9,958 matches
-
a. au statură mai mică sau egală -3 DS față de talia medie normală pentru vârstă și sex; b. statura mai mică de 1,5 DS față de talia medie parentală exprimată în DS c. au VO normală sau întârziată față de vârsta cronologică d. au IGF 1 normal sau mai mic pentru vârstă e. fără istoric de boli cronice, cu status nutrițional normal, la care au fost excluse alte cauze de faliment al creșterii Sindromul Russell Silver este considerat o deficiență de STH
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
6 luni) de la un stadiu pubertar la altul; - apariția semnelor clinice de debut pubertar: telarha la sexul feminin/creșterea dimensiunilor testiculilor (diametru longitudinal peste 2,5 cm sau volum testicular peste 3-4 ml)/adrenarha la ambele sexe; - talie superioară vârstei cronologice. 2. Criterii paraclinice: - vârsta osoasă superioară vârstei cronologice cu minim 1 an; - test la superagonist de GnRH solubil (triptorelin solubil) sugestiv pentru un debut pubertar adevărat (LH la 4 ore de la administrare triptorelin solubil 100 мg/m²sc ≥ 5±0,5
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
apariția semnelor clinice de debut pubertar: telarha la sexul feminin/creșterea dimensiunilor testiculilor (diametru longitudinal peste 2,5 cm sau volum testicular peste 3-4 ml)/adrenarha la ambele sexe; - talie superioară vârstei cronologice. 2. Criterii paraclinice: - vârsta osoasă superioară vârstei cronologice cu minim 1 an; - test la superagonist de GnRH solubil (triptorelin solubil) sugestiv pentru un debut pubertar adevărat (LH la 4 ore de la administrare triptorelin solubil 100 мg/m²sc ≥ 5±0,5 mUI/ml, E2 la 24 ore de la administrarea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
vârstă osoasă depășește 12,5-13 ani la momentul diagnosticării. 2. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu triptorelin (evaluări nu mai vechi de 3 luni): Caracteristici clinice de pubertate precoce, certificate de: a. vârsta osoasă superioară vârstei cronologice cu minim 1 an b. niveluri plasmatice crescute de LH, FSH, estradiol/testosteron plasmatic bazal sau după stimulare cu Triptorelin solubil c. aspect ecografic pelvin sugestiv pentru debutul pubertar (sex feminin). 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
folosește o asociere de medicamente antivirale din mai multe clase, care să asigure efectul antiviral și să prevină apariția rezistenței - asociere și secvențiere conform ghidurilor naționale și internaționale. Dolutegravir aparține unei clase noi de medicamente ARV (inhibitori de integrază), fiind, cronologic, al doilea produs recomandat la noi în țară. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.): ● pacienți adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani ��i peste, infectați cu HIV-1, fără rezistență documentată sau suspectată clinic la clasa inhibitorilor
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
ponderat stabilit pentru anul 2017, prevăzut în anexa nr. 23 A la ordin; 2. Trimestrial se fac regularizări și decontări, în limita sumei contractate pentru spitalizare continuă acuți, în funcție de: 2.1. numărul de cazuri externate, raportate și validate în ordine cronologică în funcție de data externării, pentru perioada aferentă trimestrului respectiv, precum și pentru perioada de la 1 aprilie 2017 și până la sfârșitul trimestrului respectiv. Validarea cazurilor rezolvate în vederea decontării se face de către casa de asigurări de sănătate conform reglementărilor legale în vigoare, cu încadrarea
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
aferent serviciilor medicale spitalicești pentru patologie care necesită internare prin spitalizare continuă. 2. Trimestrial se fac regulariz��ri și decontări, în limita sumei contractate pentru spitalizare continuă acuți, în funcție de: 2.1. numărul de cazuri externate, raportate și validate în ordine cronologică în funcție de data externării, pentru perioada aferentă trimestrului respectiv, precum și pentru perioada de 1 aprilie 2017 și până la sfârșitul trimestrului respectiv, cu încadrarea în limita valorii contractate; Validarea cazurilor rezolvate în vederea decontării se face de către casa de asigurări de sănătate conform
