1,501 matches
-
reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 33 6 . Ce conține Kineret Substanța activă este anakinra . Fiecare seringă preumplută conține anakinra 100 mg . Celelalte componente sunt : • citrat de sodiu , clorură de sodiu , edetat disodic , polisorbat 80 și hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Kineret și conținutul ambalajului Kineret este o soluție injectabilă limpede , incoloră până la alb și este livrat gata de utilizare într-
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 39 6 . Ce conține Kineret Substanța activă este anakinra . Fiecare flacon conține anakinra 100 mg . Celelalte componente sunt : • citrat de sodiu , clorură de sodiu , edetat disodic , polisorbat 80 și hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Kineret și conținutul ambalajului Kineret este o soluție injectabilă limpede , incoloră până la alb într- un flacon . Poate conține particule de
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
de carcinogenitate pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial carcinogen relevant pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr 20 % ( 3 g/ 15 ml ) Parahidroxibenzoat de metil Parahidroxibenzoat de propil Acid citric anhidru Propilenglicol Citrat de sodiu Aromă artificială de căpșune Aromă artificială de banane Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani Soluția orală trebuie aruncată la o lună după prima deschidere . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Epivir Substanța activă din Epivir se numește lamivudină . Epivir soluție orală conține lamivudină 10 mg într - un ml soluție . Soluția orală conține și următoarele componente : zahăr ( zaharoză 3 g/ 15 ml ) , parahidroxibenzoat de metil , parahidroxibenzoat de propil , acid citric anhidru , citrat de sodiu , propilenglicol , apă , arome artificiale de căpșune și banane . Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir soluție orală este disponibil într- un flacon alb din polietilenă conținând 240 ml soluție . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
siguranță nu Studiile de toxicitate inhalatorie , cu durata de până la 6 luni , efectuate la șobolani și maimuțe , nu au evidențiat riscuri speciale pentru căile respiratorii , care să se datoreze pulberii inhalatorii de insulină . al in 6. 1 Lista excipienților ed Citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) Hidroxid de sodiu u 6. 2 Incompatibilități us Nu este cazul . od 6. 3 Perioada de valabilitate Pr 2 ani . După prima deschidere a ambalajului protector exterior : 3 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de siguranță m Studiile de toxicitate inhalatorie , cu durata de până la 6 luni , efectuate la șobolani și maimuțe , nu au evidențiat riscuri speciale pentru căile respiratorii , care să se datoreze pulberii inhalatorii de insulină . nu 6. 1 Lista excipienților in Citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) Hidroxid de sodiu lm 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . u us 6. 3 Perioada de valabilitate od 2 ani . Pr După prima deschidere a ambalajului protector exterior : 3 luni . 6. 4 Precauții speciale
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 1 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate nu 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 90 x 1 blistere
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 1 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană at riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 1 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Pulbere unidoză de inhalat m Cutie care conține 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/ Aluminiu ( 2 pungi ) și
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și 270 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 3 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate nu 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate 90 x 1 blistere
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EXUBERA 3 mg pulbere unidoză de inhalat Insulină umană at riz 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE to Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține insulină umană 3 mg . au 3 . te Conține și : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) , hidroxid de sodiu . es 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL ai Pulbere unidoză de inhalat m Cutie care conține 60 x 1 blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate din PVC/ Aluminiu ( 2 nu Cutie
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de la sfârșitul prospectului . lm 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE u Ce conține EXUBERA us - Substanța activă este insulina umană . Fiecare blister pentru eliberarea unei unități dozate conține 1 mg sau 3 mg din substanța activă - insulina umană . - Celelalte componente sunt : manitol , glicină , citrat de sodiu ( sub formă de dihidrat ) și hidroxid de sodiu . Administrarea separată a trei blistere de 1 mg eliberează mai multă insulină în plămânii dumneavoastră decât administrarea unui singur blister de 3 mg . Nu este permisă substituirea a trei blistere
