985 matches
-
indice de masă corporală (IMC) ≥ 5 unități peste percentila 95 sau un IMC ≥ 3 unități peste percentila 95 dar cu comorbidități semnificative persistente în pofida terapiei standard (dietă și activitate fizică): diabet zaharat sau intoleranță la glucoză, dislipidemie, hipertensiune arterială, steatoză, apnee de somn, complicații ortopedice. B. S-a dovedit eșecul terapiei standard - nu s-a produs o scădere ponderală de minim 3% sau nu s-au îmbunătățit parametrii metabolici după 12 săptămâni de dietă și activitate fizică. C. Tratamentul trebuie inițiat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
orlistat la altă medicație utilizată pentru controlul obezității. F. Se vor exclude de la terapia cu orlistat pacienții cu afectare renală, hepatică sau colestatică (de altă etiologie decât cea steatozică), gastrointestinală (sindroame de malabsorbție) sau pulmonară (cu excepția astmului bronșic sau a apneei de somn). G. Nu se va administra Orlistat adolescentelor însărcinate sau care alăptează. H. Tratamentul trebuie început la indicația și sub supravegherea unor medici specialiști cu experiență în prescrierea orlistatului la această grupă de vârst��. 2. Parametrii de evaluare minimă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
lipidic: colesterolul total 200 mg/dl, LDL-colesterolul 129 mg/dl, trigliceride serice 200 mg/dl); 3. steatoza hepatică (citoliză hepatică cu markeri de hepatită infecțioasă negativi); 4. prezența hipertensiunii arteriale (comparativ cu valorile normale pe grupe de vârstă); 5. existența apneei de somn; 6. probleme ortopedice; 7. probleme psihologice privind stima de sine și integrarea socială. C. Dorința pacienților de a urma tratamentul medicamentos (documentată în scris de el însuși și de aparținători), D. Eșecul dovedit al dietei izolate asupra scăderii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
accesului la terapia gratuită, atunci când CJAS o cer): - Consult cardiologic clinic, echocardiografie - criterii pentru complicațiile cardiovasculare - Colonoscopie - criteriu pentru depistarea și tratarea polipilor colonici cu potențial malign - Polisomnografie cu și fără respirație sub presiune (CPAP) - criterii pentru depistarea și tratarea apneei de somn IV. DOZE LANREOTID (Lanreotidum PR/Lanreotidum AUTOGEL) Administrarea se va face în ambulator sau spitalizare de zi (la inițiere), în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Tir cu arcul (WA)*) - Automobilism (FIA) - Biliard (toate disciplinele) (WCBS) - Darts (WDF) - Golf (IGF) - Tir (ISSF, IPC)*) *) Interzise și în afara competiției. ────────── - Schi/Snowboard (FIS) în sărituri cu schiurile, freestyle aerials/halfpipe și snowboard halfpipe/big air - Sporturi subacvatice (CMAS) în apneea cu greutate constantă cu sau fără palme, apneea dinamică cu sau fără palme, apneea cu imersie liberă, apneea "jump blue", vânătoare subacvatică, apneea statică, tir cu harponul și apneea cu greutate variabilă. Beta-blocantele includ, dar nu sunt limitate la următoarele
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
disciplinele) (WCBS) - Darts (WDF) - Golf (IGF) - Tir (ISSF, IPC)*) *) Interzise și în afara competiției. ────────── - Schi/Snowboard (FIS) în sărituri cu schiurile, freestyle aerials/halfpipe și snowboard halfpipe/big air - Sporturi subacvatice (CMAS) în apneea cu greutate constantă cu sau fără palme, apneea dinamică cu sau fără palme, apneea cu imersie liberă, apneea "jump blue", vânătoare subacvatică, apneea statică, tir cu harponul și apneea cu greutate variabilă. Beta-blocantele includ, dar nu sunt limitate la următoarele: - acebutolol, alprenolol, atenolol, betaxolol, bisoprolol, bunolol, carteolol, carvedilol
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
Tir (ISSF, IPC)*) *) Interzise și în afara competiției. ────────── - Schi/Snowboard (FIS) în sărituri cu schiurile, freestyle aerials/halfpipe și snowboard halfpipe/big air - Sporturi subacvatice (CMAS) în apneea cu greutate constantă cu sau fără palme, apneea dinamică cu sau fără palme, apneea cu imersie liberă, apneea "jump blue", vânătoare subacvatică, apneea statică, tir cu harponul și apneea cu greutate variabilă. Beta-blocantele includ, dar nu sunt limitate la următoarele: - acebutolol, alprenolol, atenolol, betaxolol, bisoprolol, bunolol, carteolol, carvedilol, celiprolol, esmolol, labetalol, levobunolol, metipranolol, metoprolol
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
și în afara competiției. ────────── - Schi/Snowboard (FIS) în sărituri cu schiurile, freestyle aerials/halfpipe și snowboard halfpipe/big air - Sporturi subacvatice (CMAS) în apneea cu greutate constantă cu sau fără palme, apneea dinamică cu sau fără palme, apneea cu imersie liberă, apneea "jump blue", vânătoare subacvatică, apneea statică, tir cu harponul și apneea cu greutate variabilă. Beta-blocantele includ, dar nu sunt limitate la următoarele: - acebutolol, alprenolol, atenolol, betaxolol, bisoprolol, bunolol, carteolol, carvedilol, celiprolol, esmolol, labetalol, levobunolol, metipranolol, metoprolol, nadolol, oxprenolol, pindolol, propranolol
