8,891 matches
-
transmisibile (structură, obiective, activități, etc.). ... 8. Prezentarea și interpretarea indicatorilor statistici și reprezentărilor grafice cu largă utilizare în practica epidemiologică. ... 9. Recoltarea, conservarea și transportul produselor patologice (investigarea focarului de boli transmisibile). ... 10. Imunoprevenția activă: generalități referitoare la vaccinuri (indicații, contraindicații, tehnica administrării, reacții adverse postvaccinare indezirabile). ... 11. Principiile, obiectivele și structura Calendarului de Vaccinare din România. ... 12. Principiile, obiectivele și structura Programului Național de Vaccinare din România. Recomandări de vaccinare a grupurilor la risc (imunosupresii, boli cronice, personal medical). ... 13
ANEXE din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276346]
-
specialist în medicina muncii din care să rezulte că persoana care dorește să se angajeze nu suferă de una dintre afecțiunile medicale care fac imposibile desfășurarea activității de pază și portul de arme și muniții, precum și că nu există contraindicații medicale pentru participarea persoanei la programul de pregătire fizică; ... e) certificat medical eliberat de un psiholog și un psihiatru care certifică stabilitatea emoțională a persoanei care dorește să se angajeze. ... Articolul 9 (1) Titularul de autorizație solicită instituțiilor competente potrivit
NORME din 8 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275127]
-
contact - epitelioame cutanate sau alte cancere cutanate/subcutanate (inclusiv metastaze) cu histologii radiosensibile. ... ... f) Radioterapie stereotactică (SBRT): 1.1. indicații de cancer nonmetastatic cu intenție curativă, ca alternativă față de chirurgia radicală la cazurile care refuză chirurgia radicală sau sunt inoperabile prin contraindicații medicale (risc anestezic major) sau prin extensia bolii: ... 1.1.1. cancerul pulmonar microcelular sau nonmicrocelular stadializat PET-CT și EBUS T1-2NoMo; ... 1.1.2. adenocarcinom de prostată - grupa de risc scăzut sau intermediar favorabil; ... 1.1.3. hepatocarcinom ca punte spre transplant hepatic, asociat TACE sau
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
nonmicrocelular stadializat PET-CT și EBUS T1-2NoMo; ... 1.1.2. adenocarcinom de prostată - grupa de risc scăzut sau intermediar favorabil; ... 1.1.3. hepatocarcinom ca punte spre transplant hepatic, asociat TACE sau altui tratament ablativ nonchirurgical sau ca alternativă la acestea, în caz de inoperabilitate, contraindicații, refuz sau indisponibilitate într-un interval de timp rezonabil (< 30 de zile); ... 1.1.4. cancer renal nonmetastatic, cu precădere pe rinichi unic congenital sau chirurgical; ... 1.1.5. cancer de pancreas nonmetastatic; ... 1.1.6. meningioame operate subtotal sau inoperabile prin extindere, topografie sau contraindicații
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
contraindicații, refuz sau indisponibilitate într-un interval de timp rezonabil (< 30 de zile); ... 1.1.4. cancer renal nonmetastatic, cu precădere pe rinichi unic congenital sau chirurgical; ... 1.1.5. cancer de pancreas nonmetastatic; ... 1.1.6. meningioame operate subtotal sau inoperabile prin extindere, topografie sau contraindicații anestezice; ... 1.2. boala oligometastatică, inclusiv oligorecurentă (cu maximum 5 metastaze în maximum 3 organe), indiferent de sediul metastazelor (ganglionare extraregionale, cerebrale, hepatice, osoase, pulmonare, suprarenale), în măsura în care toxicitatea severă estimată este < 5% și în măsura în care nu
ORDIN nr. 774 din 18 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274755]
-
urmăresc să testeze reactivitatea și rezistența vestibulară individuală la factorii specifici zborului - accelerații liniare, unghiulare, zgomot, vibrații. Se urmăresc și se cuantifică următoarele 2 tipuri de reacții ce se pot manifesta ca urmare a excitației vestibulare, existând de asemenea și contraindicații de executare a probei: 1. Reacțiile somatice, unde se urmăresc: a) deviația segmentară; ... b) nistagmusul ocular; ... c) nistagmusul cefalic; ... d) nistagmusul troncular; ... e) mișcările de apărare; ... f) încordarea motorie. ... ... 2. Reacțiile vegetative, care pot fi: a) paloarea tegumentelor; ... b) transpirația
