1,135 matches
-
însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii ViraferonPeg și ribavirină capsule ( la
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii ViraferonPeg și ribavirină capsule ( la adulți ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați ViraferonPeg în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu mai multă atenție pentru a observa o eventuală scădere a numărului de globule roșii din sânge . - Dacă ați avut vreodată o afecțiune hepatică ( alta decât hepatita C ) . - Dacă prezentați simptome de răceală sau alte infecții respiratorii , cum ar fi febră , tuse sau orice - Dacă sunteți diabetic , medicul vă poate solicita un examen oftalmologic
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
rugați un membru al familiei sau un prieten apropiat să vă ajute să fiți vigilent în observarea semnelor de depresie sau a modificărilor de comportament . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ajute să fiți vigilent în observarea semnelor de depresie sau a modificărilor de comportament . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de ViraferonPeg cu ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu ViraferonPeg : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii ViraferonPeg și ribavirină capsule ( la
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii ViraferonPeg și ribavirină capsule ( la adulți ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați ViraferonPeg în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu mai multă atenție pentru a observa o eventuală scădere a numărului de globule roșii din sânge . - Dacă ați avut vreodată o afecțiune hepatică ( alta decât hepatita C ) . - Dacă prezentați simptome de răceală sau alte infecții respiratorii , cum ar fi febră , tuse sau orice - Dacă sunteți diabetic , medicul vă poate solicita un examen oftalmologic
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
rugați un membru al familiei sau un prieten apropiat să vă ajute să fiți vigilent în observarea semnelor de depresie sau a modificărilor de comportament . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ajute să fiți vigilent în observarea semnelor de depresie sau a modificărilor de comportament . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de ViraferonPeg cu ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu ViraferonPeg : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii ViraferonPeg și ribavirină capsule ( la
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii ViraferonPeg și ribavirină capsule ( la adulți ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ale testelor renale pe durata tratamentului . Dacă aveți o boală renală și utilizați ViraferonPeg în asociere cu medicamente care conțin ribavirină , medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu mai multă atenție pentru a observa o eventuală scădere a numărului de globule roșii din sânge . - Dacă ați avut vreodată o afecțiune hepatică ( alta decât hepatita C ) . - Dacă prezentați simptome de răceală sau alte infecții respiratorii , cum ar fi febră , tuse sau orice - Dacă sunteți diabetic , medicul vă poate solicita un examen oftalmologic
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
monitoriza semnele și simptomele care sugerează aceste afecțiuni ( Vă rugăm să citiți și Prospectul pentru ribavirină ) . În plus , pacienții tratați cu asocierea terapeutică ViraferonPeg și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie ( număr scăzut de globule roșii în sânge ) . Dacă sunteți tratat în același timp și pentru infecție ( SIDA ) cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) cu zidovudină sau stavudină , nu este sigur dacă ribavirina va schimba modul în care acționează aceste medicamente . De aceea , sângele dumneavoastră va
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
sau durere musculară ( uneori severă ) ; probleme în legătură cu ochii sau vederea sau auzul dumneavoastră ; înroșire severă sau dureroasă a pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
auzul dumneavoastră ; înroșire severă sau dureroasă a pielii sau a mucoaselor ; sângerare nazală severă . Medicul dumneavoastră vă va face teste de sânge , pentru a se asigura că numărul de globule albe din sânge ( celule care luptă împotriva infecției ) , numărul de globule roșii din sânge ( celule care transportă oxigenul ) și trombocitele ( celulele care intervin în coagularea sângelui ) și alte valori ale testelor de laborator sunt la nivele acceptabile . Alte reacții adverse care pot să apară la administrarea asocierii de ViraferonPeg cu ribavirină
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cerebrovasculare ) . Informați- vă imediat medicul dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu ViraferonPeg
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
oricare dintre aceste simptome sau dacă apar alte simptome care vă deranjează . Foarte rar , ViraferonPeg în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate determina apariția anemiei aplastice . A fost raportată aplazia pură a globulelor roșii , stare în care producerea de globule roșii sanguine este oprită sau diminuată . Aceasta determină anemie severă , ale cărei simptome includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . În plus , s- au raportat următoarele reacții adverse în cazul tratamentului cu ViraferonPeg : paralizie facială ( slăbiciune și pierderea unilaterală a
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
însoțită de unele dintre aceste reacții adverse , unele neapărând deloc . Dacă urmați tratament cu HAART , adăugarea de ViraferonPeg și ribavirină vă poate crește riscul de acidoză lactică , insuficiență hepatică și dezvoltare a unor anomalii la nivelul sângelui ( scăderea numărului de globule roșii care transportă oxigenul , a anumitor globule albe care luptă împotriva infecțiilor și a celulelor care coagulează sângele numite plachete ) . Următoarele reacții adverse ( care nu au fost prezentate mai sus ) au apărut în urma utilizării asocierii ViraferonPeg și ribavirină capsule ( la
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]