8,630 matches
-
276 Determinarea reziduurilor de substanțe steroidiene Țesut muscular, ficat, urină Lichidcromatografică cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 261 277 Determinarea reziduurilor de sulfamide Țesut muscular, ficat, rinichi, lapte, miere Lichidcromatografică (HPLC) 133 278 Determinarea reziduurilor de sulfamide Țesut muscular, rinichi, lapte, ouă. miere, pește Radioimunotest (CHARM II) 242 279 Determinarea reziduurilor de sulfonamide Țesut muscular, rinichi, miere Imunoenzimatică (ELISA) 149 280 Determinarea reziduurilor de sulfoquinoxalină Țesut muscular, rinichi, lapte Imunoenzimatică (ELISA) 140 281 Determinarea reziduurilor de tetracicline Țesut muscular, rinichi
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
LC- MS/MS) 261 277 Determinarea reziduurilor de sulfamide Țesut muscular, ficat, rinichi, lapte, miere Lichidcromatografică (HPLC) 133 278 Determinarea reziduurilor de sulfamide Țesut muscular, rinichi, lapte, ouă. miere, pește Radioimunotest (CHARM II) 242 279 Determinarea reziduurilor de sulfonamide Țesut muscular, rinichi, miere Imunoenzimatică (ELISA) 149 280 Determinarea reziduurilor de sulfoquinoxalină Țesut muscular, rinichi, lapte Imunoenzimatică (ELISA) 140 281 Determinarea reziduurilor de tetracicline Țesut muscular, rinichi, ouă, miere Imunoenzimatică (ELISA) 156 282 Determinarea reziduurilor de tetracicline Țesuturi, lapte, ouă, miere Lichidcromatografica (HPLC
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
16S 284 Determinarea reziduurilor de tireostatice Țesut muscular, tiroidă, urină Lichidcromatografie cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 459 285 Determinarea reziduurilor de tranchilizante și betablocante Rinichi Imunoenzimatică (ELISA) 296 286 Determinarea reziduurilor de tranchilizante și betablocante Țesut muscular, ficat, rinichi Lichidcromatografie cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 355 287 Determinarea reziduurilor de amitraz Țesuturi, lapte și miere Gazcromatografie cuplată cu spectrometru de masă (GC- MS/MS) 132 288 Determinarea reziduurilor de lactone ale acidului rezorcilic Țesuturi (ficat, rinichi, mu șchi
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
muscular, ficat, rinichi Lichidcromatografie cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 355 287 Determinarea reziduurilor de amitraz Țesuturi, lapte și miere Gazcromatografie cuplată cu spectrometru de masă (GC- MS/MS) 132 288 Determinarea reziduurilor de lactone ale acidului rezorcilic Țesuturi (ficat, rinichi, mu șchi inclusiv pește), bilă, ouă. lapte și urină Lichidcromatografie cuplată cu spectrometru de masă (LC- MS/MS) 142 289 Determinarea radioactivității Produse alimentare, hrană pentru animale Spectrometrie gama 66 290 Determinarea proteinei vegetale/ animale Produse alimentare Real Time PCR S40
ANEXE din 15 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280756]
-
nivel înalt de expresie a PD-L ≥ 5%* * Pacienții cu carcinom urotelial netratați anterior trebuie selectați pentru tratament pe baza expresiei tumorale PD-L1, confirmată printr-un test validat. ... I. Criterii de includere – vârsta ≥ 18 ani ... – diagnostic de carcinom urotelial al bazinetului (rinichiului), ureterelor, vezicii sau a uretrei, confirmate histopatologic ... – boală metastatică, local avansată (nerezecabilă) sau recidivata inoperabila. ... – status de performanta ECOG 0 - 2 ... – pacienți cu carcinom urotelial netratați anterior care nu sunt eligibili sau nu pot utiliza chimioterapie pe bază de cisplatin
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
CAPACITATEA DE 10 ML, CARE CONȚINE PULB. PT. CONCENTRAT PT. SOL. PERF. PR 1 1.184,480000 1.329,230000 0,000000 ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 19, 47, 52, 100, 106, 110, 112 și 170 se abrogă. ... 27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas
ORDIN nr. 3.202/700/2024 () [Corola-llms4eu/Law/283847]
-
combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 19, 47, 52, 100, 106, 110, 112 și 170 se abrogă. ... 27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 228 se introduc trei noi poziții, pozițiile 229-231, cu următorul cuprins: 229 W69666001 A11CC03 ALFACALCIDOL STADA 0,5 micrograme ALFACALCIDOLUM CAPS. MOI 0,5 micrograme STADA M&D - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PVDC/AL X 30 CAPS. MOI PRF
ORDIN nr. 3.202/700/2024 () [Corola-llms4eu/Law/283847]
-
organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 82 și 83 se abrogă. ... 42. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 42, 50, 54, 98, 100, 109-114, 143, 149, 150, 152, 153, 156, 165, 185 și 193 se modifică și vor avea următorul cuprins: 42 W64490001 J01XA02 TEICOPLANINUM TARGOCID 400 mg PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ./PERF. SAU SOL
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
