KorAP: Find »[drukola/base=azotat & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...33 34 35 ...78 >

1,928 matches

Corola-website/Law/86330_a_87117

rezultatelor Rezultatul se exprimă în unități pH, cu o precizie de 0,1 unități, specificând temperatura. METODA 5. DETERMINAREA DIMENSIUNII PARTICULELOR 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura testării prin cernere a îngrășămintelor simple pe bază de azotat de amoniu cu conținut mare de azot. 2. Principiu Proba este cernută pe un cuib de trei site, fie manual fie mecanic. Se notează masa reținutä pe fiecare sită și se calculează procentul de material care trece prin site. 3

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
pentru A și pentru A+B. METODA 6. DETERMINAREA CONTINUTULUI DE CLOR (CA ION CLORURĂ) 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura pentru determinarea conținutului de clor (ca ion de clorură) al îngrășămintelor simple pe bază de azotat de amoniu conținut mare de azot. 2. Principiu Ionii clorură (1) dizolvați in apă sunt determinați prin titrare potențiometricä cu azotat de argint într-un mediu acid. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără ioni de clorură (I). 3.1

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
Prezentul document definește procedura pentru determinarea conținutului de clor (ca ion de clorură) al îngrășămintelor simple pe bază de azotat de amoniu conținut mare de azot. 2. Principiu Ionii clorură (1) dizolvați in apă sunt determinați prin titrare potențiometricä cu azotat de argint într-un mediu acid. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără ioni de clorură (I). 3.1. Acetonă 3.2. Acid azotic concentrat (densitate la 20 oC,  = 1,40 g/ml). 3.3. Azotat de argint, soluție standard

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
prin titrare potențiometricä cu azotat de argint într-un mediu acid. 3. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără ioni de clorură (I). 3.1. Acetonă 3.2. Acid azotic concentrat (densitate la 20 oC,  = 1,40 g/ml). 3.3. Azotat de argint, soluție standard 0,1 m; această soluție se păstrează într-o sticlă de culoare brună. 3.4. Azotat de argint, soluție standard 0,004 m - această soluție se prepară chiar înainte de a fi folosită. 3.5. Clorură de

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
clorură (I). 3.1. Acetonă 3.2. Acid azotic concentrat (densitate la 20 oC,  = 1,40 g/ml). 3.3. Azotat de argint, soluție standard 0,1 m; această soluție se păstrează într-o sticlă de culoare brună. 3.4. Azotat de argint, soluție standard 0,004 m - această soluție se prepară chiar înainte de a fi folosită. 3.5. Clorură de potasiu. Soluție etalon standard 0,1 m. Se cântăresc, cu o precizie de 0,1 mg, 3,7276 grame din

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
soluție se prepară chiar înainte de a fi folosită. 4. Aparatură 4.1. Potențiometru cu electrod indicator din argint și electrod de referințä din calomel, sensibilitate: 2 mV, domeniu: -500 până la +500 V. 4.2. Punte conținând o soluție saturată de azotat de potasiu, conectată la electrodul de calomel (4.1), prevăzută la capete cu fișe poroase de conectare. Observație: Această punte nu este necesară dacă sunt folosiți electrozi din sulfat de argint și mercur (1). 4.3. Agitator magnetic cu o

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
sunt folosiți electrozi din sulfat de argint și mercur (1). 4.3. Agitator magnetic cu o baghetă căptușită cu teflon. 4.4. Microbiuretă cu vârf fin; gradată cu diviziuni de 0,01 ml. 5. Procedură 5.1. Etalonarea soluției de azotat de argint Se iau 5,00 ml și 10 ml din soluția de referință standard de clorură de potasiu (3.6) și se pun în două pahare de capacitate potrivită (de exemplu 250 ml). Se realizează următoarele titrări ale onținutului

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
4.2) în soluție. Se conectează electrozii la potențiometrul (4.1) și, după verificarea poziției de zero a aparatului, se notează valoarea potențialului de început. Se titrează folosind microbiureta (4.4), adăugând inițial 4 sau respectiv 9 ml soluție de azotat de argint, în funcție de soluția standard de referință de clorură de potasiu folosită. Se continuă adăugarea în porțiuni de 0,1 ml a soluției de 0,004 m și în porțiuni de 0,05 ml pentru soluția 0,1 m. După

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
a tabelului, se notează incrementele succesive (1E) ale potențialului E. În a patra coloană se notează diferențele (2E), pozitive sau negative, între incrementele de potențial (1E). Sfârșitul titrării corespunde adăugării a 0,1 sau 0,5 ml (V1) de soluție azotat de argint care dă valoarea maximă pentru 1E. Pentru a calcula volumul exact (Veq) al soluției de azotat de argint corespunzător sfârșitului reacției, se folosește formula: Veq = Vo + ( V1 x b/B ) unde: Vo = volumul total, în ml, al soluției

