8,822 matches
-
vapoarelor, trenurilor etc., - suprafețele din lemn, - textile, țesături, filme și hârtie - piele. Nu intră în această rubrică acoperirea suporturilor cu metal prin tehnici de pulverizare chimică și electroforetică. Dacă activitatea de acoperire cuprinde o etapă în care același articol este imprimat, oricare ar fi tehnica utilizată, această imprimare este considerată ca făcând parte din operația de acoperire. Totuși, imprimarea efectuată ca activitate distinctă nu este inclusă, dar poate fi reglementată de prezenta directivă, dacă această activitate de imprimare se află în
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
de față, stocuri de prosoape sau șervețele și hârtie similară de un tip folosit în scopuri casnice sau sanitare, molton celulozic și țesături din fibre celulozice, fie că sunt sau nu creponate, cutate, ambosate, perforate, colorate la suprafață, decorate sau imprimate la suprafață, în suluri sau în coli 4804 Hârtie și carton industrial nestratificat, în suluri sau coli, altele decât cele care se încadrează în codurile NC 4802 sau 4803 4805 Alte tipuri de hârtie și carton nestratificat, în suluri sau
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
în coli 4810 Hârtie și carton, acoperite pe una sau pe ambele părți cu caolin (argilă de China) sau alte substanțe anorganice, cu sau fără adeziv, și fără altă acoperire, fie că sunt sau nu colorate la suprafață, decorate sau imprimate la suprafață, în suluri sau coli 4811 Hârtie, carton, molton celulozic și țesături din fibre celulozice, stratificate, impregnate, acoperite, colorate la suprafață, decorate sau imprimate la suprafață, în suluri sau coli, altele decât produsele încadrate la codurile nr. 4803, 4809
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
adeziv, și fără altă acoperire, fie că sunt sau nu colorate la suprafață, decorate sau imprimate la suprafață, în suluri sau coli 4811 Hârtie, carton, molton celulozic și țesături din fibre celulozice, stratificate, impregnate, acoperite, colorate la suprafață, decorate sau imprimate la suprafață, în suluri sau coli, altele decât produsele încadrate la codurile nr. 4803, 4809 sau 4810 4812 00 00 Blocuri de filtrare, lespezi si plăci, din pastă de hârtie ex 4813 Hârtie pentru țigarete, tăiată sau nu la dimensiune
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
pereți similare; transperante sau hârtie pentru ferestre: 4814 10 00 - Hârtie "granulată" 4814 20 00 - Tapet și alte acoperiri pentru perete similare, constând din hârtie stratificată sau acoperită, pe partea din față, cu un strat de plastic granulat, ambosat, colorat, imprimat cu modele sau decorat în alt mod 4814 90 - Altele ex 4816 Hârtie carbon, hârtie autocopiativă și alte tipuri de hârtie pentru copiere sau transfer (altele decât cele încadrate la codul 4809), aparate de multiplicat și plăci offset, din hârtie
jrc4153as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89317_a_90104]
-
conține sitaxentan de sodiu 100 mg . Excipienți : Conține , de asemenea , și lactoză monohidrat 166, 3 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimate filmate în formă de capsule , de culoare galben- portocalie , având imprimat pe una din părți simbolul T- 100 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu hipertensiune arterială pulmonară ( HAP ) clasificată OMS în clasa funcțională III , pentru îmbunătățirea capacității de efort . Eficacitatea a fost dovedită în hipertensiunea pulmonară esențială și în
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
oxid galben de fier deshidratat ( E172 ) , oxid roșu de fier deshidratat ( E172 ) și talc ( E553b ) . Cum arată comprimatele de Thelin și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Thelin 100 mg sunt comprimate în formă de capsulă , de culoare galben - portocalie , având imprimat pe una din părți simbolul T- 100 . Thelin este livrat în cutii de blistere de 14 , 28 , 56 , și 84 de comprimate și în flacoane de 28 de comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
sunt : Nucleu : xilitol , lactoză monohidrat , celuloză monocristalină , hipromeloză , dibehenat de glicerol , talc . Cum arată TOVIAZ și conținutul ambalajului Comprimatele cu eliberare prelungită TOVIAZ 4 mg sunt de culoare albastru deschis , ovale , cu ambele fețe curbate spre exterior , filmate și având imprimat pe una din fețe literele „ FS ” . Comprimatele cu eliberare prelungită TOVIAZ 8 mg sunt de culoare albastră , ovale , cu ambele fețe curbate spre exterior , filmate și având imprimat pe una din fețe literele „ FT ” . TOVIAZ este disponibil în cutii cu
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
