KorAP: Find »[drukola/base=doping & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...33 34 35 ...105 >

2,615 matches

Corola-website/Law/182014_a_183343

doping și să ateste valabilitatea rapoartelor de testare ale Laboratorului. Calificarea este: ● Licență în Tehnologie Medicală, Chimie, Biologie sau într\'ado știință naturală înrudită sau echivalentă. Experiența dovedită prin documente a cel puțin 8 ani într-un Laborator de Control Doping este echivalentă cu o licență pentru această poziție. ● Experiență în analizarea materialelor de doping în fluidele biologice. ● Experiență în folosirea unor tehnici analitice relevante cum sunt cromatografia, imunoanalizele și cromatografia de gaze/spectrometria de masă. 5.4.2.6. Personalul

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Tehnologie Medicală, Chimie, Biologie sau într\'ado știință naturală înrudită sau echivalentă. Experiența dovedită prin documente a cel puțin 8 ani într-un Laborator de Control Doping este echivalentă cu o licență pentru această poziție. ● Experiență în analizarea materialelor de doping în fluidele biologice. ● Experiență în folosirea unor tehnici analitice relevante cum sunt cromatografia, imunoanalizele și cromatografia de gaze/spectrometria de masă. 5.4.2.6. Personalul de supraveghere va cunoaște la perfecție procedurile privind Controlul de Calitate; revizuirea, interpretarea și

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
remediere care se iau ca răspuns la problemele analitice. Calificarea supraveghetorilor va fi: ● Licențiat în Tehnologie Medicală, Chimie, Biologie sau în științe naturale înrudite sau echivalente. Experiența dovedită prin documente a cel puțin 5 ani într-un Laborator de Control Doping este echivalentă cu o licență pentru această poziție. ● Experiență în testări analitice relevante, incluzând analizarea Substanțelor Interzise în materiale biologice. ● Experiență în folosirea de tehnici analitice cum ar fi cromatografia, imunoanalizele și cromatografia de gaze/spectrometria de masă. ● Priceperea de

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Se recomandă să existe o Zonă separată Controlată pentru primirea Probelor și pregătirea Porțiilor. 5.4.4. Metode de Testare și Validarea Metodelor 5.4.4.1. Selectarea metodelor Metodele standard nu sunt în general valabile pentru analizele de Control Doping, Laboratorul va dezvolta, valida și documenta metode proprii pentru compușii prezentați pe Lista Interzisă și pentru substanțe înrudite. Metodele vor fi selectate și validate astfel încât să corespundă scopului. 5.4.4.1.1. Substanțe fără prag Laboratoarele nu au obligația

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
să stabilească criterii pentru identificarea unui component, cel puțin tot atât de stricte ca cele prevăzute în orice Document Tehnic relevant. 5.4.4.3.2. Incertitudinea în a stabili că o substanță depășește pragul. Scopul pragului de raportare la un Control Doping este de a stabili că Substanța Interzisă sau Metabolitul (Metaboliții) sau Indicatorul (Indicatorii) sunt prezenți într-o concentrație mai mare decât valoarea pragului. Metoda, inclusiv selectarea standardelor și a controalelor, precum și raportarea incertitudinii vor fi stabilite pentru a corespunde obiectivului

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
îmbunătățirii calității activității sale de testare. În această perioadă laboratorul va realiza: 6.2.1. Obținerea acreditării ISO 17025 Laboratorul va pregăti și va stabili documentația și sistemul necesar conform cerințelor din Aplicarea ISO 17025 în analiza Probelor de Control Doping (secțiunea 5) și din ISO 17025. Pe această bază, laboratorul va începe și va pregăti procesul de acreditare prin consultarea unui organism național relevant de acreditare. O echipă de audit, constând din reprezentanți ai unui organism național de acreditare, inclusiv

