11,644 matches
-
învățământ, institute de cercetări, institute de știință și cultură, agenți economici, organizații sindicale, profesionale, politice, fundații, asociații, etc); dotarea bibliotecilor (volume, titluri de cărți, materiale audio-vizuale, etc); numărul de personal ai bibliotecilor; numărul de utilizatori; numărul volumelor, titlurilor, solicitate și eliberate; numărul împrumuturilor între biblioteci Tipul de serii de date: Annual Profilul de prelucrare a datelor: Național, medii de rezidență, județe, regiuni de dezvoltare și forme de proprietate Publicații în care se regăsesc datele: Anuarul Statistic al României, Activitatea unităților cultural-artistice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167343_a_168672]
-
națională și autoritate judecătorească. Articolul 25 Decontarea contravalorii medicamentelor eliberate de farmaciile din sistemul apărării, ordinii publice, siguranței naționale și autorității judecătorești se efectuează în ordine cronologică, în termen de până la 60 de zile calendaristice de la data verificării prescripțiilor medicale eliberate asiguraților și acordării vizei "bun de plată" facturilor care le însoțesc. Durata maximă de verificare a prescripțiilor medicale nu poate depăși 30 de zile calendaristice de la data depunerii acestora de către farmacie la Casa Asigurărilor de Sănătate a Apărării, Ordinii Publice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263908_a_265237]
-
q), r) și s), cu următorul cuprins: "q) prezentarea la autoritatea vamală a avizului de însoțire întocmit cu încălcarea dispozițiilor normelor prevăzute în anexa la prezența hotărâre sau conținând neconcordante cu datele înscrise în declarația vamală ori în permisele vamale eliberate sau în documentele anexate la acestea; r) neprezentarea de către transportator a avizului de însoțire în vederea efectuării controlului vamal la frontiera; ... s) cumpărarea în vederea comercializării ori prelucrării a materialelor lemnoase fără avize de însoțire sau pentru care se prezintă avize de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176050_a_177379]
-
depunerea declarației vamale de export la un birou vamal de interior, avizul de însoțire aferent mijlocului de transport se prezintă autorității vamale de către transportator în vederea efectuării controlului vamal la frontiera, inclusiv a verificării concordantei avizului de însoțire cu permisele vamale eliberate. ... (10) La completarea avizului de însoțire se respectă următoarele reguli: ... a) rubrică nr. 2 «Proveniență» se completează, după caz, astfel: «Pădure proprietate a ....»/« Depozitul ....»/ «Piața ....»/«Import»; ... b) rubrică nr. 3 «Doc. proveniență» se completează după cum urmează: ... - în cazul materialelor lemnoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176050_a_177379]
-
motivele pentru aprobarea transferului de responsabilitate asupra statutului de refugiat, precum și dovada faptului că i-a fost recunoscut statutul de refugiat într-un stat semnatar al Acordului european. ... (2) Hotărârea definitivă privind acordarea statutului de refugiat, precum și documentul de călătorie eliberat refugiaților în conformitate cu prevederile Convenției de la Geneva, emise de autoritățile unui stat semnatar al Acordului european, constituie dovadă recunoașterii statutului de refugiat. ... (3) În situația în care nu pot fi prezentate documentele prevăzute la alin. (2), vor fi efectuate verificări suplimentare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187196_a_188525]
-
legii, prevăzute la art. 19 din lege, certificarea stagiului minim de cotizare prevăzut la art. 34 alin. (1) lit. a) din lege se face pe baza informațiilor din cuprinsul declarațiilor de natura celor prevăzute la alin. (2) și a adeverinței eliberate de angajator potrivit art. 18 sau, după caz, doar pe baza adeverinței eliberate de angajator potrivit art. 18, în cazul în care se constată că angajatorul nu a depus declarația de natura celor prevăzute la alin. (2). ... ------------ Art. 19 a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260113_a_261442]
-
Furnizorii de medicamente eliberează medicamentele din sublistele A și B ale căror prețuri pe unitatea terapeutică sunt mai mici sau egale cu prețul de referință, cu excepția cazurilor în care medicul prescrie medicamentele pe denumire comercială. În cazul în care medicamentele eliberate au preț pe unitatea terapeutică mai mare decât prețul de referință, farmacia trebuie să obțină acordul informat și în scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției. Furnizorii de medicamente eliberează medicamentele din sublista C - secțiunile C1 și C3, care dau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
pct. 29 al art. I din ORDINUL nr. 614 din 30 iunie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 443 din 1 iulie 2010. (3) Înscrierea prețurilor de vânzare cu amănuntul se face de către farmacist numai pentru medicamentele și materialele sanitare eliberate, pe toate exemplarele prescripției medicale. ... (4) Farmacistul notează prețurile de vânzare cu amănuntul, sumele aferente ce urmează să fie decontate de casele de asigurări de sănătate pentru fiecare medicament și sumele ce reprezinta contribuția personală a asiguratului, pe care le
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
