9,947 matches
-
la oricare dintre celelalte componente ale Nespo . al in Vă rugăm , spuneți medicului dumneavoastră dacă suferiți sau ați suferit de : ed • hipertensiune arterială care este controlată prin medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; m • Dacă prezentați simptome printre care se numără oboseala neobișnuită și lipsa de energie , aceasta ar putea semnala că suferiți de aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) , care a fost raportată la pacienți . APLR înseamnă că organismul a încetat sau a redus producția de celule roșii sanguine , 494 fapt
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
anafilaxie ) nu • Umflarea feței , buzelor , gurii , limbii sau gâtului care pot cauza dificultăți de înghițire sau respirație ( edem angioneurotic ) • al Foarte rare ( observate la mai puțin de 1 din 10000 de persoane ) ed • Aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) - ( anemie , oboseală neobișnuită , lipsă de energie ) m prospect , spuneți imediat medicului dumneavoastă , asistentei medicale sau farmacistului . od 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NESPO Pr A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra în ambalajul original , protejat de lumină . A se
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
dacă ați fost diagnosticat cu hipertensiune arterială care nu este controlată cu alte medicamente au prescrise de medicul dumneavoastră ; sau • lipsă semnificativă de răspuns la medicamentele care sunt utilizate pentru tratarea anemiei . m • Dacă prezentați simptome printre care se numără oboseala neobișnuită și lipsa de energie , us aceasta ar putea semnala că suferiți de aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) , care a fost raportată la pacienți . Dacă aveți insuficiență renală cronică există un risc crescut de probleme grave la nivelul inimii
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Rare ( observate la mai mult de 1 din 10000 de persoane ) at respirație ( edem angioneurotic ) • Dificultate de respirație ( dispnee ) to Foarte rare ( observate la mai puțin de 1 din 10000 de persoane ) au • Aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) - ( anemie , oboseală neobișnuită , lipsă de energie ) te Convulsii ( crize și atacuri ) au fost raportate la pacienții tratați cu Nespo . es Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau observați orice alte reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect , spuneți imediat medicului
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
medicamente prescrise de medicul dumneavoastră ; m • lipsă semnificativă de răspuns la medicamentele care sunt utilizate pentru tratarea anemiei ; sau • alergie la latex ( capacul acului de la pen- ul preumplut conține un derivat de latex ) . Dacă prezentați simptome printre care se numără oboseala neobișnuită și lipsa de energie , aceasta ar putea semnala că suferiți de aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) , care a fost raportată la pacienți .. APLR înseamnă că organismul a încetat sau a redus producția de celule roșii sanguine , 508 fapt
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mai mult de 1 din 10000 de persoane ) al in • Umflarea feței , buzelor , gurii , limbii sau gâtului care pot cauza dificultăți de înghițire sau ed respirație ( edem angioneurotic ) • Dificultate de respirație ( dispnee ) m • Aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) - ( anemie , oboseală neobișnuită , lipsă de energie ) od Convulsii ( crize și atacuri ) au fost raportate la pacienții tratați cu Nespo . Pr Dacă aveți oricare dintre aceste simptome sau observați orice alte reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect , spuneți imediat medicului
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Durerea de cap a fost reacția adversă observată cel mai frecvent în cadrul studiilor clinice . • înroșirea feței , inflamația gâtului și nărilor , umflarea picioarelor și gleznelor sau alte semne de retenție lichidiană , scăderea tensiunii arteriale , palpitații , senzație de arsură în capul pieptului , oboseală , senzație de mâncărime , greață , anemie ( număr redus de globule roșii în sânge ) . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente , pe cale le puteți observa includ : • vărsături , durere abdominală , diaree , erupții trecătoare pe piele , reducerea numărului de trombocite din sânge . Dacă vreuna din
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
Durerea de cap a fost reacția adversă observată cel mai frecvent în cadrul studiilor clinice . • înroșirea feței , inflamația gâtului și nărilor , umflarea picioarelor și gleznelor sau alte semne de retenție lichidiană , scăderea tensiunii arteriale , palpitații , senzație de arsură în capul pieptului , oboseală , senzație de mâncărime , greață , anemie ( număr redus de globule roșii în sânge ) . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente , pe cale le puteți observa includ : • vărsături , durere abdominală , diaree , erupții trecătoare pe piele , reducerea numărului de trombocite din sânge . Dacă vreuna din