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
art. 2 alin. (5). ... Articolul 15 Eliberarea și decontarea medicamentelor cu sau fără contribuție personală din partea asiguraților se fac în limita fondului aprobat cu această destinație. Articolul 16 (1) Decontarea pentru activitatea curentă a anului 2016 se efectuează în ordine cronologică până la 60 de zile calendaristice de la data verificării prescripțiilor medicale eliberate asiguraților și acordării vizei "bun de plată" facturilor care le însoțesc, de către casa de asigurări de sănătate, în limita fondurilor aprobate cu această destinație. ... (2) Pentru contractele cost-volum-rezultat, după
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
sănătate informează Colegiul Farmaciștilor din România, cu privire la aplicarea fiecărei sancțiuni pentru nerespectarea obligației prevăzută la art. 7 lit. p), în vederea aplicării măsurilor pe domeniul de competență. ... Articolul 11 (1) Decontarea pentru activitatea curentă a anului 2017 se efectuează în ordine cronologică, până la 60 de zile calendaristice de la data verificării prescripțiilor medicale eliberate asiguraților și acordării vizei "bun de plată" facturilor care le însoțesc, de către casa de asigurări de sănătate, în limita fondurilor aprobate cu această destinație. ... (2) Pentru contractele cost-volum-rezultat, după
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280429_a_281758]
-
autorizație de pescuit, precum și în fiecare săptămână de la data începerii operațiunilor de pescuit, către Comisia Comunităților Europene de la Bruxelles (telex 24189 FISEU-B), următoarele informații, în ordinea indicată mai jos: * denumirea navei; * indicativul radio; * literele și numerele de identificare externă; * numărul cronologic al transmisiunii pentru maree; * indicarea tipului de transmisiune conform diferitelor puncte menționate la alin.(3); * poziția geografică și caroiajul CIEM; * cantitățile de capturi pe specii aflate în cale (în kilograme), cu utilizarea codului indicat la alin.(5.3); * cantitățile capturate
jrc1049as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86188_a_86975]
-
dețin o autorizație de pescuit, precum și în fiecare săptămână începând cu data demarării operațiunilor de pescuit, despre următoarele coordonate, în ordinea indicată mai jos: - numele navei; - indicativul radio; - literele și numerele de identificare externe; - dacă este cazul, numărul licenței; - numărul cronologic al transmisiunii pentru mareea respectivă; - indicarea tipului de transmisiune conform diferitelor puncte menționate la pct. (3); - poziția geografică și caroiajul CIEM; - cantitățile de capturi pe specii aflate în cale (în kilograme), cu utilizarea codului indicat la pct. (5.3); - cantitățile
jrc1044as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86183_a_86970]
-
dețin o autorizație de pescuit, precum și în fiecare săptămână începând cu data demarării operațiunilor de pescuit, despre următoarele coordonate, în ordinea indicată mai jos: - denumirea navei; - indicativul radio; - literele și numerele de identificare externe; - dacă este cazul, numărul licenței; - numărul cronologic al transmisiunii pentru mareea respectivă; - indicarea tipului de transmisiune conform diferitelor puncte menționate la alin. (3); - poziția geografică și caroiajul CIEM; - cantitățile de capturi pe specii care se află în cale ( în kilograme), cu utilizarea codului indicat la alin. (5
jrc1050as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86189_a_86976]
-
1.1.) sau începând cu data ieșirii din portul menționat la alin.( 3.1.5.) 4. Comunicările transmise conform alin.(3) vor cuprinde următoarele elemente: * data și ora transmisiunii, * denumirea navei, * indicativul radio, * literele și numerele de identificare externe, * numărul cronologic al transmisiunii pentru maree, * indicarea tipului de transmisiune conform diferitelor puncte menționate la alin.(3), * poziția geografică și caroiajul CIEM sau Copace, * cantitățile de capturi pe specii aflate în cale (în kilograme), cu utilizarea codului indicat la alin.(5.3
