2,574 matches
-
la lamivudină . Cu toate acestea semnificația clinică a acestor observații nu este încă bine stabilită . Datele in vitro tind să sugereze că o continuare a tratamentului cu lamivudină în terapia antiretrovirală , în ciuda apariției mutației M184V , ar putea determina o activitate antiretrovirală reziduală ( probabil datorată condiției virale compromise ) . Semnificația clinică a acestor observații nu este stabilită . În orice caz , este de preferat inițierea unui tratament cu un INRT la care virusul este sensibil , în locul continuării tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
tratamentului cu lamivudină . De aceea , menținerea terapiei de întreținere cu lamivudină în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu este disponibil . Rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată pentru medicamentele antiretrovirale la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină . Abacavir își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar mutația M184V . Mutantele M184V RT prezintă o scădere de
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
în ciuda apariției mutației M184V trebuie luată în considerare numai în cazul în care nici un alt INRT nu este disponibil . Rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată pentru medicamentele antiretrovirale la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină . Abacavir își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar mutația M184V . Mutantele M184V RT prezintă o scădere de mai puțin de 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
în care nici un alt INRT nu este disponibil . Rezistența încrucișată dată de M184V RT este limitată pentru medicamentele antiretrovirale la clasa inhibitorilor nucleozidici . Zidovudina și stavudina își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină . Abacavir își păstrează acțiunea antiretrovirală împotriva HIV- 1 rezistent la lamivudină care prezintă doar mutația M184V . Mutantele M184V RT prezintă o scădere de mai puțin de 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină ; semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Testarea sensibilității in
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii și a mortalității . Dovezile din studiile clinice evidențiază faptul că lamivudina în asociere cu zidovudina întârzie apariția tulpinilor rezistente la zidovudină la pacienții care nu au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale . Lamivudina a fost utilizată pe scară largă ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate împreună cu alte medicamente antiretrovirale din aceeași clasă ( INRT ) sau din clase diferite ( IP , inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ) . S- a demonstrat că terapia antiretrovirală multiplă conținând
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
din studiile clinice evidențiază faptul că lamivudina în asociere cu zidovudina întârzie apariția tulpinilor rezistente la zidovudină la pacienții care nu au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale . Lamivudina a fost utilizată pe scară largă ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate împreună cu alte medicamente antiretrovirale din aceeași clasă ( INRT ) sau din clase diferite ( IP , inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ) . S- a demonstrat că terapia antiretrovirală multiplă conținând și lamivudină este eficientă la pacienții care nu au mai primit anterior tratament
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
că lamivudina în asociere cu zidovudina întârzie apariția tulpinilor rezistente la zidovudină la pacienții care nu au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale . Lamivudina a fost utilizată pe scară largă ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate împreună cu alte medicamente antiretrovirale din aceeași clasă ( INRT ) sau din clase diferite ( IP , inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ) . S- a demonstrat că terapia antiretrovirală multiplă conținând și lamivudină este eficientă la pacienții care nu au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale , precum și la pacienții
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
tratament cu antiretrovirale . Lamivudina a fost utilizată pe scară largă ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate împreună cu alte medicamente antiretrovirale din aceeași clasă ( INRT ) sau din clase diferite ( IP , inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ) . S- a demonstrat că terapia antiretrovirală multiplă conținând și lamivudină este eficientă la pacienții care nu au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale , precum și la pacienții care sunt infectați cu virusuri ce conțin mutații M184V . Relația dintre sensibilitatea HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
împreună cu alte medicamente antiretrovirale din aceeași clasă ( INRT ) sau din clase diferite ( IP , inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ) . S- a demonstrat că terapia antiretrovirală multiplă conținând și lamivudină este eficientă la pacienții care nu au mai primit anterior tratament cu antiretrovirale , precum și la pacienții care sunt infectați cu virusuri ce conțin mutații M184V . Relația dintre sensibilitatea HIV la lamivudină in vitro și răspunsul clinic la terapia ce conține lamivudină este încă în curs de investigare . 30 De asemenea , s- a demonstrat
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
eficace în tratamentul pacienților adulți cu infecție cronică cu VHB ( pentru detalii cu privire la studiile clinice , vezi informațiile de prescriere ale Zeffix ) . Cu toate acestea , pentru tratamentul infecției HIV doar doza zilnică de 300 mg lamivudină ( în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ) s- a dovedit eficace . Nu a fost investigată în mod specific administrarea lamivudinei la pacienții cu infecție concomitentă HIV și VHB . Administrare o dată pe zi ( 300 mg o dată pe zi ) : un studiu clinic a demonstrat non- inferioritatea tratamentului cu Epivir