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
pozitive sau negative, între incrementele de potențial (1E). Sfârșitul titrării corespunde adăugării a 0,1 sau 0,5 ml (V1) de soluție azotat de argint care dă valoarea maximă pentru 1E. Pentru a calcula volumul exact (Veq) al soluției de azotat de argint corespunzător sfârșitului reacției, se folosește formula: Veq = Vo + ( V1 x b/B ) unde: Vo = volumul total, în ml, al soluției de azotat de argint, imediat inferior volumului ce dă incrementul maxim pentru 1E. V = volumul, în ml, ultimei

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
argint care dă valoarea maximă pentru 1E. Pentru a calcula volumul exact (Veq) al soluției de azotat de argint corespunzător sfârșitului reacției, se folosește formula: Veq = Vo + ( V1 x b/B ) unde: Vo = volumul total, în ml, al soluției de azotat de argint, imediat inferior volumului ce dă incrementul maxim pentru 1E. V = volumul, în ml, ultimei porțiuni de soluție de azotat de argint adăugată (0,1 sau 0,05 ml). b = ultima valoare pozitivă a 2E. B = suma valorilor absolute

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
reacției, se folosește formula: Veq = Vo + ( V1 x b/B ) unde: Vo = volumul total, în ml, al soluției de azotat de argint, imediat inferior volumului ce dă incrementul maxim pentru 1E. V = volumul, în ml, ultimei porțiuni de soluție de azotat de argint adăugată (0,1 sau 0,05 ml). b = ultima valoare pozitivă a 2E. B = suma valorilor absolute ale ultimei valori pozitive a 2E și primaei valori negative a lui 2E (vezi exemplul din tabelul 1). 5.2. Probă-martor

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
test-martor și se ține cont de acesta când se calculează rezultatul final. Rezultatul testului martor efectuat reactivilor, V4, este dat, în ml, de formula: V4 = 2V3 - V2 unde: V2 este valoarea în ml a volumului exact (V) de soluției de azotat de argint corespunzător titrării a 10 ml soluție standard de referință de clorură de potsiu. V3 este valoare în ml a volumului exact (V) de soluției de azotat de argint corespunzător titrării a 5 ml de clorură de potasiu soluție

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
V2 este valoarea în ml a volumului exact (V) de soluției de azotat de argint corespunzător titrării a 10 ml soluție standard de referință de clorură de potsiu. V3 este valoare în ml a volumului exact (V) de soluției de azotat de argint corespunzător titrării a 5 ml de clorură de potasiu soluție standard de referință. 5.3. Test de verificare Testul-martor poate servi în același timp și ca o verificare a bunei funcționări a aparatelor și a aplicării corecte a

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
cufundă electrodul de argint (4.1) și capătul liber al punții (4.2) în soluție, se conectează electrozii la potențiometru (4.1) și, după verificarea poziției de zero a aparatului, se notează valoarea potențialului inițial. Se titrează cu soluție de azotat de argint, prin adăugarea unor porțiuni de 0,1 ml din microbiuretă (4.4). După fiecare adăugare, se așteaptă stabilizarea potențialului. Se continuă titrarea cum s-a specificat la pct. 5.1, începând de la paragraful 4: Se notează volumele adăugate

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
exprimă rezultatul analizei se exprimă ca procent de clor în proba primită pentru analiză. Se calculează conținutul procentual de clor (Cl), cu formula: Cl % = 0, 03545 x T x ( V5 - V4) x 100 / m unde: T este molaritate soluției de azotat de argint; V4 este rezultatul, în ml, al testului martor (5.2); V5 este valoarea, în ml, a Veq corespunzător determinării (5.4); m este masa probei, în grame. Tabelul 1 EXEMPLU Volumul soluției de azotat de argint V Potențial

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
este molaritate soluției de azotat de argint; V4 este rezultatul, în ml, al testului martor (5.2); V5 este valoarea, în ml, a Veq corespunzător determinării (5.4); m este masa probei, în grame. Tabelul 1 EXEMPLU Volumul soluției de azotat de argint V Potențial E 1E 2E ml mV 4,8 176 35 4,9 211 72 +37 5 283 23 - 49 5,1 306 13 -10 5,2 319 METODA 7. DETERMINAREA CUPRULUI 1. Obiect și domeniu de aplicare

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
72 +37 5 283 23 - 49 5,1 306 13 -10 5,2 319 METODA 7. DETERMINAREA CUPRULUI 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura de determinare a conținutului de cupru din îngrășământe simple pe bază de azotatul de amoniu cu conținut mare de azot. 2. Principiu Proba este dizolvată în acid clorhidric diluat și conținutul de cupru este determinat prin spectrofotometrie de absorbție atomică. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric (densitate la 20 oC,  =1,18 g