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
FIS) în sărituri cu schiurile, freestyle aerials/halfpipe și snowboard halfpipe/big air - Sporturi subacvatice (CMAS) în apneea cu greutate constantă cu sau fără palme, apneea dinamică cu sau fără palme, apneea cu imersie liberă, apneea "jump blue", vânătoare subacvatică, apneea statică, tir cu harponul și apneea cu greutate variabilă. Beta-blocantele includ, dar nu sunt limitate la următoarele: - acebutolol, alprenolol, atenolol, betaxolol, bisoprolol, bunolol, carteolol, carvedilol, celiprolol, esmolol, labetalol, levobunolol, metipranolol, metoprolol, nadolol, oxprenolol, pindolol, propranolol, sotalol, timolol. AGENȚIA MONDIALĂ ANTI-DOPING
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
aerials/halfpipe și snowboard halfpipe/big air - Sporturi subacvatice (CMAS) în apneea cu greutate constantă cu sau fără palme, apneea dinamică cu sau fără palme, apneea cu imersie liberă, apneea "jump blue", vânătoare subacvatică, apneea statică, tir cu harponul și apneea cu greutate variabilă. Beta-blocantele includ, dar nu sunt limitate la următoarele: - acebutolol, alprenolol, atenolol, betaxolol, bisoprolol, bunolol, carteolol, carvedilol, celiprolol, esmolol, labetalol, levobunolol, metipranolol, metoprolol, nadolol, oxprenolol, pindolol, propranolol, sotalol, timolol. AGENȚIA MONDIALĂ ANTI-DOPING PROGRAMUL DE MONITORIZARE PE 2017**)
ORDIN nr. 278 din 12 octombrie 2016 privind aprobarea Listei interzise pentru anul 2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276290_a_277619]
-
6. diagnostic bacteriologic al florei nespecifice implicate în afecțiuni pulmonare netuberculoase, microscopie, cultură, ABG (antibiogramă); 7. testare screening pentru HIV - pacienții internați în cadrul institutului. Articolul 26 Principalele activități derulate în cadrul compartimentului somnologie: 1. consult pacienți cu suspiciune de sindrom de apnee în somn, narcolepsie, insuficiențe respiratorii de alte cauze, sindrom de obezitate-hipoventilație, boala picioarelor neliniștite și alte tulburări respiratorii din timpul somnului; 2. înregistrări poligrafice, polisomnografice, pulsoximetrice nocturne, actigrafice nocturne; 3. teste MSLT diurne; 4. titrări nocturne manuale și automate pentru
REGULAMENT din 13 septembrie 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului de Pneumoftiziologie "Marius Nasta" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275728_a_277057]
-
vaccin care conține componente ale tusei convulsive . Administrarea de Infanrix Penta trebuie amânată la copiii care prezintă febră acută severă . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Infanrix Penta se administrează nou- născuților foarte prematuri , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Respirația acestora trebuie monitorizată până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Infanrix Penta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Infanrix Penta sunt mai mari decât riscurile sale pentru
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
vaccin care conține componente ale tusei convulsive . Administrarea de Infanrix Hexa trebuie amânată la copiii care prezintă febră acută severă . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Infanrix Hexa se administrează nou- născuților foarte prematuri , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Respirația acestora trebuie să fie monitorizată până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Infanrix Hexa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Infanrix Hexa sunt mai mari decât riscurile
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinării este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile clinice
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
antidiabetice la pacienții diabetici care utilizează INCRELEX . Se recomandă efectuarea unei ecocardiografii la toți pacienții înainte de inițierea tratamentului cu INCRELEX . Au fost comunicate cazuri de hipertrofie a țesutului limfoid ( spre exemplu , cel amigdalian ) asociată cu complicații cum ar fi sforăitul , apneea de somn și epanșament cronic la nivelul urechii medii , asociate utilizării de INCRELEX . Pacienții trebuie examinați periodic și în cazul apariției simptomelor clinice , pentru a exclude astfel de complicații sau pentru introducerea tratamentului adecvat . Au fost comunicate cazuri de hipertensiune
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
