4,700 matches
-
testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată după administrarea Helixate NexGen sunt similare celor obținute cu factorul VIII derivat din plasmă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza tuturor recuperărilor in vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru Helixate NexGen . După administrarea Helixate NexGen , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h . Valoarea medie a clearance- ului inițial la 14 pacienți adulți supuși
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată după administrarea Helixate NexGen sunt similare celor obținute cu factorul VIII derivat din plasmă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza tuturor recuperărilor in vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru Helixate NexGen . După administrarea Helixate NexGen , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h . Valoarea medie a clearance- ului inițial la 14 pacienți adulți supuși
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată după administrarea Helixate NexGen sunt similare celor obținute cu factorul VIII derivat din plasmă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza tuturor recuperărilor in vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru Helixate NexGen . După administrarea Helixate NexGen , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h . Valoarea medie a clearance- ului inițial la 14 pacienți adulți supuși
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată după administrarea Helixate NexGen sunt similare celor obținute cu factorul VIII derivat din plasmă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza tuturor recuperărilor in vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru Helixate NexGen . După administrarea Helixate NexGen , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru Helixate NexGen la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore și clearance- ul de aproximativ 160 ml/ h . Valoarea medie a clearance- ului inițial la 14 pacienți adulți supuși
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore . S- a calculat că biodisponibilitatea absolută se situează între
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
valsartanului este de 6 ore . Amlodipină/ Valsartan După administrarea orală de Imprida , concentrațiile plasmatice maxime ale valsartanului și amlodipinei se ating după 3 și respectiv 6- 8 ore . Populații speciale Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind populația pediatrică . 12 Pacienți vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore . S- a calculat că biodisponibilitatea absolută se situează între
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
valsartanului este de 6 ore . Amlodipină/ Valsartan După administrarea orală de Imprida , concentrațiile plasmatice maxime ale valsartanului și amlodipinei se ating după 3 și respectiv 6- 8 ore . Populații speciale Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind populația pediatrică . 26 Pacienți vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 39 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore . S- a calculat că biodisponibilitatea absolută se situează între
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
este de 6 ore . 40 Amlodipină/ Valsartan După administrarea orală de Imprida , concentrațiile plasmatice maxime ale valsartanului și amlodipinei se ating după 3 și respectiv 6- 8 ore . Populații speciale Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt disponibile date farmacocinetice privind populația pediatrică . Pacienți vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
de 40 mg în Zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC de metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării aprepitantului oral , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapice : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în Ziua 1 și 80 mg pe zi în Zilele 2 și 3 , aprepitantul oral nu a influențat farmacocinetica docetaxelului administrat intravenos în Ziua 1 sau a vinorelbinei administrată intravenos în
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
80 % Procent de pacienți 70 % 60 % 50 % 40 % 24 48 72 96 120 În același studiu clinic , 744 pacienți au continuat tratamentul în extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) pe durata de până la 3 cicluri suplimentare de chimioterapie . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La administrarea intravenoasă , fosaprepitantul , un promedicament al aprepitantului , este rapid transformat în aprepitant . În 30 minute de la terminarea perfuziei , concentrațiile plasmatice ale fosaprepitantului sunt sub nivelele cuantificabile . Aprepitant după administrarea de fosaprepitant După administrarea a 115 mg fosaprepitant , ASC de
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
