8,914 matches
-
să ateste statutul juridic sau medical de: orfan, urmaș al eroilor revoluției, bolnav de TBC și se află în evidența dispensarului școlar, că suferă de: diabet, o boală malignă, sindrom de malabsorbție gravă, insuficiență renală cronică, astm bronșic, epilepsie, cardiopatie congenitală, hepatită cronică, glaucom, miopie gravă, boli imunologice, că este infestat cu virusul HIV sau este bolnav de SIDA, că suferă de poliartrită juvenilă, spondilită anchilozantă sau reumatism articular, handicap locomotor. Certificarea bolii se face de către medicul abilitat să avizeze acordarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254937_a_256266]
-
al elevilor, în sensul că au prioritate: orfanii, urmașii eroilor revoluției, bolnavii de TBC și care se află în evidența dispensarelor școlare, cei care suferă de diabet, boli maligne, sindrom de malabsorbție gravă, insuficiență renală cronică, astm bronșic, epilepsie, cardiopatie congenitală, hepatită cronică, glaucom, miopie gravă, boli imunologice, cei infestați cu virusul HIV sau bolnavi de SIDA, cei care suferă de poliartrită juvenilă, spondilită anchilozantă sau reumatism articular, handicap locomotor; ... b) domiciliul, având prioritate elevii proveniți din mediul rural și care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254937_a_256266]
-
unitatea de învățământ)/........... din localitatea .........................., județul ................... Suma │ │ │ │ │ └───────────────────┴─────┴─────┴──────┴───────────────────────────┘ 3. Statutul juridic [] orfan sau medical: [] urmaș al eroilor revoluției [] bolnav care suferă de una dintre următoarele boli: TBC, diabet, boli maligne, sindrom de malabsorbție gravă, insuficiență renală cronică, astm bronșic, epilepsie, cardiopatie congenitală, hepatită cronică, glaucom, miopie gravă, boli imunologice, poliartrită juvenilă, spondilită anchilozantă, reumatism articular, handicap locomotor, cei infestați cu virusul HIV sau bolnavi de SIDA 4. [] Am domiciliul în mediul rural. 5. Media generală a anului școlar anterior depunerii cererii pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254937_a_256266]
-
particulare autorizate/acreditate urmărește, cu prioritate, următoarele obiective pentru fiecare dintre categoriile de beneficiari: a) preșcolari: ... (i) evaluarea stării de dezvoltare fizică și neuropsihomotorie și aprecierea stării de sănătate; (îi) depistarea diverselor deficiențe sau boli psihofizice, organice, senzoriale, de vorbire, congenitale ori dobândite, și aplicarea precoce a tratamentelor recuperatoare medicale și educative, în vederea integrării viitoare în unități de învățământ; (iii) consilierea părinților/reprezentanților legali ai copiilor în vârstă de 6-7 ani, în raport cu starea lor de sănătate, după caz, și îndrumarea spre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244855_a_246184]
-
particulare autorizate/acreditate urmărește, cu prioritate, următoarele obiective pentru fiecare dintre categoriile de beneficiari: a) preșcolari: ... (i) evaluarea stării de dezvoltare fizică și neuropsihomotorie și aprecierea stării de sănătate; (îi) depistarea diverselor deficiențe sau boli psihofizice, organice, senzoriale, de vorbire, congenitale ori dobândite, și aplicarea precoce a tratamentelor recuperatoare medicale și educative, în vederea integrării viitoare în unități de învățământ; (iii) consilierea părinților/reprezentanților legali ai copiilor în vârstă de 6-7 ani, în raport cu starea lor de sănătate, după caz, și îndrumarea spre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244857_a_246186]
-
entități. Afecțiunile aortice, asociate cu afecțiunile mitrale, vor fi apreciate în raport cu datele funcționale prezentate la capitolul despre afecțiunea aortică și afecțiunea mitrală. Valvulopatii pulmonare Stenoza pulmonară câștigată este foarte rară. Pentru evaluare funcțională, se vor aplica criteriile de la stenoza pulmonară congenitală. Insuficiența valvulară pulmonară apare mai frecvent secundar hipertensiunii pulmonare de orice etiologie sau secundar dilatației arterei pulmonare (idiopatică). Insuficiența pulmonară organică este, de asemenea, rară; poate fi congenitală (asociată frecvent cu alte malformații) sau câștigată. Evaluarea funcțională se va face
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
foarte rară. Pentru evaluare funcțională, se vor aplica criteriile de la stenoza pulmonară congenitală. Insuficiența valvulară pulmonară apare mai frecvent secundar hipertensiunii pulmonare de orice etiologie sau secundar dilatației arterei pulmonare (idiopatică). Insuficiența pulmonară organică este, de asemenea, rară; poate fi congenitală (asociată frecvent cu alte malformații) sau câștigată. Evaluarea funcțională se va face în funcție de severitatea simptomelor (dispnee) și a hipertensiunii pulmonare. Valvulopatii post-intervenții chirurgicale (cornisurotomii, proteze valvulare) DE RITM ȘI CONDUCERE CARDIACĂ Fără/deficientă ușoară - tulburările de│ 0-30% APT/AL Fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
