9,521 matches
-
98, 4 % , respectiv , RCC de la 69, 5 % la 86, 7 % . Într- o perioadă de urmărire de 5 ani , au existat 86 ( 15, 6 % ) de cazuri de progresie în brațul tratat cu Glivec : 35 ( 6, 3 % ) au implicat progresia la faza accelerată/ criza blastică , 28 ( 5, 1 % ) pierderea RMC , 14 ( 2, 5 % ) pierderea RHC sau creșterea numărului de leucocite și 9 ( 1, 6 % ) decese neasociate cu LGC . În mod diferit , au existat 155 ( 28, 0 % ) de cazuri în brațul tratat cu IFN
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
În mod diferit , au existat 155 ( 28, 0 % ) de cazuri în brațul tratat cu IFN+C- Ara , din care 128 s- au produs în timpul tratamentului de primă linie cu IFN+C- Ara . Procentul estimat de pacienți fără progresie la faza accelerată sau criză blastică la 60 luni a fost semnificativ mai mare în brațul tratat cu Glivec comparativ cu brațul tratat cu IFN ( 92, 9 % comparativ cu 86, 2 % , p < 0, 001 ) . Rata anuală a progresiei la faza accelerată sau
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
faza accelerată sau criză blastică la 60 luni a fost semnificativ mai mare în brațul tratat cu Glivec comparativ cu brațul tratat cu IFN ( 92, 9 % comparativ cu 86, 2 % , p < 0, 001 ) . Rata anuală a progresiei la faza accelerată sau criza blastică a scăzut în timp pe parcursul tratamentului și a fost mai mică de 1 % pe an în cel de- al patrulea și cel de- al cincilea an . Procentul estimat al supraviețuirii fără progresia bolii la 60 luni a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și al răspunsului molecular a avut un efect clar asupra rezultatelor pe termen lung la pacienții tratați cu Glivec . În timp ce un procent estimat de 97 % ( 93 % ) din pacienții cu RCC ( RCP ) după 12 luni nu au prezentat progresie la faza accelerată/ criza blastică după 60 luni , doar 81 % din pacienții fără RMC după 12 luni nu au prezentat progresie la un stadiu avansat al LGC după 60 luni ( p < 0, 001 în total , p=0, 20 între RCC și RCP
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
0, 001 în total , p=0, 20 între RCC și RCP ) . În cazul pacienților cu RCC și o reducere a transcripțiilor Bcr- Abl de minim logaritm 3 după 12 luni , probabilitatea de a nu prezenta în continuare progresie la faza accelerată/ criza blastică a fost de 100 % după 60 luni . Rezultate similare au fost constatate pe baza unei analize a punctelor de reper de 18 luni . În acest studiu a fost permisă creșterea dozelor de la 400 mg pe zi la 600
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
metafaze în măduva osoasă ) . În acest studiu 65 % din pacienți au realizat un răspuns citogenetic major , care a fost complet la 53 % ( confirmat 43 % ) dintre pacienți ( tabelul 4 ) . Un răspuns hematologic complet a fost realizat la 95 % dintre pacienți . Faza accelerată : au fost incluși 235 pacienți adulți în fază accelerată . Primii 77 pacienți au început tratamentul cu o doză de 400 mg , ulterior protocolul a fost modificat pentru a permite doze mai mari , iar restul de 158 pacienți au început tratamentul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pacienți au realizat un răspuns citogenetic major , care a fost complet la 53 % ( confirmat 43 % ) dintre pacienți ( tabelul 4 ) . Un răspuns hematologic complet a fost realizat la 95 % dintre pacienți . Faza accelerată : au fost incluși 235 pacienți adulți în fază accelerată . Primii 77 pacienți au început tratamentul cu o doză de 400 mg , ulterior protocolul a fost modificat pentru a permite doze mai mari , iar restul de 158 pacienți au început tratamentul cu o doză de 600 mg . Variabila principală a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
bolii și a supraviețuirii totale a fost de 22, 9 , respectiv de 42, 5 luni . Criza blastică mieloidă : au fost incluși 260 pacienți cu criză blastică mieloidă . Dintre aceștia 95 ( 37 % ) au fost tratați anterior cu chimioterapice fie pentru faza accelerată , fie pentru criza blastică ( „ pacienți tratați anterior ” ) , în timp ce 165 ( 63 % ) nu au fost tratați ( „ pacienți netratați ” ) . Variabila principală de eficacitate a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie , fie ca revenire la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost tratați ( „ pacienți netratați ” ) . Variabila principală de eficacitate a fost procentul de răspuns hematologic , raportat fie ca răspuns hematologic complet , fără evidență de leucemie , fie ca revenire la faza cronică a LGC , utilizând aceleași criterii ca pentru studiul în fază accelerată . În acest studiu , 31 % dintre pacienți au realizat un răspuns hematologic ( 36 % la pacienții netratați anterior și 22 % la pacienții tratați anterior ) . Procentul de răspuns a fost , de asemenea , mai mare la pacienții tratați cu 600 mg ( 33 % ) comparativ cu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
