857 matches
-
-Medicamentele și produsele farmaceutice termolabile se păstrează în frigidere. Într-o încăpere separată se depozitează ambalajele returnabile și materialele necesare prelucrării în farmacie cu spațiu de spălare adecvat. -Prepararea și prelucrarea medicamentelor conform rețetelor, respectiv prepararea formulelor magistrale, divizarea și reambalarea medicamentelor condiționate se face în camera denumită receptură-oficină șin laboratorul anexat. -Spațiul pentru eliberarea medicamentelor este interfața farmaciei cu spitalul, locul unde accesul persoanelor din spital este interzis; eliberarea se face printr-un ghișeu. 11. Blocul alimentar (Bucătăria) - Recepție și
Nursing general : note de curs by Solange Tamara Roşu, Mihaela Carmen Fermeşanu () [Corola-publishinghouse/Science/91817_a_93197]
-
asupra unor posibile deficiențe: abordările evazioniste, terapeutice sau vindicative 24, monologurile insuficient documentate sau reașezările oportuniste, de complezență, în umbra unei idei generoase dar imprecise 25. Unii au identificat sub titulatura memoriei o nouă industrie de succes sau, altfel spus, reambalarea celei mai vandabile oferte a istoricilor 26: ea ne-a invadat viața prin intermediul muzeelor, filmelor, reclamelor, discursurilor politice, a jocurilor "pe calculator" ori a legislațiilor. S-a spus chiar că noile abordări ale trecutului sunt pur și simplu superficiale, atunci când
Didactica apartenenţei : istorii de uz şcolar în România secolului XX by Cătălina Mihalache [Corola-publishinghouse/Science/1404_a_2646]
-
unde un angajat deschide carcasa și pune CD-ul. Asta e: fără mașinării, fără butoane, fără liste, fără timpi morți. În loc să cheltuie bani pe dispozitive complicate pe care clienții să nu le poată folosi, magazinul poate achiziționa un dispozitiv de reambalare a CD-urilor care nu se cumpără și gata. Astfel de sisteme trebuie să permită cumpărătorilor să asculte muzică în modul cel mai natural cu putință. Nimeni nu ascultă muzică stând într-un loc și uitându-se la podea. Într-
[Corola-publishinghouse/Administrative/1868_a_3193]
-
private sunt mai eficiente și ele ar putea fi stimulate mai curînd printr-o reducere a impozitelor. În aceste condiții, la care putem adăuga și situația jalnică a exporturilor și lipsa capitalurilor, nu văd de unde ar putea veni stimulii pentru reambalarea creșterii și susținerea ocupării. Această politică prudentă era bună în vremuri normale, dar atunci, în loc să economisim, noi am cheltuit în exces și nu pe programe pro-ductive, dimpotrivă. Această politică monetaristă e bună pentru calmarea inflației și susținerea cursului, dar asta
[Corola-publishinghouse/Science/1490_a_2788]
-
3) Când în cerere este solicitată și o prelevare de eșantioane, autoritatea vamală stabilește cantitatea de marfă care se va preleva. ... Articolul 36 (1) Examinarea prealabilă a mărfurilor și prelevarea eșantioanelor se efectuează sub supravegherea autorității vamale. (2) Dezambalarea, cântărirea, reambalarea sau orice alte manipulări ale mărfurilor se fac pe riscul și pe cheltuiala solicitantului. Cheltuielile pentru eventualele analize de laborator sunt, de asemenea, în sarcina solicitantului. ... (3) În cazul în care operațiunile prevăzute la alin. (2) se efectuează la solicitarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/119342_a_120671]
-
3) Când în cerere este solicitată și o prelevare de eșantioane, autoritatea vamală stabilește cantitatea de marfă care se va preleva. ... Articolul 36 (1) Examinarea prealabilă a mărfurilor și prelevarea eșantioanelor se efectuează sub supravegherea autorității vamale. (2) Dezambalarea, cântărirea, reambalarea sau orice alte manipulări ale mărfurilor se fac pe riscul și pe cheltuiala solicitantului. Cheltuielile pentru eventualele analize de laborator sunt, de asemenea, în sarcina solicitantului. ... (3) În cazul în care operațiunile prevăzute la alin. (2) se efectuează la solicitarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/119340_a_120669]
-
de inaugurare oficială a primului depozit FM Logistic din țara noastră. Evenimentul va avea loc în incinta depozitului, cu sediul în Chișoda DN59 km 8+550, stânga, pe platforma „Incontro”, hala 03. Sfera serviciilor include: depozitare; administrarea stocurilor; manipulare; co-packing (reambalare și etichetare); transport național și internațional. ( C. V.) Tehnică de calcul Luni, 31 mai, pe str. Paris nr. 19 - colț cu str. C. Brediceanu se va deschide magazinul „Skepsis IT”, profilat pe tehnică de calcul. Aici se vor comercializa: PC-uri
