1,757 matches
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 2 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Exforge pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Exforge la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Exforge la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
adverse și pentru Exforge , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 16 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Exforge pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Exforge la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Exforge la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
adverse și pentru Exforge , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 30 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Exforge pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Exforge la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Exforge la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
adverse și pentru Exforge , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Exforge . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Exforge nu este recomandat la începutul sarcinii și poate provoca vătămări
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Exforge . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Exforge nu este recomandat la începutul sarcinii și poate provoca vătămări
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Exforge . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Exforge nu este recomandat la începutul sarcinii și poate provoca vătămări
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
de aproximativ 0, 6 % față de 0, 2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva . Factorii alteranți sau favorizanți precum curele de chimioterapie concomitente sau anterioare , curele de radioterapie anterioare , boala
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
de aproximativ 0, 6 % față de 0, 2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . La pacienții la care apar acut simptome pulmonare inexplicabile noi și/ sau progresive cum sunt dispneea , tusea și febra , tratamentul cu Tarceva trebuie întrerupt până se face evaluarea
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
de aproximativ 0, 6 % față de 0, 2 % la pacienții la care s- a administrat placebo . Diagnosticele raportate la pacienții suspectați de a avea evenimente asemănătoare BPI au inclus pneumonită , pneumonită postradioterapie , pneumonită de hipersensibilizare , pneumonie interstițială , boală pulmonară interstițială , bronșiolită obstructivă , fibroză pulmonară , sindrom de detresă respiratorie acută ( SDRA ) , alveolite și infiltrare pulmonară . Simptomele apar la câteva zile sau luni după inițierea terapiei cu Tarceva . Factorii alteranți sau favorizanți precum curele de chimioterapie concomitente sau anterioare , curele de radioterapie anterioare , boala
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
al creatininei la limita inferioară de 14 ml/ min ) . Pacientul trebuie să îndepărteze folia protectoare imediat înainte de prima utilizare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la travoprost , timolol sau la oricare dintre excipienți . Astm bronșic , astm bronșic în antecedente sau boală pulmonară obstructivă cronică severă . Bradicardie sinusală , bloc atrioventricular de gradul doi sau trei , insuficiență cardiacă simptomatică sau șoc cardiogen . Rinită alergică severă și hiperreactivitate bronșică ; distrofii ale corneei ; hipersensibilitate la alte beta- blocante . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Copalia trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Copalia ? Copalia conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană ( UE ) de la mijlocul anilor 1990 . Acționează în moduri similare pentru reducerea tensiunii arteriale , prin relaxarea vaselor sanguine . Prin
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
pentru depistarea unui eventual cancer cutanat de tip ne- melanom . Într- un studiu clinic de tatonare evaluând utilizarea altui medicament anti- TNF , infliximab au fost raportate la pacienții tratați cu inflixumab comparativ cu un grup control , cazuri de boli pulmonare obstructive cronice ( BPOC ) moderate până la severe , mai multe cazuri de afecțiuni maligne , mai ales la nivelul plămânului , capului sau gâtului . Toți pacienții aveau un istoric de fumat intens . De aceea , trebuie avută grijă atunci când se utilizează antagoniști TNF la pacienții BPOC
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pentru depistarea unui eventual cancer cutanat de tip ne- melanom . Într- un studiu clinic de tatonare evaluând utilizarea altui medicament anti- TNF , infliximab au fost raportate la pacienții tratați cu inflixumab comparativ cu un grup control , cazuri de boli pulmonare obstructive cronice ( BPOC ) moderate până la severe , mai multe cazuri de afecțiuni maligne , mai ales la nivelul plămânului , capului sau gâtului . Toți pacienții aveau un istoric de fumat intens . De aceea , trebuie avută grijă atunci când se utilizează antagoniști TNF la pacienții BPOC
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]