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
vizual , sângerare la nivelul retinei sau a umorii vitroase , dezlipirea retinei și lipsa circulației sângelui la nivelul retinei sau coroidei la ochiul tratat . În plus , unii pacienți au raportat una sau mai multe din următoarele : greață , arsuri provocate de soare , oboseală , durere de spate și toracică anterioară asociată administrării perfuziei , care poate radia către alte zone , inclusiv , dar fără a se limita la , pelvis , centura scapulară sau cutia toracică , nivel mărit al colesterolului , durere , tensiune arterială mare , percepții senzoriale diminuate , febră
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu NeoRecormon . APCR arată că organismul încetează sau scade producerea celulelor roșii . Aceasta determină anemie severă , simptome care includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanți de anti- eritropoetină , medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu NeoRecormon și va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei . Reacții adverse suplimentare la pacienții la care se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu NeoRecormon . APCR arată că organismul încetează sau scade producerea celulelor roșii . Aceasta determină anemie severă , simptome care includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanți de anti- eritropoetină , medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu NeoRecormon și va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei . Reacții adverse suplimentare la pacienții la care se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
a celulelor roșii ( APCR ) determinată de neutralizarea anticorpilor s- a observat în timpul tratamentului cu eritropoetină , inclusiv în cazuri izolate în timpul tratamentului cu NeoRecormon . APCR arată că organismul încetează sau scade producerea celulelor roșii . Aceasta determină anemie severă , simptome care includ oboseală neobișnuită și lipsă de energie . Dacă organismul vă produce anticorpi neutralizanți de anti- eritropoetină , medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu NeoRecormon și va stabili cele mai bune metode pentru tratarea anemiei . Reacții adverse suplimentare la pacienții la care se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
puțin frecvente : Rare : Mai puțin frecvente : Țesut epidermic și subcutanat Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Mialgie , artralgie , dureri de spate Mai puțin frecvente : Rare : Investigații diagnostice Rare : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Oboseală Dureri toracice , slăbiciune , frisoane , stare generală de rău , febră Astenie , dureri , sindrom pseudo- gripal 4. 9 Supradozaj A existat un număr mic de cazuri de supradozaj intenționat cu anagrelidă , raportate după punerea pe piață . Nu a fost identificat un anumit
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Reacții adverse frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți ) : Dureri de cap , amețeli ( rar , la ridicarea în picioare sau din pat ) , oboseală , palpitații ( conștientizarea bătăilor puternice ale inimii , care pot fi rapide sau neregulate ) , greață , diaree , dureri de stomac , indigestie și gaze , vărsături , anemie ( o mică scădere a numărului celulelor roșii și un deficit de fier ) , retenție de lichid ( inclusiv umflarea gleznelor
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
săptămână ( IUE moderată până la severă ) la începutul studiului . Care sunt riscurile asociate cu Yentreve ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Yentreve ( observate la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt greața , senzația de gură uscată , constipația și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Yentreve , a se consulta prospectul . Yentreve nu trebuie utilizat în cazul pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la duloxetină sau la oricare din celelalte ingrediente . Yentreve nu trebuie utilizat la
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
albumină ( marker al afecțiunilor hepatice ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , cefalee , vărsături , greață ( stare de rău ) , constipație , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , astenie ( slăbiciune ) , hiperbilirubinemie ( niveluri sanguine crescute ale bilirubinei ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alaninaminotransferază , aspartataminotransferază , fosfatază alcalină și gama- glutamiltransferază ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Yondelis , a se consulta prospectul . Yondelis nu trebuie
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
genitală , sângerare nazală ( epistaxis ) - sângerări la nivelul țesuturilor sau a unei cavități a corpului ( hematoame , echimoze ( vânătăi )) - sânge în urină - scurgeri de sânge sau lichid de la nivelul plăgii chirurgicale - accelerarea bătăilor inimii - presiune arterială scăzută - stare generală de rău ( slăbiciune , oboseală ) , durere de cap , amețeală , leșin - durere de stomac , indigestie , constipație , diaree , stare de rău - senzație de gură uscată - umflături localizate , umflături ( edeme ) la nivelul membrelor - febră - durere la nivelul membrelor - erupții pe piele , mâncărimi ale pielii , urticarie - tulburări ale funcțiilor
