109,696 matches
-
iradiere - glucocorticoizi - grețuri, vărsături - sialodenita - expunerea vezicii urinare la I131 poate fi redusă prin hidratare intensă - hipospermia este tranzitorie la subiecții la care se anticipează multiple doze de I131 se propune crioprezervarea spermei sau concepția la 4 luni după ultima doză - la femei concepția poate avea loc la minim 6 luni după ultima doză de I131. Există un risc puțin mai crescut de avort. Efecte tardive - la doze de I131 de peste 600 mCi este riscul de leucemie și cancere secundare - la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
prin hidratare intensă - hipospermia este tranzitorie la subiecții la care se anticipează multiple doze de I131 se propune crioprezervarea spermei sau concepția la 4 luni după ultima doză - la femei concepția poate avea loc la minim 6 luni după ultima doză de I131. Există un risc puțin mai crescut de avort. Efecte tardive - la doze de I131 de peste 600 mCi este riscul de leucemie și cancere secundare - la subiecții cu metastaze pulmonare tratamentul cu I131 poate induce fibroză. 3) Tratamentul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
de I131 se propune crioprezervarea spermei sau concepția la 4 luni după ultima doză - la femei concepția poate avea loc la minim 6 luni după ultima doză de I131. Există un risc puțin mai crescut de avort. Efecte tardive - la doze de I131 de peste 600 mCi este riscul de leucemie și cancere secundare - la subiecții cu metastaze pulmonare tratamentul cu I131 poate induce fibroză. 3) Tratamentul de supresie pentru TSH Rațiunea administrării este dublă: corecția hipotiroidismului și inhibiția creșterii celulelor tumorale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
pentru TSH Rațiunea administrării este dublă: corecția hipotiroidismului și inhibiția creșterii celulelor tumorale dependentă de TSH prin reducere TSH ≤ 0,1 mUI/L. La subiecții considerați a fi în remisiune completă, supresia nu este necesară și poate fi înlocuită cu doze de substituție. Levotiroxina (LT4) este medicamentul de elecție; nu se recomandă triiodotironina în tratamentul de lungă durată al cancerului tiroidian. Doza inițială de LT4 administrată trebuie să supreseze TSH ≤ 0,1 mUI/l. Dozarea TSH se face la cel mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
mUI/L. La subiecții considerați a fi în remisiune completă, supresia nu este necesară și poate fi înlocuită cu doze de substituție. Levotiroxina (LT4) este medicamentul de elecție; nu se recomandă triiodotironina în tratamentul de lungă durată al cancerului tiroidian. Doza inițială de LT4 administrată trebuie să supreseze TSH ≤ 0,1 mUI/l. Dozarea TSH se face la cel mult 3 luni după inițierea tratamentului supresiv și se ajustează cu 25 æg/zi până la atingerea dozei supresive menționate, cu monitorizarea TSH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
lungă durată al cancerului tiroidian. Doza inițială de LT4 administrată trebuie să supreseze TSH ≤ 0,1 mUI/l. Dozarea TSH se face la cel mult 3 luni după inițierea tratamentului supresiv și se ajustează cu 25 æg/zi până la atingerea dozei supresive menționate, cu monitorizarea TSH seric la interval de 3 luni. Ulterior, controlul se face la 6-12 luni. Administrarea LT4 se face în doză de unică, dimineața, cu 30 minute înainte de micul dejun. Tratamentul supresiv cu LT4 este obligatoriu în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
mult 3 luni după inițierea tratamentului supresiv și se ajustează cu 25 æg/zi până la atingerea dozei supresive menționate, cu monitorizarea TSH seric la interval de 3 luni. Ulterior, controlul se face la 6-12 luni. Administrarea LT4 se face în doză de unică, dimineața, cu 30 minute înainte de micul dejun. Tratamentul supresiv cu LT4 este obligatoriu în următoarele situații: celule canceroase persistente (indicate de tiroglobulina serică dozabilă, chiar dacă WBS este negativ); la subiecții cu risc înalt (supresia se menține 3-5 ani