pneumonia limfocitară interstițială; ● Afecțiuni reumatismale sistemice: artrita reumatoidă, LES, sclerodermia, boala mixtă de colagen, spondilita anchilozantă etc. ● latrogene: antibiotice, antiinflamatoare, antihipertensive, citostatice etc; ● Expunere profesională: silicoza, azbestoza, berilioza, pulberi, gaze, vapori cu acțiune fîbrozantă etc; ● Vasculită pulmonară: granulomatoza Wegener; ● Afecțiuni congenitale: fibroza pulmonară idiopatică familială, neurofibromatoza, scleroza tuberoasă, boala Gaucher etc. Observație. În cazul în care condiția patologică primară este identificată, se vor aplica criteriile respective, considerând PID asociată ca un factor agravant. Tabelul nr. 3. APT/AL Stadiul II Stadiul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
adaptativă 70-89%, vor fi clasați ISE - gradul II de invaliditate; ● dacă evoluția este favorabilă și sunt îndeplinite criteriile de vindecare, se consideră deficiență funcțională medie, cu incapacitate 50-69%, vor fi clasați IPALR și încadrați în gradul III. RINICHIUL UNIC CHIRURGICAL/CONGENITAL FUNCȚIONAL În aprecierea incapacității adaptative (a deficienței funcționale - gradului de invaliditate) a pacienților cu rinichi unic, se va ține seama de următoarele: - un singur rinichi este capabil să asigure toate funcțiile secretorii, homeostatice și endocrine ale unui adult activ în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
deficiența funcțională) se apreciază în funcție de situația rinichiului restant (tabelul nr. 2). După instalarea insuficienței renale cronice, incapacitatea se stabilește conform criteriilor de la capitolul respectiv. Tabelul nr. 2 Criterii de apreciere a gradului de invaliditate la bolnavii cu rinichi unic chirurgical/congenital ┌─────────────────────────────────────┬───────────┬─────────────┬────────────┬────────────────┐ │Patologia rinichiului restant/ APT/AL APT │ │ │ │ └─────────────────────────────────────┴───────────┴──��──────────┴────────────┴────────────────┘ MALFORMAȚIILE RENALE Malformațiile aparatului renourinar sunt alterări ale formei, poziției și structurii parenchimului renal și/sau ale căilor urinare, produse în timpul vieții intrauterine de factori variați (genetici, toxici, infecțioși sau factori de mediu). Acestea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
ce prezintă crize Formele de epilepsie ce prezintă crize Formele de epilepsie în care crizele Principalele afecțiuni incluse în această categorie sunt: I. Boala Parkinson și sindroamele parkinsoniene II. Coreea acută Sydenham III. Coreea cronică Hungtington IV. Alte sindroame coreice: congenitale, metabolic-endocrine, toxice, vasculare, traumatice și degenerative V. Boala Wilson (Degenerescența hepatolenticulară) VI. Balbismul (hemibalbism, monobalbism, bibalbism) VII. Distonii primare (cele mai multe sunt boli genetice neurochimice) și secundare (postAVC, post-traumatice, postencefalitice, în boli metabolice genetice, în boli prionice, medicamentoase ș.a) a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
suplimentare: - ecografia abdominală (identifică tumori cu diametrul 3cm) (feocromocitom). 3. investigații speciale: - tomografia (CT) (feocromocitom); - scintigrafia cu MIBG marcat cu I 131 (cea mai mare specificitate în localizarea feocromoci-tomului); - rezonanța magnetică nucleară (RMN) (feocromocitom, adenom secretant de aldosteron). Boli cardiace congenitale: (defect septal atrial (DSA), defect septul ventricular (DSV, persistența de canal arterial (PCA), stenoză aortică congenitală (StAo), coarctație de aortă (CoA) stenoză pulmonară(StP). 1. investigații obligatorii: - electrocardiogramă (ECG); - examen radiologie cardio-pulmonar; - ecocardiografie. 2. investigații suplimentare: - ecografie transesofagiană; - RMN cardiac
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
cu MIBG marcat cu I 131 (cea mai mare specificitate în localizarea feocromoci-tomului); - rezonanța magnetică nucleară (RMN) (feocromocitom, adenom secretant de aldosteron). Boli cardiace congenitale: (defect septal atrial (DSA), defect septul ventricular (DSV, persistența de canal arterial (PCA), stenoză aortică congenitală (StAo), coarctație de aortă (CoA) stenoză pulmonară(StP). 1. investigații obligatorii: - electrocardiogramă (ECG); - examen radiologie cardio-pulmonar; - ecocardiografie. 2. investigații suplimentare: - ecografie transesofagiană; - RMN cardiac și aortă. 3. investigații speciale: - cateterism cardiac drept și stâng cu măsurare de saturații și presiuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
