9,341 matches
-
apoi monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi , monitorizarea enzimelor hepatice trebuie efectuată înainte de mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . 2 Ajustarea dozei de levodopa pe parcursul tratamentului cu Tasmar : Deoarece Tasmar reduce descompunerea levodopei în organism , la inițierea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de Tasmar la pacienții cu afecțiuni renale ușoare sau moderate ( clearance al creatininei de 30 ml/ min sau mai mare ) . Pacienți cu afecțiuni hepatice ( vezi 4. 3 ) : Tasmar este contraindicat la pacienții cu afecțiuni hepatice sau cu valori crescute ale enzimelor hepatice . Copii : Deoarece nu există date disponibile , Tasmar nu trebuie utilizat la copii . Nu a fost identificat un potențial de utilizare a tolcaponei la pacienții pediatrici . Metodă de administrare Tasmar se administrează oral , de 3 ori/ zi . Prima doză de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
are gust amar . Tasmar poate fi asociat cu toate formele farmaceutice de levodopa/ benserazidă și levodopa/ carbidopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Tasmar este contraindicat la pacienții cu : • Dovezi ale unei afecțiuni hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice • Diskinezie severă • Antecedente de complex de simptome asociate Sindromului Neuroleptic Malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză non- traumatică sau hipertermie • Hipersensibilitate la tolcaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului • Feocromocitom 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
hepatică : Datorită riscului apariției unor afecțiuni hepatice rare însă potențial letale , Tasmar este indicat numai la pacienții cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuații motorii responsivă la levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT . Monitorizarea periodică a enzimelor hepatice nu poate prevedea cu acuratețe debutul hepatitei fulminante . Cu toate acestea , se consideră că , în general , depistarea timpurie a afectării hepatice medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate sporește șansele de vindecare . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
trebuie monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi , monitorizarea enzimelor hepatice trebuie efectuată înainte de mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
sistemic moderat , de aproximativ 7 l/ oră . T1/ 2 al tolcaponei este de aproximativ 2 ore . Insuficiența hepatică : Datorită riscului afectării hepatice observat după punere pe piață , Tasmar este contraindicat la pacienții cu afecțiuni hepatice sau cu valori crescute ale enzimelor hepatice . Un studiu efectuat la pacienți cu insuficiență hepatică a arătat că hepatopatiile non- cirotice moderate nu au niciun impact asupra farmacocineticii tolcaponei . Cu toate acestea , la pacienții cu ciroză hepatică moderată , clearance- ul tolcaponei libere a scăzut cu aproape
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
apoi monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi monitorizarea enzimelor hepatice trebuie efectuată înainte de mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus ( vezi 4. 4 și 4. 8 ) . 13 Ajustarea dozei de levodopa pe parcursul tratamentului cu Tasmar : Deoarece Tasmar reduce descompunerea levodopei în organism , la inițierea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de Tasmar la pacienții cu afecțiuni renale ușoare sau moderate ( clearance al creatininei de 30 ml/ min sau mai mare ) . Pacienți cu afecțiuni hepatice ( vezi 4. 3 ) : Tasmar este contraindicat la pacienții cu afecțiuni hepatice sau cu valori crescute ale enzimelor hepatice crescute . Copii : Deoarece nu există date disponibile , Tasmar nu trebuie utilizat la copii . Nu a fost identificat un potențial de ito; ozare a tolcaponei la pacienții pediatrici . Metodă de administrare Tasmar se administrează oral , de 3 ori/ zi . Prima
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
are gust amar . Tasmar poate fi asociat cu toate formele farmaceutice de levodopa/ benserazidă și levodopa/ carbidopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Tasmar este contraindicat la pacienții cu : • Dovezi ale unei afecțiuni hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice crescute . • Diskinezie severă • antecedente de complex de simptome asociate Sindromului Neuroleptic Malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză non- traumatică sau hipertermie • Hipersensibilitate la tolcaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului • Feocromocitom 14 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Afectare hepatică : Datorită riscului unei afectări hepatice rare însă potențial letale , Tasmar este indicat numai la pacienții cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuații motorii responsivă la levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT . Monitorizarea periodică a enzimelor hepatice nu poate prevedea cu acuratețe debutul hepatitei fulminante . Cu toate acestea , se consideră că , în general , depistarea timpurie a afectării hepatice medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate sporește șansele de vindecare . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
