13,656 matches
-
la oricare dintre excipienții produsului. Diateza și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburări gastro-intestinale cum sunt greață, vărsături și epigastralgii. Soluție injectabila: durere, senzație de arsură și hematom la locul injectării. De asemenea, în cazuri rare, pot să apară fenomene de sensibilizare cu manifestări cutanate sau la alte nivele. VI. Prescriptori Deoarece se adresează unei patologii vaste (patologie vasculara cu risc de tromboza), prescriptorii sunt: diabetologi (piciorul diabetic, nefropatia diabetica, retinopatia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
la oricare dintre excipienții produsului. Diateza și boli hemoragice. V. Reacții adverse Conform sumarului caracteristicilor produsului reacțiile adverse apar ocazional: Capsule moi: tulburări gastro-intestinale cum sunt greață, vărsături și epigastralgii. Soluție injectabila: durere, senzație de arsură și hematom la locul injectării. De asemenea, în cazuri rare, pot să apară fenomene de sensibilizare cu manifestări cutanate sau la alte nivele. VI. Prescriptori Deoarece se adresează unei patologii vaste (patologie vasculara cu risc de tromboza), prescriptorii sunt: diabetologi (piciorul diabetic, nefropatia diabetica, retinopatia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
foliculare, totuși experiență clinică se bazează pe începerea tratamentului cu ganirelixum în ziua a 6-a administrării de FSH. Ganirelixum și FSH trebuie administrate aproximativ în același timp. Cu toate acestea, produsele nu trebuie amestecate și folosite locuri diferite de injectare. Ajustările dozei de FSH trebuie să se facă pe baza numărului și mărimii de foliculi în curs de maturare, si nu bazat pe valorile estradiolului circulant. Tratamentul zilnic cu ganirelixum trebuie continuat până în ziua în care sunt prezenți suficienți folicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
Fibroame uterine incompatibile cu sarcina. Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți Hipersensibilitate de hormonul GnRH Insuficientă moderată sau severă a funcției hepatice Sarcina sau alăptare. - Co-morbiditati: Reacții adverse: Ganirelixum poate provoca o reacție cutanata locală la locul injectării (în principal eritem, cu sau fără edem). În studii clinice, la o oră după injectare, incidența a cel puțin o reacție locală cutanata, moderată sau severă, pe ciclu de tratament, a fost de 12% la paciențele tratate cu ganirelixum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
de hormonul GnRH Insuficientă moderată sau severă a funcției hepatice Sarcina sau alăptare. - Co-morbiditati: Reacții adverse: Ganirelixum poate provoca o reacție cutanata locală la locul injectării (în principal eritem, cu sau fără edem). În studii clinice, la o oră după injectare, incidența a cel puțin o reacție locală cutanata, moderată sau severă, pe ciclu de tratament, a fost de 12% la paciențele tratate cu ganirelixum și 25% la paciențele tratate cu un agonist de GnRH administrat subcutanat. Reacțiile locale dispar în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
activă. Tumori de ovar. Hemoragii vaginale nediagnosticate. Insuficientă ovariana primară. Chisturi ovariene sau ovare mărite, fără legătură cu boala ovarelor polichisice. Malformații ale organelor genitale incompatibile cu sarcina. Fibroame uterine incompatibile cu sarcina. - Co-morbiditati: Reacții adverse: Reacții locale la locul injectării, cum ar fi hematom, roșeața, edem local, mâncărime, majoritatea fiind ușoare și trecătoare. S-au remarcat foarte rar, reacții generalizate incluzând eritem, urticarie, erupție cutanata și prurit. În cazuri foarte rare, ca și la alte gonadotrofine tratamentul poate fi asociat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
ÎN TRATAMENT CU LANREOTIDUM (SOMATULINE PR) Terapia cu Somatuline PR se administrează pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în Programul terapeutic cu Lanreotidum (Somatuline PR). Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doză de 30 mg, în injectare intramusculara la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doză de 30 mg, în injectare intramusculara la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se poate administra 1 fiola (30 mg) intramuscular la 10 zile sau cel mult 1 fiola la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, apreciat după simptomele clinice (eritem, steatoree) frecvență poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Atenționări și precauții speciale La pacienții diabetici non-insulino dependenți trebuie monitorizate valorile glicemiei. La pacienții diabetici insulino dependenți dozele de insulină trebuie reduse inițial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