Agenda2004-22-04-stiri () [Corola-journal/Journalistic/282484_a_283813]
-
serviciile oferite, firma realizează legătura dintre producători și comercianți. După cum ne-a informat dl Lucian Cristea, șeful depozitului FM Romania din Timișoara, sfera serviciilor oferite pe cea mai modernă platformă logistică din România cuprinde următoarele: depozitare, administrarea stocurilor, manipulare, co-packing (reambalare și etichetare, confecționarea pachetelor promoționale), iar în scurt timp și transport național și internațional. Suprafața depozitului este de peste 10 000 metri pătrați. Primul client al firmei este compania Nestle Romania; de altfel, începând cu data de 1 iulie, toate produsele
Agenda2004-23-04-general11 () [Corola-journal/Journalistic/282504_a_283833]
-
aceste condiții, susțin Kaplan și Haenlein, putem spune că social media reprezintă o întoarcere la origini, de vreme ce transformă Internetul din nou într-un instrument ce permite în primul rând schimburile între utilizatori. Totuși, revin ei, social media nu înseamnă doar reambalarea unor funcțio na lități deja existente, pentru că, datorită progresului tehnologic, schimburile între utilizatori se produc astăzi la un nivel fun damental diferit de ceea ce se întâmpla în BBS la sfârșitul anilor 1970. Kaplan și Haenlein estimează că social media așa cum
CARTEA FETELOR. Revoluţia facebook în spaţiul social by ALEXANDRU-BRĂDUȚ ULMANU () [Corola-publishinghouse/Journalistic/577_a_1049]
-
etc. - prin adăugarea unor componente organice sau anorganice cu rol diluant sau adjuvant. 6. Fabricare: obținerea, prin instalații și prelucrări speciale, de substanțe active, formularea acestora sub formă de produse utilizabile și ambalarea lor în scopul prezentării și comercializării. 7. Reambalare: transferul unui produs dintr-un ambalaj comercial în altul, în general mai mic, pentru vînzare ulterioară. 8. Fabricant - producător: societate sau organizație autorizată, din sectorul public sau privat, a cărei activitate constă în fabricarea de substanțe active, formularea lor sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239414_a_240743]
-
în altul, în general mai mic, pentru vînzare ulterioară. 8. Fabricant - producător: societate sau organizație autorizată, din sectorul public sau privat, a cărei activitate constă în fabricarea de substanțe active, formularea lor sub formă de produse utilizabile și ambalarea sau reambalarea acestora în scopul prezentării și comercializării spre utilizare în agricultură și în silvicultura. 9. Comercializare: ansamblul de activități autorizate pentru promovarea comercială a produselor - inclusiv publicitatea, relațiile publice și serviciile de informare, distribuire și vînzare pe piața internă sau externă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239414_a_240743]
-
2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice, cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce preced incorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul permanent al Comisiei Europene
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
distrusă sau industrializată, precum și valoarea producției; ... n) copie a facturilor fiscale de vânzare și/sau a altor documente, după caz, din care să reiasă că toată producția declarată probabil contaminată de inspectorii fitosanitari a fost dată în consum uman fără reambalare/industrializare, precum și valoarea producției; o) copie a documentului din care rezultă că beneficiarul ajutorului de stat a primit o sumă în cadrul unui regim de asigurare, după caz; ... p) copie a documentelor care atestă sumele de bani încasate, după caz, în urma
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241211_a_242540]
-
personalul auxiliar oficial. │conform prevederilor de la litera C din Program; │ │2. Inspecția și recoltarea de probe include │ b) noduli limfatici ileo-cecali de la bovine, ovine și │ │și sălile de tranșare sau unitățile de │porcine recoltați randomizat la fiecare lot; │ │tranșare și reambalare independente a cărnii │ c) os lung nedeschis și țesut muscular (în cazul tăierilor │ │roșii și a cărnii de pasăre, precum și │în partidă separată în abator). │ │depozitele destinate pentru aceste cărnuri. MĂSURI: Inspecția și recoltarea de probe se efectuează│ A.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195770_a_197099]
-
