1,253 matches
-
sticlărie de laborator 5.1. Microscop care mărește de 500 până la 1000 de ori. 5.2. Microseringă care permite repartizarea cantităților de 0,01 ml cu o precizie de minimum 2%. 5.3. Lamă port-obiect pentru etalonarea peliculei cu dreptunghi gradat de 20 mm x 5 mm sau lamă standard cu gabarit de 20 mm x 5 mm. 5.4. Placă încălzitoare orizontală (30 - 50o C) pentru uscarea lamelor. 5.5. Ventilator (tip uscător de păr) pentru uscarea peliculei. 5.6
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
prin cromatografie lichidă de înaltă performanță cu fază inversă (HPLC), utilizând un detector de radiații UV. 3. Reactivii 3.1. Metanol 3.2. Metanol oxidat Se transferă 4,0 ml acid clorhidric (P20c 1,18 g/ml) într-un balon gradat de 500 ml, se completează până la marcaj cu metanol (3.1) și se amestecă. Soluția se prepară imediat înainte de folosire. 3.3. Acetonitril, de puritate HPLC 3.4. Sită moleculară Tip 3A, ochiurile plasei: 8-12 (ochiuri de 1,6-2,5
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
timp de aproximativ 20 minute. Se păstrează într-un container bine închis. 3.6. Soluție de dihidrogenfosfat de potasiu, c = 0,025 mol/l Se dizolvă 3,40 g de dihidrogenfosfat de potasiu în apă (puritate HPLC), într-un balon gradat de 1000 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.7. Soluție de fosfat hidrogenat di-sodic, c = 0,025 mol/l Se dizolvă 3,55 g fosfat hidrogenat di-sodic (sau 4,45 g de dihidrat sau 8,95 g
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
3.7. Soluție de fosfat hidrogenat di-sodic, c = 0,025 mol/l Se dizolvă 3,55 g fosfat hidrogenat di-sodic (sau 4,45 g de dihidrat sau 8,95 g de dodecahidrat) anhidru în apă (puritate HPLC), într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.8. Faza mobilă HPLC Se amestecă următorii reactivi: 650 ml de acetonitril (3.3), 250 ml apă (de puritate HPLC), 50 ml soluție de dihidorgnefosfat de potasiu (3
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
hidroclorhidrică, E 750. 3.9.1. Soluția-mamă standard de robenidină: 300 μg/ml: Se cântăresc, cu toleranță de 0,1 mg, 30 mg de substanță standard de robenidină (3.9). Se dizolvă în metanol oxidat (3.2) într-un balon gradat de 100 ml, se completează până la marcaj cu același solvent și se amestecă. Se acoperă balonul cu folie de aluminiu și se păstrează la întuneric. 3.9.2. Soluție intermediară standard de robenidină: 12 μg/ml Se transferă 10,0
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
și se amestecă. Se acoperă balonul cu folie de aluminiu și se păstrează la întuneric. 3.9.2. Soluție intermediară standard de robenidină: 12 μg/ml Se transferă 10,0 ml de soluție-mamă standard (3.9.1) într-un balon gradat de 250 ml, se completează până la marcaj cu faza mobilă (3.8) și se amestecă. Se acoperă balonul cu folie de aluminiu și se păstrează la întuneric. 3.9.3. Soluții de calibrare În baloane gradate de 50 ml se
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
1) într-un balon gradat de 250 ml, se completează până la marcaj cu faza mobilă (3.8) și se amestecă. Se acoperă balonul cu folie de aluminiu și se păstrează la întuneric. 3.9.3. Soluții de calibrare În baloane gradate de 50 ml se transferă 5,0, 10,0, 15,0, 20,0 și 25,0 ml de soluție intermediară standard (3.9.2). Se completează până la marcaj prin adăugarea de fază mobilă (3.8) și se amestecă. Aceste soluții
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
soluția de metanol până la uscare prin reducerea presiunii la temperatura de 40˚C cu ajutorul unui evaporator de film rotativ (4.3). Se redizolvă reziduul în 3-4 ml de fază mobilă (3.8) și se transferă cantitatea obținută într-un balon gradat de 10 ml. Se clătește balonul de mai multe ori cu cantități de 1-2 ml fază mobilă și se transferă soluțiile obținute în balonul gradat. Se completează până la marcaj cu același solvent și se amestecă. Se filtrează o cotă-parte printr-
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
