1,201 matches
-
prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după apariția unei toxicități hematologice în timpul tratamentului : Modificarea dozei * Valori hematologice NAN 250/ μl și/ sau numărul trombocitelor ≤25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 30 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 10 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a treia apariție : Încetarea tratamentului cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 30 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 10 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a treia apariție : Încetarea tratamentului cu MabCampath . NAN și/ sau a numărul trombocitelor scade cu ≥ 50 % din valoarea inițială la pacienții care încep tratamentul cu o valoare NAN inițială ≤ 250 / μl și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 10 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a treia apariție : Încetarea tratamentului cu MabCampath . NAN și/ sau a numărul trombocitelor scade cu ≥ 50 % din valoarea inițială la pacienții care încep tratamentul cu o valoare NAN inițială ≤ 250 / μl și/ sau un număr inițial de trombocite ≤ 25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Pentru a doua
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
cu 10 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a treia apariție : Încetarea tratamentului cu MabCampath . NAN și/ sau a numărul trombocitelor scade cu ≥ 50 % din valoarea inițială la pacienții care încep tratamentul cu o valoare NAN inițială ≤ 250 / μl și/ sau un număr inițial de trombocite ≤ 25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Pentru a treia apariție : Dacă distanța dintre doze este ≥ 7 zile , se inițiază tratamentul
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sau de la 800 la 600 mg , iar la copii de la 340 la 260 mg/ m/ zi . Reacții adverse hematologice În cazul apariției neutropeniei și trombocitopeniei severe , se recomandă reducerea dozei sau întreruperea tratamentului , conform recomandărilor din tabelul de mai jos . NAN < 1, 0 x 109/ l SHE/ LEC ( doza inițială Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor 100 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zi . Reacții adverse hematologice În cazul apariției neutropeniei și trombocitopeniei severe , se recomandă reducerea dozei sau întreruperea tratamentului , conform recomandărilor din tabelul de mai jos . NAN < 1, 0 x 109/ l SHE/ LEC ( doza inițială Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor 100 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
din tabelul de mai jos . NAN < 1, 0 x 109/ l SHE/ LEC ( doza inițială Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor 100 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza cronică a LGC , Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor numărul plachetelor < 50
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
plachetelor 100 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza cronică a LGC , Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor numărul plachetelor < 50 x 109/ l SHE/ LEC ( la doza de 400 mg ) NAN < 1, 0 x 109/ l 2 . 3 . Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza cronică a LGC , Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor numărul plachetelor < 50 x 109/ l SHE/ LEC ( la doza de 400 mg ) NAN < 1, 0 x 109/ l 2 . 3 . Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și numărul plachetelor numărul plachetelor < 50 x 109/ l SHE/ LEC ( la doza de 400 mg ) NAN < 1, 0 x 109/ l 2 . 3 . Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 300 mg . Faza cronică a LGC la plachete < 50
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 300 mg . Faza cronică a LGC la plachete < 50 x 109/ l a NAN < 0, 5 x 109/ l 2 . 3 . ≥ 75 x 109/ l . Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor <
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg . Faza cronică a LGC la plachete < 50 x 109/ l a NAN < 0, 5 x 109/ l 2 . 3 . ≥ 75 x 109/ l . Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 260 mg/ m . Faza accelerată a LGC și criza blastică
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
doza inițială și/ sau numărul plachetelor < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 400 mg . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se reduce în continuare doza la 300 mg . a NAN < 0, 5 x 109/ l Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
400 mg . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se reduce în continuare doza la 300 mg . a NAN < 0, 5 x 109/ l Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 300 mg . 340 mg/ m ) < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 260 mg/ m . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 200 mg/ m . NAN < 1, 0 x 109/ l PDFS ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor ( la doza de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
săptămâni , se Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 200 mg/ m . NAN < 1, 0 x 109/ l PDFS ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor ( la doza de 800 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l 2 . 3 . Tratamentul cu Glivec se reia la doza de 600
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
0 x 109/ l PDFS ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor ( la doza de 800 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l 2 . 3 . Tratamentul cu Glivec se reia la doza de 600 mg . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 400 mg . NAN = număr absolut de neutrofile a apare după
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
reia la doza de 600 mg . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 400 mg . NAN = număr absolut de neutrofile a apare după cel puțin 1 lună de tratament Utilizarea la copii : Nu există experiență privind utilizarea la copii cu LGC cu vârsta sub 2 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Există experiență limitată privind utilizarea la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
special neutropenia și trombocitopenia , au apărut constant în toate studiile , cu o frecvență mai mare la doze mari ≥ 750 mg ( studiu de fază I ) . Cu toate acestea , apariția citopeniilor a fost dependentă în mod evident de stadiul bolii , frecvența neutropeniilor ( NAN < 1, 0 x 109/ l ) și trombocitopeniilor ( număr de plachete < 50 x 109/ l ) de grad 3 și 4 fiind de 4 și de 6 ori mai mare în criza blastică și faza accelerată ( 59- 64 % și 44-
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și faza accelerată ( 59- 64 % și 44- 63 % pentru neutropenie , respectiv trombocitopenie ) , comparativ cu pacienții diagnosticați recent în faza cronică a LGC ( 16, 7 % neutropenie și 8, 9 % trombocitopenie ) . În faza cronică a LGC recent diagnosticată , gradul 4 de neutropenie ( NAN < 0, 5 x 109/ l ) și trombocitopenie ( număr de plachete < 10 x 109/ l ) a fost observat la 3, 6 % , respectiv < 1 % dintre pacienți . Durata mediană a episoadelor de neutropenie și trombocitopenie s- a situat , de regulă
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
leucocite < 10 x 109/ l , număr de plachete < 450 x 109/ l , număr de mielocite+metamielocite < 5 % în sânge , fără blaști și promielocite în sânge , bazofile < 20 % , fără afectare extramedulară ] și în studiile 0102 și 0109 [ NAN ≥ 1, 5 x 109/ l , număr de plachete ≥ 100 x 109/ l , fără blaști în sânge , blaști în MH < 5 % și fără boli extramedulare ] ASL Aceleași criterii ca pentru RHC , dar NAN ≥ 1 x 109/ l și număr de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
extramedulară ] și în studiile 0102 și 0109 [ NAN ≥ 1, 5 x 109/ l , număr de plachete ≥ 100 x 109/ l , fără blaști în sânge , blaști în MH < 5 % și fără boli extramedulare ] ASL Aceleași criterii ca pentru RHC , dar NAN ≥ 1 x 109/ l și număr de plachete ≥ 20 x 109/ l ( numai pentru studiile 0102 și 0109 ) RFC < 15 % blaști în MH și SP , < 30 % blaști+promielocite în MH și SP , < 20 % bazofile în SP , fără
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
sau de la 800 la 600 mg , iar la copii de la 340 la 260 mg/ m/ zi . Reacții adverse hematologice În cazul apariției neutropeniei și trombocitopeniei severe , se recomandă reducerea dozei sau întreruperea tratamentului , conform recomandărilor din tabelul de mai jos . NAN < 1, 0 x 109/ l SHE/ LEC ( doza inițială Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor 100 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zi . Reacții adverse hematologice În cazul apariției neutropeniei și trombocitopeniei severe , se recomandă reducerea dozei sau întreruperea tratamentului , conform recomandărilor din tabelul de mai jos . NAN < 1, 0 x 109/ l SHE/ LEC ( doza inițială Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor 100 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
din tabelul de mai jos . NAN < 1, 0 x 109/ l SHE/ LEC ( doza inițială Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor 100 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza cronică a LGC , Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor numărul plachetelor < 50
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]