9,396 matches
-
activitate antivirală , cât și imunomodulatoare . Mecanismul prin care interferonul beta- 1b își exercită acțiunile în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . 12 procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . 12 procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b determină creșterea activității supresoare a monocitelor din sângele periferic . Studii clinice : SM- RR : A fost efectuat un studiu clinic controlat cu Betaferon la pacienți cu scleroză multiplă recurentă remisivă care se pot deplasa
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
activitate antivirală , cât și imunomodulatoare . Mecanismul prin care interferonul beta- 1b își exercită acțiunile în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Legarea interferonului beta- 1b de acești receptori induce expresia mai multor produse genetice , despre care se crede că reprezintă mediatorii acțiunilor biologice ale interferonului beta- 1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
în scleroza multiplă nu sunt pe deplin elucidate . Totuși , se știe că proprietățile interferonului beta- 1b de modificare a răspunsului biologic sunt mediate prin interacțiuni cu receptori celulari specifici de la nivelul suprafeței celulelor umane . Legarea interferonului beta- 1b de acești receptori induce expresia mai multor produse genetice , despre care se crede că reprezintă mediatorii acțiunilor biologice ale interferonului beta- 1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
1b . Unele dintre aceste produse au fost măsurate în serul și în fracțiunile celulare din sângele colectat de la pacienții tratați cu interferon beta- 1b . Interferonul beta- 1b scade afinitatea de legare și determină intensificarea procesului de internalizare și degradare a receptorului interferonului gama . De asemenea , interferonul beta- 1b determină creșterea activității supresoare a monocitelor din sângele periferic . Nu au fost efectuate investigații separate referitoare la influența Betaferonului asupra sistemului cardiovascular , sistemului respirator și a funcțiilor glandelor endocrine . Studii clinice : SM- RR
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
dintr-un balon cu fund rotund de capitate corespunzătoare, legat la un condensator printr-un tub de distilare prevăzut cu cap de pulverizare și echipat, în plus, cu un sistem de captare a vaporilor (capcană de vapori) într-un vas receptor, cu rolul de a preveni eventualele pierderi de amoniac. Tipul de instalație aprobat pentru această determinare este reprodus, cu indicarea tuturor detaliilor constructive, în figura 5. 5.2. Pipete de 10, 20, 25, 50, 100 și 200 ml 5.3
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
de un an , nu a avut ca rezultat toxicitate sistemică . Au fost efectuate studii privind efectele toxice ale travoprost asupra funcției de reproducere la șobolani , șoareci și iepuri , după administrare sistemică . Datele obținute sunt legate de acțiunea agonistă la nivelul receptorului FP din uter , constatându- se moartea timpurie a embrionului , pierderea embrionului post- implantare , feto- toxicitate . La șobolani femele în perioada de gestație , administrarea sistemică de travoprost în perioada organogenezei , la doze de 200 de ori mai mari decât doza terapeutică
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
ondansetronul ) . În PONV , doza obișnuită este de o capsulă de 40 mg luată în decursul celor trei ore anterioare anesteziei pacientului ( „ adormirii ” ) . Capsulele de Emend trebuie înghițite întregi , cu sau fără alimente . Cum acționează Emend ? Emend este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . Acesta împiedică o substanță chimică din organism ( substanța P ) să se lege de receptorii NK1 . Atunci când substanța P se leagă de acești receptori , aceasta provoacă stări de greață și vărsături . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
înghițite întregi , cu sau fără alimente . Cum acționează Emend ? Emend este un antagonist al receptorilor neurokininici 1 ( NK1 ) . Acesta împiedică o substanță chimică din organism ( substanța P ) să se lege de receptorii NK1 . Atunci când substanța P se leagă de acești receptori , aceasta provoacă stări de greață și vărsături . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 8416 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu
Ro_293 () [Corola-website/Science/291052_a_292381]
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , AVANDAMET asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanism complementar de acțiune : maleatul de 12 rosiglitazonă , membru al clasei tiazolidindionelor și clorhidratul de metformină , membru al clasei biguanidelor . Rosiglitazona Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată la un
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
zaharat de tip 2 , AVANDAMET asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanism complementar de acțiune : maleatul de 12 rosiglitazonă , membru al clasei tiazolidindionelor și clorhidratul de metformină , membru al clasei biguanidelor . Rosiglitazona Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată la un număr de modele
