KorAP: Find »[drukola/base=calibrare & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...33 34 35 ...158 >

3,937 matches

Corola-website/Law/202813_a_204142

de reparare și de întreținere a echipamentului │chirurgical 50430000-8 │Servicii de reparare și de întreținere a echipamentului │de precizie 50431000-5 │Servicii de reparare și de întreținere a ceasurilor 50432000-2 Servicii de reparare și de întreținere a ceasornicelor 50433000-9 │Servicii de calibrare 50500000-0 │Servicii de reparare și de întreținere a pompelor, a vanelor, │a robinetelor, a containerelor de metal și a mașinilor 50510000-3 │Servicii de reparare și de întreținere a pompelor, a vanelor, │a robinetelor și a containerelor de metal 50511000-0 │Servicii

EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/202813_a_204142]
Corola-website/Law/85780_a_86567

iulie 1981. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 30 septembrie 1980. Pentru Comisie Președintele C. NEY ANEXĂ Produs (Denumirea botanica) Metodă de triere Calibru minim Categorie de calibrare Allium neapolitanum A 3,0 cm 3-4; 4-5; 5 și superior Ixia A 4,0 cm 4-5; 5-7; 7 și superior Eranthis cilicica A 3,5 cm 3,5-4; 4-6; 6 și superior Eranthis hiemalis A 4,0 cm 4-5

jrc642as1980 by Guvernul României (1980) [Corola-website/Law/85780_a_86567]
Corola-website/Law/87309_a_88096

ml de acid clorhidric 6M (4.1). Se lasă să se dizolve după care se aduce la 1 litru cu apă. Se amestecă bine. Aceasta soluție are o concentrație de aproximativ 0,5 M acid clorhidric. 4.4 Soluțiile de calibrare Pentru pregătirea acestora este necesar a se vedea metodele de determinare pentru fiecare microelement. 5. APARATURA Spectrometru de absorbție atomică prevăzut cu surse care emit radiații caracteristice microelementelor ce trebuie determinate. Analistul trebuie să urmeze instrucțiunile producătorului și trebuie să

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
9.1, 9.2 sau 9.3 cu apă și/sau acid clorhidric (4.1) sau (4.2) astfel încât să se obțină în soluția finală de măsurat o concentrație a elementului ce trebuie determinat care să fie adecvată intervalului de calibrare utilizat (7.2) și o concentrație a acidului clorhidric de cel puțin 0,5 M și nu mai mult de 2,5 M. Această operație poate necesita una sau mai multe diluări succesive. Se ia o porțiune alicotă din soluția

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
finală pentru măsurare. Fie D factorul de diluare. 7. PROCEDURĂ 7.1. Pregătirea unei probe martor Se pregătește o probă martor prin repetarea întregii proceduri din etapa de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2 Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru pregătită utilizând metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane cotate de 100 ml o serie de cel puțin 5 soluții de calibrare de concentrații crescătoare în cadrul intervalului optim de măsurare

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
D factorul de diluare. 7. PROCEDURĂ 7.1. Pregătirea unei probe martor Se pregătește o probă martor prin repetarea întregii proceduri din etapa de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2 Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru pregătită utilizând metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane cotate de 100 ml o serie de cel puțin 5 soluții de calibrare de concentrații crescătoare în cadrul intervalului optim de măsurare al spectrometrului. Dacă este

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
eșantionul de îngrășământ. 7.2 Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru pregătită utilizând metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane cotate de 100 ml o serie de cel puțin 5 soluții de calibrare de concentrații crescătoare în cadrul intervalului optim de măsurare al spectrometrului. Dacă este necesar, se ajustează concentrația de acid clorhidric pentru a o aduce cât mai aproape de soluția diluată de testat (6.2). Pentru determinarea cobaltului, a fierului, a manganului și

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
acid clorhidric (4.2) și se amestecă bine. 7.3. Determinarea Se pregătește spectrometrul (5) pentru determinare și se aduce la lungimea de undă dată în metoda pentru microelementul avut în vedere. Se spreiază de trei ori succesiv soluțiile de calibrare (7.2), soluția de testat (6.2) și proba martor (7.1), notându-se fiecare rezultat și spălând capul de spreiere cu apă distilată după fiecare spreiere. Se trasează curba de calibrare reprezentând grafic pe ordonată media rezultatelor citite la

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
Se spreiază de trei ori succesiv soluțiile de calibrare (7.2), soluția de testat (6.2) și proba martor (7.1), notându-se fiecare rezultat și spălând capul de spreiere cu apă distilată după fiecare spreiere. Se trasează curba de calibrare reprezentând grafic pe ordonată media rezultatelor citite la spectrometru pentru fiecare soluție de calibrare (7.2), și pe abscisă concentrația corespunzătoare a elementului, în g/ml. De pe această curbă, se determină concentrația microelementelor în soluția testată (Xs) (6.2) și

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
6.2) și proba martor (7.1), notându-se fiecare rezultat și spălând capul de spreiere cu apă distilată după fiecare spreiere. Se trasează curba de calibrare reprezentând grafic pe ordonată media rezultatelor citite la spectrometru pentru fiecare soluție de calibrare (7.2), și pe abscisă concentrația corespunzătoare a elementului, în g/ml. De pe această curbă, se determină concentrația microelementelor în soluția testată (Xs) (6.2) și în proba martor (Xb) (7.1), exprimând aceste concentrații în g/ml. 8. EXPRIMAREA

