8,976 matches
-
în principal prin metabolizare . Mai puțin de 5 % din doză este excretată nemodificată prin urină și fecale . După administrarea orală a unei singure doze de 500 mg de [ 14C ] - ranolazină la subiecți sănătoși , 73 % din radioactivitate s- a regăsit în urină și 25 % în fecale . Clearance- ul ranolazinei este dependent de doză , scăzând o dată cu creșterea dozei . Timpul de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 2- 3 ore după administrarea intravenoasă . La starea de echilibru , după administrarea orală de ranolazină , timpul de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
în proporție mare . La adulții tineri sănătoși , ranolazina reprezintă aproximativ 13 % din radioactivitatea plasmatică după o singură doză orală de 500 mg de [ 14C ] - ranolazină . A fost identificat un număr mare de metaboliți în plasma umană ( 47 de metaboliți ) , în urină ( > 100 de metaboliți ) și în fecale ( 25 de metaboliți ) . Au fost identificate 14 căi principale , dintre care O- demetilarea și N- dezalchilarea sunt cele mai importante . Studiile in vitro folosind microzomi hepatici umani indică faptul că ranolazina este metabolizată
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
beneficii a prezentat Stalevo în timpul studiilor ? Studiile au demonstrat că Stalevo este bioechivalent cu comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Stalevo ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Stalevo sunt diskinezie ( mișcări necontrolate ) , greață ( stare de rău ) , modificarea culorii urinei fără semnificație patologică și modificări psihice , inclusiv simptome de paranoia și psihoză ( alterarea percepției realității ) , depresie ( posibilitatea apariției tendințelor suicidare ) și tulburări de memorie sau gândire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Stalevo , a se consulta
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
nici o interacțiune în cazul administrării concomitente a substanțelor care reprezintă substraturi ale citocromului P450 sau ale glicoproteinei P . Eliminare : În cadrul unui studiu după doze repetate , la pacienți adulți cu drepanocitoză , aproximativ 60 % din doza de hidroxicarbamidă a fost detectată în urină , la starea de echilibru . La adulți , valoarea totală a clearance- ului , ajustată în funcție de biodisponibilitate , a fost de 9, 89 l/ h ( 0, 16 l/ h și kg ) , din care 5, 64 și 4, 25 l/ h prin clearance renal , respectiv
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
valorii medii a ariei de sub curba concentrațiilor plasmatice în funcție de timp . Concentrațiile plasmatice maxime și volumul aparent de distribuție legat de greutatea corporală au fost comparabile între grupele de vârstă . Timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime și procentul dozei excretate în urină au fost mai mari la copii comparativ cu adulții . La copii și adolescenți , timpul de înjumătățire plasmatică a fost puțin mai mare , iar valoarea clearance- ului total legat de greutatea corporală , ușor mai mare decât la pacienții adulți ( vezi pct
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai mult decât proporțional odată cu creșterea dozei . După administrarea unei singure doze cuprinsă în intervalul de la 75 la 600
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
Aliskirenul se elimină în principal sub formă de compus nemetabolizat prin fecale ( 78 % ) . Aproximativ 1, 4 % din doza orală totală se metabolizează . Enzima responsabilă pentru această metabolizare este CYP3A4 . După administrarea orală , aproximativ 0, 6 % din doză se regăsește în urină . În urma administrării intravenoase , clearance- ul plasmatic mediu este de aproximativ 9 l/ h . Liniaritate/ non- liniaritate Expunerea la aliskiren a crescut mai mult decât proporțional odată cu creșterea dozei . După administrarea unei singure doze cuprinsă în intervalul de la 75 la 600
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală ) sau chinidina ( un medicament utilizat pentru a corecta ritmul cardiac ) . care crește cantitatea de urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră , informați- vă medicul înainte de a utiliza Riprazo . 39 Nu este recomandată utilizarea Riprazo la copii și adolescenți . Nu există recomandări
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
poliartrita reumatoidă sau dermatita atopică ) sau verapamilul ( un medicament utilizat pentru a scădea tensiunea arterială , pentru a corecta ritmul cardiac sau pentru a trata angina pectorală ) sau chinidina ( un medicament utilizat pentru a corecta ritmul cardiac ) . care crește cantitatea de urină pe care o produce organismul dumneavoastră ) . - dacă suferiți de insuficiență renală . Dacă oricare din aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră , informați- vă medicul înainte de a utiliza Riprazo . 44 Nu este recomandată utilizarea Riprazo la copii și adolescenți . Nu există recomandări
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