luni după întreruperea acestuia. De asemenea, Somatuline Autogel este indicat în tratarea simptomelor asociate tumorilor neuroendocrine. Somatuline Autogel 60 mg - soluție injectabila cu eliberare prelungită, conține lanreotida 65,4 mg sub formă de acetat de lanreotida 79, 8 mg, asigurând injectarea a 60 mg lanreotidă. Doză inițială recomandată este de 60 mg - 120 mg lanreotida administrată la interval 28 de zile. Doză trebuie ajustata în funcție de gradul de ameliorare a simptomelor. Somatuline Autogel trebuie injectat subcutanat profund, în fesa. Acul trebuie introdus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
CU ACROMEGALIE ÎN TRATAMENT CU SANDOSTATIN LAR Terapia cu Sandostatin LAR se administrează pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în Programul terapeutic cu Sandostatin LAR. Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Se recomandă începerea tratamentului cu doză de 20 mg Sandostatin LAR administrat la intervale de 4 săptămâni, timp de 3 luni. Ajustările ulterioare ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
controlați adecvat prin tratament subcutanat cu Sandostatin Se recomandă începerea tratamentului prin administrarea dozei de 20 mg Sandostatin LAR, la intervale de 4 săptămâni. Tratamentul subcutanat cu Sandostatin trebuie continuat cu doză anterioară eficace timp de 2 săptămâni după prima injectare a Sandostatin LAR. Pacienți netratați anterior cu Sandostatin Se recomandă începerea tratamentului prin administrare subcutanata a dozei de 0,1 mg Sandostatin, de 3 ori pe zi, pentru o scurtă perioadă (aproximativ 2 săptămâni) pentru a se evalua răspunsul și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
CU PUBERTATE PRECOCE ADEVĂRATĂ ÎN TRATAMENT CU TRIPTORELIN Terapia cu Triptorelin se administrează pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în Protocolul terapeutic cu Triptorelin (Diphereline). Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze aparținătorii asupra eficacității, a reacțiilor adverse și a vizitelor periodice pentru administrarea și monitorizarea tratamentului. Tratamentul se inițiază și se controlează doar în centrele specializate în tratarea și monitorizarea acestei afecțiuni. Preparatul se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
transport în comun, parcaje, intrări în intersecții, stații de alimentare cu carburanți, etc. ... (5) Refacerea dalelor degradate sau distruse ale îmbrăcăminților din beton de ciment. ... (6) Reparații curente ale îmbrăcăminților din beton de ciment, înlocuirea izolată a structurii rutiere distruse, injectări, repozari de dale tasate sau deplasate, colmatarea rosturilor și a crăpăturilor, etc. ... (7) Executarea de covoare asfaltice de grosime redusă (max. 4 cm) pe sectoare de străzi la care aplicarea tratamentelor bituminoase de suprafață nu asigură compensarea uzurii. ... (8) Executarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167660_a_168989]
-
A din anexă 2 a fost modificat de pct. 19 al art. I din LEGEA nr. 258 din 26 septembrie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 26 septembrie 2013. 6. Se vor utiliza hidroclorura de ketamina și xylazina. Injectarea pe cale intramusculara a celor două produse în asociere este recomandată pentru câini, având un efect rapid, aproximativ 5 minute, și fiind puțin periculoasă pentru trecători. 7. O altă asociere de produse foarte eficientă - etorfina cu acepromazina - poate fi folosită cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255092_a_256421]
-
transport/distribuție/înmagazinare la dispoziția utilizatorilor în vederea transportului/distribuției/înmagazinării unei cantități de gaze naturale determinate 17. Serviciu de sistem - orice serviciu necesar pentru accesul și exploatarea rețelelor de distribuție, inclusiv dispozitive de echilibrare a sarcinilor, de amestecare și de injectare a gazelor inerte, dar excluzând instalațiile rezervate exclusiv pentru operatorii de sistem de distribuție, în vederea îndeplinirii atribuțiilor acestora 18. Sistem de distribuție - orice rețea de distribuție exploatată de un operator economic din sectorul gazelor naturale, inclusiv instalațiile aferente acesteia prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270771_a_272100]
-
a RPFD-SNT, după eliminarea cauzelor ce au condus la limitarea sau întreruperea acesteia. Articolul 22 Părțile sunt obligate să iși notifice efectuarea lucrărilor de întreținere și a reparațiilor periodice care ar putea cauza o întrerupere temporară sau o limitare a injectării ori extracției cantităților de gaze naturale, cu minimum 3 zile calendaristice înaintea efectuării acestora. Articolul 23 Părțile se obligă reciproc să dețină și să păstreze pe toată durata contractului aprobările necesare pentru exercitarea obligațiilor prevăzute în prezentul contract, conform prevederilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140320_a_141649]
-