albastru deschis , ovale , cu ambele fețe curbate spre exterior , filmate și având imprimat pe una din fețe literele „ FS ” . Comprimatele cu eliberare prelungită TOVIAZ 8 mg sunt de culoare albastră , ovale , cu ambele fețe curbate spre exterior , filmate și având imprimat pe una din fețe literele „ FT ” . TOVIAZ este disponibil în cutii cu blistere conținând 7 , 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate cu eliberare prelungită . Suplimentar , TOVIAZ este disponibil în flacoane PEÎD conținând 30 sau 90 comprimate . Este posibil ca
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
ANEXA I 1 1 . Targretin 75 mg capsule moi 2 . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă de culoare aproape albă , conținând o suspensie lichidă și imprimată cu cuvântul “ Targretin ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Targretin capsule este indicat pentru tratamentul manifestărilor cutanate ale limfomului cu celule T ( CTCL ) în fază avansată , în cazul pacienților refractari la cel puțin un tratament sistemic . 4. 2 Doze și mod
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 30 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Norvir 100 mg capsule moi 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ O capsulă moale conține ritonavir 100 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula este albă cu logo “ Abbott A ” și codul “ DS100 ” imprimat cu cerneală neagră . Ritonavirul este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul pacienților infectați cu HIV- 1 ( adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Ritonavirul trebuie să fie
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
perfuzor , sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de 50 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 20 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Viteza de perfuzie imprimată prin automatul de perfuzie trebuie stabilită în funcție de greutate ( vezi pct . 4. 2 ) . - Seringa perfuzorului trebuie schimbată la intervale de cel mult 12 ore după începerea perfuziei . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Ltd . , Riverside House , Riverside Walk
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
perfuzor sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de 50 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 50 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Viteza de perfuzie imprimată prin automatul de perfuzie trebuie stabilită în funcție de greutate ( vezi pct . 4. 2 ) . - Seringa perfuzorului trebuie schimbată la intervale de cel mult 12 ore după începerea perfuziei . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Ltd . , Riverside House , Riverside Walk
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
perfuzor , sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de 50 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 20 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Viteza de perfuzie imprimată prin automatul de perfuzie trebuie stabilită în funcție de greutate . - Seringa perfuzorului trebuie schimbată la intervale de cel mult 12 ore după începerea perfuziei . Refludan 50 mg pulbere pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă Lepirudină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
perfuzor , sterilă , de unică folosință ( cu capacitatea de 50 ml ) și prin diluarea suplimentară până la un volum total de 50 ml , utilizând soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție de glucoză 5 % . - Viteza de perfuzie imprimată prin automatul de perfuzie trebuie stabilită în funcție de greutate . - Seringa perfuzorului trebuie schimbată la intervale de cel mult 12 ore după începerea perfuziei .
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
E172 ) și șelac , oxid roșu de fer ( E172 ) și lecitină din soia ( E322 ) pentru imprimarea inscripționării ( E172 ) . Cum arată Tasigna și conținutul ambalajului Tasigna este furnizat sub formă de capsule . Capsulele sunt de culoare galben deschis . Pe fiecare capsulă este imprimată o inscripționare de culoare roșie ( „ NVR/ TKI ” . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 36 Producătorul Novartis Pharma GmbH Roonstraße 25 D- 90429 Nürnberg Germania België/ Belgique/ Belgien Novartis Pharma
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
încât fereastra dopului să fie îndreptată în sus și vizibilă . Cu acul îndreptat către flacon , aliniați semnul „ 0, 5 ml ” de pe seringă cu marginea ghidului de pregătire a dozei . Mențineți seringa și acul drepte , pentru ca acul să nu atingă tăvița . Imprimați o mișcare de alunecare seringii în interiorul ghidului de preparare a dozei până când acul trece prin inelul central al dopului de culoare gri al flaconului ( vezi diagrama 3 ) . Dacă acul este corect aliniat , trebuie să simțiți o rezistență ușoară , apoi un
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