trebuie monitorizată la intervale de 2 săptămâni în primul an de terapie , la intervale de 4 săptămâni în următoarele 6 luni și apoi la intervale de 8 săptămâni . Dacă doza se mărește la 200 mg de 3 ori/ zi , monitorizarea enzimelor hepatice trebuie efectuată înainte de mărirea dozei , și apoi reinițiată la intervalele de timp de mai sus . Tratamentul trebuie întrerupt imediat dacă ALT și/ sau AST depășesc limita superioară a valorilor normale sau dacă apar simptomele sau semnele care sugerează debutul
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
sistemic moderat , de aproximativ 7 l/ oră . T1/ 2 al tolcaponei este de aproximativ 2 ore . Insuficiența hepatică : Datorită riscului afectării hepatice observat după punere pe piață , Tasmar este contraindicat la pacienții cu afecțiuni hepatice sau cu valori crescute ale enzimelor hepatice . Un studiu efectuat la pacienți cu insuficiență hepatică a arătat că hepatopatiile non- cirotice moderate nu au niciun impact asupra farmacocineticii tolcaponei . Cu toate acestea , la pacienții cu ciroză hepatică moderată , Insuficiență renală : Farmacocinetica tolcaponei nu a fost investigată
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
medicament nu vă poate stabiliza boala Parkinson . Terapia cu Tasmar trebuie inițiată numai de către un medic cu experiență în tratamentul bolii Parkinson pentru a se asigura o evaluare corectă a raportului risc/ beneficiu . 47 Catecol- O- metiltransferaza ( COMT ) este o enzimă naturală în corpul uman care descompune medicamentul levodopa folosit pentru a vă trata boala Parkinson . Tasmar blochează COMT și încetinește descompunerea levodopei . Aceasta înseamnă că atunci când îl luați împreună cu levodopa ( sub formă de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa ) ar trebui
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
fi SNM , trebuie să le raportați imediat medicului . Nu opriți tratamentul cu Tasmar sau cu orice alte medicații antiparkinson fără a vă informa medicul deoarece aceasta ar putea mări riscul de SNM . - dacă aveți afecțiuni hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice - dacă aveți diskinezie severă ( mișcări involuntare ) - dacă aveți antecedente de complex de simptome asociate Sindromului Neuroleptic Malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză non- traumatică sau hipertermie - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la tolcaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
medicament nu vă poate stabiliza boala Parkinson . Terapia cu Tasmar trebuie inițiată numai de către un medic cu experiență în tratamentul bolii Parkinson pentru a se asigura o evaluare corectă a raportului risc/ beneficiu . 54 Catecol- O- metiltransferaza ( COMT ) este o enzimă naturală în corpul uman care descompune medicamentul levodopa folosit pentru a vă trata boala Parkinson . Tasmar blochează COMT și încetinește descompunerea levodopei . Aceasta înseamnă că atunci când îl luați împreună cu levodopa ( sub formă de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa ) ar trebui
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
fi SNM , trebuie să le raportați imediat medicului . Nu opriți tratamentul cu Tasmar sau cu orice alte medicații antiparkinson fără a vă informa medicul deoarece aceasta ar putea mări riscul de SNM . - dacă aveți afecțiuni hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice - dacă aveți diskinezie severă ( mișcări involuntare ) - dacă aveți antecedente de complex de simptome asociate Sindromului Neuroleptic Malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză non- traumatică sau hipertermie - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la tolcaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Tyverb ? Substanța activă conținută de Tyverb , lapatinib , aparține grupului de medicamente numite inhibitori de proteinkinaze . Acești compuși acționează prin blocarea tipurilor de enzime cunoscute sub denumirea de proteinkinaze . Aceste enzime se găsesc la nivelul anumitor receptori de la suprafața celulelor canceroase , inclusiv la nivelul ErbB2 , care este un receptor pentru factorul de creștere epidermal . ErbB2 este implicat în stimularea diviziunii necontrolate a celulelor . Prin
