunerii documentației complete pentru autorizarea în calitate de A.F.I.A., S.A.I./ A.O.P.C. administrate intern depun la A.S.F. un document eliberat de instituția care organizează cursul/programul de pregătire profesională prevăzut la art. 19 alin. (1), care atestă că persoana pentru care se solicită autorizarea pentru funcția-cheie de administrare a riscurilor este înscrisă
REGULAMENT nr. 5 din 12 mai 2016 pentru modificarea şi completarea Regulamentului Autorităţii de Supraveghere Financiară nr. 10/2015 privind administrarea fondurilor de investiţii alternative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271851_a_273180]
-
emite următorul AVIZ: 1. În scopul realizării obiectivului (de exemplu: construirea unui drum forestier etc.) ................ se avizează schimbarea categoriei de folosință silvică de la ...................... la ..................., pentru terenurile forestiere în suprafață totală de ......... ha, terenuri aflate în proprietatea publică/privată a ........................ și administrate/pentru care se prestează servicii silvice de ocolul silvic .............................................., din unitățile amenajistice specificate în fișa tehnică cuprinsă în documentație. 2. Pentru executarea lucrărilor necesare scopului prevăzut la pct. 1 se avizează defrișarea vegetației forestiere pe suprafața de ................. ha. 3. Masa
NORME TEHNICE din 6 noiembrie 2012 (*actualizate*) privind modificarea prevederilor amenajamentelor silvice şi schimbarea categoriei de folosinţă a terenurilor din fondul forestier. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274614_a_275943]
-
numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Imprida ? Imprida trebuie luat pe cale orală , un singur comprimat o dată pe zi , cu puțină apă , cu sau fără alimente . Doza de Imprida care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Imprida trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare
Ro_452 () [Corola-website/Science/291211_a_292540]
-
Hipocalcemia , hipofosfatemia și reacțiile adverse gastro- intestinale superioare cum ar fi jena gastrică , pirozisul , esofagita , gastrita sau ulcerul pot rezulta în cazul producerii supradozajului oral . Nu sunt disponibile informații despre tratamentul supradozajului cu alendronat . În cazul supradozajului cu FOSAVANCE , trebuie administrate lapte sau antiacide pentru a lega alendronatul . Datorită riscului de iritație esofagiană , nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
Hipocalcemia , hipofosfatemia și reacțiile adverse gastro- intestinale superioare cum ar fi jena gastrică , pirozisul , esofagita , gastrita sau ulcerul pot rezulta în cazul producerii supradozajului oral . Nu sunt disponibile informații despre tratamentul supradozajului cu alendronat . În cazul supradozajului cu FOSAVANCE , trebuie administrate lapte sau antiacide pentru a lega alendronatul . Datorită riscului de iritație esofagiană , nu trebuie provocate vărsăturile , iar pacienta trebuie să rămână în ortostatism . Colecalciferol Toxicitatea vitaminei D nu a fost documentată în timpul tratamentului cronic al adulților aparent sănătoși , la doze
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Irbesartan Krka se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Tratamentul se începe cu o doză de 150 mg , administrată o dată/ zi , care se mărește de obicei la 300 mg , o dată/ zi . Cum acționează Irbesartan Krka ? Substanța activă din Irbesartan Krka , irbesartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” , ceea ce înseamnă că blochează acțiunea unui hormon din organism numit
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
concentrațiile rămân aceleași , indiferent dacă se determină la 24 ore după prima injecție sau la 24 ore după ultima injecție . Timpul de înjumătățire este dificil de evaluat pentru calea subcutanată și este estimat la aproximativ 24 ore . Biodisponibilitatea epoetinei alfa administrată subcutanat este mult mai scăzută decât cea a medicamentului administrat intravenos : aproximativ 20 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță În unele studii toxicologice preclinice efectuate la câini și șobolani , dar nu la maimuțe , tratamentul cu epoetină alfa a fost asociat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a INTANZA . 4 Totuși , pe baza experienței cu vaccinurile gripale inactivate , trivalente administrate intramuscular sau subcutanat profund , pot fi raportate reacții sistemice , neprezentate mai sus : Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice , care în cazuri rare au mers până la șoc , edem angioneurotic Tulburări ale sistemului nervos Nevralgii , convulsii febrile , tulburări neurologice cum sunt : encefalomielite
