9,932 matches
-
1.3) 1 μl din fiecare dintre soluțiile de referință descrise mai sus pe 9 puncte situate la aproximativ 1,5 cm unul de celălalt, de-a lungul unei linii situate la aproximativ 1,5 cm de muchia plăcii. Aceste pete de soluție de referință sunt dispuse după cum urmează: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 R P H PPD DAP PTD CPD OTD MPD MTD αn În plus, la punctele 10 și 11 se aplică câte 2 μl
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
solvent și de indicatorul folosit. În cazul unei identificări incerte, confirmarea poate fi uneori realizată printr-o metodă de fixare, adăugând la extractul de probă soluția de substanță de referință corespunzătoare. 5.2.5. Estimare semicantitativă Se compară vizual intensitatea petelor pentru fiecare substanță identificată la 5.2.4. cu un șir adecvat de concentrații al substanțelor de referință. În cazul în care concentrația uneia sau mai multor substanțe găsite în probă este excesivă, se diluează extractul de probă și se
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
4.2. Sub atmosferă de azot (4.1.1), se pun 1 până la 4 μl extract (5.1) la punctul de bază 1 (figura 1), care este la 2 cm față de cele două laturi. Cantitatea de extract depinde de intensitatea petelor de pe cromatogramele 5.2. 6.4.3. Coloranții de oxidare identificați sau presupuși a fi identificați la 5.2 se împart între punctele 2 și 3 (figura 1); distanța între puncte este de 1,5 cm). Se pun 2 μl
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
iod (6.3) și se interpretează cromatograma bidimensională folosind valorile Rf și valorile culorilor pentru substanțele de referință cromatografiate în același timp (tabelul II este un ghid al valorilor Rf și al culorilor). Notă Pentru a obține colorare maximă a petelor se lasă cromatograma expusă în atmosferă timp de 30 minute după developare. 6.4.9. Prezența coloranților de oxidare găsiți la 6.4.8 poate fi confirmată definitiv prin repetarea operațiilor descrise de la 6.4.1 la 6.4.8
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
Conținutul de rezorcinol din probă determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice. 3. PRINCIPIU Rezorcinolul și 3,5-dihidroxitoluenul, (5-metilrezorcinol) adăugat ca standard intern, sunt separate din probă prin cromatografie în strat subțire. Amândoi componenții sunt izolați prin decuparea petelor lor de pe placa de strat subțire și extragere cu metanol. În final, compuși extrași sunt uscați, sililați și determinați prin cromatografie de gaze. 4. REACTIVI Toți reactivi trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric 25% (m/m
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
care conține detergent lichid de uz casnic la o temperatură de aproximativ 40°C. Se clătește proba în apă de la robinet și apoi în apă distilată sau în apă de calitate echivalentă. Proba se scurge și se usucă în vederea evitării petelor. După curățare nu se manipulează suprafața care urmează să fie testată. 5.2 Determinarea cantității de plumb și/sau de cadmiu - Proba astfel pregătită se testează conform condițiilor prevăzute în anexa I. - Înainte de prelevarea soluției de testare pentru determinarea plumbului
jrc907as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86046_a_86833]
-
placa se developează într-unul dintre cei doi eluenți (4.17). 6.1.1.3 Când frontul de solvent a avansat 150 mm, placa se usucă la 110°C (timp de 15 minute). La lumina unei lămpi UV (366 nm), petele de 8-chinolinol prezintă fluorescență galbenă. 6.1.1.4 Se pulverizează placa cu soluție de carbonat de sodiu (4.19). Se usucă și se pulverizează cu soluție de 2,6-dicloro-4-(clorimino)ciclohexa-2,5-dienonă (4.18). 8-chinolinolul devine vizibil ca pată
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
petele de 8-chinolinol prezintă fluorescență galbenă. 6.1.1.4 Se pulverizează placa cu soluție de carbonat de sodiu (4.19). Se usucă și se pulverizează cu soluție de 2,6-dicloro-4-(clorimino)ciclohexa-2,5-dienonă (4.18). 8-chinolinolul devine vizibil ca pată albastră. 6.1.2. Probe solide sau creme 6.1.2.1 Se dispersează 1 g de probă în 5 ml soluție tampon (4.22), apoi se transferă cu 10 ml cloroform (4.3) într-o pâlnie de separare și
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
1.17.3 sau 4.2.1.17.4). Dacă placa se pulverizează cu reactiv (4.2.1.17.3), se tratează mai departe cu vapori de brom (de exemplu într-un rezervor conținând un mic pahar de reactiv), până când petele devin vizibile. Detectarea cu pulverizare de reactiv (4.2.1.17.4) este satisfăcătoare numai dacă timpul de uscare pentru stratul subțire nu depășește 30 de minute. 4.2.3.4 Interpretare Se compară valorile Rf și culoarea soluțiilor etalon
