8,914 matches
-
modificări ale articulațiilor intervertebrale, cu modificări de statică și mobilitate a coloanei (ortostatism și deplasări dificile); cifoscolioze și scolioze deformante ce împiedică capacitatea respiratorie normală (de exemplu: maladia Scheuerman); - deformări rahitice grave cu tulburări de postura, locomoție sau respirație; - luxația congenitala de șold (pe perioada imobilizării în aparat gipsat). Pentru asimilarea pe grade de handicap se vor lua în considerare, în plus față de evaluarea psihosociala: a) implicațiile asupra realizării posturii ortostatice, mersului, variantelor posturale - în cazul afectării coloanei vertebrale și membrelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246083_a_247412]
-
pumnului și degetelor, determinând limitarea gestualității. În cazul acestui capitol se vor avea în vedere implicațiile asupra funcțiilor vitale și posibilitățile de realizare a gestualității, limitările funcționale motorii. b) Afectări ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, daca împiedica statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centura, distrofia musculară progresivă congenitala, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246083_a_247412]
-
capitol se vor avea în vedere implicațiile asupra funcțiilor vitale și posibilitățile de realizare a gestualității, limitările funcționale motorii. b) Afectări ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, daca împiedica statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centura, distrofia musculară progresivă congenitala, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulație, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu: tip ÎI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246083_a_247412]
-
Afectări ale structurii și funcțiilor mușchilor ... Afecțiuni musculare: - anomalii și malformații congenitale, daca împiedica statică și locomoția (de exemplu: hipertrofii congenitale, redori și retracții musculare); - boli degenerative - distrofii musculare progresive (de exemplu: distrofia Duchenne, miopatii în centura, distrofia musculară progresivă congenitala, distrofii miotonice Thomsen-Becher); - miastenia ce determină fatigabilitatea rapidă, cu tulburări de locomoție, manipulație, fonație, respirație; - glicogenoze (de exemplu: tip ÎI - boală Pompe). Pentru asimilare pe grade de handicap se evaluează: a) implicațiile lor asupra realizării posturii ortostatice, mersului, variantelor posturale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246083_a_247412]
-
Fabry = C4 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C5 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter) = C7 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler) = C8 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C9 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C10 din tabelul 2 C3 HTPA = C11 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă = C12 din tabelul 2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 2 UNITATEA SANITARĂ: ...................... PROGRAMUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE MINTALĂ Raportare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267613_a_268942]
-
Fabry = C4 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C5 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip II (Sindrom Hunter) = C7 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler) = C8 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C9 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficientă primară = C10 din tabelul 2 C3 HTPA = C11 din tabelul 2 C3 Epidermoliză buloasă = C12 din tabelul 2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 2 TABEL 4 - Situația bolnavilor cu boli rare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267613_a_268942]
-
Fabry = C4 din tabelul 2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (Sindrom Hunter) = C7 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler) = C8 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 2 C3 HTPA = C11 din tabelul 2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 2 UNITATEA SANITARĂ: ...................... PROGRAMUL NAȚIONAL DE SĂNĂTATE MINTALĂ Raportare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267615_a_268944]
-
Fabry = C4 din tabelul 2 C3 Boală Pompe = C5 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C6 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip ÎI (Sindrom Hunter) = C7 din tabelul 2 C3 Mucopolizaharidoză tip I (Sindrom Hurler) = C8 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitala = C9 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiența primară = C10 din tabelul 2 C3 HTPA = C11 din tabelul 2 C3 Epidermoliza buloasă = C12 din tabelul 2 C3 TOTAL = C13 din tabelul 2 TABEL 4 - Situația bolnavilor cu boli rare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267615_a_268944]
-
Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267619_a_268948]
-
Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267617_a_268946]
-
Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267617_a_268946]
-
tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară - adulți = C16 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară - copii = C17 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie vasculară = C18 din tabelul 1 C3 proceduri de cardiologie intervențională - copii cu malformații cardiace congenitale = C19 din tabelul 1 C3 TOTAL = C20 din tabelul 1 Întocmit ---------- Tabelul 1 "Situația bolnavilor pe tipuri de afecțiune și a cheltuielilor aferente (lei)" și tabelul 2 " Situația stocului de materiale sanitare (lei)" ale Programului național de boli cardiovasculare din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]