NORME METODOLOGICE din 31 iulie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273796]
-
II. Administrare Se administrează anual, înainte de debutul sezonului gripal, dar și în timpul acestuia, începând cu luna septembrie. Contraindicații absolute la vaccinurile gripale: Reacție alergică severă la un vaccin gripal administrat anterior sau la una din componentele vaccinurilor False contraindicații la vaccinurile gripale: – istoric familial al oricăror reacții adverse după imunizare; ... – antecedente de boală; ... – contactul cu o boală infecțioasă; ... – naștere prematură; ... – astm, eczemă sau febra fânului; ... – boală ușoară autolimitată, fără febră, de exemplu, rinoree; ... – tratament cu antibiotice, steroizi topici și
ORDIN nr. 3.278/804/2023 () [Corola-llms4eu/Law/274834]
-
se administrează vaccinul trebuie să evite, pe cât posibil, contactul apropiat cu persoane care sunt sever imunocompromise (de exemplu, persoane cărora li se face un transplant de măduvă osoasă și care necesită izolare) timp de 1-2 săptămâni după vaccinare. False contraindicații: Nu este contraindicată utilizarea la persoane cu infecție asimptomatică cu HIV sau la persoane cărora li se administrează corticosteroizi de uz topic/pe cale inhalatorie sau doze mici de corticosteroizi (sub 10 mg/zi) pe cale sistemică sau la cele cărora li
ORDIN nr. 3.278/804/2023 () [Corola-llms4eu/Law/274834]
-
inhibitori GP IIb/IIIa sau P2Y12 (epitifibatida, tirofiban, respectiv cangrelor); ... ... 7. La articolul 21, litera a) se modifică și va avea următorul cuprins: a) pacienți cu accident vascular cerebral ischemic acut, care îndeplinesc toate criteriile de eligibilitate și nu au nicio contraindicație pentru fibrinoliza administrată intravenos conform protocolului terapeutic specific acestui tip de intervenție în accidentul vascular cerebral ischemic acut; ... ... 8. La articolul 22 litera a), punctul 2 se modifică și va avea următorul cuprins: 2. evidența nominală a pacienților critici cu
ORDIN nr. 2.931 din 29 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274150]
-
anul: Coinfecţie VHC-VHB Coinfecţie cu HIV Comorbidităţi prezente Dacă DA:- precizaţi: ……………………………………………………. Consultul şi evaluarea contraindicaţiilor pentru introducerea tratamentului antiviral ale medicului de specialitate care tratează comorbidităţile Evaluarea şi înregistrarea corectă şi completă a medicamentelor utilizate de pacient, în vederea evitării contraindicațiilor sau interacțiunilor medicamentoase 4 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului 2 Conform protocolului terapeutic, evaluarea gradului de fibroză nu este necesară dacă este completat pct.e 3 Se iau în considerare și determinările
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
peste limita de detecţie Coinfecţie VHC-VHB Comorbidităţi prezente Dacă DA:- precizaţi: ……………………………………………………. Consultul şi evaluarea contraindicaţiilor pentru introducerea tratamentului antiviral ale medicului de specialitate care tratează comorbidităţile Evaluarea şi înregistrarea corectă şi completă a medicamentelor utilizate de pacient, în vederea evitării contraindicațiilor sau interacțiunilor medicamentoase 4 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului 2 Conform protocolului terapeutic, evaluarea gradului de fibroză nu este necesară dacă este completat pct.e 3 Se iau în considerare şi determinările
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
peste 18 ani) Pacientul suferă de dermatită atopică ( forma moderat-severă (SCORAD Scoring Atopic Dermatita > 25) de peste 6 luni și DLQI ( Dermatologic Life Quality Index ) > 10 și Pacientul să fie un candidat eligibil pentru terapie biologică și Eșecul, intoleranța sau contraindicația terapiei clasice sistemice după cum urmează: îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: a devenit ne-responsiv la terapiile clasice sistemice (răspuns clinic nesatisfăcător) după cel puțin 2 luni de la inițierea tratamentului și îmbunătățire a scorului DLQI cu
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