X 1 FLAC. CU PULB. + 1 FIOLĂ SOLV. APĂ PT. PREP. INJ. PR 1 3.934,430000 4.369,560000 0,000000 ... 43. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 126, 127, 219 și 220 se abrogă. ... 44. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 223 se
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 126, 127, 219 și 220 se abrogă. ... 44. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, după poziția 223 se introduce o nouă poziție, poziția 224, cu următorul cuprins: 224 W69848001 L04AC02 BASILIXIMABUM** SIMULECT 20 mg PULB. PT. SOL. INJ. SAU PERF. 20 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU 1 FLAC. CU PULB
ORDIN nr. 1.908/371/2024 () [Corola-llms4eu/Law/281787]
-
CU 1 FLAC. CU PULB. ȘI 1 FLAC. CU 10 ML SOLV. PR 1 530,000000 615,850000 0,000000 ... 10. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 18 și 19 se modifică și vor avea următorul cuprins: 18 W64849001 B01AB04 DALTEPARINUM FRAGMIN 5.000 UI/0,2 ml SOL. INJ. 5.000 UI/0,2 ml PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 10 BLISTERE INDIVIDUALE CONȚINÂND FIECARE O SERINGĂ
ORDIN nr. 941/136/2024 () [Corola-llms4eu/Law/278937]
-
anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 363 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 364 cod (A10BK01): DCI DAPAGLIFLOZINUM cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 364 cod (A10BK01): DCI DAPAGLIFLOZINUM Introducere Boala cronică de rinichi (BCR) este definită de anomalii ale structurii sau funcției rinichiului care au o durată mai mare de 3 luni și influențează starea de sănătate. Boala cronică de rinichi are o prevalență mare la nivel global, inclusiv în România, estimată la
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
363 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 364 cod (A10BK01): DCI DAPAGLIFLOZINUM cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 364 cod (A10BK01): DCI DAPAGLIFLOZINUM Introducere Boala cronică de rinichi (BCR) este definită de anomalii ale structurii sau funcției rinichiului care au o durată mai mare de 3 luni și influențează starea de sănătate. Boala cronică de rinichi are o prevalență mare la nivel global, inclusiv în România, estimată la peste 10% în populația generală și este asociată cu creșterea
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
corespunzător poziției nr. 364 cod (A10BK01): DCI DAPAGLIFLOZINUM Introducere Boala cronică de rinichi (BCR) este definită de anomalii ale structurii sau funcției rinichiului care au o durată mai mare de 3 luni și influențează starea de sănătate. Boala cronică de rinichi are o prevalență mare la nivel global, inclusiv în România, estimată la peste 10% în populația generală și este asociată cu creșterea riscului renal (inițierea tratamentului substitutiv renal) și de mortalitate cardio-vasculară și generală. De aceea, este o problemă de
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
10% în populația generală și este asociată cu creșterea riscului renal (inițierea tratamentului substitutiv renal) și de mortalitate cardio-vasculară și generală. De aceea, este o problemă de sănătate publică. Principalele cauze ale BCR sunt diabetul zaharat și bolile vasculare ale rinichiului (hipertensiunea arterială). Boala cronică de rinichi are o evoluție caracterizată de creșterea stadială a riscului renal și cardio-vascular. Gradul de risc este definit în funcție de nivelul albuminuriei (evaluată prin raportul albumină/creatinină în urină (RACu), al ratei de filtrare glomerulară
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
asociată cu creșterea riscului renal (inițierea tratamentului substitutiv renal) și de mortalitate cardio-vasculară și generală. De aceea, este o problemă de sănătate publică. Principalele cauze ale BCR sunt diabetul zaharat și bolile vasculare ale rinichiului (hipertensiunea arterială). Boala cronică de rinichi are o evoluție caracterizată de creșterea stadială a riscului renal și cardio-vascular. Gradul de risc este definit în funcție de nivelul albuminuriei (evaluată prin raportul albumină/creatinină în urină (RACu), al ratei de filtrare glomerulară (RFGe) și este influențat în principal
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Evoluția gradului de risc poate fi ameliorată prin diagnosticul precoce și tratamentul cauzei, respectiv prin monitorizarea și controlul presiunii arteriale, al albuminuriei și al reducerii ratei de filtrare glomerulară (Figura 1). Figura 1. Categoriile de risc în Boala cronică de rinichi (KDIGO 2012)[1] Scopul tratamentului în Boala cronică de rinichi este reducerea simultan a riscului renal și cardio-vascular, prin scăderea a declinului RFGe - cât mai aproape de 0.8 - 1 ml/min/1.7^3 mp/an, a RACu - cât mai aproape de 300 mg/g - și
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
