23,138 matches
-
sistemice folosite ... Consimțământul pacientului Pacientul trebuie să fie informat în detaliu despre riscurile și beneficiile terapiei. Informații scrise vor fi furnizate iar pacientul trebuie să aibă la dispoziție timpul necesar pentru a lua o decizie. Pacientul va semna declarația de consimțământ la inițierea terapiei biologice (Anexa 4). În cazul unui pacient cu vârsta între 12 - 17 ani, declarația de consimțământ va fi semnată, conform legislației în vigoare, de către părinți sau tutori legali (Anexa 5). Registrul de pacienți Este obligatorie introducerea
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
fi furnizate iar pacientul trebuie să aibă la dispoziție timpul necesar pentru a lua o decizie. Pacientul va semna declarația de consimțământ la inițierea terapiei biologice (Anexa 4). În cazul unui pacient cu vârsta între 12 - 17 ani, declarația de consimțământ va fi semnată, conform legislației în vigoare, de către părinți sau tutori legali (Anexa 5). Registrul de pacienți Este obligatorie introducerea pacienților în Registrul Național de Urticarie în perioada terapiei conventionale sistemice sau la inițierea terapiei biologice, dupa caz. Medicii
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
3 Fișa de evaluare și monitorizare a pacientului adult si adolescent ( 12 -17 ani) cu Urticarie cronică spontană aflat în tratament cu agent biologic DATE GENERALE Pacient: Nume ........... Prenume ........... Data nașterii (zi/lună/an): .../.../...... CNP: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Adresă corespondență/telefon: ........... ...................... Pacientul a semnat declarația de consimțământ DA [ ] NU [ ] Anexați un exemplar DA [ ] NU [ ] Nume medic de familie + adresă corespondență: ........... ...................... Medic curant alergolog/dermatolog: Nume ........... Prenume ........... Unitatea sanitară ........... Adresa de corespondență ........... Telefon:........... Fax ........... E-mail ........... Parafa: Semnătura: I. DIAGNOSTIC ȘI ISTORIC UCS (se va completa doar la vizita
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
postterapie sau ori de câte ori medical curant consideră necesar. Este obligatorie păstrarea dosarului medical complet al pacientului (bilete externare, fișe ambulator, rezultate analize medicale etc) la medicul curant pentru eventuale solicitări ale forurilor abilitate Anexa nr. 4 Declarație de consimțământ pacient adult DECLARAȚIE DE CONSIMȚĂMÂNT INFORMAT Subsemnatul/Subsemnata ................. menționez că mi-a fost explicat pe înțelesul meu diagnosticul, planul de tratament și mi s-au comunicat informații cu privire la gravitatea bolilor, precum și posibilele reacții adverse sau implicații pe termen
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
cauză că mi le însușesc în totalitate, așa cum mi-au fost explicate de domnul/doamna dr. ......... Pacient: (completați cu MAJUSCULE) Medic: (completati cu majuscule) NUME ………… NUME ………… PRENUME ………… PRENUME ………… Semnătura pacient: Semnătura și parafa medic: Data: .../.../..... Anexa nr. 5 Declarație de consimțământ pentru pacientul pediatric CONSIMȚĂMÂNT PACIENT Copilul ..........., CNP copil: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Subsemnații ............, CNP: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] CNP: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] (se completează CNP-urile părinților sau aparținătorilor) Domiciliați în str. ..............., nr. ..., bl. ..., sc. ..., et. ...., ap. ..., sector ...., localitatea ..............., județul ..............., telefon ..............., în calitate de reprezentant legal al copilului ..............., diagnosticat cu ............... sunt
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
din 8 iulie 2014, paragraful 78). Cu titlu de excepție, Curtea a statuat că „pot fi reținute de către acești furnizori doar datele necesare pentru facturare sau plăți pentru interconectare ori alte date prelucrate în scopuri de comercializare doar cu consimțământul prealabil al persoanei ale cărei date sunt prelucrate, așa cum prevede Directiva 2002/58/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 12 iulie 2002 privind prelucrarea datelor personale și protejarea confidențialității în sectorul comunicațiilor publice (Directiva asupra confidențialității și comunicațiilor electronice
DECIZIA nr. 295 din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256091]
-
procedura scoaterii definitive sau temporare din circuitul agricol a terenurilor agricole situate în extravilan. Aprobarea este condiționată de acordul prealabil al deținătorilor de terenuri [art. 96 alin. (1)], refuzul nejustificat putând fi soluționat de instanța de judecată, hotărârea acesteia înlocuind consimțământul celui în cauză [art. 96 alin. (2)]. Legea prevede obligații în sarcina titularilor obiectivelor de investiții sau de producții amplasate pe terenuri agricole și forestiere, precum acelea de a lua măsuri prealabile executării construcției obiectivelor, de decopertare a stratului de
DECIZIA nr. 295 din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256091]
-
expres publicitatea anunțului privind intenția de a executa lucrările de construcții. În cazul în care persoanele menționate refuză să își dea acordul, litigiul este dedus soluționării instanței judecătorești, care, dacă constată că refuzul este nejustificat, pronunță o hotărâre care înlocuiește consimțământul celui în cauză. ... 162. Pe lângă garanția controlului judecătoresc asupra deciziei de amplasare a elementelor de infrastructură, în ipoteza în care proprietarii terenurilor nu pot fi identificați, legea condiționează scoaterea definitivă din circuitul agricol de îndeplinirea a încă două condiții