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Codul Etic (Anexa B) tuturor angajaților și va asigura înțelegerea și respectarea diferitelor aspecte din Codul Etic. 6.2.4. Planificarea și implementarea activităților de cercetare Laboratorul va dezvolta un plan de activități de cercetare și dezvoltare în domeniul Controlului Doping, pentru o perioadă de 3 ani, incluzând un buget. Cel puțin două activități de cercetare și dezvoltare vor fi inițiate și implementate în timpul perioadei de probă. 6.2.5. Planificarea și împlementarea difuzării cunoștințelor Laboratorul va pregăti și trimite informații

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
de acreditare În ultima fază a perioadei de probă, AMA va pregăti, în cooperare cu laboratorul, un audit final de acreditare AMA. Reprezentanți ai AMA vor efectua auditul în conformitate cu cerințele stabilite în Aplicarea ISO 17025 în Analiza Probelor de Control Doping (secțiunea 5), a activității practice și a documentației laboratorului. Dacă AMA a participat la auditul ISO inițial, auditul final al AMA va constitui un audit document. Altfel, auditul poate fi realizat împreună cu organismul național de acreditare sau separat, dacă este

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
În anii în care are loc un audit de reacreditare ISO 17025 vor fi necesare scrisori de sprijin, din partea unei autorități publice naționale, a Comitetului Olimpic Național sau a Organizației Anti-Doping Naționale, care răspunde de un program național de control doping sau din partea unei federații internaționale care răspunde de un program internațional de control doping. O scrisoare de sprijin din partea organizației gazdă, prin care este reînnoit angajamentul său față de Laborator va fi de asemenea necesara la fiecare audit de reacreditare ISO

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
necesare scrisori de sprijin, din partea unei autorități publice naționale, a Comitetului Olimpic Național sau a Organizației Anti-Doping Naționale, care răspunde de un program național de control doping sau din partea unei federații internaționale care răspunde de un program internațional de control doping. O scrisoare de sprijin din partea organizației gazdă, prin care este reînnoit angajamentul său față de Laborator va fi de asemenea necesara la fiecare audit de reacreditare ISO 17025. 6.4.2. Documentarea anuală a numărului de teste Laboratorul va raporta periodic

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Laboratorului i se poate cere să prezinte documentație privind conformitatea cu prevederile Codului Etic (Anexa B). 6.4.5. Documentul privind activitățile de cercetare realizate Laboratorul trebuie să prezinte un raport anual înfățișând rezultatele cercetărilor și dezvoltărilor din domeniul controlului doping și al răspândirii rezultatelor. Laboratorul va prezenta de asemenea planurile de cercetare și de dezvoltare pentru anul următor. 6.4.6. Documentul privind împărtășirea cunoștințelor Laboratorul va trebui sa furnizeze un raport anual privind împărtășirea cunoștințelor cu toate celelalte Laboratoare

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
scris Directorului de Laborator. În circumstanțe excepționale, auditul/inspecția va fi neanunțat. 6.4.7.1. Auditul de reacreditare AMA/ ISO Laboratorul trebuie să primească acreditarea ISO/IEC 17025 inclusiv conformitatea cu Aplicarea ISO 17025 în Analiza Probelor de Control Doping (secțiunea 5 din acest document). Echipa de audit poate include un Consultant AMA care să completeze echipa de audit selectată de organismul național de acreditare, pentru auditul de reacreditare. Copii ale raportului rezumat de audit, precum și răspunsurile Laboratorului trebuie trimise

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
din punct de vedere material capacitatea laboratorului de a asigura deplina siguranță și acuratețe a testărilor de droguri și raportarea corectă a rezultatelor. Un Laborator a cărui acreditare a fost revocată nu are dreptul de a realiza Testări de Control Doping pentru nici o Autoritate de Testare. Dacă un Laborator a cărui acreditare a fost revocată solicită acreditarea, va începe procedura exact ca ue laborator nou, conform celor descrise în secțiunea 4.1, în afara cazului că ar exista circumstanțe sau justificări excepționale