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
principal de către sistemul citocromului hepatic CYP450 ( CYP3A ) și , într- o măsură mai mică , de către familia CYP2C , urmată de glucuronoconjugare . Eliminare După administrarea unei doze de etravirină marcată radioactiv cu 14C , 93, 7 % și 1, 2 % din doza de 14C - etravirină administrată a fost regăsită în fecale , respectiv , în urină . Etravirina nemodificată regăsită în fecale a reprezentat între 81, 2 % și 86, 4 % din doza administrată . Etravirina nemodificată din fecale este probabil medicamentul neabsorbit . Etravirina nemodificată nu a fost detectată în urină
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
necesită tratament suportiv cu celule stem hematopoietice autologe . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Kepivance trebuie supravegheat de un medic cu experiență în folosirea terapiei antineoplazice . Doza recomandată de Kepivance este de 60 micrograme/ kg și zi , administrată injectabil în bolus intravenos timp de 3 zile consecutiv înainte și 3 zile consecutiv după terapia mieloablativă , până la un total de 6 doze ( vezi mai jos ) . Kepivance nu trebuie administrat subcutanat , din cauza tolerabilității locale reduse . Kepivance reconstituit nu trebuie lăsat
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
topotecanul trebuie reconstituit sub formă de soluție și apoi diluat suplimentar ( vezi pct . 6. 6 ) . Cancer ovarian și cancer pulmonar cu celule mici Doza inițială Doza recomandată de topotecan este de 1, 5 mg/ m de suprafață corporală și zi , administrată zilnic , sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , timp de 5 zile consecutiv , cu un interval 2 de 3 săptămâni între cure , luând ca reper momentul începerii curelor . Dacă este bine tolerat , tratamentul poate fi
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
1, 0 mg/ m și a fost necesară o reducere în continuare a dozei ca urmare a reacțiilor adverse . Cancer de col uterin Doza inițială Doza recomandată de topotecan este de 0, 75 mg/ m de suprafață corporală și zi , administrată zilnic , sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , în zilele 1 , 2 și 3 ale curei . Cisplatina este administrată în ziua 1 , sub formă de perfuzie intravenoasă , în doză de 50 mg/ m de suprafață
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
topotecanul trebuie reconstituit sub formă de soluție și apoi diluat suplimentar ( vezi pct . 6. 6 ) . Cancer ovarian și cancer pulmonar cu celule mici Doza inițială Doza recomandată de topotecan este de 1, 5 mg/ m de suprafață corporală și zi , administrată zilnic , sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , timp de 5 zile consecutiv , cu un interval 15 de 3 săptămâni între cure , luând ca reper momentul începerii curelor . Dacă este bine tolerat , tratamentul poate fi
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
1, 0 mg/ m și a fost necesară o reducere în continuare a dozei ca urmare a reacțiilor adverse . Cancer de col uterin Doza inițială Doza recomandată de topotecan este de 0, 75 mg/ m de suprafață corporală și zi , administrată zilnic , sub formă de perfuzie intravenoasă cu o durată de 30 de minute , în zilele 1 , 2 și 3 ale curei . Cisplatina este administrată în ziua 1 , sub formă de perfuzie intravenoasă , în doză de 50 mg/ m de suprafață
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
1 Indicații terapeutice 5. 1 ) . HYCAMTIN capsule trebuie prescris și tratamentul trebuie supravegheat numai de către un medic cu experiență în utilizarea chimioterapicelor . Doza inițială Doza recomandată de HYCAMTIN capsule este de 2, 3 mg/ m de suprafață corporală și zi , administrată zilnic timp de 5 zile consecutiv , cu un interval de 3 săptămâni între cure . Dacă este bine tolerat , tratamentul poate fi continuat până la apariția progresiei bolii ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Capsulele trebuie înghițite întregi și nu trebuie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
1 Indicații terapeutice 5. 1 ) . HYCAMTIN capsule trebuie prescris și tratamentul trebuie supravegheat numai de către un medic cu experiență în utilizarea chimioterapicelor . Doza inițială Doza recomandată de HYCAMTIN capsule este de 2, 3 mg/ m de suprafață corporală și zi , administrată zilnic timp de 5 zile consecutiv , cu un interval de 3 săptămâni între cure . Dacă este bine tolerat , tratamentul poate fi continuat până la apariția progresiei bolii ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Capsulele trebuie înghițite întregi și nu trebuie
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]