1,889 matches
-
la om . Dynastat nu trebuie folosit în timpul primelor două trimestre de sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt ) . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și 5. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt ) . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și 5. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectul Dynastat asupra
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Valdecoxibul se elimină prin metabolizare hepatică , în urină regăsindu- se mai puțin de 5 % sub formă de valdecoxib nemodificat . Parecoxibul nemodificat nu este detectat în urină , iar în fecale apar doar cantități foarte mici ( urme ) . Aproximativ 70 % din doză se excretă în urină ca metaboliți inactivi . Clearance- ul plasmatic ( CLp ) al valdecoxibului este de aproximativ 6 l/ oră . După administrarea i . v . sau i . m . de parecoxib sodic , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) al valdecoxibului este de aproximativ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
la om . Dynastat nu trebuie folosit în timpul primelor două trimestre de sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt ) . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și 5. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt ) . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și 5. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectul Dynastat asupra
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Valdecoxibul se elimină prin metabolizare hepatică , în urină regăsindu- se mai puțin de 5 % sub formă de valdecoxib nemodificat . Parecoxibul nemodificat nu este detectat în urină , iar în fecale apar doar cantități foarte mici ( urme ) . Aproximativ 70 % din doză se excretă în urină ca metaboliți inactivi . Clearance- ul plasmatic ( CLp ) al valdecoxibului este de aproximativ 6 l/ oră . După administrarea i . v . sau i . m . de parecoxib sodic , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) al valdecoxibului este de aproximativ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
la om . Dynastat nu trebuie folosit în timpul primelor două trimestre de sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și 5. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sarcină decât dacă este absolut necesar ( adică beneficiul potențial pentru pacientă depășește riscul potențial pentru făt . Alăptare : Parecoxibul , valdecoxibul ( metabolitul său activ ) și un metabolit activ al valdecoxibului se excretă în lapte la șobolan . Nu se cunoaște dacă valdecoxibul se excretă în laptele uman . Dynastat nu trebuie administrat femeilor care alăptează ( vezi pct . 4. 3 și 5. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectul Dynastat asupra
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
Valdecoxibul se elimină prin metabolizare hepatică , în urină regăsindu- se mai puțin de 5 % sub formă de valdecoxib nemodificat . Parecoxibul nemodificat nu este detectat în urină , iar în fecale apar doar cantități foarte mici ( urme ) . Aproximativ 70 % din doză se excretă în urină ca metaboliți inactivi . Clearance- ul plasmatic ( CLp ) al valdecoxibului este de aproximativ 6 l/ oră . După administrarea i . v . sau i . m . de parecoxib sodic , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) al valdecoxibului este de aproximativ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
la femeile gravide . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale cu fesoterodină demonstrează embriotoxicitate minoră ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . TOVIAZ nu este recomandat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă fesoterodina este excretată în laptele uman ; ca urmare , alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu TOVIAZ . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
la femeile gravide . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale cu fesoterodină demonstrează embriotoxicitate minoră ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . TOVIAZ nu este recomandat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă fesoterodina este excretată în laptele uman ; ca urmare , alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu TOVIAZ . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
toxicomanie ) Utilizarea TOVIAZ cu alimente și băuturi TOVIAZ poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și alăptarea Nu luați TOVIAZ dacă sunteți gravidă , deoarece efectele fesoterodinei asupra sarcinii și fătului nu sunt cunoscute . Nu se cunoaște dacă fesoterodina este excretată în laptele uman ; de aceea , alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu TOVIAZ . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor TOVIAZ poate determina vedere încețoșată , amețeli , și somnolență . Informații importante privind unele componente ale TOVIAZ TOVIAZ conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Riscul potențial pentru om este necunoscut . ViraferonPeg se va utiliza în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
funcției de reproducere . S- a arătat că interferonul alfa- 2b este abortiv la primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Nu au fost studiate efectele asupra fertilității . Nu se cunoaște dacă elementele componente ale acestui medicament se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Riscul potențial pentru om este necunoscut . ViraferonPeg se va utiliza în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
funcției de reproducere . S- a arătat că interferonul alfa- 2b este abortiv la primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Nu au fost studiate efectele asupra fertilității . Nu se cunoaște dacă elementele componente ale acestui medicament se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Riscul potențial pentru om este necunoscut . ViraferonPeg se va utiliza în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
funcției de reproducere . S- a arătat că interferonul alfa- 2b este abortiv la primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Nu au fost studiate efectele asupra fertilității . Nu se cunoaște dacă elementele componente ale acestui medicament se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Riscul potențial pentru om este necunoscut . ViraferonPeg se va utiliza în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
funcției de reproducere . S- a arătat că interferonul alfa- 2b este abortiv la primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Nu au fost studiate efectele asupra fertilității . Nu se cunoaște dacă elementele componente ale acestui medicament se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Riscul potențial pentru om este necunoscut . ViraferonPeg se va utiliza în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
funcției de reproducere . S- a arătat că interferonul alfa- 2b este abortiv la primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Nu au fost studiate efectele asupra fertilității . Nu se cunoaște dacă elementele componente ale acestui medicament se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Riscul potențial pentru om este necunoscut . ViraferonPeg se va utiliza în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
funcției de reproducere . S- a arătat că interferonul alfa- 2b este abortiv la primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Nu au fost studiate efectele asupra fertilității . Nu se cunoaște dacă elementele componente ale acestui medicament se excretă în laptele animalelor de experiență sau cel uman ( vezi pct . 4. 6 pentru informații relevante la om privind sarcina și alăptarea ) . ViraferonPeg nu are potențial genotoxic . Relativa non- toxicitate a monometoxipolietilenglicolului ( mPEG ) , care este eliberat din ViraferonPeg prin metabolizare in
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
primate . Un astfel de efect este probabil și pentru ViraferonPeg . Riscul potențial pentru om este necunoscut . ViraferonPeg se va utiliza în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]