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
Tratamentul supresiv cu LT4 este obligatoriu în următoarele situații: celule canceroase persistente (indicate de tiroglobulina serică dozabilă, chiar dacă WBS este negativ); la subiecții cu risc înalt (supresia se menține 3-5 ani, chiar dacă sunt în remisie). La subiecții cu risc scăzut doza supresivă se poate reduce la doza substitutivă cu menținerea TSH între 0,5-1 mUI/l. Dat fiind riscul complicațiilor cardiace, tratamentul supresiv nu va putea fi aplicat la subiecții cu afectare cardiacă cunoscută. La femeile gravide doza de LT4 se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
în următoarele situații: celule canceroase persistente (indicate de tiroglobulina serică dozabilă, chiar dacă WBS este negativ); la subiecții cu risc înalt (supresia se menține 3-5 ani, chiar dacă sunt în remisie). La subiecții cu risc scăzut doza supresivă se poate reduce la doza substitutivă cu menținerea TSH între 0,5-1 mUI/l. Dat fiind riscul complicațiilor cardiace, tratamentul supresiv nu va putea fi aplicat la subiecții cu afectare cardiacă cunoscută. La femeile gravide doza de LT4 se va adapta în funcție de nivelul TSH fiind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
după tiroidectomie sau radioiodoterapie. De aceea, Tg se determină cel mai devreme după 3 luni de la tiroidectomie și radioiodoterapie. Managementul subiecților cu tiroglobulină prezentă și scintigramă cu [131]I negativă. Dacă nivelul Tg serice depășește un prag, se administrează o doză terapeutică de 131I și se repetă WBS la 3-5 zile după administrare. Ulterior Tg serică poate rămâne detectabilă un timp lung, de câteva luni. În acest interval se pot folosi alte proceduri imagistice pentru a detecta resturi carcinomatoase persistente (de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
luni. În acest interval se pot folosi alte proceduri imagistice pentru a detecta resturi carcinomatoase persistente (de exemplu CT, RMN, PET-FDG). Pacienții cu anticorpi anti Tg prezenți la care tiroglobulina nu este detectabilă vor fi monitorizați prin ecografie cervicală și doze diagnostice de iod radioactiv pentru WBS sau CT, RMN, PET-FDG pentru metastaze. 4. Scintigramei de corp întreg (WBS) Se practică după administrarea de iod radioactiv la pacienți cu TSH crescut datorită opririi tratamentului cu hormoni tiroidieni sau datorită administrării de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
pacienți cu TSH crescut datorită opririi tratamentului cu hormoni tiroidieni sau datorită administrării de rhTSH (tirotropinum alpha, recombinant). WBS se practică la 2-3 zile în condițiile unui nivel al TSH 30 mUI/l și respectând o tehnică riguroasă de scanare. Dozele mai mari de iod radioactiv au mai multe șanse de a detecta recidivele sau metastazele. Pacienți cu boală reziduală au întotdeauna nivelul Tg serice detectabil. De aceea, în prezent, definirea cea mai corectă a unei ablații de succes se face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
e imposibilă - radioterapie externă supravoltată. ● Pentru metastaze la distanță: - pulmonare - captante pe 131I - 3,7-7,7 GBq (100-200 mCi) la fiecare 4-8 luni în primii 2 ani apoi la intervale mai mari - monitorizare internă prin WBS și tiroglobulină - nu există doze maxime cumulative stabilite pentru acest tratament - asocierea cu litium utilă pentru facilitatea acumulării și retenției iodului radioactiv - osoase. Se tratează chirurgical, cu administrare de iod radioactiv dacă sunt captante. Alte posibilități: iradiere externă, bisfosfonați. - cerebrale - rezecție chirurgicală - iradiere externă dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229223_a_230552]
-