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
studiu clinic a demonstrat non- inferioritatea tratamentului cu Epivir administrat o dată pe zi comparativ cu Epivir administrat de două ori pe zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți cu infecție HIV asimptomatică ( stadiul A CDC ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Lamivudina este bine absorbită din tractul gastrointestinal și biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal între 80 și 85 % . După
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
2 . Înainte să luați Epivir 3 . Cum să luați Epivir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Epivir 6 . 1 . CE ESTE EPIVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Epivir aparține unui grup de medicamente antivirale , cunoscute sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Epivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției HIV la adulți și copii . Epivir reduce cantitatea de virus HIV din
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Epivir aparține unui grup de medicamente antivirale , cunoscute sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Epivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției HIV la adulți și copii . Epivir reduce cantitatea de virus HIV din organism și o menține la un nivel scăzut . De asemenea , crește numărul celulelor CD4 . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EPIVIR Nu luați Epivir - dacă sunteți
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
boli hepatice este posibil să prezentați un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Epivir , medicul dumneavoastră vă va supraveghea atent pentru orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . 58 La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați medicul dumneavoastră daca observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cronică cu VHB nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră deoarece
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Nu s- a demonstrat că tratamentul cu Epivir ar reduce riscul transmiterii infecției HIV la alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
cu zalcitabină , doze mari de cotrimoxazol , sau injecții cu ganciclovir sau foscarnet . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau dacă plănuiți să deveniți gravidă trebuie să contactați medicul pentru a discuta despre potențialele reacții adverse și beneficiile și riscurile terapiei antiretrovirale pentru dumneavoastră și copil . Dacă ați luat Epivir în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate recomanda controale periodice pentru a monitoriza dezvoltarea copilului . Aceste consultații pot include teste de sânge și alte teste diagnostice . La copiii ai căror mame au primit
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
hepatică ( hepatită ) , inflamație a pancreasului ( pancreatită ) , distrugerea țesutului muscular . Foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți tratați ) , au fost raportate amorțeli , senzație de furnicături sau senzație de slăbiciune la nivelul membrelor , anemie și neutropenie severe . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului datorită modificării distribuției țesutului gras . Acestea pot include reducerea țesutului gras de la nivelul membrelor inferioare , membrelor superioare și feței , creșterea țesutului gras la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , creșterea dimensiunilor
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
reducerea țesutului gras de la nivelul membrelor inferioare , membrelor superioare și feței , creșterea țesutului gras la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , creșterea dimensiunilor sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine creșterea glicemiei și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
2 . Înainte să luați Epivir 3 . Cum să luați Epivir 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Epivir 6 . 1 . CE ESTE EPIVIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Epivir aparține unui grup de medicamente antivirale , cunoscute sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Epivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției HIV la adulți și copii . Epivir reduce cantitatea de virus HIV din
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Epivir aparține unui grup de medicamente antivirale , cunoscute sub denumirea de antiretrovirale , denumit inhibitori analogi nucleozidici de reverstranscriptază ( INRT ) . Aceștia sunt utilizați pentru tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Epivir este utilizat în cadrul terapiei antiretrovirale combinate pentru tratarea infecției HIV la adulți și copii . Epivir reduce cantitatea de virus HIV din organism și o menține la un nivel scăzut . De asemenea , crește numărul celulelor CD4 . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI EPIVIR Nu luați Epivir - dacă sunteți
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
boli hepatice este posibil să 65 prezentați un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Epivir , medicul dumneavoastră vă va supraveghea atent pentru orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate apare redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului adipos . Contactați pe medicul dumneavoastră dacă observați modificări legate de țesutul adipos . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste , pot apare semne și
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cronică cu VHB nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără avizul medicului dumneavoastră deoarece
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră . Nu s- a demonstrat că tratamentul cu Epivir ar reduce riscul transmiterii infecției HIV la alte persoane prin contact sexual sau transfuzii de sânge . Afecțiuni osoase : unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]