tratamentului, după cel puțin 2 luni de tratament (efectiv în ultimele 12 luni) din care menționăm: corticoterapie sistemică ciclosporină 2 - 5 mg/kgc zilnic fototerapie UVB cu bandă îngustă sau PUVA terapie (minim 4 ședințe/săptămână) sau a devenit intolerant sau are contraindicații sau nu se pot administra terapiile clasice sistemice sau pacientul este la risc să dezvolte toxicitate la terapiile clasice sistemice folosite (de exemplu, depășirea dozei maxime recomandate), iar alte terapii alternative nu pot fi folosite 1 Se încercuiesc criteriile care
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
Pacienții copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 6-17 ani Pacientul suferă de dermatită atopică ( forma moderat-severă (SCORAD > 25) de peste 6 luni și cDLQI > 10 și Pacientul să fie un candidat eligibil pentru terapie biologică și Eșecul, intoleranța sau contraindicația terapiei clasice sistemice după cum urmează: îndeplinirea a cel puțin unul din următoarele criterii: a devenit ne-responsiv la terapiile clasice sistemice (răspuns clinic nesatisfăcător) dupa cel puțin 2 luni de la inițierea tratamentului și îmbunătațire a scorului cDLQI cu
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
de scorul de la inițierea tratamentului, după cel puțin 2 luni de tratament (efectiv în ultimele 12 luni) din care menționăm: corticoterapie sistemică fototerapie UVB cu bandă îngustă sau PUVA terapie (minim 4 ședințe/săptămână) sau a devenit intolerant sau are contraindicații sau nu se pot administra terapiile clasice sistemice sau pacientul este la risc să dezvolte toxicitate la terapiile clasice sistemice folosite (de exemplu, depășirea dozei maxime recomandate), iar alte terapii alternative nu pot fi folosite sau sunt cu o boală
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
activă, infecții oportuniste; Antecedente de hipersensibilitate la dupilumab, la proteine murine sau la oricare dintre excipienții produsului folosit; Administrarea concomitentă a vaccinurilor cu germeni vii (excepție pentru situații de urgență unde se solicită avizul explicit al medicului infecționist); Orice alte contraindicații absolute recunoscute agenților biologici. Contraindicații relative: Sarcină și alăptare Infecții parazitare (helminți) Simptome acute de astm, stare de rău astmatic, acutizări,bronhospasm acut etc Afecțiuni însoțite de eozinofilie Infecție HIV sau SIDA Afecțiuni maligne sau premaligne PUVA-terapie peste 200 ședințe, în
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
acute de astm, stare de rău astmatic, acutizări,bronhospasm acut etc Afecțiuni însoțite de eozinofilie Infecție HIV sau SIDA Afecțiuni maligne sau premaligne PUVA-terapie peste 200 ședințe, în special când sunt urmate de terapie cu ciclosporină Conjunctivită și cheratită Orice alte contraindicații relative recunoscute agenților biologici CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în condiţii de siguranţă. Evaluarea
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
în opinia medicului oncolog curant, tratamentul cu cemiplimab poate fi administrat în siguranță. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT Transplant de organe Terapie anterioară cu inhibitori ai PD1/PD-L1 sau alți inhibitori de check pointuri imune pentru această indicație terapeutică (nu reprezintă contraindicații utilizarea anterioară în alte indicații terapeutice oncologice) Metastaze cerebrale netratate/necontrolate sub tratament Status de performanță ECOG ≥ 2 Boli autoimune care necesită corticoterapie la doză mai mare de 10 mg/zi de prednison sau echivalent* Corticoterapie cronică pentru alte patologii la doză
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
Boli autoimune care necesită corticoterapie la doză mai mare de 10 mg/zi de prednison sau echivalent* Corticoterapie cronică pentru alte patologii la doză > 10 mg/zi prednison, în ultimele 4 săptămâni* Hepatită cronică cu VHB sau VHC și infecția HIV prezintă contraindicații terapeutice doar în condițiile bolii active cu necesar terapeutic* Sarcina și alăptarea * contraindicații relative (la fel ca la celelalte imunoterapice), plus diabet zaharat și alte afecțiuni / condiții diverse. 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
