940 matches
-
în scopul obținerii ajutorului de șomaj, dacă acest lucru riscă să influențeze răspunsul la întrebările privind statutul după participarea la activitatea economică în sensul definiției BIM. În cazul intervievării dependente de etapele ulterioare, dacă statutul unei persoane ca ocupată sau inactivă din punct de vedere al participării la activitatea economică pare să fie permanentă sau stabilă, acest statut poate fi rapid verificat prin raportare la statutul pe care persoanele respective îl aveau în etapa precedentă. 2. Succesiunea întrebărilor cu privire la ocuparea forței
jrc4781as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89947_a_90734]
-
de sănătate animală și certificările veterinare pentru importul de ecvidee înregistrate și ecvidee de reproducere și producție. (3) În Statele Unite ale Americii s-au înregistrat în ultimii doi ani cazuri de pestă din vestul Nilului la ecvidee. Recent, un vaccin inactivat cu formalină a primit acordul condiționat al autorităților competente. Datorită faptului că ecvideele vaccinate împotriva pestei din vestul Nilului nu reprezintă un risc pentru sănătatea publică sau animală, importul în Comunitate al acestor ecvidee ar trebui să fie permis, sub
jrc5054as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90222_a_91009]
-
al doilea trebuie recoltat în cel mult 10 zile de la terminarea carantinei fie: * cu rezultate negative, dacă nu a fost vaccinat, sau * fără să se înregistreze creșteri ale nivelului de anticorpi, dacă animalul a fost în prealabil vaccinat cu vaccin inactivat contra encefalomielitei cabaline orientale și occidentale cu cel puțin 30 de zile și nu mai mult de șase luni înaintea importului. Această vaccinare trebuie certificată oficial în certificatul de import 1/pașaport 1; * un test ELISA IG-M de fixare
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
fibre fabricate de om: GJ 111 5505 10 - de fibre sintetice GJ 112 5505 20 - de fibre artificiale 4. În secțiunea GO ("Alte deșeuri care conțin în principal compuși organici, care pot conține metale și materiale anorganice"): GO 030 Micelii inactivate de ciuperci de la producția de penicilină, care urmează să fie utilizate ca hrană pentru animale GO 040 Deșeuri de peliculă și hârtie fotografică (inclusiv materiale de acoperire alcaline și fotosensibile), care conțin sau nu argint, dar care nu conțin argint
jrc5178as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90346_a_91133]
-
cele observate în studiul PROWESS . În studiile clinice controlate placebo , efectul tratamentului a fost foarte evident în centrele care au înrolat un număr mare de pacienți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Drotrecoginul alfa ( activat ) și Proteina C activată umană endogenă sunt inactivați în plasmă de către inhibitorii endogeni ai proteazei , dar mecanismul prin care sunt eliminați din plasmă este necunoscut . Concentrațiile plasmatice ale Proteinei C endogene activate la subiecții sănătoși și la pacienții cu sepsis sever se situează , de obicei , sub limitele de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
cele observate în studiul PROWESS . În studiile clinice controlate placebo , efectul tratamentului a fost foarte evident în centrele care au înrolat un număr mare de pacienți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Drotrecoginul alfa ( activat ) și Proteina C activată umană endogenă sunt inactivați în plasmă de către inhibitorii endogeni ai proteazei , dar mecanismul prin care sunt eliminați din plasmă este necunoscut . Concentrațiile plasmatice ale Proteinei C endogene activate la subiecții sănătoși și la pacienții cu sepsis sever se situează , de obicei , sub limitele de
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Efectele teratogene , incluzând malformațiile de la nivelul capului , feței și ale principalelor vase de sânge , au fost dependente de doza administrată . Similitudinile dintre tipurile malformațiilor observate în cazul utilizării altor antagoniști ai receptorilor ET și la șoarecii cărora li s- au inactivat genele responsabile pentru sinteza ET indică posibilitatea ca acestea să fie un efect de clasă . Trebuie să se ia măsuri de precauție adecvate în cazul femeilor aflate în perioadă fertilă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 6 ) . În
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Efectele teratogene , incluzând malformațiile de la nivelul capului , feței și ale principalelor vase de sânge , au fost dependente de doza administrată . Similitudinile dintre tipurile malformațiilor observate în cazul utilizării altor antagoniști ai receptorilor ET și la șoarecii cărora li s- au inactivat genele responsabile pentru sinteza ET indică posibilitatea ca acestea să fie un efect de clasă . Trebuie să se ia măsuri de precauție adecvate în cazul femeilor aflate în perioadă fertilă ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 6 ) . În
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
hepatic . Ambirix nu este recomandat pentru profilaxia infecției postexpunere ( de exemplu , înțepături de ac ) . Dacă este necesară protecție rapidă împotriva hepatitei B , se recomandă regimul standard cu trei doze de vaccin combinat conținând 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . Se procedează astfel deoarece o proporție mai mare de subiecți sunt protejați în intervalul de timp dintre cea de- a doua și cea de- a treia doză
