2,666 matches
-
țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate , eczemă , prurit . Experiența după punerea pe piață : alopecie : în câteva cazuri s- a observat recuperarea la întreruperea tratamentului cu Keppra . 4. 9 Supradozaj 55 Simptome În cazul supradozajului cu Keppra s- au observat stare de somnolență , agitație , agresivitate , reducerea gradului de conștiență , deprimare respiratorie și comă . Tratamentul în caz de supradozaj În cazul supradozajului acut , evacuarea conținutului gastric se poate efectua prin lavaj gastric sau inducerea de vărsături . Nu există antidot specific pentru levetiracetam . În caz
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
a folosi utilaje Nu există studii privind efectul acestui medicament asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Datorită unei posibile sensibilități individuale diferite , unii pacienți pot prezenta , în special la începutul tratamentului sau după creșterea dozei , somnolență sau alte simptome la nivelul sistemului nervos- central . De aceea , pacienții care conduc vehicule sau folosesc utilaje trebuie avertizați asupra riscului de apariție a acestor simptome . Pacienții sunt sfătuiți să nu conducă vehicule și să nu folosească utilaje până când nu
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
stabililește că abilitatea lor pentru aceste activități nu este afectată . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse observate în urma administrării intravenoase da Keppra sunt similare celor observate în administrarea orală a Keppra . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost amețeli , somnolență , cefalee și amețeli posturale . Având în vedere că experiența legată de administrarea intravenoasă este limitată , iar forma farmaceutică pentru administrare intravenoasă este bioechivalentă cu cea orală , informațiile despre siguranța administrării intravenoase se vor baza pe cele cunoscute pentru administrarea orală
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
bioechivalentă cu cea orală , informațiile despre siguranța administrării intravenoase se vor baza pe cele cunoscute pentru administrarea orală . În monoterapie , 49, 8 % dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție adversă . Cele mai frecvente reacții adverse au fost oboseala și somnolența . Datele privind profilul de siguranță al medicamentului , rezultate în urma unor studii clinice la pacienți adulți care au primit Keppra în administrare orală , au arătat că 46, 4 % și 42, 2 % dintre pacienți au avut reacții adverse în grupul tratat cu
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
au avut reacții adverse în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo , iar 2, 4 % și 2 % dintre pacienți au avut reacții adverse grave în grupul tratat cu Keppra și , respectiv , placebo . Reacțiile adverse cel mai des observate au fost somnolență , astenie și amețeli . Din analizele privind profilul de siguranță al medicamentului nu s- a observat o relație clară între doză și intensitatea reacțiilor adverse , dar incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivelul sistemului nervos central au diminuat în timp . Într-
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
dintre cei din grupul placebo . Reacții adverse grave s- au raportat la 0, 0 % în grupul tratat cu Keppra și respectiv 1, 0 % în grupul placebo . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienții acest grup de vârstă au fost somnolență , comportament ostil , nervozitate , labilitate emotională , agitație , anorexie , astenie și cefalee . Profilul de siguranță a levetiracetamului la copii a fost în acord cu cel observat la adulți cu excepția evenimentelor adverse comportamentale și psihice , care au fost mai frecvente la copii decât
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
au arătat că 33, 3 % dintre pacienții tratați cu Keppra și 30 % dintre pacienții cîrora li s- a administrat placebo au prezentat reacții adverse considerate a fi legate de tratament . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate au fost cefaleea și somnolența . Incidența reacțiilor adverse la pacienții cu crize mioclonice a fost mai mică decât cea raportată la pacienții adulți cu crize convulsive parțiale ( 33, 3 % versus 46, 4 % ) . Rezultatele unui studiu efectuat la adulți și copii ( 4 - 65 ani ) având epilepsie
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
din experiența după punerea pe piață sunt insuficiente pentru ca pe baza lor să se poată estima incidența la pacienții care trebuie tratați . - Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : astenie/ oboseală . - Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : somnolența . Frecvente : amnezie , ataxie , convulsii , amețeli , cefalee , hiperkinezie , tremor , tulburări de echilibru , tulburări de atenție , deteriorarea memoriei . Experiența după punerea pe piață : parestezii - Tulburări psihice Frecvente : agitație , depresie , labilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate/ agresiune , insomnie , nervozitate/ iritabilitate , tulburări de personalitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate , eczemă , prurit . Experiența după punerea pe piață : alopecie : în câteva cazuri s- a observat recuperarea la întreruperea tratamentului cu Keppra . 4. 9 Supradozaj Simptome În cazul supradozajului cu Keppra s- au observat stare de somnolență , agitație , agresivitate , reducerea gradului de conștiență , deprimare respiratorie și comă . Tratamentul în caz de supradozaj Nu există antidot specific pentru levetiracetam . În caz de supradozaj cu levetiracetam , tratamentul este simptomatic și poate include hemodializa . Prin dializă se îndepărtează 60 % din