clinic semnificativ . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Din datele existente nu pot fi trase concluzii referitoare la influența insuficienței hepatice moderate ( scor Child- Pugh 7- 8 ) asupra farmacocineticii aprepitantului . Nu există date clinice sau farmacocinetice la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh > 9 ) . Insuficiență renală : La pacienți cu insuficiență renală severă ( ClCr < 30 ml/ min ) și la cei cu afecțiuni renale în stadiu terminal care necesită hemodializă ( ARST ) a fost administrată
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
A fost demonstrat potențialul Ketek de a crește concentrațiile plasmatice ale digoxinei . Concentrațiile plasmatice dinaintea dozei următoare , Cmax , ASC și clearance- ul renal au crescut cu 20 % , 73 % , 37 % și , respectiv , 27 % , la voluntarii sănătoși . Teofilină Nu există o interacțiune farmacocinetică relevantă clinic între Ketek și teofilina administrată sub formă de preparate cu eliberare prelungită . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie să se facă la interval de 1 oră , pentru a evita posibilele reacții adverse digestive , cum
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
cum sunt greața și vărsăturile . Anticoagulante orale La pacienții tratați simultan cu anticoagulante și antibiotice , inclusiv telitromicină , a fost raportată o activitate anticoagulantă crescută . Mecanismele nu sunt cunoscute în totalitate . Cu toate că după administrarea unei singure doze , Ketek nu prezintă interacțiuni farmacocinetice sau farmacodinamice relevante clinic cu warfarina , trebuie luată în considerare monitorizarea mai frecventă a valorilor timpului de protrombină/ INR ( International Normalised Ratio ) în cursul tratamentului concomitent . Contraceptive orale La subiecții sănătoși nu există nicio interacțiune farmacodinamică sau farmacocinetică relevantă clinic
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
este afectată de mecanismele de rezistență la eritromicină legate de ermB sau mefA , dar mai puțin decât eritromicina . În timp ce expunerea la telitromicină a selectat mutanți pneumococici cu CMI crescute , acestea au rămas în intervalul propus de sensibilitate . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea orală , telitromicina este destul de rapid absorbită . Valoarea medie a concentrației plasmatice maxime de aproximativ 2 mg/ l se atinge în decurs de 1- 3 ore după administrarea unei doze unice de 800 mg telitromicină . Biodisponibilitatea absolută este de
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
a fost de 20 mg/ kg . Studii limitate au fost efectuate la pacienți cu vârsta sub 4 ani cu deficit de BH4 folosind o altă formulare a aceleiași substanțe active ( sapropterină ) sau un preparat neînregistrat de BH4 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Sapropterina este absorbită după administrarea orală a comprimatului dizolvat , și valoarea maximă a concentrației plasmatice ( Cmax ) este atinsă la 3 până la 4 ore după administrarea în condiții de repaus alimentar . Rata și gradul de absorbție al sapropterinei sunt influențate de
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
cu SIDA congenitală și cu infecții recurente . 2 - Sindrom Guillain Barré - Boală Kawasaki 4. 2 Doze și mod de administrare Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , doza administrată trebuie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori țintă a IgG ( măsurate înainte de următoarea administrare ) de minim 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
plasmă de la minim 1000 donatori . Conține o distribuție a subclaselor de imunoglobulină G proporțională cu cea din plasma umană nativă . Dozele adecvate de imunoglobulină umană normală pot restabili la valori normale nivelurile de imunoglobulină G scăzute patologic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și în totalitate în circulația primitorului . Se distribuie relativ rapid în plasmă și în lichidul extravascular ; după aproximativ 3 până la 5 zile se realizează un echilibru între compartimentele intra - și extravascular
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
administrare intravenoasă , imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și în totalitate în circulația primitorului . Se distribuie relativ rapid în plasmă și în lichidul extravascular ; după aproximativ 3 până la 5 zile se realizează un echilibru între compartimentele intra - și extravascular . Parametrii farmacocinetici pentru KIOVIG s- au determinat în două studii clinice la pacienți cu IDP , studii efectuate în Europa și S. U. A . În aceste studii , au fost incluși în total 83 subiecți cu vârsta minimă de 2 ani , tratați cu doze cuprinse
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
21 și 28 zile , timp de 6 până la 12 luni . Timpul de înjumătățire plasmatică median al IgG după administrarea KIOVIG a fost de 32, 5 zile . Aceast timp de înjumătățire plasmatică poate varia individual , în special în imunodeficiența primară . Parametrii farmacocinetici ai produsului sunt prezentați pe scurt în tabelul de mai jos . Toți parametrii au fost analizați separat pentru trei grupe de vârstă , copii ( sub 12 ani , n=5 ) , adolescenți ( între 13 și 17 ani , n=10 ) și adulți ( peste 18
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]