oculară , sensibilitate la lumină , lăcrimare , mâncărime oculară , înroșirea ochiului , tulburări la nivelul pleoapelor , mâncărime , înroșire , umflare la nivelul pleoapelor , cruste pe marginea pleoapelor . Alte reacții adverse raportate : Reacții la nivelul ochiului : modificarea dimensiunilor pupilei Reacții generale : respirație dificilă , simptome alergice accentuate , umflarea feței , somnolență , stare de slăbiciune generalizată , greață , vărsături , infecții la nivelul sinusurilor Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se asociază cu depleția electroliților ( hipokaliemie , hipocloremie ) și hipovolemie rezultând din diureza excesivă . Cele mai frecvente semne și simptome de supradozaj sunt greața și somnolența . Hipokaliemia poate determina spasme musculare și/ sau aritmie accentuată , asociată cu utilizarea concomitentă de digitalice sau unele medicamente antiaritmice . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
și insuficiență renală acută . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se asociază cu depleția electroliților ( hipokaliemie , hipocloremie ) și hipovolemie rezultând din diureza excesivă . Cele mai frecvente semne și simptome de supradozaj sunt greața și somnolența . Hipokaliemia poate determina spasme musculare și/ sau aritmie accentuată , asociată cu utilizarea concomitentă de digitalice sau unele medicamente antiaritmice . Tratament : Telmisartanul nu este îndepărtat prin hemodializă . Pacienții trebuie să fie monitorizați atent , iar tratamentul trebuie să fie simptomatic și suportiv . Tratamentul depinde de timpul scurs după ingerare și de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
persoanele ai căror rinichi nu funcționează normal . Opriți administrarea Efficib și adresați- vă imediat unui medic dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome : • senzație de rău ( greață ) sau stare de rău ( vărsături ) , dureri abdominale , crampe musculare , scădere în greutate inexplicabilă , respirație accelerată și senzație de frig sau disconfort . Reacții adverse foarte frecvente ( apar probabil la mai mult de 1 din 10 pacienți ) . Reacții adverse frecvente ( apar probabil la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
acidoză lactică ( valori în exces ale acidului lactic în sângele dumneavoastră ) în special la pacienții ai căror rinichi nu funcționează normal . Simptomele includ senzație de frig sau disconfort , greață sau vărsături severe , dureri abdominale , scădere în greutate inexplicabilă sau respirație accelerată Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EFFICIB A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
persoanele ai căror rinichi nu funcționează normal . Opriți administrarea Efficib și adresați- vă imediat unui medic dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome : • senzație de rău ( greață ) sau stare de rău ( vărsături ) , dureri abdominale , crampe musculare , scădere în greutate inexplicabilă , respirație accelerată și senzație de frig sau disconfort . Reacții adverse foarte frecvente ( apar probabil la mai mult de 1 din 10 pacienți ) . Reacții adverse frecvente ( apar probabil la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
acidoză lactică ( valori în exces ale acidului lactic în sângele dumneavoastră ) în special la pacienții ai căror rinichi nu funcționează normal . Simptomele includ senzație de frig sau disconfort , greață sau vărsături severe , dureri abdominale , scădere în greutate inexplicabilă sau respirație accelerată Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EFFICIB A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Rata Riscului = 0, 72 , interval de încredere 95 % ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzător la o reducere a riscului cu 28 % datorită Extavia la pacienții cu recurențe sau cu progresie accentuată a scorului EDSS , 8 milioane UI de Extavia comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . În ambele studii cu scleroză multiplă secundar progresivă , pacienții care au primit Extavia au prezentat o reducere a frecvenței ( 30 % ) recurențelor clinice . 12 Eveniment clinic unic
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