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
400 mg azomethina H (C17H12O8NS2Na); - 2 g de acid ascorbic (C6H8O6). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Nu se prepară cantități mari din acest reactiv pentru că nu este stabil decât câteva zile. 4.3 Soluții de calibrare cu bor 4.3.1. Soluție stoc cu bor (100 g/ml) Se dizolvă 0,5719 g acid boric (H3BO3) în apă într-un balon cotat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
4.1) și 5ml apă și se amestecă bine. 7. PROCEDURA 7.1 Pregătirea soluției martor Se pregătește o soluție martor prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție fără a pune proba de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Se transferă 0, 5, 10, 15, 20 și 25 ml din soluția de lucru cu bor (4.3.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml, se aduc la semn cu apă și se amestecă bine. Aceste soluții

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
o serie de baloane cotate de 100 ml, se aduc la semn cu apă și se amestecă bine. Aceste soluții conțin între 0 și 2,5 g/ml bor. 7.3 Developarea culorii Se transferă 5 ml din soluțiile de calibrare (7.2), din soluția de testat (6.2) și din soluția martor (7.1) într-o serie de vase din plastic peste care se adaugă 5 ml soluție tampon EDTA (4.1). Se adaugă apoi 5 ml soluție de azotmethină

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
7.3 și dacă este cazul, și a soluției de corecție (6.3) față de apă la o lungime de undă de 410 nm. Celulele se spală cu apă după fiecare citire. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1), concentrația de bor în soluția de testat (6.2) și

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
de corecție (6.3) față de apă la o lungime de undă de 410 nm. Celulele se spală cu apă după fiecare citire. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1), concentrația de bor în soluția de testat (6.2) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
nm. Celulele se spală cu apă după fiecare citire. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1), concentrația de bor în soluția de testat (6.2) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a soluției de testat. Pentru a o calcula pe cea din urmă, se scade

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 M A se vedea metoda 9.4 (4.2) 4.3 Soluție de sare de lantan (10 g de La la litru) A se vedea metoda 9.4 (4.3) 4.4 Soluții de calibrare pentru cobalt 4.4.1 Soluție stoc de cobalt (1000 g/ml) Intr-un pahar de 250 ml se pune 1 g de cobalt, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric 6M

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
3) 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4 (7.1). Soluția martor trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan folosită la 6.2 7.2 Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea Metoda 9.4 (7.2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 g/ml de cobalt, se pun 0; 0,5; 1; 2; 3; 4, și respectiv 5 ml din soluția de lucru (4

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
4 (4.1) 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 M A se vedea metoda 9.4 (4.2) 4.3 Soluție de peroxid de hidrogen (30 % H2O2,  =1,11 g/ml) fără microelemente 4.4 Soluții de calibrare pentru cupru 4.4.1 Soluție stoc de cupru (1000 g/ml) Într-un pahar de 250 ml, se pune 1 g de cupru, cântărit cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric de

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
cazul în care corespunde, 9.3. 6.2 Pregătirea soluției de testat A se vedea metoda 9.4., (6.2) 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4 (7.1). 7.2 Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea Metoda 9.4 (7.2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 g/ml de cupru, se pun 0, 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv 5 ml din soluția de lucru (4

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
4.3 Soluție de peroxid de hidrogen (30 % H2O2,  =1,11 g/ml) fără microelemente 4.4 Soluție de sare de lantan (10 g de lantan per litru). A se vedea metoda 9.4 (4.3) 4.5 Soluții de calibrare pentru fier 4.5.1 Soluție stoc de fier (1000 g/ml) Într-un pahar de 500 ml, se pune 1 g de sârmă pură de fier, cântărită cu o precizie de 0,1mg, peste care se adaugă 200 ml

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
lantan. 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea soluției martor A se vedea metoda 9.4 (7.1) Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2 Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea Metoda 9.4 (7.2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 10 g/ml de fier, se pun 0, 2, 4, 6, 8, și respectiv 10 ml din soluția de lucru (4.5.2

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
de acid clorhidric aproximativ 0,5 M A se vedea metoda 9.4 (4.2) 4.3 Soluție de sare de lantan (10 g de lantan per litru). A se vedea metoda 9.4 (4.3) 4.4 Soluții de calibrare pentru mangan 4.4.1 Soluție stoc de mangan (1000 g/ml) Într-un pahar de 250 ml, se pune 1 g de mangan, cântărit cu o precizie de 0,1 mg, peste care se adaugă 25 ml acid clorhidric

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
sare de lantan. 7. PROCEDURĂ 7.1 Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4 (7.1) Proba martor trebuie să conțină 10 % volume din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2 Pregătirea soluției de calibrare A se vedea Metoda 9.4 (7.2) Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 g/ml de mangan, se pun 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml din soluție de lucru ( 4

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]
se dizolvă 5 g de (SnCl2*2H2O) în 35 ml de soluție HCl 6M (4.1). Se adaugă 10 ml din soluția de cupru (4.2). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.7 Soluții de calibrare cu molibden 4.7.1 Soluție stoc cu molibden (500 g/ml) Se dizolvă 0,920 g de molibdat de amoniu (NH4)6Mo7O24*4H2O), cântărit cu o precizie de 0,1 mg, cu acid clorhidric (4.1) într-un balon

jrc2157as1993 by Guvernul României (1993) [Corola-website/Law/87309_a_88096]