85,902 matches
-
Tiroidiană uman ( TSH ) . Legarea alfa tireotropinei de receptorii TSH la nivelul celulelor epiteliale tiroidiene stimulează captarea iodului , dezvoltarea , sinteza și eliberarea tireoglobulinei , triiodotironinei ( T3 ) și tiroxinei ( T4 ) . La pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , se efectuează o tiroidectomie totală sau parțială . Pentru o mai bună diagnosticare a țesutului tiroidian restant sau a cancerului fie prin investigare radiologică fie prin determinarea tireoglobulinei și pentru terapia cu iod radioactiv a țesutului tiroidian de sinteză , este necesară o concentrație plasmatică crescută de TSH pentru
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
la nivelul acestor metastaze . În consecință , aceste metastaze pot să devină mai mari . Dacă metastazele sunt prezente în spații restrânse , de exemplu la nivel intracerebral ( în creier ) sau în măduva spinării , pacienții pot să prezinte simptome acute precum hemipareze ( paralizie parțială care afectează o parte a corpului ) sau pierderea vederii . Medicul dumneavoastră stabilește dacă aparțineți unui grup special de pacienți pentru care trebuie să se ia în considerare un pre- tratament cu corticosteroizi ( de exemplu pacienții cu metastaze intracerebrale sau spinale
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
articulare , TSH scăzut , transpirație în exces , prurit ( mâncărime ) și înroșirea feței . S- au raportat cazuri foarte rare de hipertirodism ( activitate crescută a glandei tiroide ) când s- a administrat Thyrogen la pacienți la care nu s- a efectuat extirparea totală sau parțială a glandei tiroide . Aceste reacții pot consta în urticarie ( erupție pe piele ) , prurit ( mâncărime ) , înroșirea pielii , probleme de respirație și erupție pe piele . În studiile clinice nici un pacient nu a dezvoltat anticorpi față de tireotropina alfa . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
necroza ocazională ) , inducția enzimelor de metabolizare hepatică a medicamentelor și parametri eritrocitari ușor scăzuți . La doze mari , au fost de asemenea observate mai ales la șobolani creșteri dependente de doză ale timpului de protrombină ( TP ) și ale timpului de activare parțială a tromboplastinei ( TAPT ) , iar la șobolani și câini , dar nu și la șoareci , coagulopatii ( sângerări ) . A fost observată la șobolani , dar nu și la șoareci sau câini atrofie tubulară testiculară . În cadrul studiului pe 26 de săptămâni a fost prezentă o
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
apoi înlănțuită de către factorul XIII endogen , creând o rețea mecanică stabilă , fermă , cu bune proprietăți adezive . 4 Studiile clinice care au demonstrat obținerea hemostazei au urmărit 240 pacienți ( 118 TachoSil , 122 laser cu argon ) , supuși intervențiilor chirurgicale de rezecție hepatică parțială și 185 pacienți ( 95 TachoSil , 93 tratament chirurgical standard ) supuși rezecțiilor renale pentru tumoră superficială . Un alt studiu controlat efectuat la 119 pacienți ( 59 TachoSil , 60 burete hemostatic ) , a demonstrat vindecarea , hemostaza și suportul în sutură în chirurgia cardiovasculară . Vindecarea
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
au constatat numai efecte 21 limitate ale tratamentului cu darunavir . La rozătoare , organele țintă identificate au fost sistemul hematopoietic , sistemul coagulării sanguine , ficatul și tiroida . A fost observată o scădere variabilă , dar limitată , în parametrii hematiilor , împreună cu prelungiri ale timpului parțial de tromboplastină activată . Au fost observate modificări la nivelul ficatului ( hipertrofia hepatocitelor , vacuolizare , creșterea enzimelor hepatice ) și tiroidei ( hipertrofie foliculară ) . La șobolan , asocierea darunavir cu ritonavir a determinat creșterea mică a efectului asupra parametrilor hematiilor , ficatului și tiroidei și incidența
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
s- au constatat numai efecte limitate ale tratamentului cu darunavir . La rozătoare , organele țintă identificate au fost sistemul hematopoietic , sistemul coagulării sanguine , ficatul și tiroida . A fost observată o scădere variabilă , dar limitată , în parametrii hematiilor , împreună cu prelungiri ale timpului parțial de tromboplastină activată . Au fost observate modificări la nivelul ficatului ( hipertrofia hepatocitelor , vacuolizare , creșterea enzimelor hepatice ) și tiroidei ( hipertrofie foliculară ) . La șobolan , asocierea darunavir cu ritonavir a determinat creșterea mică a efectului asupra parametrilor hematiilor , ficatului și tiroidei și incidența
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
au constatat numai efecte limitate ale tratamentului cu darunavir . La rozătoare , organele țintă identificate au fost sistemul hematopoietic , sistemul coagulării sanguine , ficatul și tiroida . A fost observată o scădere variabilă , dar 67 limitată , în parametrii hematiilor , împreună cu prelungiri ale timpului parțial de tromboplastină activată . Au fost observate modificări la nivelul ficatului ( hipertrofia hepatocitelor , vacuolizare , creșterea enzimelor hepatice ) și tiroidei ( hipertrofie foliculară ) . La șobolan , asocierea darunavir cu ritonavir a determinat creșterea mică a efectului asupra parametrilor hematiilor , ficatului și tiroidei și incidența
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
De exemplu , dacă vă sunt necesare 31 unități , iar în pen au mai rămas numai 25 unități , nu veți putea să fixați ( formați ) mai mult de 25 . Nu încercați să fixați ( formați ) dincolo de acest punct . 1 ) Să vă administrați doza parțială și , apoi , să vă administrați restul dozei folosind un pen nou , sau 2 ) Să vă administrați întreaga doză folosind un pen nou . 287 6 . În cartuș a mai rămas o cantitate mică de insulină , dar nu se poate fixa doza
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