prednison sau echivalent* Corticoterapie cronică pentru alte patologii la doză > 10 mg/zi prednison, în ultimele 4 săptămâni* Hepatită cronică cu VHB sau VHC și infecția HIV prezintă contraindicații terapeutice doar în condițiile bolii active cu necesar terapeutic* Sarcina și alăptarea * contraindicații relative (la fel ca la celelalte imunoterapice), plus diabet zaharat și alte afecțiuni / condiții diverse. 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Răspuns tumoral obiectiv (parțial/complet sau boală
ANEXE din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251385]
-
există referințe DXA care să confirme/infirme dg de lipodistrofie; se pot calcula fat mass index= (FMI), procent de masă grasă/talie^2; raportul Android/Gynoid (AG) = raport conținut masă grasă regiuni de interse androidă/ginoidă, raport % masă grasă trunchi/membre ... ... II.2 Criterii de excludere (inclusiv contraindicații) – Obezitatea generală și boli metabolice care nu sunt asociate cu deficit congenital de leptină/ fără dovezi concomitente de lipodistrofie ... – Lipodistrofie legată de HIV; ... – Lipodistrofiile regionale/alte tipuri de lipodistrofii dobândite (postiradiere etc, tabelul 1) ... – Boală hepatică cunoscută din alte cauze, inclusiv
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
este recomandat pentru tratamentul hiperfosfatemiei la pacienți adulți cu BCR categoria 5D (aflați în program de hemodializă cronică sau dializă peritoneală), care au hiperfosfatemie peste 5,6mg/dL (1,8mmol/L): ● persistentă sub tratament cu alt tip de chelatori ai fosfaților SAU ● asociată cu contraindicații pentru administrarea sărurilor de calciu. Oxihidroxid sucroferic este parte a tratamentului complex adresat tulburărilor metabolismului mineral și osos asociate BCR, astfel că poate fi asociat cu activatori ai receptorilor vitaminei D și calcimimetice. ... II. CRITERII PENTRU INCLUDEREA UNUI PACIENT ÎN
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
din preparat. ... – sarcina și alăptarea. ... – pacienți cu stări de imunodeficiență severă. ... – administrarea vaccinurilor cu germeni vii concomitent cu belimumab sau în ultimele 30 de zile. ... – afecțiuni maligne prezente sau afecțiuni maligne în ultimii 5 ani, fără avizul medicului oncolog. ... – orice contraindicații menționate de rezumatul caracteristicilor produsului; ... – atenționări: pacienții care se prezintă cu semne neurologice noi sau cu deteriorarea semnelor și simptomelor preexistente în cursul tratamentului cu belimumab trebuie evaluați pentru leucoencefalopatie progresivă multifocală; se recomandă precauție dacă belimumab se administrează concomitent
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
beneficiul posibil justifică riscul potențial. ... – Pacienți cu stări de imunodeficiență severă primară. ... – Administrarea vaccinurilor cu virusuri vii sau atenuate concomitent cu anifrolumab nu este recomandată. ... – Afecțiuni maligne prezente sau afecțiuni maligne în ultimii 5 ani, fără avizul medicului oncolog. ... – Orice contraindicații menționate de rezumatul caracteristicilor produsului. ... – Lipsa/retragerea consimțământului pacientului față de tratament. ... – Pierderea calității de asigurat. ... ... ... II.3.3. Criterii de continuare a terapiei cu belimumab sau anifrolumab Tratamentul se continuă ulterior după primele 24 săptămâni, atâta timp cât există beneficiul terapeutic obținut
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
medic (PGA) ... 4. absența puseelor de boală severe de la evaluarea precedentă. ... Tratamentul biologic se întrerupe dacă nu sunt îndeplinite criteriile de continuare sau dacă apar reacții adverse severe la belimumab sau anifrolumab care să îndeplinească criteriile de excludere sau contraindicațiile față de tratamentul biologic. Pentru cazurile de LES pediatric se utilizează doar criteriile aplicabile acestei categorii de pacienți. ... II.3.4. Screeningul anterior inițierii terapiei cu belimumab sau anifrolumab Deși nu sunt relatate cazuri de activare a tuberculozei sau de reactivare a
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]