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pentru a vă controla crizele . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Keppra vă poate afecta capacitatea de a conduce a vehicule și de a folosi orice unelte sau utilaje , deoarece vă poate provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Dozele recomandate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
trebuie făcută treptat , pentru a evita creșterea numărului de crize . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
mânie , anxietate ( teamă fără motiv ) , confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și ideație suicidară . • tulburări digestive : pancreatită , insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice ; • tulburări de nutriție : scădere în greutate ; Anumite reacții adverse , cum ar fi somnolența , oboseala și amețelile pot fi mai des întâlnite la începutul tratamentului sau în cazul creșterii dozei . Acestea se vor diminua în timp . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
necesare pentru a vă controla crizele . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Keppra vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi orice unelte sau utilaje , deoarece vă poate provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Dozele recomandate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Ca toate medicamentele , Keppra poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse și acestea sunt deranjante . Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
motiv ) , confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și ideație suicidară • tulburări digestive : pancreatită , insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice ; • tulburări de nutriție : scădere în greutate ; • manifestări cutanate : căderea părului ; Anumite reacții adverse , cum ar fi somnolența , oboseala și amețelile pot fi mai des întâlnite la începutul tratamentului sau în cazul creșterii dozei . Acestea se vor diminua în timp . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
necesare pentru a vă controla crizele . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Keppra vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi orice unelte sau utilaje , deoarece vă poate provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . Informații importante privind unele componente ale Kepra
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Ca toate medicamentele , Keppra poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse și acestea sunt deranjante . Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
furnicături ) ; • tulburări psihice : tulburări de comportament , mânie , anxietate ( teamă fără motiv ) , confuzie , halucinații , tulburări mentale , cazuri de sinucidere , tentativă de sinucidere și ideație suicidară • tulburări digestive : pancreatită , insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice ; Anumite reacții adverse , cum ar fi somnolența , oboseala și amețelile pot fi mai des întâlnite la începutul tratamentului sau în cazul creșterii dozei . Acestea se vor diminua în timp . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
necesare pentru a vă controla crizele . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Keppra vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi orice unelte sau utilaje , deoarece vă poate provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . 3 . CUM SĂ LUAȚI KEPPRA Dozele recomandate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Ca toate medicamentele , Keppra poate avea reacții adverse , cu toate că nu apaar la toate persoanele . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse și acestea sunt deranjante . Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
suicidară • tulburări digestive : pancreatită , insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice ; • tulburări de nutriție : scădere în greutate ; • manifestări cutanate : căderea părului ; • manifestări hematologice : scăderea numărului de globule roșii și/ sau albe din sânge . 121 Anumite reacții adverse , cum ar fi somnolența , oboseala și amețelile pot fi mai des întâlnite la începutul tratamentului sau în cazul creșterii dozei . Acestea se vor diminua în timp . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
necesare pentru a vă controla crizele . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Keppra vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi orice unelte sau utilaje , deoarece vă poate provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabilește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . Informații importante despre unele componente Keppra : Keppra
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Ca toate medicamentele , Keppra poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse și acestea sunt deranjante . Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . 126 Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ideație suicidară • tulburări digestive : pancreatită , insuficiență hepatică , hepatită , anomalii ale testelor hepatice ; • tulburări de nutriție : scădere în greutate ; • manifestări cutanate : căderea părului ; • manifestări hematologice : scăderea numărului de globule roșii și/ sau albe din sânge . Anumite reacții adverse , cum ar fi somnolența , oboseala și amețelile pot fi mai des întâlnite la începutul tratamentului sau în cazul creșterii dozei . Acestea se vor diminua în timp . Dacă vreuna din reacțiiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
necesare pentru a vă controla crizele . Nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Keppra vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi orice unelte sau utilaje , deoarece vă poate provoca stare de somnolență . Aceasta se întâmplă îndeosebi la începutul tratamentului sau după creșterea dozei . Nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când nu se stabililește că abilitatea dumneavoastră pentru aceste activități nu este afectată . Alte componente sunt : acetat de sodiu , acid
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]