rămas în cartuș . De exemplu , dacă aveți nevoie de 31 unități și numai 25 unități rămân în cartuș nu veți putea să fixați o doză mai mare de 25 . Nu încercați să fixați doza peste această valoare . Dacă o doză parțială rămâne în stiloul injector ( pen ) puteți : 1 . Să vă administrați doza parțială și apoi să vă administrați doza care a mai rămas de administrat cu un nou stilou injector ( pen ) . sau 2 . Administrați- vă întrega doză utilizând un stilou injector
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
numai 25 unități rămân în cartuș nu veți putea să fixați o doză mai mare de 25 . Nu încercați să fixați doza peste această valoare . Dacă o doză parțială rămâne în stiloul injector ( pen ) puteți : 1 . Să vă administrați doza parțială și apoi să vă administrați doza care a mai rămas de administrat cu un nou stilou injector ( pen ) . sau 2 . Administrați- vă întrega doză utilizând un stilou injector ( pen ) nou . De ce nu pot fixa doza astfel încât să pot utiliza cantitatea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
pe capac și cu “ PGN 25 ” pe corp . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi administrată în 2 sau 3
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Corpul este marcat și cu o bandă neagră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi administrată în 2 sau 3
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
cu “ PGN 75 ” pe corpul de culoare albă 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi administrată în 2 sau 3
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pe capac și cu “ PGN 100 ” pe corp 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi administrată în 2 sau 3
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pe capac și cu “ PGN 150 ” pe corp 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi administrată în 2 sau 3
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pe capac și cu “ PGN 200 ” pe corp 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi administrată în 2 sau 3
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
pe capac și cu “ PGN 225 ” pe corp . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi administrată în 2 sau 3
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
cu “ PGN 300 ” pe corpul de culoare albă 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă generalizată LYRICA este indicată pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate ( TAG ) la adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza variază între 150 și 600 mg pe zi administrată în 2 sau 3
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
fi asociate și cu modificări de comportament , tulburări ale somnului , oboseală și pot avea impact asupra integrității fizice și sociale și , în plus , asupra calității vieții . Epilepsie : LYRICA este utilizată pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie la adulți ( crize epileptice parțiale , cu sau fără generalizare secundară ) . Medicul dumneavoastră vă va prescrie LYRICA pentru a vă ajuta în tratarea epilepsiei atunci când tratamentul obișnuit nu mai controlează boala . Trebuie să luați LYRICA în asociere cu tratamentul obișnuit . LYRICA nu este destinată pentru a
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
cu Paxene 100 mg/ m² , administrată la fiecare 14 zile . Din cei 107 pacienți , 63 au fost considerați rezistenți la antraciclinele liposomale . Acest subgrup de pacienți este considerat populația de referință în ceea ce privește eficacitatea . Rata globală de succes ( răspuns complet sau parțial ) după 15 cicluri de tratament a fost de 57 % ( IC 44 - 70 % ) la pacienții rezistenți la antraciclinele liposomale . Mai mult de jumătate dintre răspunsuri au fost evidente după primele trei cicluri de tratament . La pacienții rezistenți la antraciclinele liposomale , ratele
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
aspergiloză au fost considerate refractare la tratamentul anterior în ambele grupuri , atât în cel cu posaconazol ( 88 % ) cât și în grupul de control extern ( 79 % ) . După cum se prezintă în Tabelul 3 , s- a observat un răspuns pozitiv ( rezoluție completă sau parțială ) la sfârșitul tratamentului a fost observat la 42 % dintre pacienții tratați cu posaconazol comparativ , cu 26 % dintre pacienții din lotul de control extern . Totuși , acesta nu a fost un studiu randomizat , controlat , prospectiv și , de aceea , toate comparațiile cu grupul
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
Cinci dintre aceștia au avut cromoblastomicoză determinată de Fonsecaea pedrosoi , iar 4 au fost diagnosticați cu micetom , în majoritate determinat de specii de Madurella . Coccidioidomicoză : 11 din 16 pacienți au fost tratați cu succes ( la sfârșitul tratamentului rezoluție completă sau parțială a semnelor și simptomelor prezentate la momenul inițial ) cu posaconazol 800 mg/ zi divizat în mai multe prize , pentru o perioadă medie de 296 zile până la 460 zile . 1 Inclusiv alte specii mai puțin frecvente sau specii necunoscute 11 succes
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
dozei de pe butonul de injectare vă permite să verificați de fiecare dată dacă ultima doză va fi completă sau nu . Poate fi tras în afară până când marcajul ( săgeata lată ) indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată ) . b . Aruncați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut și injectați doza completă utilizând un nou stilou
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
afară până când marcajul ( săgeata lată ) indică cantitatea de medicament rămasă în cartuș . a . injectați o doză parțială ( rămasă în stiloul injector preumplut ) și completați imediat injecția cu restul de doză utilizând un stilou injector nou ( nu uitați să notați doza parțială injectată ) . b . Aruncați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut și injectați doza completă utilizând un nou stilou injector preumplut . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din GONAL- f Nu se cunosc efectele unei supradoze de GONAL- f , dar poate să apară
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]