DE ETIOLOGIE POLIMORFĂ AJUNSĂ LA MATURITATE) Investigații obligatorii: - radiografie de coloană vertebrală (față + profil, în ortostatism) segmentului afectat - la pensionare și în caz de agravare; - examen goniometric - efectuat pe o radiografie standard; - testare articulară; - probe ventilatorii - la fiecare revizuire. MALFORMAȚII CONGENITALE Membre pelvine: - coxa-vara, coxa-valga; - coxa-plana; - genu varum, genu valgus, genu recurvatum, equin plat - picior strâmb congenital - varus - valgus - talus - cavus. Coloană vertebrală: A. De origine medulară: - siringomielie și hidromielie; - malformații vasculare; - chist dermoid și epidermoid. B. De origine vertebrală: - sindrom
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
segmentului afectat - la pensionare și în caz de agravare; - examen goniometric - efectuat pe o radiografie standard; - testare articulară; - probe ventilatorii - la fiecare revizuire. MALFORMAȚII CONGENITALE Membre pelvine: - coxa-vara, coxa-valga; - coxa-plana; - genu varum, genu valgus, genu recurvatum, equin plat - picior strâmb congenital - varus - valgus - talus - cavus. Coloană vertebrală: A. De origine medulară: - siringomielie și hidromielie; - malformații vasculare; - chist dermoid și epidermoid. B. De origine vertebrală: - sindrom de coastă cervicală; - sacralizarea vertebrei L5; - angiom vertebral. C. Mixte: - spina bifida. Investigații obligatorii: - radiografia segmentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
număr de trombocite. ● Frotiu de sânge periferic - clasificare morfologică. ● Bilirubinemie (Bi) - evidențierea hemolizei. 2. investigații suplimentare - necesare clasificării etiologice - frotiu de măduvă osoasă; - teste de hemoliză: haptoglobina serică, hemosiderina urinară, hemoglobinuria, LDH serică (anemii megaloblastice); - electroforeza hemoglobinei (în cazul hemoglobinopatiior congenitale siclemia, talasemia); - testul Coombs (AH autoimune); Anemii megalobastice - concentrația serică a vitaminei B12, nivelul folațior eritrocitari, testul Schiling pentru absorbția vitaminei B12, dozarea acidului methylmalonic în ser, dozarea homocisteinei în ser, nivelul factorului intrinsec (FI) în sucul gastric. Obs. Pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239799_a_241128]
-
C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245332_a_246661]
-
C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245332_a_246661]
-
C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindrom Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindrom Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245334_a_246663]
-
C5 din tabelul 6.3.2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C7 din tabelul 6.3.2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C8 din tabelul 6.3.2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 6.3.2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 6.3.2 C3 HTPA = C11 din tabelul 6.3.2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 6.3.2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245334_a_246663]
-
C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242474_a_243803]
-
C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
C6 din tabelul 6.3.2. C3 Tirozinemie = C7 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (sindromul Hunter) = C8 din tabelul 6.3.2. C3 Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C9 din tabelul 6.3.2. C3 Afibrinogenemie congenitala = C10 din tabelul 6.3.2. C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C11 din tabelul 6.3.2. C3 HTPA = C12 din tabelul 6.3.2. C3 TOTAL = C13 din tabelul 6.3.2. ------------- Tabelul 6.3.3. din anexă 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242475_a_243804]
-
52. Malformațiile de căi biliare intrahepatice (sindromul Caroli, hipoplazia ductulară etc.) 53. Constipația cronică funcțională 54. Pseudoobstrucția intestinală cronică 55. Boala Hirschprung 56. Bolile nutriționale (rahitism carențial comun, malnutriția proteinucalorică la sugar și copii, supraponderea și obezitatea pediatrică) 57. Malformații congenitale renale complicate cu infecții de tract urinar 58. Displazii/Hipoplazii renale 59. Nefropatii glomerulare (sindrom nefrotic, glomerulonefrite cronice progresive etc.) 60. Disfuncții urinare (enurezis, incontinența urinară etc.) 61. Tubulopatii și nefrocalcinoză 62. Boala litiazică 63. Vasculitele complicate cu boala renală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251125_a_252454]