9,317 matches
-
cu germeni vii; 6. sarcina/alăptarea; 7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul infliximabum-ului și adalimumabum-ului); 8. afecțiuni maligne; 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 11. infecții virale cronice VHB datorită posibilității reactivării virale și se folosesc cu prudență la cei cu infecție cronică VHC, cu avizul și recomandarea terapeutică a medicului hepatolog/boli infecțioase și cu monitorizare atentă B. Terapia anti CD-20: ****Rituximab I. Criterii de includere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
7. copii cu vârsta între 0-17 ani (în cazul infliximabum-ului și adalimumabum-ului); 8. afecțiuni maligne; 9. pacienți cu lupus sau sindroame asemănătoare lupusului; 10. orice contraindicații recunoscute ale blocanților de TNF alfa; 11. infecții virale cronice VHB datorită posibilității reactivării virale și se folosesc cu prudență la cei cu infecție cronică VHC, cu avizul și recomandarea terapeutică a medicului hepatolog/boli infecțioase și cu monitorizare atentă B. Terapia anti CD-20: ****Rituximab I. Criterii de includere a pacienților cu Poliartrita Reumatoidă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
trebuie continuată administrarea cel puțin până când tumoră nu mai poate fi decelabila. Durată optimă de tratament cu Roferon-A a sarcomului Kaposi asociat SIDA nu a fost încă determinată. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Un bun control al infecției virale (încărcătură virală HIV scăzută, CD4 crescut) poate avea ca rezultat evoluția cât mai lentă a sarcomului Kaposi. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Simptome pseudo-gripale, ca astenie, febra, frisoane, scăderea apetitului, dureri musculare, cefalee, artralgii și transpirație. Scăderea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
administrarea cel puțin până când tumoră nu mai poate fi decelabila. Durată optimă de tratament cu Roferon-A a sarcomului Kaposi asociat SIDA nu a fost încă determinată. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Un bun control al infecției virale (încărcătură virală HIV scăzută, CD4 crescut) poate avea ca rezultat evoluția cât mai lentă a sarcomului Kaposi. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Simptome pseudo-gripale, ca astenie, febra, frisoane, scăderea apetitului, dureri musculare, cefalee, artralgii și transpirație. Scăderea numărului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
necesară reevaluarea tratamentului antidiabetic. - Non-responder NA - Non-compliant NA VII. Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - medici specialiști oncologie medicală Criteriile de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții cu vârsta 0-18 ani cu hepatită cronică virală I. Indicațiile tratamentului cu Interferonum A. Hepatită cronică virală cu VHB: 1. Infecție cronică cu VHB: a. minim 6 luni de prezență a AgHBs sau b. 10 săptămâni de prezență a AgHBe pozitiv. 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Reluare tratament (condiții) -NA VIII. Prescriptori - medici specialiști oncologie medicală Criteriile de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții cu vârsta 0-18 ani cu hepatită cronică virală I. Indicațiile tratamentului cu Interferonum A. Hepatită cronică virală cu VHB: 1. Infecție cronică cu VHB: a. minim 6 luni de prezență a AgHBs sau b. 10 săptămâni de prezență a AgHBe pozitiv. 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale; 3. Histologic: leziuni de hepatită cronică moderat activă sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
prezență a AgHBe pozitiv. 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale; 3. Histologic: leziuni de hepatită cronică moderat activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack), scor pentru necroinflamație după Ishack ≥ 4 și scor pentru fibroza ≤ 3. 4. Prezenta replicării virale cu următoarele situații: a. AgHBs prezent și AgHBe prezent, ADN VHB pozitiv 10^5 copii/ml; b. AgHBs prezent, AgHBe absent, Ac anti-AgHBe prezenți și ADN- VHB pozitiv 10^5 copii/ml (infecție cu virus mutant); c. AgHBs prezent, ADN-VHB
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
prezent, ADN VHB pozitiv 10^5 copii/ml; b. AgHBs prezent, AgHBe absent, Ac anti-AgHBe prezenți și ADN- VHB pozitiv 10^5 copii/ml (infecție cu virus mutant); c. AgHBs prezent, ADN-VHB pozitiv ≥ 10^5 copii/ml. B. Hepatită cronică virală cu VHC: 1. Infecție cronică cu VHC: minim 3 luni de prezență a Ac anti VHC; 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale; 3. Histologic: leziuni de hepatită cronică moderat activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack), scor pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