-
Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]
-
se înlocuiește cu sintagma "(se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)". UNITATEA SANITARĂ: ................. Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performantă - Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil Raportare pentru ........................ (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)*) *) Conform pct. 18 al art. I din ORDINUL nr. 197 din 2 aprilie 2015 , publicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]
-
tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară - adulți = C16 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie cardiovasculară - copii = C17 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie vasculară = C18 din tabelul 1 C3 proceduri de cardiologie intervențională - copii cu malformații cardiace congenitale = C19 din tabelul 1 C3 total = C 20 din tabelul 1 Întocmit ---------- Tabelul 1 "Situația bolnavilor pe tipuri de afecțiune și a cheltuielilor aferente (lei)" și tabelul 2 " Situația stocului de materiale sanitare (lei)" ale Programului național de boli cardiovasculare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]
-
Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]
-
completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)". CASA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE ............ Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță - Subprogramul de diagnostic și tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil Raportare pentru ........................ (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)*) *) Conform pct. 18 al art. I din ORDINUL nr. 197 din 2 aprilie 2015 , publicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267621_a_268950]
-
din tabelul 1 C3 tehnici transcateter = C24 din tabelul 1 C3 asistare mecanică a circulației pe termen lung = C25 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie vasculară = C26 din tabelul 1 C3 proceduri de cardiologie intervențională - copii cu malformații cardiace congenitale = C27 din tabelul 1 C3 TOTAL = C28 din tabelul 1 Întocmit ---------- Tabelul 1 "Situația bolnavilor pe tipuri de afecțiune și a cheltuielilor aferente (lei)" și tabelul 2 " Situația stocului de materiale sanitare (lei)" ale Programului național de boli cardiovasculare din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267623_a_268952]
-
Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267623_a_268952]
-
se înlocuiește cu sintagma "(se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)". UNITATEA SANITARĂ: ................. Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performantă - Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil Raportare pentru ........................ (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)*) *) Conform pct. 18 al art. I din ORDINUL nr. 197 din 2 aprilie 2015 , publicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267623_a_268952]
-
C23 din tabelul 1 C3 tehnici transcateter = C24 din tabelul 1 C3 asistare mecanică a circulației pe termen lung = C25 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie vasculară = C26 din tabelul 1 C3 proceduri de cardiologie intervențională-copii cu malformații cardiace congenitale = C27 din tabelul 1 C3 TOTAL = C28 din tabelul 1 Întocmit ---------- Tabelul 1 "Situația bolnavilor pe tipuri de afecțiune și a cheltuielilor aferente (lei)" și tabelul 2 " Situația stocului de materiale sanitare (lei)" ale Programului național de boli cardiovasculare din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267623_a_268952]
-
Fabry = C3 din tabelul 2 C3 Boala Pompe = C4 din tabelul 2 C3 Tirozinemie = C5 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) = C6 din tabelul 2 C3 Micopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C3 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C3 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C3 HTPA = C10 din tabelul 2 C3 Polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină = C11 din tabelul 2 C3 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C12 din tabelul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267623_a_268952]
-
completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)". CASA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE ............ Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță - Subprogramul de diagnostic și tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil Raportare pentru ........................ (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)*) *) Conform pct. 18 al art. I din ORDINUL nr. 197 din 2 aprilie 2015 , publicat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267623_a_268952]
-
din tabelul 1 C3 tehnici transcateter = C24 din tabelul 1 C3 asistare mecanică a circulației pe termen lung = C25 din tabelul 1 C3 intervenții de chirurgie vasculară = C26 din tabelul 1 C3 proceduri de cardiologie intervențională - copii cu malformații cardiace congenitale = C27 din tabelul 1 C3 TOTAL = C28 din tabelul 1 Întocmit ---------- Tabelul 1 "Situația bolnavilor pe tipuri de afecțiune și a cheltuielilor aferente (lei)" și tabelul 2 " Situația stocului de materiale sanitare (lei)" ale Programului național de boli cardiovasculare din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/267474_a_268803]