pentru consumul uman; - distrugere - neutralizarea deșeurilor de origine animală prin incinerare, coincinerare sau îngropare; - ucidere - aplicarea unei metode (utilizarea pistolului cu glonț liber sau a puștii, electrocutarea, expunerea la dioxid de carbon etc.) care să cauzeze o moarte sigură, precum și injectarea unei supradoze de medicament cu proprietăți anestezice sau a unui produs autorizat pentru eutanasie; - tăiere - provocarea morții unui animal prin sângerare, pentru a obtine produse destinate consumului uman. --------------- Anexă 1 a fost modificată de pct. 77 al art. I din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221347_a_222676]
-
pingueculei 3.52.│Tratamentul chirurgical al pterigionului 3.53.│Tratamentul hemartrozei, hidartrozei; retușuri de bont. 3.54.│Tratamentul plăgilor, necroze cutanate, escare, dehiscente plăgi 3.57.│Tratament chirurgical al sinechiei septo-turbinare 4.2 │Fotochimioterapie (UV) cu oxoralen generală 4.3 │Injectare subconjunctivală, retrobulbară de medicamente 4.4 │Tratament cu laser al polului posterior 4.5 │Tratamentul cu laser al polului anterior 4.8 │Imunoterapie specifică cu vaccinuri alergenice standardizate 4.11 │Blocaje nervi periferici 4.20 │Tratamentul piciorului strâmb congenital în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233299_a_234628]
-
Eliberarea dispozitivelor de administrare a insulinei (seringi, penuri și ace), precum și instruirea pacientului care își administrează insulina privind tehnica de administrare a insulinei și modalitatea de utilizare a seringii sau penului (unghiul sub care se introduce acul, rotația locurilor de injectare, adâncimea injecției etc.) se fac de către medicul diabetolog sau cu competență/atestat. Informarea și instruirea pacienților se vor face particularizat pentru fiecare tip de pen utilizat, în funcție de insulina umană specifică prescrisă. Recuperarea dispozitivelor de administrare a insulinei se face prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
către un terț, a unei substanțe și/sau metode interzise, prin orice mijloace, de către un sportiv, personal asistent al sportivului sau de orice altă persoană aflată sub jurisdicția unei organizații anti-doping; 64. utilizare de substanțe sau metode interzise - aplicarea, ingerarea, injectarea sau consumul prin orice mijloace al oricărei substanțe sau metode interzise; 65. vinovăția - orice încălcare a unei îndatoriri sau orice lipsă de atenție cuvenită în conformitate cu o situație anume. Titlul II Organizarea activității anti-doping la nivel național Capitolul I Agenția Națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273057_a_274386]
-
stocare se emit acte de reglementare în conformitate cu prevederile legislației din domeniul protecției mediului și gospodăririi apelor. ... Articolul 4 Pentru aplicarea prezentei ordonanțe de urgență, termenii și expresiile de mai jos semnifică după cum urmează: a) stocarea geologică a dioxidului de carbon - injectarea fluxurilor de dioxid de carbon în vederea stocării în formațiuni geologice subterane; ... ---------- Lit. a) a art. 4 a fost modificată de pct. 2 al art. unic din LEGEA nr. 114 din 24 aprilie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 243 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
apei și sedimentele de pe suprafața inferioară a unui corp de apă; ... c) sit de stocare - o zonă cu volum definit în cadrul unei formațiuni geologice utilizate pentru stocarea geologică a dioxidului de carbon împreună cu instalațiile asociate de la suprafață și cele de injectare; ... d) formațiune geologică - o subdiviziune litostratigrafică în cadrul căreia se pot găsi și cartografia straturi distincte de rocă; ... e) scurgere - orice scăpare de dioxid de carbon din complexul de stocare; ... f) complex de stocare - situl de stocare și cadrul geologic înconjurător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
evaluarea complexurilor de stocare potențiale în scopul stocării geologice a dioxidului de carbon prin intermediul unor activități de penetrare subterană, precum forarea, în vederea obținerii de informații geologice cu privire la straturile din complexul potențial de stocare, și, după caz, realizarea unor teste de injectare pentru a caracteriza situl de stocare; aceste activități se întemeiază pe studii și operațiuni pentru cunoașterea condițiilor geologice în vederea identificării complexelor de stocare; ... ---------- Lit. h) a art. 4 a fost modificată de pct. 2 al art. unic din LEGEA nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
o) pană de dioxid de carbon - volumul din formațiunea geologică din jurul sondei de injecție în care se dispersează dioxidul de carbon; ... p) migrare - deplasarea dioxidului de carbon în interiorul complexului de stocare; ... q) neregulă semnificativă - orice neregulă intervenită în operațiunile de injectare sau de stocare ori în ceea ce privește starea complexului de stocare în sine, care implică riscul unei scurgeri sau risc pentru mediu ori pentru sănătatea umană; ... r) risc semnificativ - combinația dintre probabilitatea producerii unei daune și gravitatea acesteia, care nu poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]