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
de cupru este determinat prin spectrofotometrie de absorbție atomică. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric (densitate la 20 oC,  =1,18 g/ml). 3.2. Acid clorhidric, soluție 6 m. 3.3. Acid clorhidric, soluție 0,5 m. 3.4. Azotat de amoniu. 3.5. Peroxid de hidrogen, 30%. 3.6. Soluție de cupru(4) (stoc): se cântărește, cu o precizie de ± 0,001 g, 1 gram de cupru pur, care se dizolvă în 25 ml soluție de acid clorhidric 6

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
soluție 0,5 m de acid clorhidric (3.3), se pregătesc cel puțin cinci soluții standard corespunzătoare domeniului optim de măsurare al spectrofotometrului (de la 0 la 5,0 mg/l Cu). Înainte de a aduce la semn, se adaugă soluție de azotat de amoniu (3.4) în fiecare soluție, pentru a obține o concentrație de 10% (m/V). 5.4. Măsurare Se reglează spectrofotometrul (4) la lungimea de undă de 324,8 nm, folosind o flacără de oxidare aer-acetilenă. Se pulverizează, în

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
pe parcursul analizei și de concentrația probei-martor. Se exprimă rezultatul în mg Cu/kg. ANEXA III DETERMINAREA REZISTENȚEI LA EXPLOZIE 1. Obiect și domeniu de aplicare Prezentul document definește procedura pentru determinarea rezistenței la explozie a îngrășămintelor simple pe bază de azotat de amoniu cu conținut mare de azot 2. Principiu Proba este ținută într-un tub din oțel și supusă șocului provocat de unei detonarea unei încărcături de detonare. Propagarea exploziei este determinată de gradul de compresie al cilindrilor de plumb

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
JO L. 250, 23.09.1980, p.7. (2) JO L 24, 30.01.1976, p. 21. (3) JO L 213, 22.08.1977, p.1. (4) JO L 39, 14.02.1979, p. 3. (1) În prezența catalizatorului de azotat de argint, un timp de reacție de o oră și jumătate este suficient pentru majoritatea substanțelor organice. (4) Se poate folosi soluție standard de cupru din comerț. (1) Diametrul discului trebuie să corespundă întotdeauna cu diametrul interior al cilindrului. (2

jrc1191as1987 by Guvernul României (1987) [Corola-website/Law/86330_a_87117]
Corola-website/Law/88507_a_89294

F - 419°F).] Distilate (gudron de huilă), uleiuri ușoare; ulei fenolic 648-023-00-0 283-483-2 84650-03-3 J [Amestec complex de hidrocarburi, obținut prin distilarea gudronului de huilă. Se compune din hidrocarburi aromatice sau de alt tip, din compuși fenolici și din compuși azotați aromatici, cu interval de distilare cuprins între 150°C - 210°C (302°F - 410°F).] Uleiuri din gudron de huilă, cărbune; ulei fenolic 648-024-00-6 266-016-7 65996-82-9 J [Distilat obținut gudronul de huilă la temperatură înaltă, cu intervalul de fierbere situat

jrc3349as1997 by Guvernul României (1997) [Corola-website/Law/88507_a_89294]
a cărbunelui rămas nedizolvat din soluția de extract de cărbune produsă prin descompunerea cărbunelui într-un solvent lichid. Amestec lichid foarte complex, vâscos, de culoare neagră. Se compune în principal din hidrocarburi aromatice, nehidrogenate sau parțial hidrogenate, din compuși aromatici azotați, din compuși aromatici sulfurați, compuși fenolici, compuși aromatici oxigenați și din derivații alchilați ai acestora.] Lichide din cărbune, extracție cu solvenți lichizi 648-144-00-9 302-683-3 94114-48-4 M [Produs practic lipsit de solvent, obținut prin distilarea solventului din soluția de extract de

jrc3349as1997 by Guvernul României (1997) [Corola-website/Law/88507_a_89294]
obținut prin distilarea solventului din soluția de extract de cărbune filtrată, produsă prin descompunerea cărbunelui într-un solvent lichid. Substanță semisolidă cu culoare neagră compusă în principal dintr-un amestec complex de hidrocarburi aromatice cu inele condensate, din compuși aromatici azotați, compuși aromatici sulfurați, compuși fenolici, compuși aromatici oxigenați și derivații alchilați ai acestora.] Ulei ușor (cărbune), din cuptorul de cocsificare; benzen brut 648-147-00-5 266-012-5 65996-78-3 J [Lichid organic volatil, extras din gazele degajate în cursul distilării distructive a cărbunelui la

jrc3349as1997 by Guvernul României (1997) [Corola-website/Law/88507_a_89294]