medicamentele din sublistele A și B ale căror prețuri pe unitatea terapeutică sunt mai mici sau egale cu prețul de referință, cu excepția cazurilor în care medicul prescrie medicamentele pe denumire comercială sau la cererea asiguratului. În cazul în care medicamentele eliberate au preț pe unitatea terapeutică mai mare decât prețul de referință, farmacia trebuie să obțină acordul informat și în scris al asiguratului/primitorului pe versoul prescripției; să elibereze medicamentele din sublista C - secțiunile C1 și C3, care dau prețul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
prin Hotărârea Guvernului nr. 262/2010 ; ... 26) să utilizeze sistemul de raportare în timp real începând cu data la care acesta va fi pus în funcțiune. ... VI. Modalități de plată: Articolul 8 (1) Decontarea medicamentelor cu și fără contribuție personală eliberate se face pe baza următoarelor acte în original: factura, borderouri centralizatoare, prescripții medicale, cu înscrierea numărului de ordine al bonului fiscal și a datei de emitere a acestora. În situația în care în același formular de prescripție se înscriu medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226201_a_227530]
-
aferente licențiate; ... b) de valabilitate a certificatelor de depozit emise, pentru cantitățile de semințe de consum depozitate. ... (3) Polițele se încheie separat, pentru spațiile de depozitare și construcțiile aferente acestora, respectiv pentru semințele de consum depozitate aferente certificatelor de depozit eliberate, cel puțin pentru următoarele riscuri: de incendiu, trăsnet, explozie, cutremur, inundație, vandalism, furt, management, prăbușire și/sau alunecare de teren. ... (4) Depozitarul este obligat să achite primele de asigurare, în numărul și cuantumul stipulate prin polițele de asigurare. ... (5) În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266350_a_267679]
-
a fost înscris în Registrul special al certificatelor de depozit gestionat de administrator. Articolul 29 (1) Depozitarul este obligat să înscrie în Registrul de evidență a certificatelor de depozit, aflat la dispoziția sa, înregistrări complete referitoare la certificatele de depozit eliberate, anulate sau necompletate, inclusiv cantitățile de semințe de consum depozitate, și să le comunice apoi administratorului, în termen de 3 zile lucrătoare de la data emiterii/anulării acestora, pentru a fi înregistrate în Registrul special al certificatelor de depozit. ... (2) Registrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266350_a_267679]
-
fi păstrate în condițiile legii. ... (3) Depozitarul este obligat ca în termen de 3 zile lucrătoare de la eliberarea certificatului de depozit să comunice administratorului toate datele necesare pentru înregistrarea în Registrul special al certificatelor de depozit privind certificatele de depozit eliberate, anulate, necompletate sau restituite, precum și cantită��ile de semințe de consum depozitate. ... Articolul 31 (1) La cererea deținătorului certificatului de depozit și în schimbul acestuia, depozitarul este obligat să predea, în termen de maximum 14 zile lucrătoare, semințele de consum depozitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266350_a_267679]
-
superioare limitelor prevăzute în normele metodologice și destinate consumului în România se consideră a fi achiziționate în scopuri comerciale și, în acest caz, se datorează acciza în România. ... (5) Acciza devine exigibilă în România și pentru cantitățile de uleiuri minerale eliberate deja pentru consum într-un alt stat membru, dacă aceste produse sunt transportate cu ajutorul unor mijloace de transport atipice de către o persoană fizică sau în numele acesteia. În sensul acestui alineat, mijloace de transport atipice înseamnă transportul de combustibil în alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226177_a_227506]
-
anulează și se păstrează în arhiva MECTS, în vederea casării. ... (6) Toate aprobările date pentru eliberarea de duplicate se păstrează în arhiva MECTS cu termen permanent. Articolul 51 (1) Duplicatul atestatului de abilitare se realizează pe un formular similar celui original, eliberat titularului, sau prin scriere după modelul de referință al atestatului original - dacă nu mai există formular similar celui original; completarea datelor și eliberarea duplicatului se efectuează după procedurile prevăzute la actele originale, cu mențiunea că datele care se înscriu sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236109_a_237438]
-
unui atestat de abilitare se efectuează după procedura generală prevăzută pentru actele originale, cu următoarele înscrisuri suplimentare: într-un spațiu corespunzător - DUPLICAT (scris cu tuș sau cu cerneală de culoare roșie); în partea de sus - seria și numărul actului original eliberat. ... (3) Eliberarea duplicatelor atestatelor de abilitare se efectuează în condițiile prevăzute pentru eliberarea actelor originale. ... (4) Duplicatele completate și neridicate se arhivează. ... (5) În registrul de evidență a atestatelor de abilitare și pe matca atestatului de abilitare original (când atestatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236109_a_237438]
-
4) Duplicatele completate și neridicate se arhivează. ... (5) În registrul de evidență a atestatelor de abilitare și pe matca atestatului de abilitare original (când atestatul de abilitare s-a eliberat din carnet cu matcă) se înscriu seria și numărul duplicatului eliberat. ... (6) Duplicatul unui atestat de abilitare se eliberează, de regulă, o singură dată. ... (7) Dacă duplicatul unui atestat de abilitare a fost pierdut sau distrus complet în condiții de forță majoră (calamități naturale, incendii etc.), titularului i se poate elibera
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236109_a_237438]