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
solvent de eluție (3.4). 6.3. Se pune placa în tanc și se eluează până la 150 mm. 6.4. Se scoate placa și se usucă într-un cuptor ventilat, la o temperatură de aproximativ 105°C. 6.5. Vizualizare Petele de hexaclorofen de pe placă se vizualizează conform indicațiilor de la 6.5.1 sau 6.5.1. 6.5.1. Se pulverizează uniform pe placă agent de vizualizare I (3.5). După 30 de minute se examinează placa la lumină UV
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
pulverizează pe placă o soluție de carbonat de sodiu (3.6). Se examinează placa la lumina zilei după 10 minute de uscare la temperatura camerei. 7. INTERPRETARE 7.1. Agent de vizualizare I (3.5): Hexaclorofenul este indicat de o pată albăstruie pe un fond fluorescent galben-portocaliu și are o valoare a Rf de aproximativ 0,5. 7.2. Agent de vizualizare II (3.6) Hexaclorofenul este indicat de o pată azurie spre turcoaz pe un fond alb și are o
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de vizualizare I (3.5): Hexaclorofenul este indicat de o pată albăstruie pe un fond fluorescent galben-portocaliu și are o valoare a Rf de aproximativ 0,5. 7.2. Agent de vizualizare II (3.6) Hexaclorofenul este indicat de o pată azurie spre turcoaz pe un fond alb și are o valoare a Rf de aproximativ 0,5. B. DETERMINARE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă se aplică tuturor produselor cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de hexaclorofen în probă determinat
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de potasiu (4.8) într-un vas închis. Se îndepărtează excesul de clor prin încălzirea plăcii la 100°C timp de cinci minute, apoi se pulverizează reactiv (4.10) pe placă. 6.4. Măsurare După aproximativ o oră se măsoară petele violete prin intermediul unui fotodensitometru la 525 nm. 6.5. Trasarea curbelor de etalonare Se trasează valorile înălțimii vârfului maxim descoperite pentru petele de 4-toluensulfonamidă față de cantitățile corespunzătoare de 4 -toluensulfonamidă (adică 4, 6, 8, 10 g 4-toluensulfonamidă pe pată) 7
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
minute, apoi se pulverizează reactiv (4.10) pe placă. 6.4. Măsurare După aproximativ o oră se măsoară petele violete prin intermediul unui fotodensitometru la 525 nm. 6.5. Trasarea curbelor de etalonare Se trasează valorile înălțimii vârfului maxim descoperite pentru petele de 4-toluensulfonamidă față de cantitățile corespunzătoare de 4 -toluensulfonamidă (adică 4, 6, 8, 10 g 4-toluensulfonamidă pe pată) 7. NOTĂ Metoda poate fi controlată prin folosirea unei soluții de 0,1 sau 0,2% (m/v) cloramină-T (4.1) tratată
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
măsoară petele violete prin intermediul unui fotodensitometru la 525 nm. 6.5. Trasarea curbelor de etalonare Se trasează valorile înălțimii vârfului maxim descoperite pentru petele de 4-toluensulfonamidă față de cantitățile corespunzătoare de 4 -toluensulfonamidă (adică 4, 6, 8, 10 g 4-toluensulfonamidă pe pată) 7. NOTĂ Metoda poate fi controlată prin folosirea unei soluții de 0,1 sau 0,2% (m/v) cloramină-T (4.1) tratată în același mod ca proba (6). 8. CALCUL Conținutul de cloramină-T din probă, exprimat ca procen
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
Este aplicabilă tiomersalului (INN) (2-(etilmercuritio)benzoat de sodiu) și fenilmercurului și sărurilor sale. A. IDENTIFICARE 1. PRINCIPIU Compușii organomercurici sunt complexați cu 1,5-difenil-3-tiocarbazonă. După extracția ditizonatului cu tetraclorură de carbon, se realizează cromatografia în strat subțire pe silicagel. Petele de ditizonați apar colorate portocaliu. 2. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 2.1. Acid sulfuric, 25% (v/v). 2.2. 1,5-difenil-3- tiocarbazonă: 0,8 mg în 100 ml tetraclorură de carbon (2.4). 2.3
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
la 4.1 și se pun 50 l din soluția obținută la 4.1.6. pe aceeași placă. 4.2.2. Se pune placa în solvent (2.5) și se lasă acesta să avanseze 150 mm. Compușii organomercurici apar ca pete colorate a căror culoare este stabilă, dacă placa este acoperită cu o placă de sticlă imediat după evaporarea solventului. Ca exemplu, s-au obținut următoarele valori Rf: Rf Culoare Tiomersal 0,33 portocaliu Clorură de etilmercur 0,29 portocaliu Clorură
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