starea de echilibru nu a fost dependent de doza administrată și a indicat distribuția infliximab cu preponderență în compartimentul vascular . Nu s- a observat o dependență de timp a farmacocineticii . Căile de eliminare a infliximab nu au fost caracterizate . În urină nu s- a detectat infliximab nemodificat . La pacienții cu poliartrită reumatoidă , nu s- au observat diferențe majore în clearance- ul sau volumul de distribuție dependente de vârstă sau greutate . Nu a fost studiată farmacocinetica infliximabului la pacienții vârstnici . Nu s-
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
o boală care afectează sistemul sanguin , cunoscută sub denumirea de hemoglobinurie paroxistică nocturnă ( HPN ) . La pacienții cu HPN , celulele roșii din sânge pot fi distruse , ceea ce duce la un număr mic de celule din sânge ( anemie ) , oboseală , dificultăți funcționale , dureri , urină închisă la culoare , lipsă de aer și coagularea sângelui . Eculizumab poate bloca răspunsul inflamator al organismului și capacitatea acestuia de a ataca și a distrugere a propriile celule sanguine modificate de HPN . Există experiență doar în tratarea pacienților cu istorie
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
confuzie ; stare de depresie ; gânduri de suicid sau comportament agresiv ; tentativă de suicid , senzație de amorțeală sau furnicătură ; insomnie , tulburări de gândire sau de concentrare ; durere severă de stomac , scaune negre sau de culoare închisă ; sânge în scaun sau în urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe și trecătoare și roșeață . Frecvența
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
sexuale masculine , cum - Valori crescute anormale ale acidului uric în sânge . poftei de mâncare , hipereactivitate , creșterea trigliceridelor ( un tip de grăsimi ) în sânge - Durere testiculară , durere la locul injectării , letargie , durere în piept - Incontinență , retenție de apă eliminare necontrolată de urină , menstruație anormală , tulburări - Senzație de agitație sau de nervozitate , comportament agresiv , senzație de apatie , confuzie , tulburări ale somnului , vise neobișnuite , tendință de suicid , somnambulism De asemenea , pot apărea următoarele reacții adverse : Au fost raportate durere intensă la nivelul unei extremități
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
incapacitate de folosire a unor părți ale corpului , slăbiciune sau pierderea forței mușchilor faciali , pierderea simțului tactil , pierderea conștienței , pierderea vederii , dificultăți respiratorii , modificări ale modului în care bate inima dumneavoastră , durere toracică , durere la nivelul brațului stâng , durere maxilară , urină închisă la culoare , tulbure sau de culoare anormală . Dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră trebuie să îl sunați imediat pe medic dacă prezentați oricare dintre aceste simptome . În cazul pacienților cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV cărora li
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
reacție la locul injectării , oboseală , frisoane , febră , simptome pseudo- gripale , astenie , iritabilitate Frecvente : Durere toracică , edeme periferice , stare de rău , durere la locul injectării , edem facial * Foarte rare : Necroză la locul injectării Foarte frecvente : Frecvente : Scădere în greutate Murmur cardiac , urină anormală * Deoarece ribavirina este prescrisă întotdeauna cu un interferon alfa și reacțiile adverse medicamentoase enumerate inclusiv cele din experiența după punerea pe piață nu permit cuantificarea exactă a frecvenței , frecvența raportată mai sus provine din studiile clinice care au utilizat
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
reacție la locul injectării , oboseală , frisoane , febră , simptome pseudo- gripale , astenie , iritabilitate Frecvente : Durere toracică , edeme periferice , stare de rău , durere la locul injectării , edem facial * Foarte rare : Necroză la locul injectării Foarte frecvente : Frecvente : Scădere în greutate Murmur cardiac , urină anormală * Deoarece ribavirina este prescrisă întotdeauna cu un interferon alfa și reacțiile adverse medicamentoase enumerate inclusiv cele din experiența după punerea pe piață nu permit cuantificarea exactă a frecvenței , frecvența raportată mai sus provine din studiile clinice care au utilizat
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
confuzie ; stare de depresie ; gânduri de suicid sau comportament agresiv ; tentativă de suicid , senzație de amorțeală sau furnicătură ; insomnie , tulburări de gândire sau de concentrare ; durere severă de stomac , scaune negre sau de culoare închisă ; sânge în scaun sau în urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe și trecătoare și roșeață . 59
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
incapacitate de folosire a unor părți ale corpului , slăbiciune sau pierderea forței mușchilor faciali , pierderea simțului tactil , pierderea conștienței , pierderea vederii , dificultăți respiratorii , modificări ale modului în care bate inima dumneavoastră , durere toracică , durere la nivelul brațului stâng , durere maxilară , urină închisă la culoare , tulbure sau de culoare anormală . Dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră trebuie să îl sunați imediat pe medic dacă prezentați oricare dintre aceste simptome . Dacă vi se administrează HAART , adăugarea Rebetol și peginterferon alfa- 2b