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani , inclusiv , profilul de imunogenicitate al Ambirix a fost comparat cu cel al vaccinului combinat cu trei doze . Vaccinul cu trei doze conține în 0, 5 ml 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . La o analiză în funcție de numărul de doze , însă nu în funcție de numărul de subiecți , incidența simptomelor locale și generale așteptate observate după regimul de două 5 doze de
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
vârsta cuprinsă între 1 și 11 ani , incidența simptomelor locale și generale așteptate observate în grupul cu Ambirix a fost similară cu cea înregistrată în cazul vaccinului combinat cu trei doze , care conține 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . Nu s- a înregistrat nici o diferență semnificativă statistic în ceea ce privește procentul de subiecți vaccinați care au raportat orice simptom așteptat cu caracter sever între regimul cu două doze
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
diferență semnificativă statistic în ceea ce privește procentul de subiecți vaccinați care au raportat orice simptom așteptat cu caracter sever între regimul cu două doze de Ambirix și cel cu trei doze de vaccin combinat , conținând 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . În timpul monitorizării post - autorizare a vaccinului combinat cu trei doze , conținând fie 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . În timpul monitorizării post - autorizare a vaccinului combinat cu trei doze , conținând fie 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant într- un volum de 0, 5 ml ( recomandat pentru subiecții cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv ) , fie 720 unități ELISA de virus hepatitic
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant într- un volum de 0, 5 ml ( recomandat pentru subiecții cu vârsta cuprinsă între 1 an și 15 ani , inclusiv ) , fie 720 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 20 micrograme de antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant într- un volum de 1 ml ( recomandat pentru subiecți cu vârsta peste 16 ani ) , s- au raportat următoarele reacții adverse . Tulburări hematologice și limfatice Trombocitopenie , purpură
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
cuprinsă între 12 ani și 15 ani , inclusiv , la 142 dintre ei s- au administrat două doze de Ambirix , iar la 147 s- a administrat vaccinul combinat standard , cu trei doze . Ultimul conține 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . Pentru cei 289 subiecți , care au putut fi evaluați din punct de vedere al ratei imunogenicității , obținerea unor titruri protectoare de anticorpi ( pentru TP a se vedea
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani . În ambele studii , la subiecți s- a administrat fie schema cu două doze de Ambirix , fie regim cu trei doze de vaccin combinat , care conține 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivate cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant . N S+ ( % ) N TP ( % ) 1- 5 ani Ambirix 100 98 Vaccin combinat HAB ( 360/ 10 ) 100 92 6- 11 ani Ambirix 100 103 Vaccin combinat HAB ( 360
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
anticorpilor anti- HBs a fost de 93, 3 % . În cadrul acestui studiu , răspunsul imun la ambele componente antigenice a fost comparabil cu cel înregistrat după un regim cu 3 doze de vaccin combinat conținând 30 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 µg antigen de suprafață al virusului hepatitic B recombinant , într- o doză cu volum de 0, 5 ml . Într- un studiu clinic la subiecți cu vârsta cuprinsă între 12 și 15 ani , inclusiv , persistența anticorpilor anti
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
nu utilizeze Ambirix . În schimb , veți avea/ copilul dumneavoastră va avea , probabil , nevoie de trei injectări cu vaccin combinat hepatitic A și hepatitic B , care conține mai puțină substanță activă pe fiecare doză ( 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B ) . Cea de- a doua doză dintre cele trei ale acestui vaccin cu doze scăzute se administrează , de obicei , la o lună după prima doză și este mai probabil
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Celvapan ? Celvapan este un vaccin sub formă injectabilă . Conține virusuri de influența ( gripale ) care au fost inactivate ( omorâte ) . Celvapan conține o tulpină de virus gripal denumită A/ VietNam/ 1203/ 2004 ( H5N1 ) . Pentru ce se utilizează Celvapan ? Celvapan este un vaccin care previne „ pandemia ” de gripă . Se folosește numai după ce Organizația Mondială a Sănătății sau Uniunea Europeană ( UE ) a
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
vor reacționa oamenii atunci când va fi inclusă tulpina gripală care cauzează pandemia . Vaccinurile funcționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva unei boli . Celvapan conține un virus numit H5N1 care a fost inactivat ( omorât ) , astfel încât să nu cauzeze nicio boală . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa
Ro_171 () [Corola-website/Science/290931_a_292260]
-
III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . În doză de 2, 5 mg , fondaparinux nu influențează testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 31 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 41 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 51 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]