exclusiv cea cauzată de formarea semințelor - un ușor defect de colorit, în special partea deschisă la culoare a castravetelui unde acesta atinge solul în timpul creșterii - pătarea ușoară a cojii datorată frecării și manipulării sau temperaturii scăzute, cu condiția ca aceste pete să fie cicatrizate și să nu afecteze păstrarea calității. (iii) Categoria II: Această categorie include castraveții care nu se califică pentru includerea în categoriile superioare, dar satisfac cerințele minime specificate mai sus. Totuși, aceștia pot să aibă următoarele defecte: - deformări
jrc1362as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86503_a_87290]
-
și număr, este calculată la 10 kilograme de masă netă uscată. Cotoarele de fructe nu sunt considerate defecte în cazul fructelor întregi cu cotor. 3. În sensul alin. 2: (a) "fragmente pătate" reprezintă fructele cu porțiuni decolorate la suprafață sau pete care contrastează în mod evident cu culoarea generală și care ar putea ajunge la pulpă, în special sub formă de lovituri, cruste sau pete închise la culoare; (b) "fragmente afectate în mod mecanic" reprezintă fragmentele de fructe care au fost
jrc1528as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86669_a_87456]
-
3. În sensul alin. 2: (a) "fragmente pătate" reprezintă fructele cu porțiuni decolorate la suprafață sau pete care contrastează în mod evident cu culoarea generală și care ar putea ajunge la pulpă, în special sub formă de lovituri, cruste sau pete închise la culoare; (b) "fragmente afectate în mod mecanic" reprezintă fragmentele de fructe care au fost tăiate în bucăți; dacă toate aceste fragmente sunt de dimensiunea unei bucăți întregi, ele sunt considerate ca formând un întreg sau dacă această curățare
jrc1528as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86669_a_87456]
-
ca fiind un sâmbure întreg atunci când: - un fragment de sâmbure este mai mare decât o jumătate de sâmbure sau - au fost găsite cel puțin trei fragmente de sâmbure, în total; (b) "fragmente pătate" reprezintă fructele cu decolorări la suprafață sau pete care contrastează în mod evident cu culoarea generală și care pot ajunge la pulpa fructului, în special sub formă de lovituri, crustă sau pete închise la culoare; (c) "fragmente afectate mecanic" reprezintă fragmentele de fructe care au fost tăiate în
jrc1529as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86670_a_87457]
-
trei fragmente de sâmbure, în total; (b) "fragmente pătate" reprezintă fructele cu decolorări la suprafață sau pete care contrastează în mod evident cu culoarea generală și care pot ajunge la pulpa fructului, în special sub formă de lovituri, crustă sau pete închise la culoare; (c) "fragmente afectate mecanic" reprezintă fragmentele de fructe care au fost tăiate în bucăți, iar toate aceste fragmente care sunt de dimensiunea unei bucăți întregi sunt considerate ca formând un întreg porționat excesiv, cu tăieturi adânci la
jrc1529as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86670_a_87457]
-
2. Se pulverizează placa uscată complet cu soluție 3.3 (a). Se lasă să se usuce la temperatura camerei timp de 1 minut și imediat se pulverizează cu soluție 3.3. Se usucă placa într-un cuptor la 60°C. Petele ce apar au o culoare portocalie. Alfa-monogliceril 4-aminobenzoat: RF 0.07; etil 4-aminobenzonat: RF 0,55. B. DETERMINARE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă determină alfa monogliceril 4-aminobenzoatul (1(4-aminobenzoat) de glicerină). Metoda determină de asemenea 4-aminobezoatulul de
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
reactivul 3.6. 5.3.3. Se lasă placa la uscat pentru o oră la temperatura camerei. 5.3.4. Se observă la lumina unei lămpi UV reglată la o lungime de undă de 360 nm. Chinina apare ca o pată fluorescentă albastru intens. Ca exemplu, tabelul de mai jos indică valorile RF ale principalilor alcaloizi derivați din chinină când se developează cu solvent 3.2. Alcaloid RF Chinină 0,20 Chinidină 0,29 Cinconină 0,33 Cinconidină 0,27 Hidrochinidină
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
0,27 Hidrochinidină 0,17 5.3.5. Pentru confirmarea ulterioară a prezenței chininei, placa se expune pentru aproximativ o oră la vapori de brom (3.7). Fluorescența dispare. Când aceeași placă este expusă la vapori de amoniac (3.8), petele reapar cu o culoare maro, și când placa este examinată din nou sub lumină UV la 360 nm se poate observa o fluorescență gălbuie. B. DETERMINARE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă descrie determinarea chininei. Ea poate fi
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]