jrc1051as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86190_a_86977]
-
1.1.) sau începând cu data ieșirii din portul vizat la alin.( 3.1.5.) 4. Comunicările transmise conform alin.(3) vor cuprinde următoarele elemente: - data și ora transmisiunii - denumirea navei; - indicativul radio, - literele și numerele de identificare externă, - numărul cronologic al transmisiunii pentru maree, - indicarea tipului de transmisiune conform diferitelor puncte menționate la alin.(3), - poziția geografică și caroiajul CIEM sau Copace, - cantitățile de capturi pe specii aflate în cale (în kilograme), cu utilizarea codului indicat la alin.( 5.3
jrc1052as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86191_a_86978]
-
pentru a obține pe x, se calculează după cum urmează: - suma celor 40 de măsurători reale ale capacității xi : - valoarea medie a acestor 40 de măsurători: x = 3.2.4.2. pentru a obține pe R: Se împarte eșantionul, în ordinea cronologică a selectării, în opt sub-eșantioane a câte cinci sticle utilizate ca recipiente de măsurare. Se calculează după cum urmează: - amplitudinea fiecărui subeșantion, adică diferența dintre capacitatea reală a celei mai mari și a celei mai mici dintre cele cinci sticle din
jrc274as1975 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85409_a_86196]
-
dimensiuni - Apendice: Catadioptri pentru remorci. Clasa III Anexa VII* - Specificații colorimetrice Anexa VIII* - Specificații fotometrice Anexa IX* - Rezistență la agenții exteriori Anexa X* - Stabilitatea proprietăților optice Anexa XI* - Rezistența la căldură Anexa XII*6 - Stabilitatea culorii Apendice la anexe: Ordinea cronologică a încercărilor ANEXA 0 DEFINIȚII, CONFORMITATEA PRODUCȚIEI, SPECIFICAȚII GENERALE, SPECIFICAȚII SPECIALE (1.) 2. DEFINIȚII 2.1. Definițiile termenilor tehnici folosiți în prezenta directivă se dau în anexa 1. 2.2. Un tip de catadioptru este definit prin modelele și documentele
jrc335as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85470_a_86257]
-
componentelor pentru examinare și îi pot cere părerea. XIII.3. În lipsa altor elemente de apreciere, noțiunea de neconformitate sistematică a unui tip de catadioptru în circulație se interpretează în sensul pct. 6.1 din anexei 0. Apendice la anexe ORDINEA CRONOLOGICĂ A ÎNCERCĂRILOR Punct Încercare Eșantioane a b c d e f g h i j 0.6. Specificații generale, examen vizual x x x x x x x x x x VI. Formă și dimensiuni, examen vizual x x x
jrc335as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85470_a_86257]
-
desenele necesare pentru identificarea modelului și, eventual, pentru explicarea funcționării sale. Marca de omologare CEE de tip prevăzută la articolul 7 este constituită de o literă stilizată ε conținând: * în partea superioară, numărul care caracterizează directiva individuală, atribuit în ordinea cronologică a adoptării și litera sau literele majuscule distinctive ale statului care a acordat omologarea CEE de tip (B pentru Belgia, D pentru Republica Federală Germania, DK pentru Danemarca, F pentru Franța, I pentru Italia, IRL pentru Irlanda, L pentru Luxemburg
jrc344as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85479_a_86266]
-
ponderat stabilit pentru anul 2016, prevăzut în anexa nr. 23 A la ordin; 2. Trimestrial se fac regularizări și decontări, în limita sumei contractate pentru spitalizare continuă acuți, în funcție de: 2.1. numărul de cazuri externate, raportate și validate în ordine cronologică în funcție de data externării, pentru perioada aferentă trimestrului respectiv, precum și pentru perioada de la 1 iulie 20l6 și până la sfârșitul trimestrului respectiv. Validarea cazurilor rezolvate în vederea decontării se face de către casa de asigurări de sănătate conform reglementărilor legale în vigoare, cu încadrarea
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
