1,230 matches
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor to În cutie se găsește un prospect care conține toate instrucțiunile pentru folosire și manipulare . au Nespo ( SureClick ) , în pen preumput eliberează întreaga doză pentru fiecare concentrație . te Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- un singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . es ul preumplut trebuie aruncată . ai Înainte de administrarea Nespo , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor to În cutie se găsește un prospect care conține toate instrucțiunile pentru folosire și manipulare . au Nespo ( SureClick ) , în pen preumput eliberează întreaga doză pentru fiecare concentrație . te Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- un singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . es ul preumplut trebuie aruncată . ai Înainte de administrarea Nespo , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor to În cutie se găsește un prospect care conține toate instrucțiunile pentru folosire și manipulare . au Nespo ( SureClick ) , în pen preumput eliberează întreaga doză pentru fiecare concentrație . te Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- un singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . es ul preumplut trebuie aruncată . ai Înainte de administrarea Nespo , soluția trebuie verificată să nu existe particule vizibile . Trebuie injectate numai
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor te În cutie se găsește un prospect care conține toate instrucțiunile pentru folosire și manipulare . es Nespo ( SureClick ) , în pen preumput eliberează întreaga doză pentru fiecare concentrație . ai Nespo este un medicament steril dar fără conservanți . A nu se administra de mai multe ori dintr- un m singur pen . Fiecare pen poate fi utilizat o singura dată . Orice cantitate de medicament rămasă în pen- ul preumplut trebuie aruncată . nu Înainte de administrarea Nespo , soluția trebuie verificată să
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
măsline și ciușcă sau după preferință cu muștar. În 2012, în România au fost consumate aproximativ 22.000 de tone mititei. Vânzările anuale de mititei produși industrial (global) se ridică la 50 de milioane de euro. Includerea bicarbonatului (E 500), conservant artificial care nu a fost niciodată autorizat pentru a fi utilizat în preparatele de carne, a dus la probleme privind licențierea producerii de mititei în Uniunea Europeană în 2013, când Comisia Europeană a adoptat un regulament ce interzicea folosirea de aditivi
Mititei () [Corola-website/Science/303543_a_304872]
-
prezentând un mare pericol pentru consumator. De obicei, compuși ai bromului se adaugă în aceste băuturi cu scopul de a mări persistența aromei. Bromul mai intră în componența băuturilor acidulate deoarece mai poate acționa ca un potențiator de aromă sau conservant. Datorită faptului că bromul se găsește în mare, un procent infim de brom se găsește și în pește. Însă, în aceste foarte mici cantități nu poate fi dăunător omului. Specialiștii au descoperit un exces de brom în varza chinezească (numită
Brom () [Corola-website/Science/302790_a_304119]
-
utilizată o linie separată de perfuzie . 14 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Stabilitatea chimică și fizică după deschidere a soluției de Erbitux 2 mg/ ml a fost demonstrată pentru 20 ore la 25°C . Erbitux nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere . Dacă nu este utilizat imediat , durata de păstrare și condițiile care trebuie respectate înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie , în mod normal , să
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Pentru administrare , trebuie utilizată o linie separată de perfuzie . 29 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Erbitux nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere . Dacă nu este utilizat imediat , durata de păstrare și condițiile care trebuie respectate înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie , în mod normal , să
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
linie din polietersulfonă , poliamidă sau polisulfonă . Erbitux 2 mg/ ml este stabil din punct de vedere chimic și fizic pe o durată de maxim 20 ore la 25°C . Cu toate acestea , este destinat utilizării imediate , deoarece nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Este necesară atenție deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 2 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : • Filtrarea pe linia de perfuzie cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
ml este stabil din punct de vedere chimic și fizic pe o durată de maxim 48 ore la 25°C , dacă soluția este preparată conform descrierii de mai jos . Cu toate acestea , este destinat utilizării imediate , deoarece nu conține nici un conservant antimicrobian sau agent bacteriostatic . Este necesară atenție deosebită pentru a asigura o manipulare aseptică în timpul preparării perfuziei . Erbitux 5 mg/ ml trebuie preparat în modul următor : Pentru administrarea cu o pompă de perfuzie sau un picurător gravitațional ( diluat cu soluție
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