ambulatoriu se definește pentru fiecare sublistă pe baza unei metode de calcul care să asigure creșterea accesului asiguraților la medicamente în condițiile utilizării eficiente a Fondului, luând în calcul următoarele elemente: grupele terapeutice sau DCI, după caz, formele farmaceutice asimilabile, doza zilnică standard stabilită conform regulilor OMS sau cantitatea de substanță activă, după caz. ... (6) Lista prețurilor de referință pe unitate terapeutică aferente medicamentelor - denumiri comerciale din catalogul național al prețurilor medicamentelor de uz uman autorizate de punere pe piață (CANAMED
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232615_a_233944]
-
diagnosticare; antiseruri și alte fracțiuni sanguine; vaccinuri, toxine, culturi de micro-organisme (cu excepția fermenților) și produse similare: - Produse constând din doi sau mai mulți constituenți care au fost amestecați pentru utilizări terapeutice sau profilactice sau produse neamestecate pentru aceste utilizări, în doze măsurate sau în forme sau pachete pentru vânzarea en detail - Altele: - - Sânge uman - - Sânge animal pregătit pentru uz terapeutic sau profilactic - - Fracțiuni de sânge, altele decât antiseruri, hemoglobină și globulină ser - - Hemoglobină, globulină sanguină și globulină ser - - Altele Medicamente (exclusiv
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
prin derularea de studii Raportarea către Ministerul Sănătății a indicatorilor anuali și efectuarea de propuneri de îmbunătățire a desfășurării programului Indicatori de evaluare: Indicatori de rezultate - anual Acoperirea vaccinala la nivelul diferitelor categorii de populație (%) - 96 Indicatori fizici - trimestrial - Număr doze de vaccin achiziționate centralizat*) 9 milioane doze/an - Număr doze de vaccin achiziționate local 30 mii doze/an - Număr activități desfășurate 425/an Indicatori de eficiență - trimestrial Cost mediu/doză vaccin achiziționat centralizat*) 38 mii lei Cost mediu/doză vaccin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
Sănătății a indicatorilor anuali și efectuarea de propuneri de îmbunătățire a desfășurării programului Indicatori de evaluare: Indicatori de rezultate - anual Acoperirea vaccinala la nivelul diferitelor categorii de populație (%) - 96 Indicatori fizici - trimestrial - Număr doze de vaccin achiziționate centralizat*) 9 milioane doze/an - Număr doze de vaccin achiziționate local 30 mii doze/an - Număr activități desfășurate 425/an Indicatori de eficiență - trimestrial Cost mediu/doză vaccin achiziționat centralizat*) 38 mii lei Cost mediu/doză vaccin achiziționat local 200 mii lei Cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
anuali și efectuarea de propuneri de îmbunătățire a desfășurării programului Indicatori de evaluare: Indicatori de rezultate - anual Acoperirea vaccinala la nivelul diferitelor categorii de populație (%) - 96 Indicatori fizici - trimestrial - Număr doze de vaccin achiziționate centralizat*) 9 milioane doze/an - Număr doze de vaccin achiziționate local 30 mii doze/an - Număr activități desfășurate 425/an Indicatori de eficiență - trimestrial Cost mediu/doză vaccin achiziționat centralizat*) 38 mii lei Cost mediu/doză vaccin achiziționat local 200 mii lei Cost mediu/activitate 2.000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
a desfășurării programului Indicatori de evaluare: Indicatori de rezultate - anual Acoperirea vaccinala la nivelul diferitelor categorii de populație (%) - 96 Indicatori fizici - trimestrial - Număr doze de vaccin achiziționate centralizat*) 9 milioane doze/an - Număr doze de vaccin achiziționate local 30 mii doze/an - Număr activități desfășurate 425/an Indicatori de eficiență - trimestrial Cost mediu/doză vaccin achiziționat centralizat*) 38 mii lei Cost mediu/doză vaccin achiziționat local 200 mii lei Cost mediu/activitate 2.000 mii lei *) nu se raportează de către direcțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