negociat, aferent serviciilor medicale spitalicești pentru patologie care necesită internare prin spitalizare continuă. 2. Trimestrial se fac regularizări și decontări, în limita sumei contractate pentru spitalizare continuă acuți, în funcție de: 2.1. numărul de cazuri externate, raportate și validate în ordine cronologică în funcție de data externării, pentru perioada aferentă trimestrului respectiv, precum și pentru perioada de 1 iulie 20l6 și până la sfârșitul trimestrului respectiv, cu încadrarea în limita valorii contractate; Validarea cazurilor rezolvate în vederea decontării se face de către casa de asigurări de sănătate conform
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
fost abrogat de pct. 15 al art. I din ORDINUL nr. 54 din 31 ianuarie 2017 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 142 din 24 februarie 2017. Articolul 17 (1) Decontarea pentru activitatea curentă a anului 2016 se efectuează în ordine cronologică până la 60 de zile calendaristice de la data verificării prescripțiilor medicale eliberate asiguraților și acordării vizei "bun de plată" facturilor care le însoțesc, de către casa de asigurări de sănătate, în limita fondurilor aprobate cu această destinație. ... (2) Pentru contractele cost-volum-rezultat, după
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
sănătate informează Colegiul Farmaciștilor din România, cu privire la aplicarea fiecărei sancțiuni pentru nerespectarea obligației prevăzută la art. 7 lit. p), în vederea aplicării măsurilor pe domeniul de competență. ... Articolul 11 (1) Decontarea pentru activitatea curentă a anului 2016 se efectuează în ordine cronologică, până la 60 de zile calendaristice de la data verificării prescripțiilor medicale eliberate asiguraților și acordării vizei "bun de plată" facturilor care le însoțesc, de către casa de asigurări de sănătate, în limita fondurilor aprobate cu această destinație. ... (2) Pentru contractele cost-volum-rezultat, după
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
asigure ca directorul studiului să avizeze planul de studiu în deplină cunoștință de cauză; (j) să ia măsurile necesare pentru ca directorul să pună planul de studiu avizat la dispoziția personalului responsabil de asigurarea calității; (k) să asigure păstrarea unui fișier cronologic cu toate procedurile standard de operare; (l) să asigure desemnarea unei persoane ca responsabil cu gestionarea arhivei (arhivelor); (m) să asigure menținerea unei scheme directoare; (n) să asigure că furniturile instalației de testare îndeplinesc condițiile necesare utilizării lor în studiu
32004L0010-ro () [Corola-website/Law/292634_a_293963]
-
de greutăți corporale, sexul, vârsta și alte informații pertinente (c) Metoda de administrare și motivul alegerii acesteia (d) Nivelurile dozelor și/sau concentrația (concentrațiile), frecvența, precum și durata administrării/aplicării (e) Informații detaliate asupra concepției experimentului, inclusiv o descriere a derulării cronologice a studiului, totalitatea metodelor, materialelor și condițiilor, tipul și frecvența analizei, măsurătorile, observațiile și examinările ce urmează să fie efectuate, precum și metodele statistice ce urmează să fie utilizate (în cazul în care există). 6. Înregistrări O listă cu înregistrările ce
32004L0010-ro () [Corola-website/Law/292634_a_293963]
-
tuturor controalelor realizate conform programului de asigurare a calității, precum și schemele directoare; (c) înregistrări privind calificările, formarea, experiența și descrierile sarcinilor personalului; (d) înregistrări și rapoarte privind întreținerea și etalonarea aparatelor; (e) documentație referitoare la validarea sistemelor informatice; (f) dosarul cronologic al tuturor procedurilor standard de operare; (g) înregistrări privind supravegherea mediului. În absența unei perioade necesare pentru păstrare, eliminarea definitivă a oricăruia dintre materialele studiului trebuie să fie documentată. Atunci când mostrele elementelor de testare și de referință și eșantioanele sunt
32004L0010-ro () [Corola-website/Law/292634_a_293963]