DECIZIA nr. 295 din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256091]
-
de partenerul de consultanță. ... ... ... 17. CLAUZE GENERALE REFERITOARE LA MODIFICĂRI 17.1. Modificările la prezentul acord de contribuție se fac în scris, fiecare Parte declarând că toate autorizațiile prealabile necesare pentru aceste modificări au fost obținute sau efectuate în momentul acordării consimțământului scris. Modificările intră în vigoare la semnarea de către ambele Părți a documentului în temeiul căruia sunt convenite modificările și după îndeplinirea altor proceduri, dacă acest lucru este prevăzut de lege. ... 17.2. Părțile negociază și execută cu bună credință orice
ACORD DE CONTRIBUȚIE din 18 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257301]
-
cu prevederile art. 11 alin (2) din O.U.G. nr. 24/2022, prezentul contract de garantare constituie titlu executoriu. Articolul 9.7 Părțile sunt de acord ca, în vederea recuperării sumei achitate în contul garanției acordate prin prezentul contract, Finanțatorul, fără a solicita consimțământul Beneficiarului, să urmeze instrucțiunile prin care organele fiscale competente ale Agenției Naționale de Administrare Fiscală dispun de sumele aflate în contul Beneficiarului. Prezentul contract a fost redactat și încheiat astăzi, ........., în cel puțin 4 exemplare originale, câte unul pentru Finanțator*1
ANEXĂ din 15 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254957]
-
pot administra terapiile clasice sistemice sau pacientul este la risc sa dezvolte toxicitate la terapiile clasice sistemice folosite (de exemplu depășirea dozei maxime recomandate), iar alte terapii alternative nu pot fi folosite sau sunt cu o boală cu recadere rapidă Consimțământul pacientului Pacientul trebuie sa fie informat în detaliu despre riscurile și beneficiile terapii biologice. Informatii scrise vor fi furnizate iar pacientul trebuie sa aibă la dispoziție timpul necesar pentru a lua o decizie. Pacientul va semna declaratia de consimtamânt la
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
ca la celelalte imunoterapice) plus diabet zaharat, si alte afecțiuni / condiții diverse Criterii de continuare: Raspuns tumoral obiectiv (parțial/complet sau boală stabilă) documentat imagistic sau clinic. In condițiile progresiei imagistice se poate continua terapie cu condiția unui beneficiu clinic Menținerea consimțământului pacientului Tratament si mod de administrare Doza recomandată Doza recomandata este 350 mg cemiplimab, administrată la interval de 3 săptămâni (Q3W) în perfuzie intravenoasă cu durata de 30 de minute. Modificări ale dozei Nu se recomandă scăderi ale dozei. În
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
și tarifelor prin emiterea unei decizii de aprobare a nivelului acestora. (3) A.N.R.S.C. nu emite aviz sau, după caz, decizie de aprobare a prețurilor și tarifelor dacă solicitantul se află în una dintre următoarele situații: a) nu completează formularul de consimțământ privind acordul ca A.N.R.S.C. să solicite documentele emise de către instituțiile sau autoritățile administrației publice centrale necesare avizării/aprobării prețurilor, în cazul în care acestea nu sunt prezentate în documentația de avizare/aprobare a prețurilor și tarifelor; ... b) nu poate avea calitatea
ORDIN nr. 323 din 3 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255102]
-
la autoritatea de reglementare competentă o documentație, cu opisul documentelor pe care le conține, care cuprinde: a) cererea de avizare sau, după caz, cererea de aprobare a stabilirii, ajustării sau modificării prețurilor și/sau tarifelor, potrivit operațiunii aplicate; ... b) formularul de consimțământ al acestuia cu privire la solicitarea de către A.N.R.S.C. a documentelor emise de alte instituții și autorități ale administrației publice centrale necesare avizării/aprobării prețurilor și tarifelor, în cazul în care solicitantul optează ca respectivele documente să nu le prezinte în
ORDIN nr. 323 din 3 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255102]
-
de la transmiterea tuturor completărilor solicitate de A.N.R.S.C.; ... c) 30 de zile de la primirea tuturor documentelor necesare avizării/aprobării prețurilor și tarifelor emise de alte instituții și autorități ale administrației publice locale, în cazul în care solicitatul și-a dat consimțământul ca respectivele documente să fie solicitate de către A.N.R.S.C., conform formularului din anexa nr. 4. ... (2) În funcție de modul de prezentare și de complexitatea informațiilor conținute în documentația depusă de solicitant, A.N.R.S.C. poate decide: a) transmiterea unei adrese de
ORDIN nr. 323 din 3 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255102]
-
anterioară solicitării. ... (la 24-05-2022, Anexa nr. 6 a fost modificată de RECTIFICAREA nr. 323 din 3 mai 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 510 din 24 mai 2022 ) Anexa nr. 7 (Anexa nr. 4 la metodologie) FORMULAR^1 de exprimare a consimțământului privind furnizarea unui serviciu public ^1 Exprimarea consimțământului conform prezentului formular nu îngrădește dreptul societății/serviciului de a transmite la A.N.R.S.C. orice document pe care îl consideră necesar, dintre cele emise de alte instituții și autorități publice centrale, în vederea soluționării
ORDIN nr. 323 din 3 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255102]
-