medicamentele , Effentora poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă observați oricare dintre acestea , luați legătura cu medicul dumneavoastră . Cele mai grave reacții adverse sunt respirația superficială , hipotensiunea arterială și șocul . Dacă simțiți o stare de somnolență accentuată sau aveți respirația lentă și/ sau superficială , Reacții adverse foarte frecvente ( care afectează mai mult de 1 utilizator din 10 ) : • amețeală • stare de greață • la locul de aplicare a comprimatului : durere , ulcerație , iritare , amorțire , pierderea simțurilor , roșeață , umflare sau pete
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
posibil . Glivec este folosit , de asemenea , atât pentru adulții și copiii aflați în faza cronică a bolii și care nu răspund la terapia cu interferon alfa ( un alt medicament anticanceros ) , cât și în fazele mai avansate ale acestei afecțiuni ( faza accelerată și puseul blastic ) . • Leucemia limfoblastică acută Ph+ ( ALL ) , un tip de cancer în care limfocitele ( alt tip de globule albe ) se multiplică prea rapid . La adulții nou diagnosticați cu ALL Ph+ , Glivec este folosit în combinație cu un alt medicament
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
raportate evenimente trombotice - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor și buzelor ( edem Quincke ) și reacții alergice asemănătoare șocului , cu simptome de furnicături , înroșire , mâncărime , valuri de căldură și puls accelerat . - Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele ) . APSE înseamnă incapacitatea de a produce suficiente globule roșii în măduva osoasă ( vezi pct
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ochiului ( irită ) , inflamarea suprafeței oculare , depuneri pe suprafața ochiului , acumulare de lichid sau inflamare în partea posterioară a ochiului , secreții oculare , sensibilitate la lumină , conjunctivită alergică ( alergie oculară ) , iritații sau dureri oculare , tulburări la nivelul pleoapelor ( umflare sau coborâre ) , lăcrimare accentuată , înroșirea ochilor Reacții generale : simptome alergice , greață , gură uscată Alte reacții adverse pot afecta persoanele care utilizează NEVANAC , inclusiv : Reacții la nivelul ochiului : excoriații , cicatrici , încețoșare , inflamare sau infecție la suprafața ochiului , inflamații în interiorul ochiului , vindecarea incompletă a ochiului , afectarea
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
reacțiile la nivelul articulațiilor sunt , în general , mai puțin frecvente ( 0- 3 % ) și de scurtă durată . La femei , incidența artritei și artralgiei este în general mai mare față de cea observată la copii ( 12- 20 % ) , iar reacțiile par să fie mai accentuate și de durată mai lungă . Simptomele pot persista luni sau , în cazuri rare , ani . Incidența reacțiilor care apar la adolescente pare a fi intermediară , între cea observată la copii și cea observată la femeile adulte . Chiar și la femei mai
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
reacțiile la nivelul articulațiilor sunt , în general , mai puțin frecvente ( 0- 3 % ) și de scurtă durată . La femei , incidența artritei și artralgiei este în general mai mare față de cea observată la copii ( 12- 20 % ) , iar reacțiile par să fie mai accentuate și de durată mai lungă . Simptomele pot persista luni sau , în cazuri rare , ani . Incidența reacțiilor care apar la adolescente pare a fi intermediară , între cea observată la copii și cea observată la femeile adulte . Chiar și la femei mai
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
sau dificultate la mișcare . Prelungirea intervalului PR La unii subiecți sănătoși , s- a evidențiat faptul că lopinavir/ ritonavir poate determina prelungirea minoră , asimptomatică , a intervalului PR . La pacienții cărora li s- a administrat lopinavir/ ritonavir și aveau afecțiuni cardiace organice accentuate și tulburări de conducere pre- existente , sau utilizau medicamente care determină prelungirea intervalului PR ( cum sunt verapamilul sau atazanavirul ) , s- au raportat cazuri rare de bloc atriventricular de grad 2 sau 3 . La acești pacienți , Kaletra trebuie utilizată cu precauție
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
doza de Kaletra să necesite ajustare . Efectul inductor poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . 4. 3 ) . Midazolam : midazolamul este metabolizat în proporție mare prin intermediul CYP3A4 . Administrarea concomitentă de Kaletra poate determina o creștere accentuată a concentrației plasmatice a acestei benzodiazepine . Un studiu mixt fenotipic la 14 voluntari sănătoși a arătat o creștere a ASC de aproximativ 13 ori în cazul administrării formei orale de midazolam și o creștere de aproximativ 4 ori în cazul
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]