2,114 matches
-
asigure că sistemul de farmacovigilență se aplică și funcționează înainte de punerea pe piață a medicamentului . 11 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 12 A . 13 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Circadin 2 mg , comprimate cu eliberare prelungită melatonină 2 . Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține melatonină 2 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Comprimate cu eliberare prelungită 20 comprimate 21 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
12 A . 13 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Circadin 2 mg , comprimate cu eliberare prelungită melatonină 2 . Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conține melatonină 2 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Comprimate cu eliberare prelungită 20 comprimate 21 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . 9 . A
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
392/ 001 21 comprimate EU/ 1/ 07/ 392/ 002 20 comprimate 13 . 14 . 15 . 16 . Circadin 2 mg 15 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Circadin 2 mg , comprimate cu eliberare prelungită melatonină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . 16 B . 17 PROSPECT : Circadin 2 mg , comprimate cu eliberare prelungită Melatonină Citiți cu atenție și în întregime
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Circadin 2 mg , comprimate cu eliberare prelungită melatonină 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited 3 . EXP : 4 . Lot : 5 . 16 B . 17 PROSPECT : Circadin 2 mg , comprimate cu eliberare prelungită Melatonină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
472/ 007 EU/ 1/ 08/ 472/ 008 Numele inventat Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]
-
08/ 472/ 008 Numele inventat Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]
-
inventat Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Xarelto Concentrația 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg 10 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister ( PVC/ PVDC/ alu ) blister
Ro_1174 () [Corola-website/Science/291932_a_293261]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRAZEC 60 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține nateglinidă 60 mg . Excipienți : Lactoză monohidrat : 141, 5 mg per comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de 60 mg , roz , rotunde , cu margini teșite , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TS ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nateglinida este indicată în tratament asociat cu metformină la pacienții cu diabet zaharat de tip
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
2001 Data primei reînnoiri : 03. 04. 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 9 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRAZEC 120 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține nateglinidă 120 mg . Excipienți : Lactoză monohidrat : 283 mg per comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de 120 mg , galbene , ovale , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TSL ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nateglinida este indicată în tratament asociat cu metformină la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , inadecvat controlat
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
2001 Data primei reînnoiri : 03. 04. 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRAZEC 180 mg comprimate filmate 2 . Fiecare comprimat filmat conține nateglinidă 180 mg . Excipienți : Lactoză monohidrat : 214 mg per comprimat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de 180 mg , roșii , ovale , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TSX ” pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nateglinida este indicată în tratament asociat cu metformină la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , inadecvat controlat
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Trazec - Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; povidonă ; croscarmeloză sodică ; stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul comprimatului conține hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; talc ; macrogol și oxid roșu ( comprimate de 60 și 180 mg ) sau galben ( comprimate de 120 mg ) de fer ( E172 ) . Cum arată Trazec și conținutul ambalajului Trazec 60 mg comprimate filmate sunt roz , rotunde , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TS ” pe cealaltă
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat ; celuloză microcristalină ; povidonă ; croscarmeloză sodică ; stearat de magneziu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . - Filmul comprimatului conține hipromeloză ; dioxid de titan ( E171 ) ; talc ; macrogol și oxid roșu ( comprimate de 60 și 180 mg ) sau galben ( comprimate de 120 mg ) de fer ( E172 ) . Cum arată Trazec și conținutul ambalajului Trazec 60 mg comprimate filmate sunt roz , rotunde , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu „ TS ” pe cealaltă . Trazec 120 mg comprimate filmate sunt galbene , ovale
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
3 Mach secțiunea rampei de admisie începea să fie obturată pentru a devia fluxul de aer pentru presurizarea cabinei și răcirea carcasei motorului. La viteza 2,0 Mach jumătate din secțiunea rampelor de admisie era obturată. Efectul lor era dublu: comprimau și încălzeau aerul ce ajungea la motor. Oprirea unui motor la avioanele convenționale este o mare problemă; avionul pierde din forța de propulsie iar motorul opune rezistență la înaintare și intră în derivă aplecându-se în direcția motorului defect. Dacă
Concorde () [Corola-website/Science/309705_a_311034]
-
cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
în cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cazul celorlalte vaccinuri hepatitice B , la adulții sănătoși nu se cunoaște în prezent durata efectului protector . Necesitatea administrării unei doze de rapel de HBVAXPRO nu este încă definită după doza de rapel de la 12 luni care se administrează în schema comprimată la 0 , 1 , 2 . Risc scăzut de carcinom hepatocelular Carcinomul hepatocelular este o complicație gravă a infecției cu virus hepatitic B . Studiile au demonstrat legătura dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
când au găsit o pădure de copaci pietrificați și fosilizați, cristalizați într-un abrupt de gresie, din care a dedus că acel loc se afla pe plaja Pacificului când pământul s-a scufundat, îngropându-se în nisip care a fost comprimat și transformat în stâncă, după care s-a înălțat treptat împreună cu continentul, ajungând la 2.100 m altitudine în munți. La întoarcerea la Valparaiso cu specimene ce ocupau jumătate de încărcătură de catâr, i-a scris tatălui său că descoperirile
A doua călătorie a vasului Beagle () [Corola-website/Science/324537_a_325866]
-
499/ 007 EU/ 1/ 08/ 499/ 008 Denumirea comercială Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Concentrația 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Forma farmaceutică Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al
Ro_1108 () [Corola-website/Science/291867_a_293196]
-
08/ 499/ 008 Denumirea comercială Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Concentrația 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Forma farmaceutică Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC
Ro_1108 () [Corola-website/Science/291867_a_293196]
-
comercială Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Concentrația 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Forma farmaceutică Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister ( Al/ PVC ) Blister
Ro_1108 () [Corola-website/Science/291867_a_293196]
-
nu se sfărâme, apoi sunt sortate pe 10 categorii/ grade (sau chiar mai multe). Felul în care este prelucrat de acum înainte îl încadrează în tipul sheng sau shu. Pentru a obtine pu-erh de tip sheng (crud), frunzele sunt aburite, comprimate în forme diverse și depozitate în camere uscate, care permit o oxidare lentă. O seama de micro-organisme participa la desăvârșirea aromelor ceaiului pu-erh. Ceaiul de tip shu este obținut prin oxidarea forțată a frunzelor: acestea sunt întinse, stropite cu apă
Ceai pu-erh () [Corola-website/Science/316701_a_318030]
-
ulei. Aceste compresoare se mai numesc și surpresoare și au numai un etaj doi de comprimare ce aspiră gazul de la presiunea de minim 20...25 bar. Compresoarele pentru gaze pure sunt prevăzute numai cu două etaje, unul foarte mare care comprima gazul de la 0 la 25 bar și altul mai mic care-l comprima de la 25 la 200 bar în butelii speciale.
Compresor (scufundare) () [Corola-website/Science/313710_a_315039]
-
doi de comprimare ce aspiră gazul de la presiunea de minim 20...25 bar. Compresoarele pentru gaze pure sunt prevăzute numai cu două etaje, unul foarte mare care comprima gazul de la 0 la 25 bar și altul mai mic care-l comprima de la 25 la 200 bar în butelii speciale.
Compresor (scufundare) () [Corola-website/Science/313710_a_315039]
-
așteptat ca administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu aceste medicamente să altereze semnificativ expunerea la medicamentele administrate în asociere . Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 6 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]