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Dihidrogenofosfat de potasiu , Fosfat disodic dihidrat , Clorură de magneziu hexahidrat , Clorură de calciu dihidrat , Citrat de sodiu , Acid citric , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Dihidrogenofosfat de potasiu , Fosfat disodic dihidrat , Clorură de magneziu hexahidrat , Clorură de calciu dihidrat , Citrat de sodiu , Acid citric , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
2 Proprietăți farmacocinetice Nu este cazul . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu este cazul . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu , Clorură de potasiu , Dihidrogenofosfat de potasiu , Fosfat disodic dihidrat , Clorură de magneziu hexahidrat , Clorură de calciu dihidrat , Citrat de sodiu , Acid citric , Tiomersal , Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 18 A se păstra
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
reproduse în ouă , cu adjuvant MF59C. 1 , din tulpina : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) 7, 5 micrograme hemaglutinină Adjuvant : 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . 1 seringă preumplută , conținând o doză unică de 0, 5 ml 10 seringi preumplute , fiecare conținând o doză unică de 0, 5 ml 5 . MODUL
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
reproduse în ouă , cu adjuvant MF59C. 1 , din tulpina : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) 7, 5 micrograme hemaglutinină Adjuvant : 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . Flacon 10 x doză unică 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se administra intramuscular în mușchiul deltoid . Atenționare
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
reproduse în ouă , cu adjuvant MF59C. 1 , din tulpina : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) 7, 5 micrograme hemaglutinină Adjuvant : MF59C. 1 emulsie ulei în apă conținând scualen , ca fază uleioasă , stabilizat cu polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric , tiomersal , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . Flacon 10
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
ulei în apă conținând scualen , ca fază uleioasă , stabilizat cu polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat . 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric , tiomersal , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă . Flacon 10 x 10 doze 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se administra intramuscular în mușchiul deltoid
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
tulpină de virus gripal recomandată : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) - Adjuvant : Vaccinul conține un „ adjuvant ” ( un compus care conține scualen ) pentru stimularea unui răspuns mai bun la vaccin . De asemenea , adjuvantul conține polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat . - Celelalte componente : Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
la vaccin . De asemenea , adjuvantul conține polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat . - Celelalte componente : Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul ambalajului Focetria este un lichid alb lăptos . Este livrat : într- o seringă gata de utilizare conținând o doză unică ( 0, 5 ml ) injectabilă . Este posibil ca
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
tulpină de virus gripal recomandată : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) - Adjuvant : Vaccinul conține un „ adjuvant ” ( un compus care conține scualen ) pentru stimularea unui răspuns mai bun la vaccin . De asemenea , adjuvantul conține polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat . - Celelalte componente : Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
la vaccin . De asemenea , adjuvantul conține polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat . - Celelalte componente : Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul ambalajului Focetria este un lichid alb lăptos . Este livrat : într- un flacon conținând o doză unică ( 0, 5 ml ) injectabilă . Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
tulpină de virus gripal recomandată : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) - Adjuvant : Vaccinul conține un „ adjuvant ” ( un compus care conține scualen ) pentru stimularea unui răspuns mai bun la vaccin . De asemenea , adjuvantul conține polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat . - Celelalte componente : Celelalte componente sunt : tiomersal , clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
vaccin . De asemenea , adjuvantul conține polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat . - Celelalte componente : Celelalte componente sunt : tiomersal , clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat de sodiu , acid citric și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Focetria și conținutul ambalajului Focetria este un lichid alb lăptos . Este livrat : într- un flacon conținând zece doze ( a câte 0, 5 ml ) injectabile . Este posibil ca nu toate
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
de câine și șobolan cu doze de până la 1800 mg/ kg și zi corespunzătoare cu de 30 de ori doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Citrat de sodiu Acid citric monohidrat Parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) Parahidroxibenzoat de propil ( E216 ) Glicirizinat de amoniu Glicerol ( E422 ) Maltitol ( E965 ) Acesulfam de potasiu ( E950 ) Aromă de struguri Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]