a Ac anti VHC; 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale; 3. Histologic: leziuni de hepatită cronică moderat activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack), scor pentru necroinflamație după Ishack ≥ 4 și scor pentru fibroza ≤ 3. 4. Prezenta replicării virale: transaminaze normale/crescute și Ac anti VHC prezenți + ARN-VHC ≥ 10^5 copii/ml. C. Hepatită cronică virală cu VHD: 1. Infecție cronică cu VHD: minim 6 luni de prezență a AgHBs + Ac anti VHD sau 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
moderat activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack), scor pentru necroinflamație după Ishack ≥ 4 și scor pentru fibroza ≤ 3. 4. Prezenta replicării virale: transaminaze normale/crescute și Ac anti VHC prezenți + ARN-VHC ≥ 10^5 copii/ml. C. Hepatită cronică virală cu VHD: 1. Infecție cronică cu VHD: minim 6 luni de prezență a AgHBs + Ac anti VHD sau 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale 3. Histologic: leziuni de hepatită cronică moderat activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Ac anti VHD sau 2. Sindrom citolitic: transaminaze crescute sau normale 3. Histologic: leziuni de hepatită cronică moderat activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack), scor pentru necroinflamație după Ishack ≥ 4 și scor pentru fibroza ≤ 3. 4. Prezenta replicării virale: Ag HBs prezent + Ac anti VHD prezenți. ÎI. Criteriile generale de selecție ale pacienților cu hepatită cronică virală pentru tratamentul cu Interferonum constau în: 1. boală hepatică compensata, fără istoric de decompensare hepatică de tip encefalopatie, sângerare prin tulburări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
activă sau sever activă (scor Knodell sau Ishack), scor pentru necroinflamație după Ishack ≥ 4 și scor pentru fibroza ≤ 3. 4. Prezenta replicării virale: Ag HBs prezent + Ac anti VHD prezenți. ÎI. Criteriile generale de selecție ale pacienților cu hepatită cronică virală pentru tratamentul cu Interferonum constau în: 1. boală hepatică compensata, fără istoric de decompensare hepatică de tip encefalopatie, sângerare prin tulburări de coagulare, ascita. 2. criterii hematologice: a. Hb 10 g%, b. Leucocite 3 000/mmc, c. Trombocite 70 000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
Status imunologic normal, lipsa bolilor autoimune 5. Sistem endocrin în parametrii normali: funcție tiroidiana normală III. Contraindicații 1. Hematologice: a. leucocite b. Trombocite c. Mielosupresie, pancitopenii. 2. Boală hepatică decompensata (ciroza hepatică), 3. Boală hepatică cronică alta decât hepatite cronice virale (hepatită autoimuna, afectare hepatică în boală Wilson etc). 4. Tulburări severe de coagulare: a. activitate protrombinică sub 60%, b. tromboflebite, c. trombembolism pulmonar. 5. Contraindicații generale: a. pacienți transplantați, b. boală cardiacă decompensata, c. aritmii cardiace, d. diabet zaharat decompensat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
autoimune d. pancitopenie e. modificări comportamentale: tentative de suicid. VI. Monitorizarea terapiei 1. La inițierea terapiei: a. examen clinic, b. nivel seric al transaminazelor, bilirubinei, albuminelor, c. hemoleucograma, d. nivel seric al hormonilor tiroidieni, e. investigații imunologice cu determinarea markerilor virali: (AgHBs, AgHBe, Ac antiHBe, Ac antiHBc, ADN-VHB, Ac antiVHC, ARN-VHC, Ac antiVHD) f. puncție biopsie hepatică. 2. La fiecare 3 luni de terapie - se monitorizează următoarele elemente: a. examen clinic, b. nivel seric al transaminazelor, b.1 . citoliza marcată cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
terapie 3. La final terapie: 6 luni (VHB), 12 luni (VHC, VHD) - se monitorizează următoarele elemente: a. examen clinic b. nivel seric al transaminazelor, bilirubinei, albuminelor, c. hemoleucograma, d. nivel seric al hormonilor tiroidieni, e. investigații imunologice cu determinarea markerilor virali: (AgHBs, AgHBe, Ac antiHBe, Ac antiHBc, ADN-VHB, Ac antiVHC, ARN-VHC, Ac antiVHD). MEDICAȚIA ADJUVANTA TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE Criteriile de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții adulți cu hepatită cronică virală B, C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
determinarea markerilor virali: (AgHBs, AgHBe, Ac antiHBe, Ac antiHBc, ADN-VHB, Ac antiVHC, ARN-VHC, Ac antiVHD). MEDICAȚIA ADJUVANTA TERAPIEI ANTIVIRALE ÎN HEPATITE CRONICE Criteriile de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral și alegerea schemei terapeutice la pacienții adulți cu hepatită cronică virală B, C și D, precum și la pacienții cu ciroza hepatică VHB, C și D I. Hepatită cronică cu virus B 1. Hepatită cronică cu virus B cu AgHBe pozitiv și anticorpi anti HBe negativi 1.1. Teste de evaluare clinico-biologică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cu hepatită cronică cu virus B se vor face următoarele investigații: a. hemoleucograma completă; b. activitatea de protombină; c. timpul de protombină; d. AST și ALT; e. AgHBe, anticorpi