aspartat - amintransferazei * , creștere în greutate Cardiomegalie , hipertrofie ventriculară , hipertrofie atrială * , tahicardie , tahicardie paroxistică * , insuficiență mitrală * , insuficiență tricuspidiană * Malformații congenitale mandibulare , nevi pigmentari * Hipertrofie de timus Limfadenopatie * Tulburări ale sistemului nervos Convulsii , convulsii febrile * , hipertensiune intracraniană benignă , pierderea conștienței * , sindrom de apnee de somn , amețeli , tremor * , sindromul picioarelor fără repaus * Edem papilar , reducerea acuității vizuale * , miopie * Otoree , tulburări otice * , tulburări ale urechii medii * , tulburări ale membranei timpanice * , otalgie , congestie otică * , lichid în urechea medie Hipertrofie adenoidiană , hipertrofie a cornetelor nazale * , dispnee * , tulburări
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
țesutului gras ) , lipohipertrofie ( creșterea cantității de țesut gras ) sau durere , roșeață sau echimoze la nivelul locului de injectare . Amigdale mărite : INCRELEX poate provoca mărirea amigdalelor . Unele dintre semnele clinice ale măririi amigdalelor includ : sforăit , dificultate la respirație sau la înghițire , apnee de somn ( o stare în care respirația se oprește pe perioade scurte de timp în cursul somnului ) sau lichid în urechea medie , precum și infecții ale urechii . Apneea de somn poate provoca o somnolență excesivă în timpul zilei . Adresați- vă medicului în
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
semnele clinice ale măririi amigdalelor includ : sforăit , dificultate la respirație sau la înghițire , apnee de somn ( o stare în care respirația se oprește pe perioade scurte de timp în cursul somnului ) sau lichid în urechea medie , precum și infecții ale urechii . Apneea de somn poate provoca o somnolență excesivă în timpul zilei . Adresați- vă medicului în cazul în care aceste simptome devin deranjante . A fost observată de asemenea și o infecție a amigdalelor . Medicul trebuie să efectueze examinări regulate ale amigdalelor . În timpul tratamentului
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
cazul administrării seriilor de primo- vaccinare la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinarii este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Acest vaccin
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
encefalită , boală demielinizantă a sistemului nervos central , agravarea sclerozei multiple , scleroză multiplă , convulsii , cefalee , amețeală , sincopă Tulburări vasculare Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Hipotensiune arterială , vasculită Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Simptome de tip bronhospasm , apnee la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări gastro- intestinale Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Vărsături , greață , diaree , dureri abdominale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare ( < 1/ 10000
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cazul administrării seriilor de primo- vaccinare la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72 ore . Deoarece beneficiul vaccinarii este mare la acest grup de nou- născuți , vaccinarea nu trebuie evitată sau amânată . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Acest vaccin
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
encefalită , boală demielinizantă a sistemului nervos central , agravarea sclerozei multiple , scleroză multiplă , convulsii , cefalee , amețeală , sincopă Tulburări vasculare Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Hipotensiune arterială , vasculită Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Simptome de tip bronhospasm , apnee la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( ≤ 28 săptămâni de sarcină ) ( vezi pct . 4. 4 ) Tulburări gastro- intestinale Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Vărsături , greață , diaree , dureri abdominale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare ( < 1/ 10000
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48 - 72 ore . 4 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Datele în privința eficacității și siguranței administrării simultane a Infanrix hexa și a vaccinului rujeolo - rubeolo- urlian sunt insuficiente
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48 - 72 ore . 13 Datele în privința eficacității și siguranței administrării simultane a Infanrix hexa și a vaccinului rujeolo - rubeolo- urlian sunt insuficiente pentru a permite o recomandare . Datele despre administrarea Infanrix hexa concomitent
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
mai mici de 28 de săptămâni . 4. 9 Supradozaj Cu toate acestea , supradozajul a fost descris la sugari și copii cărora li s- a administrat ibuprofen pe cale orală : s- au observat deprimarea SNC , convulsii , tulburări gastro- intestinale , bradicardie , hipotensiune arterială , apnee , tulburări ale funcției renale , hematurie . S- a raportat că supradozajul masiv ( peste 1000 mg/ kg ) induce comă , acidoză metabolică și insuficiență renală tranzitorie . Toți pacienții au fost vindecați prin tratamentul standard . În literatura de specialitate s- a publicat un singur
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]