o ușoară rezistență ( vezi diagrama 6 ) . Diagrama 6 . d . Adăugarea solventului • Împingeți FOARTE ÎNCET pistonul până când tot solventul trece în flacon . Aceasta va ajuta la reducerea spumei ( o multitudine de bule ) ( vezi diagrama 8 ) . Diagrama 7 . • Lăsați seringa în poziție . Imprimați câteva ușoare mișcări circulare ghidului de pregătire a dozei , pentru a dizolva pulberea ( vezi diagrama 8 ) . Nu SCUTURAȚI ghidul de pregătire a dozei . Așteptați până când se dizolvă întreaga cantitate de pulbere ( de obicei durează mai puțin de 10 minute ) . Soluția
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
d . Adăugarea de apă pentru preparate injectabile • Împingeți FOARTE ÎNCET pistonul până când toată apa pentru preparate injectabile trece în flacon . Aceasta va ajuta la reducerea spumei ( o multitudine de bule ) ( vezi diagrama 5 ) . 274 Diagrama 5 . • Lăsați seringa în poziție . Imprimați câteva ușoare mișcări circulare flaconului , pentru a dizolva pulberea ( vezi diagrama 7 ) . NU scuturați flaconul . Așteptați până când se dizolvă întreaga cantitate de pulbere ( de obicei durează mai puțin de 10 minute ) . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră , fără elemente
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
spumei ( o multitudine de bule ) ( vezi diagrama 8 ) . • Odată ce solventul a fost adăugat la Enbrel , pistonul se poate mișca în sus singur . Aceasta se datorează presiunii aerului și nu reprezintă un motiv de îngrijorare . Diagrama 8 . 287 • Cu seringa atașată , imprimați câteva ușoare mișcări circulare flaconului , pentru a dizolva pulberea ( vezi diagrama 9 ) . NU scuturați flaconul . Așteptați până când se dizolvă întreaga cantitate de pulbere ( de obicei durează mai puțin de 10 minute ) . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră , fără elemente
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Diagrama 3 . Diagrama 4 . d . Adăugarea de apă pentru preparate injectabile • Împingeți FOARTE ÎNCET pistonul până când tot solventul trece în flacon . Aceasta va ajuta la reducerea spumei ( o multitudine de bule ) ( vezi diagrama 5 ) . Diagrama 5 . • Lăsați seringa în poziție . Imprimați câteva ușoare mișcări circulare flaconului , pentru a dizolva pulberea ( vezi diagrama 6 ) . NU scuturați flaconul . Așteptați până când se dizolvă întreaga cantitate de pulbere ( de obicei durează mai puțin de 10 minute ) . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră , fără elemente
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
va ajuta la reducerea spumei ( o multitudine de bule ) . • Odată ce solventul a fost adăugat la Enbrel , pistonul se poate mișca în sus singur . Aceasta se datorează presiunii aerului și nu reprezintă un motiv de îngrijorare . Diagrama 8 . • Cu seringa atașată , imprimați câteva ușoare mișcări circulare flaconului , pentru a dizolva pulberea ( vezi diagrama 9 ) . Nu SCUTURAȚI flaconul . Așteptați până când se dizolvă întreaga cantitate de pulbere ( de obicei durează mai puțin de 10 minute ) . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră , fără elemente
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
Diagrama 5 . Diagrama 6 . • Împingeți FOARTE ÎNCET pistonul până când tot solventul trece în flacon . Aceasta va ajuta la reducerea spumei ( o multitudine de bule ) ( vezi diagrama 7 ) . Diagrama 7 . • Detașați de la flacon seringa cu solvent și acul și aruncați- le . Imprimați câteva ușoare mișcări circulare flaconului , pentru a dizolva pulberea . NU scuturați flaconul ( vezi diagrama 8 ) . Așteptați până când se dizolvă întreaga cantitate de pulbere ( de obicei durează mai puțin de 10 minute ) . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră , fără elemente
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
CEE, între paranteze, imediat după indicarea aditivului sau aromei respective. Altfel, această mențiune poate la fel de bine să fie adăugată, în mod vizibil, într-o notă așezată în josul listei ingredientelor legată de aditivul sau aroma respectivă printr-un asterisc*. Ea este imprimată cu caractere de mărime cel puțin echivalentă celor utilizate pentru lista propriu-zisă a ingredientelor. În cazul produselor alimentare specificate pentru care nu există listă de ingrediente, mențiunea amintită apare clar pe eticheta produsului. 2. Cerințele specifice suplimentare de etichetare în ceea ce privește
jrc4632as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89798_a_90585]
-
în lista ingredientelor imediat după indicarea aditivului sau aromei respective. Altfel, această mențiune poate la fel de bine să fie adăugată, în mod vizibil, într-o notă așezată în josul listei ingredientelor legată de aditivul sau aroma respectivă printr-un asterisc*. Ea este imprimată cu caractere de mărime cel puțin echivalentă celor utilizate pentru lista de propriu-zisă a ingredientelor. În cazul produselor alimentare specificate pentru care nu există listă de ingrediente, mențiunea amintită apare clar pe eticheta produsului. Articolul 5 Prezentul regulament nu se
jrc4632as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89798_a_90585]