anti HBe; f. testare serologica pentru alte tipuri de hepatită cronică virală (VHC, VHD); g. testare serologica HIV la cei cu risc crescut; h. puncție biopsie hepatică indicată conform protocolului la anumite grupe de pacienți; i. ADN-VHB cantitativ metodă cu limită de detecție 10 UI/ ml (50 copii/ ml); j. examen ultrasonografic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cu hepatită cronică cu virus B se vor face următoarele investigații: a. hemoleucograma completă; b. activitatea de protombină; c. timpul de protombină; d. AST și ALT; e. AgHBe, anticorpi anti HBe; f. testare serologica pentru alte tipuri de hepatită cronică virală (VHC, VHD); g. testare serologica HIV la cei cu risc crescut; h. puncție biopsie hepatică indicată conform protocolului la anumite grupe de pacienți; i. ADN-VHB cantitativ metodă cu limită de detecție 10 UI/ ml (50 copii/ ml); j. examen ultrasonografic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
durată terapiei este de 48 de săptămâni; 3.2. Pentru genotipul 2/3 durată terapiei este de 24 de săptămâni (+ Ribavirinum 800 mg/zi). 4. Răspunsul la terapie se apreciază: 4.1. biochimic: normalizarea ALT; 4.2. virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabila la 12 săptămâni. 5. ARN-VHC se determina: 5.1. la începutul terapiei; 5.2. la 12 săptămâni de terapie; 5.3. la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
pacienții naivi după cum urmează: 1.1. recăderile după monoterapia cu interferon convențional se tratează cu Peginterferonum + Ribavirinum; 1.2. nonresponderi la terapia combinată Interferonum + Ribavirinum: se tratează cu Peginterferonum + Ribavirinum; 1.3. recăderile după terapia combinată Peginterferonum + Ribavirinum cu răspuns viral susținut la 6 luni după oprirea tratamentului se tratează cu Peginterferonum + Ribavirinum la fel că pacienții naivi. VIII. Alte situații: 1. Ciroza compensata (Child-PughA) cu VHC se tratează conform schemei terapeutice din hepatită cronică C. 2. Manifestările extrahepatice fără boală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
GMBH SUBLISTA C1-G3 BOLNAVI CU PROCEDURI INTERVENTIONALE PERCUTANE, NUMAI DUPĂ ÎMPLÂNTAREA UNEI PROTEZE ENDOVASCULARE (STENT). 389 B01AC04 CLOPIDOGRELUM *** B01AC04 CLOPIDOGRELUM COMPR. FILM. 75 mg PLAVIX 75 mg 75 mg SANOFI PHARMA - BRISTOL MYERS SQUIBB SUBLISTA C1-G4 HEPATITELE CRONICE DE ETIOLOGIE VIRALĂ B, C ȘI D. Protocol: LB01B;LB02B 390 B03XA01 EPOETINUM ALFA ** Protocol: B013K B03XA01 EPOETINUM ALFA SOL. INJ. 10000 ui/ml EPREX(R) 10000 UI 10000 ui/ml JOHNSON JOHNSON D.O.O. B03XA01 EPOETINUM ALFA SOL. INJ. 1000 UI/0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
50 mg/g VIRACEPT 50 mg/g 50 mg/g ROCHE REGISTRATION LTD. 605 J05AE06 LOPINAVIRUM+RITONAVIRUM ** Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecției HIV cu două sau mai multe antiretrovirale la pacienții cu: celule CD4 pe mm cub sau încărcare virală 10.000 copii per mL. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J05AE06 LOPINAVIRUM+RITONAVIRUM CAPS. MOI 133.3 mg/33.3 mg KALETRA 133,3 mg/33,3 mg 133.3 mg/33.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
J05AE07 FOSAMPRENAVIRUM COMPR. FILM. 700 mg TELZIR 700 mg 700 mg GLAXO GROUP LTD. 607 J05AE08 ATAZANAVIRUM Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecției HIV cu două sau mai multe antiretrovirale la pacienții cu: celule CD4 pe mm cub sau încărcare virală 10.000 copii per mL. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. J05AE08 ATAZANAVIRUM CAPS. 150 mg REYATAZ 150 mg 150 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG J05AE08 ATAZANAVIRUM CAPS. 200 mg REYATAZ 200 mg 200
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
J05AE08 ATAZANAVIRUM CAPS. 200 mg REYATAZ 200 mg 200 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG 608 J05AE09 TIPRANAVIRUM ** Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecției HIV concomitent cu 200 mg ritonavir de două ori pe zi la adulți experimentați cu evidență replicării virale (încărcare virală 10.000 copii per mL) și/sau celule CD4 trebuie să fi avut eșec terapeutic sau rezistență la 3 regimuri ARV diferite care au inclus: cel putin 1 inhibitor de non-nucleozid revers trasncriptaza și cel putin 1 inhibitor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
CAPS. 200 mg REYATAZ 200 mg 200 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG 608 J05AE09 TIPRANAVIRUM ** Prescriere limitată: Tratamentul combinat al infecției HIV concomitent cu 200 mg ritonavir de două ori pe zi la adulți experimentați cu evidență replicării virale (încărcare virală 10.000 copii per mL) și/sau celule CD4 trebuie să fi avut eșec terapeutic sau rezistență la 3 regimuri ARV diferite care au inclus: cel putin 1 inhibitor de non-nucleozid revers trasncriptaza și cel putin 1 inhibitor de nucleozid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]