recomandă purtarea lentilelor de contact în perioada postoperatorie după operația de cataractă . Prin urmare , pacienții trebuie sfătuiți să nu poarte lentile de contact în timpul tratamentului cu NEVANAC . S- au raportat cazuri în care clorura de benzalconiu , utilizată frecvent ca și conservant în produsele oftalmice , a cauzat apariția cheratopatiei punctiforme și/ sau a cheratopatiei ulcerative toxice . Deoarece NEVANAC conține clorură de benzalconiu , se impune monitorizarea atentă a pacientului în cazul administrării frecvente sau prelungite a medicamentului . O infecție oculară acută poate fi
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
NEVANAC . Dacă alăptați , NEVANAC poate trece în laptele matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje decât după ce vederea dumneavoastră redevine clară . Informații importante privind unele componente • Există un conservant în compoziția NEVANAC ( clorura de benzalconiu ) care poate decolora lentilele de contact moi și poate provoca iritarea ochilor . În plus , purtarea de lentile de contact nu este recomandată după operația de cataractă . În consecință , nu purtați lentile de contact când
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon conține 500000 unități internaționale ( UI ) , corespunzând la 415 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . O fiolă conține 10 ml solvent ( apă pentru preparate injectabile cu alcool benzilic și clorură de banzalconiu cu rol de conservanți ) . Un ml soluție reconstituită conține epoetină beta 5000 UI . * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă NeoRecormon Multidoză conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie administrat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 5 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un flacon conține 100 0000 unități internaționale ( UI ) , corespunzând la 830 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . O fiolă conține 5 ml solvent ( apă pentru preparate injectabile cu alcool benzilic și clorură de banzalconiu cu rol de conservanți ) . Un ml soluție reconstituită conține epoetină beta 20000 UI . * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă NeoRecormon Multidoză conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie administrat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 18 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ml ) 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un cartuș conține 10000 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 83 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) și 1 ml solvent ( apă pentru preparate injectabile cu alcool benzilic și clorură de benzalconiu cu rol de conservanți ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 10000 UI . * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă NeoRecormon în cartuș conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie administrat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un cartuș conține 20 000 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 166 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) și 1 ml solvent ( apă pentru preparate injectabile cu alcool benzilic și clorură de benzalconiu cu rol de conservanți ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 20 000 UI . * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Liofilizat alb și solvent limpede
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă NeoRecormon în cartuș conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie dat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Un cartuș conține 60 000 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 498 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) și 1 ml solvent ( apă pentru preparate injectabile cu alcool benzilic și clorură de benzalconiu cu rol de conservanți ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 60 000 UI . * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Liofilizat alb și solvent limpede
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă NeoRecormon în cartuș conține alcool benzilic cu rol de conservant și de aceea nu trebuie dat la sugari sau copii cu vârsta până la trei ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
1 fiolă conține solvent ( alcool benzilic și clorură de benzalconiu în apă pentru preparate injectabile ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu liofilizat ( 50000 UI ) pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent cu conservanți ( 10 ml ) , 1 dispozitiv pentru reconstituire și extragere , 1 seringă de unică folosință ( 10 ml ) , 1 ac 21G2 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos , după reconstituire conform instrucțiunilor . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
1 fiolă conține solvent ( alcool benzilic și clorură de benzalconiu în apă pentru preparate injectabile ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă 1 flacon cu liofilizat ( 100000 UI ) pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent cu conservanți ( 5 ml ) , 1 dispozitiv pentru reconstituire și extragere , 1 seringă de unică folosință ( 5 ml ) , 1 ac 21G2 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos după reconstituire conform instrucțiunilor . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
componente sunt : uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . - Solventul conține alcool benzilic și clorură de benzalconiu cu rol de conservanți în 1 ml apă Liofilizat alb și solvent limpede , incolor NeoRecormon este furnizat ca liofilizat și solvent pentru preparate injectabile , în cartuș . Cutie cu 1 sau 3 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 287
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]