care se poate preleva. (3) Verificarea prealabilă a mărfurilor și prelevarea de probe se efectuează sub controlul autorității vamale, care precizează procedurile de urmat pentru fiecare caz în parte. ... Persoană interesată își asumă responsabilitatea și costurile operațiunilor de dezambalare, cântărire, reambalare sau pentru orice altă manipulare a mărfurilor și suporta orice costuri legate de analize. (4) Probele prelevate se supun formalităților de acordare a unei destinații vamale. În cazul în care examinarea probelor are ca rezultat distrugerea sau pierderea lor iremediabila
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189895_a_191224]
-
înmulțire și plantare fructifer; iii) îndeplinirea condițiilor de stare fitosanitara prevăzute în art. 3-5 din Directivă Consiliului 2000/29/CE ; iv) planul și metodă de cultură; ... v) metodele de înmulțire și operațiunile de recoltare, igienă și tratamente; ... vi) ambalarea și reambalarea, păstrarea sau depozitarea și transportul materialului de înmulțire și plantare fructifer; ... vii) administrarea tehnică a fermei sau unității. b) ține înregistrări, pentru furnizarea de informații complete autorității oficiale responsabile, privind: ... i) plante sau alte produse: ... - achiziționate pentru depozitare sau plantare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176578_a_177907]
-
la punctele R1-R11 D13 Amestecare înainte de a se încadra în oricare R13 Stocarea de deșeuri în scopul de a dintre operațiunile D1-D12 fi supuse uneia dintre operațiunile menționate la R1-R12, exclusiv depozitarea temporară înaintea colectării, în zona de producere. D14 Reambalare înainte de a se încadra în oricare din operațiunile D1-D13 D15 Stocare înainte de efectuarea oricărei NOTĂ: Operațiunile de depozitare nu operațiuni menționate la D1-D12, cu excepția sunt relevante pentru sistemul de depozitarii temporare înaintea colectării, control al OECD pe zona de producere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184227_a_185556]
-
la punctele R1-R11 D13 Amestecare înainte de a se încadra în oricare R13 Stocarea de deșeuri în scopul de a dintre operațiunile D1-D12 fi supuse uneia dintre operațiunile ��menționate la R1-R12, exclusiv depozitarea temporară înaintea colectării, în zona de producere. D14 Reambalare înainte de a se încadra în oricare din operațiunile D1-D13 D15 Stocare înainte de efectuarea oricărei NOTĂ: Operațiunile de depozitare nu operațiuni menționate la D1-D12, cu excepția sunt relevante pentru sistemul de depozitarii temporare înaintea colectării, control al OECD pe zona de producere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184229_a_185558]
-
c) îndeplinirea condițiilor de stare fitosanitara și în special cele prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 1.030/2001 cu modificările și completările ulterioare; ... d) planul și metodă de cultură; ... e) metodele de înmulțire și operațiunile de recoltare; ... f) ambalarea și reambalarea, păstrarea sau depozitarea și transportul materialului de înmulțire; ... g) administrarea tehnică a fermei sau unității. ... 3. Furnizorii vor elabora și implementa metode de verificare a punctelor critice ale propriului proces de producție, prevăzute la alin. (2), verificate de ITCSMS sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179860_a_181189]
-
fabricație pentru medicamente, aprobat prin hotărâre a Consiliului științific al Agenției Naționale a Medicamentului. ... (2) Autorizația de fabricație este necesară atât pentru fabricația parțială cât și totală și pentru diferite procese de divizare, ambalare sau schimbare a formei de prezentare (reambalare, reetichetare) a medicamentelor, inclusiv a celor pentru investigație clinică. ... Articolul 8 În maximum 20 de zile de la data efectuării inspecției se transmite solicitantului raportul de inspecție preliminar/final, după caz; în cazul unui raport preliminar, solicitantul este obligat să transmită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210145_a_211474]
-