pur (7-benziloxi-6-butil-3-metoxicarbonil-4-quinolonă) 3.7.1. Soluția-mamă standard de metil benzocat, 500 μg/ml Se cântăresc, cu toleranță de 0,1 mg, 50 mg de substanță standard (3.7), se dizolvă în soluție de acid metansulfonic (3.4) într-un balon gradat de 100 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.7.2. Soluție intermediară standard de metil benzocat, 50 μg/ml Se transferă 5,0 ml de soluție-mamă standard de metil benzocat (3.7.1) într-un balon gradat
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
gradat de 100 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.7.2. Soluție intermediară standard de metil benzocat, 50 μg/ml Se transferă 5,0 ml de soluție-mamă standard de metil benzocat (3.7.1) într-un balon gradat de 50 ml, se completează până la marcaj cu metanol (3.2) și se amestecă. 3.7.3. Soluții de calibrare Se transferă 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml de soluție intermediară standard de metil
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
marcaj cu metanol (3.2) și se amestecă. 3.7.3. Soluții de calibrare Se transferă 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml de soluție intermediară standard de metil benzocat (3.7.2) în baloane gradate de 25 ml. Se completează până la marcaj prin adăugarea de fază mobilă (3.3) și se amestecă. Aceste soluții au concentrații de 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 și 10,0 µg/ml în metil benzocat. Aceste soluții
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
până la uscare într-un evaporator rotativ (4.2), care funcționează la presiune scăzută și la temperatură de 40°C. Se dizolvă reziduul în balon, cu aproximativ 5 ml de metanol (3.2) și se transferă această soluție într-un balon gradat de 10 ml. Se clătește balonul cu fund rotund cu alte două porții de 1-2 ml metanol, apoi acestea se transferă în balonul gradat. Se completează cu metanol până la marcaj și se amestecă. Se filtrează o cotă-parte printr-un filtru
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
a legislației naționale prin care prezenta directivă este pusă în aplicare. ANEXA XII MARCAJUL CE DE CONFORMITATE Marcajul CE de conformitate constă în inițialele "CE" cu următoarea formă: - Dacă marcajul este micșorat sau mărit, trebuie respectate proporțiile date în desenul gradat de mai sus. - Diferitele componente ale marcajului CE trebuie să aibă în principal aceeași dimensiune verticală, care nu poate fi mai mică de 5 mm. La această dimensiune minimă se poate renunța în cazul dispozitivelor fabricate în serie mică. 1
jrc2185as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87337_a_88124]
-
ml cu apă (5.2.1). Acest reactiv se păstrează ferit de lumină. Timp de conservare: maximum trei zile la 250C. Nu trebuie să se observe nici o schimbare de culoare. 5.2.18. Formaldehidă standard: soluție stoc. Într-un balon gradat de 1000 ml se toarnă 10 g formaldehidă (5.2.9) și se completează până la 1000 ml cu apă. Se determină concentrația soluției în modul următor: Se îndepărtează 5,00 ml; se adaugă 25,00 ml soluție standard de iod
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
etanol în concentrație de 95-96 % (V/V). 1.3. Aparatură Materiale obișnuite de laborator, în special: 1.3.1. Balanță analitică 1.3.2. Balon conic cu capacitatea de 250 ml. 1.3.3. Biuretă cu capacitatea de 10 ml, gradată la 0,05 ml. 1.4. Mod de lucru 1.4.1. Prepararea probei Determinarea se efectuează asupra probei filtrate. Dacă conținutul global de umiditate și de impurități este mai mic de 1 %, determinarea se efectuează asupra probei ca atare
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
datorită uleiului de soia (vezi notele 3 și 4 și schemele 1 și 2). 6. PREPARAREA PROBELOR Se prepară o soluție la 5 % din probele de analizat prin cântărirea a 0,5 ± 0,0001 g de probă într-un balon gradat de 10 ml și se completează până la 10 ml cu solventul de solubilizare (5.5). 7. MODUL DE LUCRU 7.1. Se montează sistemul cromatografic. Se pompează solventul de eluare (5.4) în proporție de 1,5 ml pe milimetru
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