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
de confuzie , stare de depresie ; gânduri de suicid sau comportament agresiv , tentativă de suicid , senzație de amorțeală sau furnicătură ; insomnie , tulburări de gândire sau de concentrare ; durere severă de stomac ; scaune negre sau de culoare închisă ; sânge în scaun sau urină ; sângerare nazală severă ; febră sau frisoane care încep să apară după câteva săptămâni de tratament ; dureri lombare sau toracice laterale ; senzație de durere sau dificultate la urinare ; afecțiuni oculare sau auditive , erupții pe piele severe , trecătoare sau roșeață . Următoarele reacții
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
în urechi , dureri ale urechilor , vedere încețoșată , tulburări mentale , plânset anormal , ficat de dimensiuni mărite , icter ( îngălbenirea pielii ) , modificări ale gustului , pierderea gustului , uscăciunea gurii , sângerări ale gingiior , gingii inflamate , senzație de sete , gaze abdominale ( flatulență ) , colon iritabil , eliminarea de urină în cantități mai mari decât de obicei , anomalii ale urinii , menstre dureroase , tulburări ovariene , dureri de sân , lipsa interesului pentru sex sau incapacitatea de a duce până la capăt un act sexual , iritarea glandei prostatice , sinuzită , tuse neproductivă , dificultăți de respirație
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
anormal , ficat de dimensiuni mărite , icter ( îngălbenirea pielii ) , modificări ale gustului , pierderea gustului , uscăciunea gurii , sângerări ale gingiior , gingii inflamate , senzație de sete , gaze abdominale ( flatulență ) , colon iritabil , eliminarea de urină în cantități mai mari decât de obicei , anomalii ale urinii , menstre dureroase , tulburări ovariene , dureri de sân , lipsa interesului pentru sex sau incapacitatea de a duce până la capăt un act sexual , iritarea glandei prostatice , sinuzită , tuse neproductivă , dificultăți de respirație , textură anormală a părului , psoriazis , suflu cardiac ( sunete anormale ale
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
incapacitate de folosire a unor părți ale corpului , slăbiciune sau pierderea forței mușchilor faciali , pierderea simțului tactil , pierderea conștienței , pierderea vederii , dificultăți respiratorii , modificări ale modului în care bate inima dumneavoastră , durere toracică , durere la nivelul brațului stâng , durere maxilară , urină închisă la culoare , tulbure sau de culoare anormală . Dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră trebuie să îl sunați imediat pe medic dacă prezentați oricare dintre aceste simptome . Dacă vi se administrează tratament cu un inhibitor nucleozidic al revers-
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
N- dezalchilarea rotigotinei . Principalii metaboliți sunt sulfați și conjugați glucuronici derivați din subtanța originară , precum și metaboliții rezultați prin N- dezalchilare , care sunt inactivi biologic . Informațiile privitoare la metaboliți sunt incomplete . Eliminare Aproximativ 71 % din doza de rotigotină este excretată prin urină și o cantitate mai mică , de aproximativ 23 % , este excretată prin fecale . Clearance- ul rotigotinei , după administrarea transdermică , este de aproximativ 10 l/ min , iar timpul său de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 5 - 7 ore . Având în vedere
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
N- dezalchilarea rotigotinei . Principalii metaboliți sunt sulfați și conjugați glucuronici derivați din subtanța originară , precum și metaboliții rezultați prin N- dezalchilare , care sunt inactivi biologic . Informațiile privitoare la metaboliți sunt incomplete . Eliminare Aproximativ 71 % din doza de rotigotină este excretată prin urină și o cantitate mai mică , de aproximativ 23 % , este excretată prin fecale . Clearance- ul rotigotinei , după administrarea transdermică , este de aproximativ 10 l/ min , iar timpul său de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 5 - 7 ore . Având în vedere
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
N- dezalchilarea rotigotinei . Principalii metaboliți sunt sulfați și conjugați glucuronici derivați din subtanța originară , precum și metaboliții rezultați prin N- dezalchilare , care sunt inactivi biologic . Informațiile privitoare la metaboliți sunt incomplete . Eliminare Aproximativ 71 % din doza de rotigotină este excretată prin urină și o cantitate mai mică , de aproximativ 23 % , este excretată prin fecale . Clearance- ul rotigotinei , după administrarea transdermică , este de aproximativ 10 l/ min , iar timpul său de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 5 - 7 ore . Având în vedere
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]