1,756 matches
-
indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
apă pentru preparate injectabile cu alcool benzilic și clorură de benzalconiu cu rol de conservanți ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 60 000 UI . * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă . Liofilizat alb și solvent limpede , incolor . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . 56 Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
injectabilă conține 500 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 4, 15 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 1667 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
injectabilă conține 1000 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 8, 3 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 3333 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
injectabilă conține 2000 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 16, 6 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 6667 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conține 3000 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 24, 9 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 10 000 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conține 4000 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 33, 2 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 13 333 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conține 5000 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 41, 5 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 16 667 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conține 6000 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 49, 8 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 20 000 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conține 10 000 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 83 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 16 667 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conține 20 000 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 166 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 33 333 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
conține 30 000 unități internationale ( UI ) , corespunzând la 250 micrograme epoetină beta * ( eritropoetină umană recombinantă ) . Un ml soluție injectabilă conține epoetină beta 50 000 UI * produsă pe linii de celule de Ovar de Hamster Chinezesc ( OHC ) prin tehnologia AND- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede , incoloră până la slab opalescentă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiență renală cronică ( IRC ) la pacienți - Prevenirea anemiei la nou- născuți prematur cu greutate la naștere de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
indicați pentru a se utiliza la aceste grupe de pacienți . Ca urmare a celor de mai sus , în unele situații clinice , transfuzia de sânge trebuie să fie tratamentul preferat pentru anemie la pacienții cu cancer . Decizia de a administra eritropoietine recombinante trebuie să se bazeze pe evaluarea raportului beneficiu- risc cu participarea fiecărui pacient , care trebuie să ia în considerare contextul clinic specific . Factorii care trebuie luați în considerare în această evaluare trebuie să includă tipul tumorii și stadiul acesteia , gradul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
exemplu compresie mecanică , intervenții chirurgicale , substituție de lichide sau tratament de susținere hemodinamică , transfuzie de sânge sau derivate de sânge . Dacă sângerarea cu risc vital nu poate fi controlată prin măsurile descrise mai sus , trebuie luată în considerare administrarea factorului recombinant VIIa . Cu toate acestea , în prezent nu există nici o experiență privind utilizarea factorului recombinant VIIa la pacienții cărora li se administrează rivaroxaban . Recomandarea este bazată pe date non- clinice limitate . Trebuie luată în considerare repetarea administrării de factor recombinant VIIa
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
de sânge sau derivate de sânge . Dacă sângerarea cu risc vital nu poate fi controlată prin măsurile descrise mai sus , trebuie luată în considerare administrarea factorului recombinant VIIa . Cu toate acestea , în prezent nu există nici o experiență privind utilizarea factorului recombinant VIIa la pacienții cărora li se administrează rivaroxaban . Recomandarea este bazată pe date non- clinice limitate . Trebuie luată în considerare repetarea administrării de factor recombinant VIIa , iar ajustarea dozei trebuie efectuată în funcție de ameliorarea sângerării . Nu este de așteptat ca sulfatul
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]