solicitantului: .................................................................... .................................................................... .................................................................... Numele/Denumirea și adresa/sediul persoanei pentru corespondență*2): .................................................................... .................................................................... .................................................................... .................................................................... 3.1. Numărul autorizației de distribuție angro a medicamentelor .................................................................... .................................................................... 3.2. Autorizația de fabricație (și, după caz, contractul cu titularul autorizației de distribuție angro a medicamentelor) a locului de reetichetare/reambalare: copii anexate .................................................................... .................................................................... 4. Solicit eliberarea unei autorizații de import paralel pentru medicamentul la care se referă informațiile și documentele din prezenta cerere sau atașate acesteia, pentru o perioadă de 5 ani, declarând că: 4.1. mă angajez să respect toate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228087_a_229416]
-
pentru medicamentul menționat din România, atașați detalii complete: (i) Indicații clinice recomandate și calea sau căile de administrare (îi) Doza recomandată și schema de administrare (iii) Contraindicațiile, precauțiile și atenționările (iv) Informațiile farmacodinamice (v) Informațiile farmacocinetice 10. Detalii privind reetichetarea/reambalarea: 10.1. Numele celui care efectuează reetichetarea/reambalarea: .................. Modificările propuse de importatorul paralel pentru ambalajul original (de exemplu, aplicarea unei etichete pe ambalajul primar și secundar, crearea unei noi machete de ambalaj etc.) Descrierea modificărilor ambalajului originar: ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... 10.2. Modificări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228087_a_229416]
-
i) Indicații clinice recomandate și calea sau căile de administrare (îi) Doza recomandată și schema de administrare (iii) Contraindicațiile, precauțiile și atenționările (iv) Informațiile farmacodinamice (v) Informațiile farmacocinetice 10. Detalii privind reetichetarea/reambalarea: 10.1. Numele celui care efectuează reetichetarea/reambalarea: .................. Modificările propuse de importatorul paralel pentru ambalajul original (de exemplu, aplicarea unei etichete pe ambalajul primar și secundar, crearea unei noi machete de ambalaj etc.) Descrierea modificărilor ambalajului originar: ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... 10.2. Modificări propuse de importatorul paralel referitoare la mărimea ambalajului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228087_a_229416]
-
2. Modificări propuse de importatorul paralel referitoare la mărimea ambalajului și confirmarea autorizării în România a acestei mărimi de ambalaj ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... 10.3. Declarația privind inscripționarea Braille 10.4. Declarația privind neinfluențarea, direct sau indirect, a caracteristicilor medicamentului original prin reetichetare/reambalare ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... Atașați machete ale ambalajelor și prospectelor în limba română, care urmează să fie utilizate pentru medicamentul reambalat. Data: .............. Semnătura: .............. INFORMAȚII DESPRE MEDICAMENT 11. Substanțe active: Cantitate/Unitate terapeutică sau % Unitate terapeutică ................................................. ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... Supradozările și specificațiile se vor scrie ca în autorizația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228087_a_229416]
-
de eliberare a seriei (iii) Locul de fabricație a substanței/substanțelor active .......... 20. Numele/Denumirea, adresa/sediul și numărul autorizației importatorului paralel*3): ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... 21. Numele/Denumirea, adresa/sediul și numărul autorizației de fabricație ale celui sau ale celor care fac reambalarea: Unitatea responsabilă de eliberarea seriei medicamentului reambalat (și/sau testarea, dacă este cazul): ..................................................................... ..................................................................... ..................................................................... 23. Sediul spațiului de depozitare: (i) Numele persoanei de contact în cazul problemelor privind calitatea și retragerea seriilor (îi) Numele persoanei de contact responsabile de activitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228087_a_229416]