nivelul diferitelor categorii de populație (%) - 96 Indicatori fizici - trimestrial - Număr doze de vaccin achiziționate centralizat*) 9 milioane doze/an - Număr doze de vaccin achiziționate local 30 mii doze/an - Număr activități desfășurate 425/an Indicatori de eficiență - trimestrial Cost mediu/doză vaccin achiziționat centralizat*) 38 mii lei Cost mediu/doză vaccin achiziționat local 200 mii lei Cost mediu/activitate 2.000 mii lei *) nu se raportează de către direcțiile de sănătate publică județene. Primele 24 de ore │Hep B **) toate vaccinurile și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
Număr doze de vaccin achiziționate centralizat*) 9 milioane doze/an - Număr doze de vaccin achiziționate local 30 mii doze/an - Număr activități desfășurate 425/an Indicatori de eficiență - trimestrial Cost mediu/doză vaccin achiziționat centralizat*) 38 mii lei Cost mediu/doză vaccin achiziționat local 200 mii lei Cost mediu/activitate 2.000 mii lei *) nu se raportează de către direcțiile de sănătate publică județene. Primele 24 de ore │Hep B **) toate vaccinurile și materialele sanitare utilizate în calendar se achiziționează centralizat, cu excepția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
risc de îmbolnăvire/de transmitere a unor boli transmisibile (vaccinare antigripala, antirubeolica în vederea prevenirii transmiterii nozocomiale a infecției rubeolice de la nou-născutul cu sindrom rubeolic congenital, antitifoidica, antidizenterica, antihepatitica A/B, etc.) Vaccinarea diftero-tetanica a gravidelor conform reglementărilor în vigoare Efectuarea dozei de rapel diftero-tetanica la 10 ani începând cu vârsta de 24 de ani, în funcție de resursele financiare existente Supravegherea bolilor transmisibile considerate probleme de sănătate publică locală sub coordonarea institutului de sănătate publică regional, inclusiv imunizări în situații epidemiologice deosebite Instituirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177230_a_178559]
-
riscul potențial, să efectueze bilanțul de mediu pentru activitățile existente și să solicite și să obțină autorizație de mediu; ... b) să aplice procedurile și să prevadă echipamentele pentru activitățile noi, care să permită realizarea nivelului rațional cel mai scăzut al dozelor și riscurilor asupra populației și mediului, și să solicite și să obțină acord și autorizație de mediu; ... c) să aplice, prin sisteme proprii, programe de supraveghere a contaminării radioactive a mediului, care să asigure respectarea condițiilor de eliminare a substanțelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112435_a_113764]
-
și să solicite și să obțină acord și autorizație de mediu; ... c) să aplice, prin sisteme proprii, programe de supraveghere a contaminării radioactive a mediului, care să asigure respectarea condițiilor de eliminare a substanțelor radioactive prevăzute în autorizație și menținerea dozelor radioactive în limitele admise; ... d) să mențină în stare de functionare capacitatea de monitorizare a mediului local, pentru a depista orice contaminare radioactivă semnificativă care ar rezulta dintr-o eliminare accidentala de substanțe radioactive; ... e) să raporteze prompt autorității competențe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/112435_a_113764]
-
de lungă durată și oncogeneza 4. Mutageneza 5. Studii cu privire la reproducere 5.1. Teratogeneza 5.2. Embriotoxicitate 6. Comportarea în organismul mamiferelor 6.1. Metabolizarea și eliminarea 7. Datele privind studiile de reziduuri în produsele recoltate cât și valorile NOAEL (doza fără efect), ADI (doza acceptata pentru o zi) și LMA (limita maximă admisă în produse recoltate) cu privire la: - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii (acută, subcronică și cronică); - studii specifice cu privire la mutageneza, teratogeneza, embriotoxicitate și oncogeneza. Pentru produsele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]