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum acționează Tyverb ? Substanța activă conținută de Tyverb , lapatinib , aparține grupului de medicamente numite inhibitori de proteinkinaze . Acești compuși acționează prin blocarea tipurilor de enzime cunoscute sub denumirea de proteinkinaze . Aceste enzime se găsesc la nivelul anumitor receptori de la suprafața celulelor canceroase , inclusiv la nivelul ErbB2 , care este un receptor pentru factorul de creștere epidermal . ErbB2 este implicat în stimularea diviziunii necontrolate a celulelor . Prin blocarea acestor receptori , Tyverb ajută la controlarea
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
în timpul acestuia . Complicații ale procesului de vindecare a rănilor Utilizarea TORISEL a fost asociată cu anomalii ale procesului de vindecare a rănilor ; de aceea , în perioada peri- operatorie , utilizarea TORISEL trebuie să se facă cu precauție . Utilizarea concomitentă a inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) La unii pacienți care au fost tratați concomitent cu temsirolimus și inhibitori ai ECA au fost observate reacții de tip edem angioneurotic ( inclusiv reacții tardive , apărute la două luni după inițierea tratamentului ) ( vezi pct . 4
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
ale țesutului subcutanat Infecții si infestări Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Erupție ; Uscăciune cutanată Infecții ale căilor urinare Oboseală Tulburări psihice * 5 sau mai multe cazuri În studiile clinice cu fesoterodină , cazurile de creștere pronunțată ale valorilor enzimelor hepatice au fost raportate cu frecvență de apariție similară cu frecvența de apariție în grupul placebo . Relația cu tratamentul cu fesoterodină nu este clară . Au fost obținute electrocardiograme de la 782 de pacienți tratați cu 4 mg , 785 tratați cu 8
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
la nivelul locului de administrare Erupție ; Uscăciune cutanată Infecții ale căilor urinare Oboseală Valori crescute ale ALT ; Valori crescute ale GGT mărit Tulburări psihice * 5 sau mai multe cazuri În studiile clinice cu fesoterodină , cazurile de creștere pronunțată ale valorilor enzimelor hepatice au fost raportate cu frecvență de apariție similară cu frecvența de apariție în grupul placebo . Relația cu tratamentul cu fesoterodină nu este clară . Au fost obținute electrocardiograme de la 782 de pacienți tratați cu 4 mg , 785 tratați cu 8
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
doze , comparativ cu administrarea unei doze unice . AsV este prezent în plasmă numai la niveluri relativ scăzute . Studiile enzimatice efectuate in vitro cu microzomi hepatici umani au arătat că trioxidul de arsen nu prezintă nicio activitate inhibitorie asupra substraturilor principalelor enzime ale citocromului P450 , cum sunt 1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A4/ 5 , 4A9/ 11 . Nu este de așteptat ca medicamentele care sunt substraturi pentru aceste enzime P450 să interacționeze cu TRISENOX . 10 Aproximativ 15 % din doza de
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
trioxidul de arsen nu prezintă nicio activitate inhibitorie asupra substraturilor principalelor enzime ale citocromului P450 , cum sunt 1A2 , 2A6 , 2B6 , 2C8 , 2C9 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A4/ 5 , 4A9/ 11 . Nu este de așteptat ca medicamentele care sunt substraturi pentru aceste enzime P450 să interacționeze cu TRISENOX . 10 Aproximativ 15 % din doza de TRISENOX administrată este excretată în urină , ca AsIII în formă nemodificată . Metaboliții metilați ai AsIII ( MMAV , DMAV ) se elimină în principal prin urină . Concentrația plasmatică de AsIII scade de la
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
alte forme de interacțiune Este puțin posibil ca atosibanul să fie implicat în interacțiunile medicamentoase mediate prin intermediul citocromului P450 , deoarece investigațiile in vitro au arătat faptul că atosiban nu este substrat pentru sistemul enzimatic al citocromului P450 și nu inhibă enzimele citocromului P450 care metabolizează medicamentele . Studiile de interacțiune au fost efectuate cu betametazonă și labetalol , la voluntari sănătoși , de sex feminin . Nu au fost observate interacțiuni relevante clinic între atosiban și betametazonă . În cazul în care atosiban și labetalol au
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
la începutul tratamentului și apoi după aproximativ 6 , 12 și 24 de săptămâni de tratament . Ficatul trebuie , de asemenea , verificat dacă pacientul dezvoltă simptome care ar putea indica afecțiuni hepatice . Tratamentul trebuie întrerupt la pacienții care prezintă niveluri anormale de enzime hepatice în sânge . Analizele de sânge trebuie să fie apoi repetate până în momentul în care nivelurile enzimelor hepatice revin la normal . Deoarece nu s- a observat un beneficiu evident al Valdoxan la pacienții cu vârste peste 65 de ani , medicamentul
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]