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
cu VELCADE . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VELCADE poate avea o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . VELCADE poate fi asociat foarte frecvent cu oboseală , frecvent cu amețeli , mai puțin frecvent cu sincopă , hipotensiune arterială ortostatică/ posturală sau în mod frecvent cu vedere încețoșată . În consecință , pacienții trebuie să fie prudenți când folosesc utilaje sau conduc vehicule ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
insuficiență renală , oligurie , colică renală , hematurie , proteinurie , retenție de urină , micțiuni frecvente , dificultăți la micțiune , lombalgii , incontinență urinară , micțiuni imperioase . Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Frecvente : oboseală ( vezi pct . Mai puțin frecvente : cădere din picioare , hemoragii la nivelul mucoaselor , inflamarea mucoaselor , nevralgie , flebită la locul injectării , extravazare inflamatorie , sensibilitate , eritem la locul injectării , senzație de frig , nevralgie , senzație de presiune la nivelul pieptului , disconfort toracic , durere inghinală
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
cu VELCADE . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje VELCADE poate avea o influență moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . VELCADE poate fi asociat foarte frecvent cu oboseală , frecvent cu amețeli , mai puțin frecvent cu sincopă , hipotensiune arterială ortostatică/ posturală sau în mod frecvent cu vedere încețoșată . În consecință , pacienții trebuie să fie prudenți când folosesc utilaje sau conduc vehicule ( vezi pct . 4. 8 ) . 28 4. 8 Reacții
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
insuficiență renală , oligurie , colică renală , hematurie , proteinurie , retenție de urină , micțiuni frecvente , dificultăți la micțiune , lombalgii , incontinență urinară , micțiuni imperioase . Tulburări ale aparatului genital și sânului Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : Frecvente : oboseală ( vezi pct . Mai puțin frecvente : cădere din picioare , hemoragii la nivelul mucoaselor , inflamarea mucoaselor , nevralgie , flebită la locul injectării , extravazare inflamatorie , sensibilitate , eritem la locul injectării , senzație de frig , nevralgie , senzație de presiune la nivelul pieptului , disconfort toracic , durere inghinală
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
cu vildagliptin . În studiile clinice , nu s- a modificat greutatea față de valoarea inițială atunci când s- a adăugat vildagliptin 100 mg zilnic la metformină ( +0, 2 kg și - 1, 0 kg pentru vildagliptin , respectiv placebo ) . Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Oboseală Tulburări gastro- intestinale Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Asocierea cu o sulfoniluree În studiile clinice controlate cu asocierea vildagliptin 50 mg + o sulfoniluree , incidența totală a ieșirilor din studii datorate reacțiilor adverse a fost 0, 6 % în grupul
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
pot indica o boală hepatică ( hepatită ) 27 Alte reacții adverse Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Xiliarx și metformină : Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , greață , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Mai puțin frecvente : oboseală Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Xiliarx și o sulfoniluree : Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , slăbiciune , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Mai puțin frecvente : constipație Foarte rare : durere în gât , nas înfundat Unii
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
partenerele lor trebuie să utilizeze un contraceptiv eficace pe durata tratamentului și timp de 7 luni după terminarea tratamentului ( vezi RCP pentru Ribavirină ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pacienții care dezvoltă oboseală , somnolență sau stare de confuzie în timpul tratamentului cu PegIntron trebuie avertizați să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse legate de tratament raportate în timpul studiilor clinice cu PegIntron în asociere cu ribavirină
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse legate de tratament raportate în timpul studiilor clinice cu PegIntron în asociere cu ribavirină , întâlnite la mai mult de jumătate din subiecții studiului , au fost cefalee , oboseală și reacții la nivelul locului de administrare . Următoarele reacții adverse asociate tratamentului au fost raportate în cursul terapiei cu PegIntron . Aceste reacții sunt prezentate în tabelul 4 conform clasificării pe aparate sisteme și organe și în funcție de frecvență ( foarte frecvente ( ≥ 1
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]