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
de acreditare pentru instalațiile satelit la marile competiții În general, cerințele legate de timpul de raportare la marile competiții fac necesar ca instalațiile Laboratorului să fie în apropierea locului competiției, astfel încât Probele să poată fi predate de personalul de Control Doping de la Competiție. Acest lucru poate face necesară reamplasarea unui Laborator existent pe o perioadă de timp suficientă pentru a valida operații la instalațiile satelit și pentru a realiza testările pentru competiție. În împrejurări extraordinare, Probele pot fi trimise la sediul

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
instalațiilor satelit Cu cel puțin o lună înainte de o mare Competiție, Laboratorul trebuie să prezinte documentația în sensul că organismul național de acreditare a acordat acreditarea ISO/IEC pentru instalația satelit, în conformitate cu Aplicarea ISO/IEC în Analiza Probelor de Control Doping (secțiunea 5) AMA poate solicita ca un consultant al AMA să fie prezent la auditul organismului național de acreditare a instalației satelit. Costurile AMA asociate unui astfel de audit vor fi suportate de Laborator. 6.5.3. Completarea unui raport

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Laboratoarele pot participa la programe de cercetare cu condiția ca directorul Laboratorului să fie convins de bona credință (bona fide) a acestora, programele urmând să aibă aprobarea etică corespunzătoare (de exemplu a subiecților umani). 2.1. Cercetarea în Sprijinul Controlului Doping Laboratoarele urmează să dezvolte un program de cercetări și de dezvloltare în vederea fundamentării științifice a Controlului Doping. Această cercetare poate consta în dezvoltarea de noi metode sau tehnologii, pentru caracterizarea farmacologică a unui nou agent de dopaj, pentru caracterizarea unui

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
credință (bona fide) a acestora, programele urmând să aibă aprobarea etică corespunzătoare (de exemplu a subiecților umani). 2.1. Cercetarea în Sprijinul Controlului Doping Laboratoarele urmează să dezvolte un program de cercetări și de dezvloltare în vederea fundamentării științifice a Controlului Doping. Această cercetare poate consta în dezvoltarea de noi metode sau tehnologii, pentru caracterizarea farmacologică a unui nou agent de dopaj, pentru caracterizarea unui agent sau metode de mascare și pentru alte probleme relevante din domeniul Controlului Doping. 2.2. Subiecții

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
științifice a Controlului Doping. Această cercetare poate consta în dezvoltarea de noi metode sau tehnologii, pentru caracterizarea farmacologică a unui nou agent de dopaj, pentru caracterizarea unui agent sau metode de mascare și pentru alte probleme relevante din domeniul Controlului Doping. 2.2. Subiecții umani Laboratoarele trebuie să respecte Acordurile de la Helsinki și orice standard național aplicabil privind implicarea subiecților umani în cercetări. Consimțământul inforamat al voluntarilor va trebui obținut de asemenea de la subiecții umani pentru orice studiu privind administrarea de

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
pentru testarea competenței. 2.3. Substanțe controlate Laboratoarele vor îndeplini legile naționale relevante privind mânuirea și depozitarea substanțelor controlate (ilegale). 3. Testarea 3.1. Competițiile Laboratoarele vor accepta și analiza doar Probe provenind din surse cunoscute în cadrul programelor de Control Doping desfășurate în competițiile organizate de organizațiile naționale și internaționale care conduc sportul. Acestea cuprind federații naționale și internaționale. Comitete Naționale Olimpice, asociații naționale, universități și alte organizații similare. Această regulă se aplică sporturilor Olimpice și ne-Olimpice. Laboratoarele vor face