și tratamentul cauzei, respectiv prin monitorizarea și controlul presiunii arteriale, al albuminuriei și al reducerii ratei de filtrare glomerulară (Figura 1). Figura 1. Categoriile de risc în Boala cronică de rinichi (KDIGO 2012)[1] Scopul tratamentului în Boala cronică de rinichi este reducerea simultan a riscului renal și cardio-vascular, prin scăderea a declinului RFGe - cât mai aproape de 0.8 - 1 ml/min/1.7^3 mp/an, a RACu - cât mai aproape de 300 mg/g - și controlul presiunii arteriale (cât mai aproape de 120/80 mmHg). Până
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
mg/g - și controlul presiunii arteriale (cât mai aproape de 120/80 mmHg). Până în anul 2015, inhibitorii sistemului renină-angiotensină-aldosteron (iSRAA) - în baza studiilor RENAAL, IDNT și REIN - erau tratamentul standard pentru pacienții diabetici sau nu, cu Boală cronică de rinichi și proteinurie. Introducerea inhibitorilor co-transportorului sodiu-glucoză tipul 2 (SGLT2) în tratamentul BCR a reprezentat adevărat progres, deoarece a permis reducerea simultană a riscului renal și cardio-vascular, semnificativ mai mult decât iSRAA. În acest sens, studiul DAPA-CKD ("The Study to Evaluate
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
47% mai mic [HR 0.53 (0.43-0.66); p < 0.0001], iar riscul de inițiere a tratamentului substitutiv renal și de deces de cauză renală a fost mai mic cu 49% [HR 0.41 (95% CI 0.20 - 0.82); p = 0.012]. Important, efectul favorabil asupra rinichiului al dapagliflozinum nu a depins de nivelul RACu sau de al eRFG la includerea în studiu, nici de prezența afecțiunilor cardio-vasculare constituite. Aceste rezultate susțin efectul dapagliflozinum de a preveni instalarea BCR la pacienții cu diabet zaharat de tip 2
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
nici de prezența afecțiunilor cardio-vasculare constituite. Aceste rezultate susțin efectul dapagliflozinum de a preveni instalarea BCR la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, justificând prescrierea, indiferent de nivelul albuminuriei. I. Indicația terapeutică Tratamentul pacienților adulți cu boală cronică de rinichi ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratament Dapagliflozinum este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu boală cronică de rinichi, cu sau fără diabet zaharat tip 2, care primesc tratament nefroprotector standard (inhibitori ai
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
indiferent de nivelul albuminuriei. I. Indicația terapeutică Tratamentul pacienților adulți cu boală cronică de rinichi ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratament Dapagliflozinum este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu boală cronică de rinichi, cu sau fără diabet zaharat tip 2, care primesc tratament nefroprotector standard (inhibitori ai SRAA - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau blocanți ai receptorului angiotensinei, în doza maximă tolerată) și care prezintă: – RFGe între 25 și 75 ml/min/1.73
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
enzimei de conversie a angiotensinei sau blocanți ai receptorului angiotensinei, în doza maximă tolerată) și care prezintă: – RFGe între 25 și 75 ml/min/1.73 mp și un raport albumină urinară/creatinină urinară ≥ 22.6 mg/mmol (sau ≥ 200 mg/g). ... Pacienții cu boală cronică de rinichi, cu sau fără diabet zaharat de tip 2, care prezintă contraindicații sau intoleranță la inhibitori ai SRAA, dar care prezintă: – RFGe între 25 și 75 ml/min/1.73 mp și un raport albumină urinară/creatinină urinară ≥ 22.6 mg/mmol (sau ≥ 200 mg/g). ... ... 2. Criterii
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
întrerupt temporar (V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Contraindicații Dapagliflozinum este contraindicat pacienților cu hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare – Nu se recomandă utilizarea dapagliflozinum pacienților cu Boală cronică de rinichi și diabet zaharat de tip 1 (risc de ceto-acidoză euglicemică). ... – Utilizarea dapagliflozinum în tratamentul Bolii cronice de rinichi nu necesită ajustarea dozei în funcție de RFGe. ... – Tratamentul cu dapagliflozinum poate fi inițiat la pacienții cu RFGe ≥ 25 ml/min/1,73 mp. Din
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
active sau la oricare dintre excipienți. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare – Nu se recomandă utilizarea dapagliflozinum pacienților cu Boală cronică de rinichi și diabet zaharat de tip 1 (risc de ceto-acidoză euglicemică). ... – Utilizarea dapagliflozinum în tratamentul Bolii cronice de rinichi nu necesită ajustarea dozei în funcție de RFGe. ... – Tratamentul cu dapagliflozinum poate fi inițiat la pacienții cu RFGe ≥ 25 ml/min/1,73 mp. Din cauza experienței clinice limitate, nu se recomandă inițierea tratamentului la pacienții cu RFGe < 25 ml/min/1,73 mp. Însă, tratamentul
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]