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , AVANDAMET asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanism complementar de acțiune : maleatul de 29 rosiglitazonă , membru al clasei tiazolidindionelor și clorhidratul de metformină , membru al clasei biguanidelor . Rosiglitazona Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată la un
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
zaharat de tip 2 , AVANDAMET asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanism complementar de acțiune : maleatul de 29 rosiglitazonă , membru al clasei tiazolidindionelor și clorhidratul de metformină , membru al clasei biguanidelor . Rosiglitazona Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată la un număr de modele
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , AVANDAMET asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanism complementar de acțiune : maleatul de 46 rosiglitazonă , membru al clasei tiazolidindionelor și clorhidratul de metformină , membru al clasei biguanidelor . Rosiglitazona Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată la un
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
zaharat de tip 2 , AVANDAMET asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanism complementar de acțiune : maleatul de 46 rosiglitazonă , membru al clasei tiazolidindionelor și clorhidratul de metformină , membru al clasei biguanidelor . Rosiglitazona Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată la un număr de modele
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , AVANDAMET asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanism complementar de acțiune : maleatul de 63 rosiglitazonă , membru al clasei tiazolidindionelor și clorhidratul de metformină , membru al clasei biguanidelor . Rosiglitazona Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată la un
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
zaharat de tip 2 , AVANDAMET asociază două medicamente antihiperglicemice cu mecanism complementar de acțiune : maleatul de 63 rosiglitazonă , membru al clasei tiazolidindionelor și clorhidratul de metformină , membru al clasei biguanidelor . Rosiglitazona Rosiglitazona este un agonist selectiv al receptorului nuclear RγAPP ( receptor gama activat al proliferării peroxizomale ) și aparține medicamentelor antidiabetice din clasa tiazolidindione . Ea scade glicemia prin micșorarea rezistenței la insulină la nivelul țesutului adipos , musculaturii scheletice și ficatului . Acțiunea antihiperglicemică a rosiglitazonei a fost demonstrată la un număr de modele
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Idursulfase se absoarbe prin intermediul unor mecanisme mediate de receptori selectivi , implicând legarea de receptorii de manoză 6- fosfat . Atunci când este internalizat de celule , se localizează în lizozomii celulari , limitând astfel distribuția proteinei . Descompunerea idursulfase se realizează prin mecanismele în general bine cunoscute ale hidrolizei proteinelor , producând mici peptide și
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
de cancer : • cancer metastatic al colonului sau rectului ( intestinului inferior sau gros ) . „ Metastatic ” înseamnă că boala canceroasă s- a extins la alte părți ale organismului . Erbitux se utilizează la pacienții ale căror celule tumorale prezintă pe suprafață o proteină denumită receptor pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) și care conțin o genă „ de tip sălbatic ” ( non- mutagenă ) denumită „ KRAS ” . Această genă stimulează creșterea tumorii când suferă mutații în celulele tumorale . Exbitux se administrează alături de alte medicamente anticanceroase sau singur când tratamentul
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
la rupere ( fracturare ) . Osteoporoza este mai frecventă la femei după menopauză , când nivelul estrogenului , hormonul feminin , scade : estrogenul încetinește procesul de distrugere a țesutului osos și scade probabilitatea fracturilor osoase . Substanța activă din Evista , raloxifenul , este un modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) . Raloxifenul acționează ca „ agonist ” al receptorului de estrogen ( o substanță care stimulează receptorul de estrogen ) în anumite țesuturi din organism . Cum a fost studiat Evista ? Evista a fost studiat în tratamentul și prevenirea osteoporozei în patru studii
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
după menopauză , când nivelul estrogenului , hormonul feminin , scade : estrogenul încetinește procesul de distrugere a țesutului osos și scade probabilitatea fracturilor osoase . Substanța activă din Evista , raloxifenul , este un modulator selectiv al receptorului de estrogen ( MSRE ) . Raloxifenul acționează ca „ agonist ” al receptorului de estrogen ( o substanță care stimulează receptorul de estrogen ) în anumite țesuturi din organism . Cum a fost studiat Evista ? Evista a fost studiat în tratamentul și prevenirea osteoporozei în patru studii principale . Trei dintre studii au evaluat prevenirea osteoporozei la
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]