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
organizații similare. Această regulă se aplică sporturilor Olimpice și ne-Olimpice. Laboratoarele vor face diligentele necesare pentru a se convinge că probele au fost colectate în conformitate cu Standardele Internaționale pentru Testări ale Codului Mondial Anti-Doping sau cu Standardele internaționale pentru controalele doping (ISO/PAS 18873) sau cu alte ghiduri similare. Aceste ghiduri trebuie să cuprindă colectarea de Probe Divizate, prevederi privind securitatea corespunzătoare a containerelor de Probe și condiții formale lanțului de custodie. 3.2. În afara competiției Laboratoarele vor accepta Probe luate

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
AMA. Laboratoru l nu va furniza rezultate care într-un fel ar sugera sprijinirea unor produse sau servicii pentru Sportivi sau pentru autoritățile sportive. Laboratorul nu va furniza servicii de testare în apărarea unui Sportiv în cazul judecării unui Control Doping. 3.5. Distribuirea informațiilor și a resurselor 3.5.1. Substanțe noi Laboratoarele acreditate de AMA pentru Controlul Doping vor informa AMA atunci când detectează, sau suspectează un nou agent doping. Atunci când este posibil, Laboratoarele vor distribui informații privind detectarea unor

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Sportivi sau pentru autoritățile sportive. Laboratorul nu va furniza servicii de testare în apărarea unui Sportiv în cazul judecării unui Control Doping. 3.5. Distribuirea informațiilor și a resurselor 3.5.1. Substanțe noi Laboratoarele acreditate de AMA pentru Controlul Doping vor informa AMA atunci când detectează, sau suspectează un nou agent doping. Atunci când este posibil, Laboratoarele vor distribui informații privind detectarea unor posibili noi sau greu de detectat agenți de dopaj. 3.5.2. Difuzarea cunoștințelor Difuzarea cunoștințelor va consta în

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
testare în apărarea unui Sportiv în cazul judecării unui Control Doping. 3.5. Distribuirea informațiilor și a resurselor 3.5.1. Substanțe noi Laboratoarele acreditate de AMA pentru Controlul Doping vor informa AMA atunci când detectează, sau suspectează un nou agent doping. Atunci când este posibil, Laboratoarele vor distribui informații privind detectarea unor posibili noi sau greu de detectat agenți de dopaj. 3.5.2. Difuzarea cunoștințelor Difuzarea cunoștințelor va consta în, fără a se limita la, diseminarea de informații privind noi Substanțe

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
Titlul Lanțul Intern de Custodie al │ TD2003LCOC Limitele Minime de Performanță │ TD2004MRPL Interzise Endogeni Combustie/ Raport Izotopic - Spectrometrie de ADDENDUM LA STANDARDUL INTERNAȚIONAL PENTRU LABORATOARE CERINȚE PENTRU ANALIZA ANTI-DOPINC A SÂNGELUI, PLASMEI, SERULUI SAU ALTOR FRACȚII SANGVINE Pentru detectarea practicilor doping din sport, s-au dezvoltat și teste anti-doping pe matrice de sânge, teste ce pot fi aplicate atât sângelui în ansamblu cât și unor fracții sangvine (de ex. plasma, serul). Așa cum s-a stabilit, Codul Mondial Anti-Doping- Standardul Internațional pentra

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]
cu excepția 5.4.4.1, 5.4.4.2.2, 5.4.4.3, 5.4.6 și 5.4.7 care sunt modificate acolo unde este posibil, după cum urmează: 5.4.4.1, Alegerea metodelor Pentru analizele din Controlul Doping, metodele nu sunt în general standardizate. Laboratorul va dezvolta, valida și documenta "in-house" metode pentru substanțele din Lista Interzisă sau pentru Metaboliții sau Markerii acestora. Metodele vor fi selectate și validate astfel încât să corespundă scopului. 5.4.4.3, Laboratorul

CONVENŢIA INTERNAŢIONALĂ din 19 octombrie 2005 împotriva dopajului în Sport*). In: EUR-Lex (2005) [Corola-website/Law/182014_a_183343]