fost modificată de RECTIFICAREA nr. 323 din 3 mai 2022, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 510 din 24 mai 2022 ) Anexa nr. 7 (Anexa nr. 4 la metodologie) FORMULAR^1 de exprimare a consimțământului privind furnizarea unui serviciu public ^1 Exprimarea consimțământului conform prezentului formular nu îngrădește dreptul societății/serviciului de a transmite la A.N.R.S.C. orice document pe care îl consideră necesar, dintre cele emise de alte instituții și autorități publice centrale, în vederea soluționării cu celeritate a cererii de avizare/aprobare a prețurilor
ORDIN nr. 323 din 3 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255102]
-
persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date și de abrogare a Directivei 95/46/CE (Regulamentul general privind protecția datelor), cu modificările și completările ulterioare, și că pot reveni oricând asupra consimțământului acordat prin prezenta, beneficiind de toate drepturile care decurg din actul normativ anterior menționat. Consimțământul este valabil până la exercitarea dreptului de opoziție. Acest drept poate fi exercitat printr-o cerere datată, semnată și depusă sau transmisă în format hârtie
ORDIN nr. 323 din 3 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255102]
-
a acestor date și de abrogare a Directivei 95/46/CE (Regulamentul general privind protecția datelor), cu modificările și completările ulterioare, și că pot reveni oricând asupra consimțământului acordat prin prezenta, beneficiind de toate drepturile care decurg din actul normativ anterior menționat. Consimțământul este valabil până la exercitarea dreptului de opoziție. Acest drept poate fi exercitat printr-o cerere datată, semnată și depusă sau transmisă în format hârtie la adresa: Autoritatea Națională de Reglementare pentru Serviciile Comunitare de Utilități Publice, str. Lucian Blaga
ORDIN nr. 323 din 3 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255102]
-
Autorizarea produselor medicinale veterinare care conțin o substanță activă cunoscută autorizată prin procedura descentralizată cu România stat membru interesat pentru fiecare specie-țintă/cale de administrare în cazul animalelor care nu sunt destinate consumului uman 996 276 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin " consimțământ informat" prin procedura de recunoaștere mutuală cu România stat membru de referință 31803 277 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" propuse prin procedura de recunoaștere mutuală cu România stat membru interesat 23998 278 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
fiecare specie-țintă/cale de administrare în cazul animalelor care nu sunt destinate consumului uman 996 276 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin " consimțământ informat" prin procedura de recunoaștere mutuală cu România stat membru de referință 31803 277 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" propuse prin procedura de recunoaștere mutuală cu România stat membru interesat 23998 278 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" propuse prin procedura descentralizată cu România stat de referință 35954 279 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" propuse
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
consimțământ informat" prin procedura de recunoaștere mutuală cu România stat membru de referință 31803 277 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" propuse prin procedura de recunoaștere mutuală cu România stat membru interesat 23998 278 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" propuse prin procedura descentralizată cu România stat de referință 35954 279 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" propuse prin procedura descentralizată cu România stat membru interesat 22752 280 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" prin procedura de
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
veterinare prin "consimțământ informat" propuse prin procedura de recunoaștere mutuală cu România stat membru interesat 23998 278 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" propuse prin procedura descentralizată cu România stat de referință 35954 279 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" propuse prin procedura descentralizată cu România stat membru interesat 22752 280 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" prin procedura de recunoaștere mutuală și propuse prin procedura "repeat use" cu România stat membru de referință 22669 281 Autorizarea produselor
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" propuse prin procedura descentralizată cu România stat de referință 35954 279 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" propuse prin procedura descentralizată cu România stat membru interesat 22752 280 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" prin procedura de recunoaștere mutuală și propuse prin procedura "repeat use" cu România stat membru de referință 22669 281 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" prin procedura de recunoaștere mutuală și propuse prin procedura "repeat use" cu România
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
procedura descentralizată cu România stat membru interesat 22752 280 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" prin procedura de recunoaștere mutuală și propuse prin procedura "repeat use" cu România stat membru de referință 22669 281 Autorizarea produselor medicinale veterinare prin "consimțământ informat" prin procedura de recunoaștere mutuală și propuse prin procedura "repeat use" cu România stat membru interesat 18185 282 Autorizarea produselor medicinale veterinare cu substanță activă nouă propuse prin procedura de recunoaștere mutuală cu România stat membru de referință 31803
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]