precondiționate adecvate sunt disponibile în comerț. 3.1.5. Detector, de preferință capabil să ajungă la o temperatură mai mare decât cea a coloanei. 3.2. Seringa Seringa trebuie să aibă o capacitate de maxim 10 ml și să fie gradată la 0,1 ml. 3.3. Aparatul de înregistrare Când curba înregistrată este utilizată pentru a calcula compoziția amestecului analizat, aparatul de înregistrare trebuie să fie un aparat electronic de mare precizie, compatibil cu aparatura utilizată, și cu caracteristicile următoare
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
apoi la eliminarea completă a hexanului prin distilare în vid (de exemplu, în evaporatorul rotativ). 1.2. Decolorarea uleiului neutralizat 1.2.1. Aparatură - balon de 250 ml cu 3 gâturi din sticlă rodată ce permit inserarea: (a) unui termometru gradat în grade ce permite citirea până la 90°C; (b) un agitator mecanic care funcționează cu 250-300 turații pe minut, echipat pentru funcționarea în vid; (c) un racord pentru pompa de vid, - pompă de vid, echipată cu un manometru, capabil să
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
și uscat. Se închide balonul. Se face determinarea imediat după filtrare. NB: Dacă filtratul se tulbură treptat, se efectuează o altă extracție urmând indicațiile 7.1 și 7.2 într-un balon de volum Ve. Se filtrează într-un balon gradat de volum W care a fost anterior uscat și în care s-a adăugat 5,00 ml acid clorhidric diluat (4.1). Se oprește filtrarea exact în momentul în care lichidul a ajuns la semn. Se amestecă bine. În aceste
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
se mai adaugă 5 ml de soluție de peroxid de hidrogen în soluție, după ce aceasta s-a răcit. Se fierbe din nou pentru a îndepărta excesul de peroxid. Se lasă să se răcească și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 50 ml și se aduce la semn. Dacă este necesar, se filtrează. Se va ține seama de această diluare atunci când se iau porțiunile alicote și se calculează procentul de microelemente din produs Metoda 9.4 DETERMINAREA MICROELEMENTELOR ÎN EXTRACTELE
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
cu apă și se amestecă bine. 4.4.2 Soluție de lucru cu mangan (100 g/ml) Se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1) în soluția de acid clorhidric 0,5 M (4.2) într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 M (4.2) și se amestecă bine. 5 APARATURĂ Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea Metoda 9.4 (5). Aparatul trebuie să fie echipat cu
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
cupru (70 mg/l) în acid clorhidric 1,5 M Se dizolvă 275 mg de sulfat de cupru (CuSO4 * 5H2O) cântărit cu o precizie de 0,1 mg în 250 ml de acid clorhidric 6M (4.1) într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.3 Soluție de acid ascorbic (50 g/l) Se dizolvă 50 g acid ascorbic (C6H8O6) cu apă într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
4.1) într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 4.3 Soluție de acid ascorbic (50 g/l) Se dizolvă 50 g acid ascorbic (C6H8O6) cu apă într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă, se amestecă bine și se ține la frigider 4.4 Acetat de n- butil 4.5 Soluție de tiocianat de amoniu, 0,2 M Se dizolvă 15,224 g de NH4SCN
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
la semn cu apă, se amestecă bine și se ține la frigider 4.4 Acetat de n- butil 4.5 Soluție de tiocianat de amoniu, 0,2 M Se dizolvă 15,224 g de NH4SCN în apă într-un balon gradat de 1000 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Soluția se păstrează într-o sticlă de culoare închisă. 4.6 Soluție de clorură stanoasă (50 g/l) în acid clorhidric 2 M. Această soluție trebuie să
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
1000 ml. Se aduce la semn cu soluția de acid clorhidric (4.1) și se amestecă bine. 4.7.2 Soluție intermediară de molibden (25 g/ml) Se pun 25 ml din soluția stoc (4.7.1) într-un balon gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu acid clorhidric 6 M (4.1) și se amestecă bine. 4.7.3. Soluție de lucru cu molibden (2,5 g/ml) Se pun 10 ml din soluția intermediară (4.7.2
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]