-
veterinar, republicată, cu modificările ulterioare. ... (3) Medicii veterinari care își desfășoară activitatea în cadrul unităților farmaceutice veterinare nu pot emite prescripții medicale veterinare." ... 6. La anexa 3, articolul 8 va avea următorul cuprins: "Art. 8. - (1) În cazul produselor medicinale veterinare eliberate numai pe bază de prescripție, medicul veterinar este obligat să prescrie cantitatea necesară pentru efectuarea completă a tratamentului în cauză. (2) În cazul produselor medicinale veterinare care se administrează animalelor destinate producției de alimente, medicul veterinar este obligat să înscrie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224103_a_225432]
-
acest caz, la căile navigabile menționate. Articolul 4 1. Pentru a obține un brevet, un solicitant trebuie să respecte condițiile minime stabilite în art. 5 - 8. Brevetul menționează tipul autorizației comandantului de navă: grupa A sau grupa B. 2. Brevetele eliberate de statele membre care respectă condițiile minime menționate în alin. (1) sunt recunoscute reciproc. Articolul 5 Un solicitant trebuie să aibă vârsta de cel puțin 21 de ani pentru a obține brevetul. Totuși, statele membre pot elibera brevete și persoanelor
jrc3017as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88172_a_88959]
-
și distribuitorii înregistrați au obligația să ceară cumpărătorului certificatul de înregistrare (pentru comercianți și distribuitori), iar utilizatorului autorizația de utilizare, să le verifice valabilitatea și să le înregistreze într-un registru special de evidență a distribuirii acestor produse, potrivit autorizațiilor eliberate. Registrele de evidență se sigilează și paginile se numerotează de către unitățile fitosanitare." ... 2. Articolele 16 și 17 se abrogă. 3. Articolul 31 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 31. - Constituie contravenții la normele privind fabricarea, comercializarea și utilizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268575_a_269904]
-
în fișa de prezentare depusă la dosarul Cererii nr. ........ din .......... pentru obținerea certificatului de înregistrare, am procedat astăzi,.........., la atestarea profesională a domnului/doamnei .........(numele și prenumele)........., domiciliat(ă) în .........(domiciliul stabil).............., posesor/posesoare al/a B.I./C.I. seria ........ nr. ......., eliberat(ă) de .............. la data de ..........., și apreciem că are competența și experiența necesare pentru desfășurarea activității de comercializare a produselor de protecție a plantelor. Data ........ Semnătura examinatorilor .............. NOTĂ: Se admite la atestare profesională numai personalul cu studii medii și superioare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268575_a_269904]
-
cu amendă de la 10.000.000 lei la 40.000.000 lei: a) nerespectarea limitelor și a condițiilor prevăzute în autorizațiile eliberate în conformitate cu prevederile art. 38 din Legea nr. 111/1996 , republicata; ... b) nerespectarea măsurilor și a prevederilor din avizele eliberate, cu impact asupra sănătății populației, ca urmare a activităților nucleare; ... c) neluarea măsurilor imediate de protejare și asistența de urgență a salariaților și a bolnavilor care au suferit o suprairadiere sau o contaminare radioactivă internă; ... d) utilizarea substanțelor radioactive în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159452_a_160781]
-
de sănătate/medici care au încheiat convenții cu casele de asigurări de sănătate pentru prescriere de medicamente; ... b2) evidența prescripțiilor medicale electronice on-line și off-line - componenta prescriere - prescrise asiguraților, pe medic prescriptor; ... b3) evidența prescripțiilor medicale electronice on-line și off-line eliberate - componenta eliberare -, inclusiv a celor pentru care eliberarea medicamentelor cu și fără contribuție personală prescrise se face de mai multe farmacii; ... b4) evidența prescripțiilor medicale electronice on-line și off-line pe program/subprogram de sănătate; ... c) furnizorii de servicii medicale/medicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267766_a_269095]
-
prețul de decontare stabilit pentru un test de automonitorizare. În situația în care primitorul renunță la anumite DCI-uri/medicamente și/sau materiale sanitare cuprinse în prescripția medicală electronică on-line și off-line, farmacistul va completa componenta eliberare numai cu medicamentele eliberate și va lista un exemplar al acesteia, pe care primitorul semnează, cu precizarea pozițiilor (din componenta prescriere) corespunzătoare medicamentelor la care renunță, nefiind permisă eliberarea altor medicamente/materiale sanitare din farmacie în cadrul sumei respective. În cazul DCI-urilor din sublista
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267766_a_269095]
-
Eliberarea fracționată a medicamentelor se face în condițiile prevăzute în contractul-cadru și normele metodologice de aplicare a acestuia; ... h) «Număr zile tratament» - se va menționa de către farmacist numărul de zile pentru care a fost eliberat tratamentul corespunzător cantității de medicamente eliberate exprimate în UT; ... i) «Numele persoanei care eliberează» - se completează numele și prenumele persoanei care eliberează medicamentele; ... j) «Semnătura» - se execută semnătura persoanei care eliberează medicamentele numai în situația în care persoana respectivă nu are semnătură electronică extinsă sau are
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267766_a_269095]